Membrana Celular:

Definición:
Se denomina membrana celular, membrana plasmática, plasmalema o membrana
citoplasmática a una doble capa de fosfolípidos, esfingolípidos o colesterol que rodea y
delimita a las células, separando al interior del exterior y permitiendo el equilibrio físico y
químico entre el medio ambiente y el citoplasma de la célula. Se trata de la parte más
externa de la célula.

Es visible frente al microscopio electrónico y no frente al óptico debido a su grosor que es

de 7.3 nm3; superficial en células animales y por debajo de la pared celular en células
vegetales y hongos.

Los lípidos que la conforman estas ordenados de tal manera que la parte hidrofílica (cabeza)
está en ambos extremos, interno y externos; dejando las zonas hidrofóbicas en el centro
teniendo contacto entre sí.

Está conformada en un 20% por proteínas integrales y periféricas las cuales cumplen
funciones de conexión, transporte, catálisis y en parte el reconocimiento celular para el cual
también intervienen glúcidos en forma de polisacáridos u oligosacáridos que representan
el 8% de la composición de la membrana.

Funciones:
 Una de sus funciones es delimitar mecánicamente el espacio intracelular del
extracelular y es la primera barrera de defensa frente a agentes invasores.
  También se encarga de la administración de las sustancias que ingresan o salen de
la célula negando la entrada de sustancias innecesarias. De esta manera mantiene
concentraciones estables de solutos del citoplasma y el pH.

 Por ultimo cumple una función comunicante ya que activa cascadas de señalización
en presencia de estímulos específicos.

Potencial de Membrana:
Es el resultado de la separación de cargas positivas y negativas gracias a la membrana
celular, es posible debido a que la
bi-capa lipídica actúa como
barrera de difusión de iones.
Puede tomar valores de 60-70
mV.

Existe el potencial en reposo en el

cual se considera el potencial
externo como 0 y por ende como
el potencial interno es siempre
más negativo se considera como
valor -60 o -70 mV. El potencial
neto se modifica cuando hay una corriente de iones desde o hacia la célula, cuando ocurre
una disminución de la separación de la carga se denomina depolarización y cuando esta
aumenta se llama hiperpolarización; dichos cambios se producen gracias a los canales
iónicos que pueden ser de 2 tipos:
Gated: Pueden abrirse o cerrarse de acuerdo a la necesidad de iones
Non Gated: Están siempre abiertos y son regulados por las fuerzas actuantes de las cargas
y por gradiente de concentración.

La ecuación de Nernst nos permitiría calcular el potencial de membrana si fuera permeable

a un solo ion pero en el caso real no sucede así y la ecuación de Goldman la cual toma en
cuenta la permeabilidad de cada uno de los iones para calcular el potencial de membrana
de una manera más real y exacta.

Nernst: Goldman:

Potencial de Acción:
Cuando la célula es estimulada se produce una “explosión de actividad eléctrica” conocido
como potencial de acción, que para producirse requiere que el potencial de membrana
supere el umbral de acción que como mínimo es de -55mV.
En términos generales el proceso puede describirse teniendo en cuenta el funcionamiento
de los canales iónicos. Ante el estímulo se abren primero los canales de sodio permitiendo
el ingreso al interior de la célula lo que conduce a la depolarización. Cuando los canales de
sodio comienzan a cerrarse se abren los de potasio, permitiendo la salida del mismo con lo
que se revierte la depolarización anterior. Con esto se regresa al valor de potencial inicial
de -70mV es decir ocurre la repolarización.
Síntesis de proteínas:
Se conoce como síntesis de
proteínas al proceso por el cual se
componen nuevas proteínas a partir
de los veinte aminoácidos esenciales.
En este proceso, se transcribe
el ADN en ARN. La síntesis de
proteínas se realiza en los ribosomas
situados en el citoplasma celular.
En el proceso de síntesis, los
aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada
aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar
las nuevas proteínas.
Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser
leído, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la
siguiente, por lo cual, el mismo ARN
mensajero puede utilizarse por varios
ribosomas al mismo tiempo.

Fases de síntesis de proteínas:

La fase de activación consiste en que
la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y
de ATP activan los aminoácidos y
pueden unirse a un ARN específico de
transferencia, dando lugar a un
aminoacil-ARNt. En este proceso se
libera AMP y fosfato y tras él, se libera
la enzima, que vuelve a actuar.

La fase de traducción tiene inicio en el

acoplamiento del ARNm a la
subunidad menor del ribosoma,
donde se ubica la parte A del complejo
EPA, formando el complejo ribosomal
o activo. Posteriormente inicia la
elongación de la cadena peptídica en
la cual la enzima peptidil-transferasa
cataliza la formación del enlace
peptídico entre el extremo carboxilo
terminal del anterior aminoácido con
el extremo amino inicial del
aminoácido entrante; esto ocurre en
la parte P del complejo EPA ribosomal.
La traducción llega a su fin cuando
aparece un codón stop, el cual es un triplete sin sentido que no tiene ARNt que lo
complemente por lo cual significa que la proteína ha sido terminada.

Coagulación:
Los factores de coagulación son proteínas de la sangre que
controlan el sangrado.
Cuando un vaso sanguíneo se lesiona, sus paredes se contraen
para limitar el flujo de sangre al área dañada. Entonces, pequeñas
células llamadas plaquetas se adhieren al sitio de la lesión y se
distribuyen a lo largo de la superficie del vaso sanguíneo. Al
mismo tiempo, pequeños sacos al interior de las plaquetas liberan
señales químicas para atraer a otras células al área y hacer que se
aglutinen a fin de formar lo que se conoce como tapón
plaquetario.
En la superficie de estas plaquetas activadas muchos factores de
coagulación diferentes trabajan juntos en una serie de reacciones
químicas complejas (conocidas como cascada de la coagulación)
para formar un coágulo de fibrina. El coágulo funciona como una
red para detener el sangrado.
Los factores de la coagulación circulan en la sangre sin estar
activados y son sintetizados en el hígado. Cuando un vaso
sanguíneo sufre una lesión se inicia la cascada de la coagulación y
cada factor de la coagulación se activa en un orden específico
para dar lugar a la formación del coágulo sanguíneo. Los factores
de la coagulación se identifican con números romanos (e. g. factor
I o FI).
Existen 2 vías de coagulación la intrínseca o común y la extrinseca que se caracteriza por el
uso del factor VII.