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CALCULO RELATIVO A LA COMBUSTIÓN

INTRODUCCIÓN
PODER CALORÍFICO
AIRE DE COMBUSTIÓN
GASES DE LA COMBUSTIÓN
CALOR Y PESO ESPECÍFICO DE LOS GASES DE LA COMBUSTIÓN
CÁLCULOS DE COMBUSTIÓN DE UN PRODUCTO COMBUSTIBLE CUANDO SE
DESCONOCE SU COMPOSICIÓN
G S
DIAGRAMAS

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INTRODUCCIÓN

• Se pretende establecer: las definiciones, criterios y conceptos fundamentales a adoptar en el estudio de


combustión y de los productos combustibles.
• Lo recogido en esta lección es aplicable a la combustión de cualquier combustible industrial sólido,
sólido
líquido o gaseosos compuesto por carbono (C), hidrógeno (H), oxígeno (O), nitrógeno (N), azufre (S) y
cenizas (A)
• Se presupone la combustión completa del combustible con un volumen de oxígeno en el aire de
combustión superior al estequiométrico.
• En el transcurso de la lección se introducen expresiones empíricas, que no excluyen la utilización de
otros métodos y de otras expresiones empíricas existentes.

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PODER CALORÍFICO
El poder calorífico de un combustible queda definido por el número de unidades de calor liberadas por la
unidad de masa o de volumen del combustible,
combustible quemada en un calorímetro en condiciones previamente
establecidas. Es decir: - Combustible sólidos y gaseosos por unidad de masa, se expresa en kcal/kg.
- Combustibles gaseosos por unidad de volumen en condiciones normales (a 0ºC
de temperatura y 760 mm de Hg), se expresa en kcal/ (n) m3 ó kcal/Nm3.
Poder calorífico superior (P.C.S.)
Es la cantidad total de calor de un combustible, incluyendo el calor latente del agua formada por la
combustión del hidrógeno contenido en dicho combustible.
Poder calorífico inferior (P.C.I.)
Es la cantidad de calor que resulta al restar del poder calorífico superior el calor latente del agua formada
por la combustión del hidrógeno contenido en el combustible.
Poder calorífico según se quema (P.C.Q.)
Es la cantidad de calor correspondiente al peso del combustible seco contenido en 1 kg de producto
combustible, expresado en PCI en las condiciones en que se introduce en el hogar de combustión.
Poder calorífico útil (P.C.U.)
Es la cantidad de calor que resulta al restar del poder calorífico inferior el valor necesario para evaporar, en
la combustión, la humedad del combustible según se quema.

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COMBUSTIÓN
C + O2 ⇒ CO2 + 32,8
32 8 MJ/kg
MJ/k
S + O2 ⇒ SO2 + 165 MJ/kg
1 1
H + O2 ⇒ H 2O + 142 MJ/kg
4 2
O2 ⇒ reduce la cantidad de aire

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Cálculo del poder calorífico según análisis químico

LÍQUIDOS O SÓLIDOS

P.C.S. = 8.000 x (C) + 34.160 x (H) + 2.500 x (S) kcal/kg

P.C.I. = P.C.S. - 5.400 x (H) kcal/kg

P.C.Q. = P.C.I. x (1-w) kcal/kg de producto combustible *

P.C.U. = P.C.Q. - 600 x w kcal/kg de producto combustible.

(*) w tanto por uno de humedad en kg/kg.

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GASES

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Temperatura
p

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AIRE (21% de Oxígeno)

Porcentaje de aire
0% 85 % 95% 100 %

No inflamable

100 % 15 % 5% 0%

Porcentaje de combustible

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AIRE (21% de Oxígeno)

Combustible
Humos

inquemados

Aire
Aire
Aire C l
Calor

Aire

Combustión Estequiométrica
q n = 1 ((100 % de aire))
Combustión con exceso de aire n > 1 ( mayor de 100 % de aire)
Combustión con defecto de aire n < 1 ( menor de 100 % de aire))
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COMBUSTIÓN
1 kkmoll de
d C reacciona
i con 1 kmol
k l de
d O2 para producir
d i 1 kmol
k l de
d CO2
1 kmol de H2 reacciona con 1/2 kmol de O2 para producir 1 kmol de H2O
1 kmol de S reacciona con 1 kmol de O2 para producir 1 kmol de SO2
Conociendo el peso molecular de cada molécula
Carbono 12 kg/kmol
Hidrógeno
g 2 kg/kmol
g
Azufre 32 kg/kmol
Oxígeno 32 kg/kmol

