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FUNDAMENTOS DE
BALANCES DE ENERGÍA
Contenido
Definiciones:
Capacidad para producir trabajo.
∫
c
dQ −
∫
c
dW = 0
Primer Principio de la Termodinámica:
∫dQ −∫dW =0
c c
dU =dQ −dW
U 2 −U 1 = ∆U =Q −W
Energía debida al movimiento de las moléculas con respecto al centro de masas del
sistema, al movimiento de rotación y vibración, a las interacciones
electromagnéticas de las moléculas y al movimiento e interacciones de los
constituyentes atómicos de las moléculas.
mentra
msale
Sistema material sometido a transformaciones físicas y químicas que
transcurren en régimen no estacionario
en régimen estacionario
d ( Ec + Ep + U )
= [ ( Ec1 + Ep1 + U 1 ) − ( Ec 2 + Ep2 + U 2 )] + [ (( PV )e − ( PV ) s )] + (Qe − Qs ) + (We − Ws )
dt
Expresión general del balance de energía para un sistema abierto,
En estado estacionario
P2
m1= m2
z2
W
P1
z1
d ( Ec + Ep + U )
= [ ( Ec1 + Ep1 + U 1 ) − ( Ec 2 + Ep2 + U 2 )] + [ (( PV )e − ( PV ) s )] + Q + W
dt
Balance de energía en términos de la entalpía
Considerando que H = U+ PV
h = H / m = u + P/ρ :
1
m g ( z 2 − z1 ) + m (V22 − V1 2 ) + ( H 2 − H 1 ) = Q + W
2
1 2 2
g ( z2 − z1 ) + ( V2 − V1 ) + ( h2 − h1 ) = q + w
2
Q = H2 – H1
BALANCES ENTÁLPICOS
m λ
∑ i i
T’
i
BALANCES ENTÁLPICOS
Cambios de temperatura
c
∆H =∑mi C p ,i ∆T
i
c
∆H =∑mi λi
i
Caudal Caudal
Composición 1 Cambios energéticos: Composición 2
• Composición
Parámetros Parámetros
termodinámicos • Estado de agregación termodinámicos
• Temperatura
(Pe, Te ) (Ps, Ts )
Corriente e Corriente s
ΣH s - ΣH e =Q (Tref)
ΣH formación −
+ ΣH calor sensible + ΣH productos
calor latente s
formación =Q
− ΣH calor latente + ΣH calor sensible + ΣH reactivos
e
BALANCES ENTÁLPICOS
Reacción química
productos reactivos
∆H r = Σ m H formación − Σ m H formación
Agrupando términos:
e ,s e ,s
ΣH e‘,s = ∑ mi C p ,i ∆T + ∑ mi λi (Tref)
i i
Tref s e
∆H r = ∑ mi H formación − ∑ mi H formación
productos reactivos
(Tref)
i i
Tref Tref
Tref
‘
ΔH r + Σ H‘s - Σ H e = Q
En los Balances Entálpicos se escoge siempre una temperatura de
referencia ( Tref ).
Justificación:
∆HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)
Σ ∆H eTref -T Σ ∆H sT -Tref
Reactivos ∆HrT
Productos
entrada (T) salida (T)
Σ ∆H e Tref -T
+ ΔH r + Σ ∆H s
Tref T -Tref
= ΔH r T
Esquema del proceso introduciendo la temperatura
de referencia
∆HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)
Tref - Te Te - Tref
Σ ∆H Σ ∆H Ts - Tref
e e
Σ ∆H
s
Reactivos
entrada (T e ) Q
Productos
salida (T s )
Te Ts -Te
1 ΔH + Σ ∆H =Q
r s
Ts −Te s s
Σ∆H s =∑mC
i p ,i
∆Ts ,e ) + ∑ mi λi
i i
Ts Ts -Te
2 ΔH + Σ ∆H =Q
r e
Ts −Te e e
Σ∆H e =∑mC
i p ,i
∆Ts ,e + ∑ mi λi
i i
PLANTEAMIENTO GENERAL DEL BALANCE ENTÁLPICO
A + B C
Corriente e Corriente s
Reactor
Te Ts
Componentes A y B Componente C
ΔH r +Σ H s - Σ H e =Q
Te -Tref Ts -Tref
2) Σ H e =∑ΔH e Σ H s =∑ΔH s
e s
A m A C p , A ( Te −Tref ) --
B mB C p ,B ( Te −Tref ) --
C -- mC C p ,C ( Ts −Tref )
PLANTEAMIENTO GENERAL DEL BALANCE ENTÁLPICO
A + B (T e ) T’=Tcambio + T'
m λ
estado C C
Q +
C vapor (T s )mC C p ,C ( vap.) ( Ts − T ' )
ΣH ΣH
e s
A m C
A p ,A
( T −T
e ref
) --
B mB C p ,B ( Te − Tref ) --
Cambiador de calor
Fluido, Te = 50 ºC Fluido, Ts = 150
ºC
dQ = − mc ⋅ c p c ⋅ dTc = mf ⋅ c p f ⋅ dt f
Q = − mc ⋅ c p c ⋅ ( Ts − Te ) = mf ⋅ c p f ⋅( t s − te ) =
= − mc ⋅ c p c ⋅ ∆Tc = mf ⋅ c p f ⋅ ∆t f
Ejemplo: Una caldera utiliza metano como combustible. Al quemador se alimenta aire
en un 15% de exceso sobre el estequiométrico. El metano se alimenta a 25 ºC y el aire
a 100 ºC. Los gases de combustión abandonan la caldera a 500 ºC. Determinar la
cantidad de vapor de agua saturado a 20 atm (temperatura de equilibrio, 213 ºC) que
se produce en la caldera si a la misma se alimenta agua a 80 ºC.
- CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2 ∆Hc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
100 ºC Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)
Entrada Salida
Comp. kmol kg Tª(ºC) kmol kg Tª(ºC)
CH4 100 1600 25 - - -
O2 230 7360 100 30 960 500
N2 865,2 24225 100 865,2 24225 500
N2
- CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)
H2O
s s
Σ∆H sTs −Tref = ∑mC
i
i p ,i ∆Ts ,ref ) + ∑mλ
i
i i
CO2, O2, N2
H2O
- CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)
m H 2O = 26219kg
BIBLIOGRAFÍA
Costa López, J.; Cervera March, S.; Cunill García, F.; Esplugas
Vidal, S.; Mans Texeidó, C. y Mata Álvarez, J. (1994). "Curso de
Ingeniería Química. Introducción a los Procesos, las Operaciones
Unitarias y los Fenómenos de Transporte". Reverté. Barcelona.
Capítulo 4.
Costa Novella, E.; Sotelo, J.L.; Calleja, G.; Ovejero, G.; de Lucas,
A.; Aguado, J. y Uguina, M.A. (1983). "Ingeniería Química. Vol. I.
Conceptos Generales”. Alhambra. Madrid.
BIBLIOGRAFÍA