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Primera Practica Fenomenos de Superficie
Primera Practica Fenomenos de Superficie
Objetivos
Fundamento Teórico
La tensión superficial se puede interpretar, como la energía que se debe dar a un sistema líquido
para aumentar su superficie en una unidad, venciendo la atracción entre sus moléculas. Esto implica
que el líquido tiene una resistencia para aumentar su superficie. Es una propiedad que poseen
solamente los líquidos, al ser los únicos que poseen una superficie libre. Es una fuerza de tensión
distribuida a lo largo de la superficie de un líquido.
La tensión superficial (una manifestación de las fuerzas intermoleculares en los líquidos), junto a las
fuerzas que se dan entre los líquidos y las superficies sólidas que entran en contacto con ellos, da
lugar a la capilaridad. Fuerza que actúa tangencialmente por unidad de longitud en el borde de una
superficie libre de un líquido en equilibrio y que tienda a contraer dicha superficie.
A nivel microscópico, la tensión superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada molécula
son diferentes en el interior del líquido y en la superficie. Así, en el seno de un líquido cada molécula
está sometida a fuerzas de atracción que en promedio se anulan, lo que ocasiona que la molécula
tenga una energía bastante baja. Sin embargo, en la superficie hay una fuerza neta hacia el interior
del líquido.
Podemos decir también que una molécula en contacto con su vecina está en un estado menor de
energía que si no estuviera en contacto con dicha vecina. Las moléculas interiores tienen todas las
moléculas vecinas que podrían tener, pero las partículas del contorno tienen menos partículas
vecinas que las interiores y por eso tienen un estado más alto de energía.
Existen compuestos tensioactivos o surfactantes los cuales son sustancias capaces de modificar las
propiedades físicas del líquido al cual se adicionan modificando su tensión superficial.
Existen muchas técnicas diferentes para medir la tensión superficial relativa de una sustancia por
comparación con patrones. Las dimensiones de la tensión superficial son la de una fuerza por unidad
de longitud, correspondiendo en el Sistema métrico a las unidades de dinas por centímetro.
Esta práctica tiene como propósito determinar la tensión superficial del agua destilada, etanol,
solución salina y solución jabonosa a partir del método del desprendimiento del anillo de Du Noüy
y el método de la burbuja. Ambas técnicas permiten determinar y verificar la tensión superficial.
Esta práctica le permitirá al alumno adquirir un mayor conocimiento en cuanto a los fenómenos
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superficiales, que tienen tanta importancia en aplicaciones en la industria de los catalizadores,
detergentes, intercambio de materia etc.
Procedimiento
Se realizarán distintos ensayos en el montaje para método de burbuja con Agua a distintas
temperaturas y las soluciones antes mensionadas. Del dispositivo se tomarán las alturas, tanto del
manómetro y del recipiente donde se encuentra el capilar.
Para inyectar aire se emplea un embudo lleno de agua, con una llave que se abre muy poco. El agua
que cae del embudo va llenando el matraz y el aire desalojado sale hacia el dispositivo moviendo la
altura del manómetro y formado una burbuja en el capilar sumergido en el agua.
Presión exterior:
pe=p0+ρgh
Presión interior
pi=p0+ρmghm
2
La diferencia de presión entre el interior y el exterior de una burbuja debido a su curvatura es:
2𝛾
𝑃𝑖 − 𝑃𝑒 =
𝑅
𝑅𝑔
𝛾= (𝜌 ℎ − 𝜌ℎ)
2 𝑚 𝑚
El anillo se sumerge en el líquido y luego se comienza ascender lentamente. A medida que el mismo
sube, se forma un menisco de líquido y la fuerza ejercida pasa por un máximo y luego disminuye,
desprendiéndose el líquido del anillo y volviendo a su posición original. El cálculo de la tensión
superficial se basa en medir esa fuerza máxima, en la cual el ángulo de contacto es cero.
Se realizarán mediciones con ambos métodos y se calculará el error del método de burbuja.
PAUTA INFORME
- Resumen
- Introducción
- Objetivos
- Materiales y Métodos
- Procedimiento
- Resultados
- Análisis de los resultados (Discusión)
- Conclusiones
- Bibliografía