12 kg de C reacciona con 32 kg de O2 para producir 44 kg de CO2


2 kg de H2 reacciona con 16 kg de O2 para producir 18 kg de H2O
32 kg de S reacciona con 32 kg de O2 para producir 64 kg de SO2

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Combustión estequiometria
En peso En volumen
Sustancia Producto (kg de comburente/kg de combustible) (m3 3
de comburente/m de combustible)

Oxigeno Aire Oxigeno aire


Carbono CO 1 33
1,33 5 75
5,75 Sólido Sólido
Carbono CO2 2,66 11,51 Sólido Sólido
Hidrógeno H2O 7,94 34,30 0,5 2,39
Metano CO2 + 2H2O 3,99 17,24 2,0 9,57
Etano 2CO2 + 3H2O 3,72 16,07 3,5 16,75
Propano 3CO2 + 4H2O 3,63 15,68 5,0 23,95
Butano 4CO2 + 5H2O 3,58 15,46 6,50 31,14
Acetileno 2CO2 + H2O 3 07
3,07 13 26
13,26 25
2,5 11 96
11,96
Azufre SO2 1,00 4,32 Sólido Sólido
Azufre SO3 1,5 6,48 Sólido Sólido
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COMBUSTIÓN
C + O2 ⇒ CO2 + 32,8
32 8 MJ/kg
MJ/k
S + O2 ⇒ SO2 + 165 MJ/kg
1 1
H + O2 ⇒ H 2O + 142 MJ/kg
4 2
O2 ⇒ reduce la cantidad de aire
Combustible C=c, S=s, H=h y O=o c+s+h+o=1
h 1
c * C + s * S + h * H + (c + s +
− o)O2 ⇒ c * CO2 + s * SO2 + h * HO2
4 2
⎛ h ⎞ ⎛ h ⎞
ecesa o ⇒ ⎜ (c + s + − o)O2 * 0,21⎟ + ⎜ (c + s + − o) N 2 * 0,79 ⎟
Airee necesario
⎝ 4 ⎠ ⎝ 4 ⎠
⎛ 1 ⎞ ⎛ h ⎞
Humos producidos ⇒ ⎜ (c * CO2 + s * SO2 + h * HO2 ) ⎟ + ⎜ (c + s + − o) N 2 * 0,79 ⎟
⎝ 2 ⎠ ⎝ 4 ⎠
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AIRE DE COMBUSTIÓN

Masa de O2 (Mo2) necesaria para la


combustión estequiométrica (kg/kg de M02 = 2,666C+8H+S–O
combustible)
Masa de aire atmosférico seco ((MA0)
necesario para la combustión MA0 = 11,52C+34,56H+4,32S-4,32O
estequiométrica (kg/kg de combustible)
Volumen de aire seco (VA0) necesario
para la combustión estequiométrica VA0 = 8,885C+26,656H+3,332S-3,332O
(Nm3/kg)
Masa de aire atmosférico húmedo (MAx0) MAx0 = MA0 + VA0 x
necesario para la combustión x: humedad específica del aire
estequiométrica (kg/kg de combustible) (kgagua/m3de aire seco)
Volumen de aire húmedo (VAx0) necesario
para la combustión estequiométrica VAx0 = VA0 +1,244 VA0 x
(Nm3/kg) (18 kg de H2O (vapor) ocupan 22,4 Nm3)

