Acá tenemos otro diagrama pero en función de la fugacidad de oxigeno

y del pH.

Por ejemplo dejaremos constante la temperatura en 200° y observamos que

en la profundidad 950 mts aprox tenemos una concentración de 0.5m CO2 en
0.5m NaCl. Si disminuimos la profundidad a unos 500 mts aprox tendremos
una concentración de 0.2m CO2 en 0.5m de NaCl. Lo que podemos inferir de
este análisis es que cuanto disminuye la profundidad también disminuye la
concentración de CO2.

Ahora dejaremos cte la profundidad y variaremos la temperatura. En una

presión de 900 mts encontramos 0.5 CO2 si seguimos a la derecha nos
encontraremos 0.2 CO2 lo que nos dice con el aumento de la temperatura
disminuye la concentración de CO2.

Ej. en la botella de agua mineral cuando esta fría retiene el gas cuando se
calienta el gas se pierde. Cuando está tapada retiene el gas, cuando se
destapa esta pierde el gas.

La gibssita es cuando se rompió todo, ya la arcilla no es estable se separo

incluso se separó en Oxido de Aluminio. Es el grado más alto de acides.
Después pasamos a la Caolinita y esta es una arcilla más común. Después
pasamos a la pirofilita en este caso vamos teniendo contenidos mayores de
sílice en este caso la mayor acidez la encontramos en la parte inferior
izquierda del grafico. Entonces a mayores condiciones de contenido de
potasio con respecto a la menor acidez vamos a pasar de esto a la moscovita y
después al feldespato potásico.
 Este grafico tenemos la caolinita y a medida que aumenta la temperatura
encontramos pirofilita, aumenta el porcentaje de potasio con respecto a
hidrogeno, quiere decir hay menos efecto de actividad de hidrogeniones y
ahí pasamos de la pirofilita a la moscovita y al feldespato potásico. Acá
máximo contenido de potasio mínimo de hidrogeno. También la
temperatura nos ayuda. A mayor temperatura esto es más estable y a
menor temperatura se pasa de feldespato potásico a la muscovita. A la
pirofilita, a la caolinita.etc. El aumento de potasio también importa nos
pasamos de la pirofilita a la muscovita (cerusita) y a feldespato potásico.

Acá tenemos lo mismo pero metido en otro ambiente. Acá entra otro
mineral de alteración hidrotermal muy importante que es la clorita. La
clorita es una especie de mica pero magnesiana. En un mineral verde
(cloro=verde). De izquierda a derecha aumenta el contenido de
magnesio con respecto a los hidrogeniones o sea la solución se hace
menos acida y magnesiana. Para arriba aumenta el potasio y
disminuye el hidrogeno. Si estamos en un ambiente rico en potasio
encontramos caolinita moscovita la mica y el feldespato potásico. Si
estamos en un sistema rico en magnesio tendremos bastante clorita,
que la clorita es típico de ambientes magnesianos

Acá tenemos el mismo esquema pero visto como una zonación.

Hay una zonación para los metales principales: minerales de mena.
Pero también hay una zonación de la alteración hidrotermal que es
la que tenemos acá. Acá tenemos zona de feldespato potásico. Las
zonas más ricas de los pórfidos de cobre, la zona central de El
teniente. Después tenemos el anillo con cuarzo-cericita, biotita
pertenece a la zona potásica. Luego la zona profilitica donde puede
haber plomo y zinc el cual en chile no hay mucho, pero sí en Perú.
Y al final Más arriba Oro. Más arriba alteración química avanzada.
 El uranio esta disuelto UO-2 (va en un Acuifero) . Pero
cuando hay rocas que son reductoras como restos orgánicos,
troncos fosiles, etc. el uranio precipita y se forma esa zona
mineralizada. Es muy parecido al efecto de yacimiento tipo
exóticos de cobre, pero en este caso es un problema de pH
cuando se neutraliza el pH precipita el cobre para el uranio
es problema de eH cuando la oxidación cae se precipita
uranio. Son los Yacimientos tipo ROLL_FRONT.

Esto es lo que pasa con un magma cuando este se está

enfriando, entonces en esta imagen tenemos una doble
representación. Estamos representando aquella parte del
magma que aun no ha cristalizado y la que ya cristalizo.
Entonces lo que está a la izquierda de esta línea es lo que
todavía queda de magma (1), roca licuada, es importante
porque este magma es el que tiene el agua, lo volátiles y
todavía puede tener buena parte de los metales que pueden
ser tomados por alteración hidrotermal. Si vemos la
temperatura la tenemos en el eje de las ordenadas. A medida
que vamos bajando la temperatura, cada vez tenemos menos
magma todo va cristalizando. Entonces a la derecha se
muestra el efecto que ese proceso tiene en la presión de la
fase fluida (volátil). Podemos ver que cuando hay mucho
magma la presión es baja.

Este es el diagrama de niggly. Nos muestra las distintas formas en que

se van formando mineralizaciones en un sistema de pórfidos de cobre.
En el eje de las abscisas tenemos log (fO2) fugacidad (presión parcial
corregida termodinámicamente) del oxigeno. Hay otro termino
termodinámico que se utiliza que es la Actividad (es lo mismo La
fugacidad pero en concentraciones de solución) fugacidad de oxigeno
va aumentando hacia la derecha por ser logaritmos negativos. La
fugacidad de azufre aumenta hacia arriba.

1- Partimos de una zona en la cual no es muy alta ni la fugacidad

de oxigeno ni la fugacidad de azufre en el cobre pórfido-temprano.
 2- Luego en el cobre pórfido-tarde. Por sobre todo aumento la fugacidad de azufre, lo que significa que la
pirita aprovechara eso ya que es FeS2.
3- Luego Zonas de bonanza y de metales básicos
4.Zonas acido-sulfurosos donde tenemos un montón de azufre y un montón de oxigeno por lo tanto el azufre va
a estar como acido sulfúrico porque hay mas fugacidad de oxigeno, al haber más fugacidad de oxigeno el azufre
de oxida a la valencia 6 y forma sulfatos.

Acá tenemos un esquema parecido al anterior pero para el caso de

hierro. Para una mayor fugacidad de oxigeno vamos a pasar de
magnetita a hematita y tenemos bajo contenido de azufre en esta
parte. Si tenemos un mayor contenido de azufre la magnetita dará
lugar a la pirita y la magnetita también. Este es un campo en donde el
hierro tiende a unirse al azufre ya que el azufre es más abundante,
como hay mas oxigeno puede estar como Sulfato Ferroso. Las
asociaciones que se pueden encontrar son de minerales vecinos por
ejemplo magnetita y pirrotina, magnetita y hematita, sería raro tener
hematita con pirrotina (FeS mineral amarillo claro. débilmente
magnético).

A, se ven una serie de puntos, se denomina una “diseminación fina”

del mineral en cuestión.
B la diseminación fina es bastante más densa y ahora podemos
esperar tener una ley interesante en ese mineral.
C la diseminación fina coincide con las vetillas, en C2 podemos decir
que en torno a las vetas hay una fuerte diseminación, en cambio en C1
es todo lo contrario; es como si las vetas se hubiesen formado por
efecto de que se hubiera lixiviado el material y se concentrara en esas
vetillas.
D no hay diseminación, ya que la roca se comporta impermeable
respecto a esa solución, ó a lo mejor las condiciones para que se
produzca la precipitación de mineral no se dan más que en las
fracturas.