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COMBUSTIBLES GASEOSOS

0,5 * ( H + CO ) + ∑ (m + 0,25n)(Cm H n − O)
V =
0
A
0,21

(*) COMBUSTIBLE EN BASE SECA


VA0(w) = (1-w) VA0
(**) ÍNDICE DE EXCESO DE AIRE
n = VA1 / VA0

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GASES DE COMBUSTIÓN
Masa de CO2 (MCO2) formada en la combustión
completa (kg/kg combustible) MCO2 = 3
3,67
67 C
Volumen de CO2 (VCO2) formada en la combustión
completa (Nm3/kg combustible) VCO2 = 1,86 C
Combustibles gaseosos VCO2 = CO +CO2+ΣmCmOn
Masa de H2O (MH2O) formada en la combustión “w”: agua en el combustible
completa (kg/kg combustible) MH2O = 9 H + w +VA1 x
Volumen de H2O (VH2O) formada en la combustión
completa (Nm3/kg combustible) VH2O = 11,2 H +1,224 (w +VA1 x)
Masa de SO2 (MSO2) formada en la combustión
completa
p ((kg/kg
g g combustible)) MSO2 = 2 S
Volumen de SO2 (VSO2) formada en la combustión
completa (Nm3/kg combustible) VSO2 = 0,7 S
Masa de N2 (MN2) formada en la combustión
completa (kg/kg combustible) MN2 = N
Volumen de N2 (VN2) formada en la combustión
completa (Nm3/kg combustible) VN2 = 0,8 N

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Masa total de gases secos producidos en
la combustión estequiométrica (MHs0) MHs0 = 12,52C+26,56H+5,32S+N –3,32O
(kg/kg combustible)
Volumen total de gases secos producidos
en la combustión estequiométrica (VHs0 VHs0 = 8,89C+21.07H+3,33S+0,8N –2,63O
)(Nm3/kg combustible)
Masa total de gases húmedos producidos
en la combustión estequiométrica (MH0) MH0 = MHs0 + 9H + w + VA0 x
(kg/kg combustible)
Volumen total de gases húmedos
producidos en la combustión VH0 = VHs0 + 11,2H + 1,224 ( w + VA0 x)
estequiométrica
q ((VH0) ((Nm3/kg
g
combustible)

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Gases de combustión con exceso de aire

Masa de gases de combustión secos producidos en la


combustión con exceso de aire (MHs1) (kg/kg combustible) MHs1 = MHs0 + MA0(n-1)
Volumen de gases de combustión secos producidos en la
combustión con exceso de aire (VHs1) (Nm3/kg combustible) VHs1 = VHs0 + VA0(n
(n-1)
1)
Masa de gases de combustión húmedos producidos en la
combustión con exceso de aire (MH1) (kg/kg combustible) MH1 = MH0 + MAx0(n-1)
Volumen de g
gases de combustión húmedos p
producidos en la
combustión con exceso de aire (VH1) (Nm3/kg combustible) VH1 = VH0 + VAx0(n-1)

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COMBUSTIÓN

Combustible Composición
P
Propano (Nm3/Nm
(N /N 3) C2H6 = 0,02/C
0 02/C3H8 = 0,92/C
0 92/C4H10 = 0,04/N
0 04/N2 = 0,02
0 02
Gas natural (Nm3/Nm3) CH4 = 0,86/C2H6 = 0,076/C3H8 = 0,024/C4H10=0,01/N2 = 0,02
Fuel nº1
n1 C=0,846/H=0,0097/S=0,027/N=0,01/H
C 0,846/H 0,0097/S 0,027/N 0,01/H200=0,0015/Cenizas=0,005
0,0015/Cenizas 0,005
Fuel nº2 C=0,837/H=0,092/S=0,036/N=0,01/H20=0,02/Cenizas=0,005
Gasóleo-C C=0,86/H=0,111/S=0,008/N=0,01/H20=0,01/Cenizas=0,001

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CARACTERÍSTICAS DE LOS COMBUSTIBLES FÓSILES

Poder comburívero Poder fumígeno


Nm3/kWh (sobre PCI) Nm3/kWh (sobre PCI)
F lól BIA
Fuelóleo 0 92
0,92 0 97
0,97
Gasóleo 0,92 0,97
Butano 0 94
0,94 1 01
1,01
Propano 0,94 1,02
GN (metano) 0,95 1,05

1 kWh necesita N 3 de
it ≈ 1 Nm d aire
i y produce
d N 3 de
≈ 1 Nm d hhumos

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CONTAMINACIÓN

Producción CO2 Producción H2O Contenido de S


g/kWh (sobre PCI) g/kWh (sobre PCI) %
Fuelóleo BIA 283 <1
Gasóleo 273 87 < 0,2
Butano 238 122 > 0,05
Propano 233 126 < 0,05
GN (metano) 204 155 0

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LIMITES EN LA COMBUSTIÓN

CO 500 pp
ppm
NOx 300 ppm
CO2 10-13 %
SO2 Combustible
Temperatura de Rocío ácido
humos Rocío básico
Rendimiento 60 KW 75 %

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Porcentaje de CO2 y SO2 en función del exceso de aire.
• Los sistemas de medición de CO2 basados en la absorción de este gas a través de potasa cáustica dan el
porcentaje
t j de
d CO2 + SO2 en los l gases ded la
l combustión
b tió pero, por lal condensación
d ió del
d l vapor de
d agua
contenidos en estos gases, dicho porcentaje es sobre el volumen de gases secos.

V 2 + Vso
Vco V 2 V 2 + Vso
Vco V 2
%C 0 2 = =
1
VHS 0
VHS + (n − 1)VA0

Vco2 + Vso2
%C 0 2 max = 0
VHS

Sólidos y líquidos 0,94 ≤ VHs0/VA0 ≤ 0,96, por lo que VHs0 = VA0 , resultando:

C00 2 max
%C 21(n − 1)
%C 0 2 = %0 2 =
n n

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Gases 0,9 ≤ VHs0/VA0 ≤ 1,95, por lo que la aplicación la VHs0 = VA0 podría conducir a importantes
errores, sobre todo cuando los gases tienen un alto contenido de CO2, por lo que se puede aplicar

⎛ %CO2 max ⎞ VHS 0


n = 1 + ⎜⎜ − 1⎟⎟ 0
⎝ %CO2 ⎠ VA
Pudiendo tomar los valores de la relación VHs0/VA0 en función del P.C.I. del combustible, de acuerdo con
el cuadro siguiente:

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Triángulo de la combustión
• En la práctica puede suceder que la combustión sea imperfecta con formación de CO en vez de CO2 aún
existiendo
i ti d exceso ded aire.
i
• Los valores de CO, CO2 y O2 en los gases de la combustión están interrelacionados entre sí, de forma
que para un determinado combustible, conociendo dos valores, el tercero viene fijado.
• La
L forma
f más
á práctica
á ti ded interrelacionar
i t l i estos
t tres
t valores
l es construyendo
t d ell triángulo
t iá l de
d la
l combustión
b tió
para este combustible.

Perpendicular a línea (AB) CO


21% de O2 (punto A)

% CO2 max
x (punto B)
VCO2 = VCO, el punto de Relación CO2max/CO2
O2max para COmax
(Punto C)

Defecto de aire

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CALOR Y PESO ESPECÍFICO MEDIO DE LOS GASES DE LA COMBUSTIÓN

Calor específico
Si se conoce la composición de los gases de la combustión en sus componentes básicos CO2, O2, N2, SO2
y H2O, es fácil obtener el calor específico medio de la mezcla, Cemt, sumando los productos de cada
porcentaje
t j del
d l componente
t por su calor
l específico.
ífi
t
Cem = ∑ x * Ce ( x) tm kcal/m 3 N .º C
Peso específico de los gases de la combustión
Por su simplicidad y buena aproximación, se aplica la fórmula basada en que el peso de los gases de
combustión de 1 kg de combustible es igual al peso del aire de combustión más 1 kg menos el peso de
cenizas e inquemados, A es el tanto por uno de cenizas e inquemados que se producen en la combustión de
1 kg de combustible.
VA *1,293 + 1 − A
Peh0 = 1
kg/m 3
N
VH
273
* Forma de obtener el peso específico Peht = Peh0 kg/m 3
en otras condiciones 273 + t
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CÁLCULOS DE COMBUSTIÓN DE UN PRODUCTO COMBUSTIBLE CUANDO SE
DESCONOCE SU COMPOSICIÓN
P d calorífico
Poder l ífi
En la práctica, no siempre se dispone de un análisis químico del combustible, por lo que su PCS debe de
obtenerse mediante análisis calorimétrico de una muestra seca de dicho combustible.

A partir del PCS puede estimarse el valor del PCI aplicando la formula establecida por Rosin, donde a y b
son constantes para cada familia de combustibles.
PCI = a * PCS - b

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Volumen del aire de combustión
COMBUSTIBLES LÍQUIDOS
0,85 * PCI
V =
0
A + 2 m 3 N / kg
1000
COMBUSTIBLES GASEOSOS

0,9 PCI 3
con PCI ≤ 4.000 kcal/m3 N : VA0 = m N / m3 N
1000
1,11PCI 3
con PCI > 4.000 kcal/m N : VA =
3 0
m N / m3 N
1000
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COMBUSTIBLES SÓLIDOS

1,1PCI
con PCI ≤ 3.500 kcal/m3 N : VA0 = - 1,1 m 3 N / kg
1000
1,1PCI
con PCI ≤ 5,500 k l/ 3 N : VA0 =
5 500 kcal/m 1 2 m 3 N / kg
- 1,2 k
1000
1,1PCI
con PCI ≤ 6.500 k l/ N : VA =
6 500 kcal/m 3 0
0 8 m 3 N / kg
- 0,8 k
1000
1,1PCI
con PCI ≤ 8.000
8 000 kcal/m N : VA =
3 0
0 2 m 3 N / kg
- 0,2
1000

1,1PCI
C > 8.000
con PCI k l/ 3 N : VA0 =
8 000 kcal/m 0 1 m 3 N / kg
- 0,1 k
1000

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Volumen de los gases de la combustión
LÍQUIDOS

1,11* PCI 3
V =
0
H m N / kg
1000
GASES

0,8 PCI
con PCI ≤ 4.000 kcal/m N : V = 3
+ 1 m3 N / m3 N
0
H
1000

1,16 PCI
con PCI > 4.000 kcal/m3 N : VH0 = + 0,5 m 3 N / m 3 N
1000

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SOLIDOS
1,1PCI
con PCI ≤ 3.500
3 500 kcal/m3 N : VH0 = 0 5 m 3 N / kg
- 0,5
1000
1,1PCI
con PCI ≤ 5,500 kcal/m3 N : VH0 = - 0,6 m 3 N / kg
1000
1,1PCI
con PCI ≤ 6.500 kcal/m3 N : VH0 = - 0,3 m 3 N / kg
1000
1,1PCI
con PCI ≤ 8.000 kcal/m3 N : VH0 = + 0,1 m 3 N / kg
1000
1,1PCI
con PCI > 8.000 kcal/m3 N : VH0 = + 0,1 m 3 N / kg
1000
* Para combustibles sólidos con
humedad w VH0 ( w) = (1 − w)VH0 + 1,262 w m 3 N / kg

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Porcentaje de CO2 en los gases de la combustión

Calor específico de los gases de la combustión


Lo más frecuente, en la práctica, es disponer sólo del PCI del combustible, por lo que para conocer el
calor específico medio de los gases deberá utilizarse un gráfico,
gráfico que en función del PCI y clase de
combustible (sólido, líquido y gaseoso) el valor del calor específico medio entre 0 y t ºC,leído sobre las
ordenadas de la derecha en función de la temperatura.

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DIAGRAMA DE aire necesario y gases de la combustión

Combustión volúmenes de aire necesario y


gases de la combustión de los fuel-oil.

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Combustión de carbones: volúmenes de
aire de combustión y gases de la
combustión de carbones.

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DIAGRAMA DE BUNTE (combustión completa)

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DIAGRAMA DE OSTWALD (combustión incompleta)

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UNIVERSIDAD DE VALLADOLID
DIAGRAMA DE KELLER (combustión incompleta (CO + H2)

Dpto. INGENIERÍA ENERGÉTICA Y FLUIDOMECÁNICA


TECNOLOGÍA DE LA COMBUSTIÓN E.T.S. de INGENIEROS INDUSTRIALES
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