E se produce un cambio litológico y este se traduce en un cambio en la

físico-química del sistema, y se formó un ensanchamiento, tenemos
una mineralización que es esencialmente veti-forme pero; que en la
zona de la caliza adquiere una mayor potencia. (Diseminación
estratificada)
F las vetas al llegar, ya no solo tienen más potencia, sino que ahora se produce una mineralización casi masiva, la
roca está prácticamente por completo reemplazada.
G tenemos una chimenea de brecha
 Esto corresponde a zonación; tenemos un Stock granítico y
aparecen las diferentes zonas. ( Pb-Zn ; Cu ; Sn)
Lo que aparece en gris corresponde a la roca intrusiva, y en gris
claro corresponde a una roca metamórfica o metamorfoseada por
efecto del intrusivo.( este es un distrito en Inglaterra)
Lo que está en zonación son los respectivos minerales. En los
minerales de cobre predomina la calcopirita (plomo-zinc) 
predominan las rocas carbonatadas.

ESQUEMA DE ZONACIÓN: Tenemos una parte acá abajo que

tiene que ver con mineralización porfírica (con Líneas //). Abajo
tenemos una roca pre- mineral, es decir la que porta los
minerales (es el intrusivo fértil, que se encuentra al medio). Y al
lado una roca post-mineral. Un poco más arriba se forman
minerales de cobre, calcopirita, bornita. Luego hay una
envolvente que contiene pirita, sericita (zona de Qz que puede
no tener mayor interés económico), en algunos casos puede
incluir mineralización cuando se han removilizado. Después
viene la zona de los metales básicos, o sea que son básicos para
el uso industrial (Plomo, Zinc).

¿Qué pasa acá cual será el factor que influye? Qué diferencia hay
entre (a) y (c) la presión lateral y también puede ser la presión que
trae el sistema, ahora que le ocurrió a (b) que es distinta a las otras
2? Un cambio en el tipo de roca, del tipo más permeable que facilito
la explosividad del material al encontrar los poros abiertos se pudo
expandir y genero esa zona de abertura y arriba volvió a lo normal.
En (d) tenemos una serie de bifurcaciones.

Entonces tenemos 3 tipos de elementos:

1.- Los que NO se hidrolizan (cationes de los grupos I y II:
calcio,estroncio, bario)
2.- los del grupo 3 (valencia 2 migra sin problemas, con valencia 3 precipita, ejemplo el Al+3)
3.- Los que se disuelven: valencia
4 hacia arriba, tienen que formar complejos con oxígeno.

Este es un diagrama parecido a los de Eh-Ph, lo que se

representa acá es la fugacidad del azufre y la fugacidad del
oxígeno. Funciona como un diagrama de diferentes partes ¿Qué
quiere decir eso?, fugacidad equivale a presión parcial
Corregida Termodinamicamente. Entonces como está en
valores negativos (por estar expresado en logaritmo) quiere
decir que hay más oxígeno hacia la derecha. Según esto puedo
tener H₂S con poco oxígeno, HS⁼. También sulfatos.
Porque un nivel freático muy somero o uno muy profundo son desfavorables para el enriquecimiento
secundario?
Si el nivel freático es muy somero el proceso de oxidación y solubilizacion de los sulfuros bajo forma de sulfatos
es muy limitado. Si es muy profundo se dificulta el acceso de Cu +2 hasta los niveles sulfurados por enriquecer.

Porque es necesario la presencia de pirita pa la efectividad del proceso?

Sino hay o si hay muy poca pirita no se generara la acidez necesaria para mantener el Cu +2 soluble, ya q si el pH
es neutro o alcalino se hidrolizara y prescipitara (Cu(OH)2, CuOH-)

Porque la presencia de calizas negras silificatadas es importante en la exploración de depósitos de oro?

Si la caliza es negra implica la presencia de materia carbonosa reductora (Au+ + e -> Au°), si esta silificatada
indica la acción de soluciones hidrotermales.

Porque el aumento de la fugacidad de oxigeno puede producir la precipitación del oro?

Al aumentar la fugacidad de oxigeno el ion HS- se oxida a HS- + 2 O2 ->HSO4 - , por lo tanto el oro precipita

Nombre los cinco elementos básicos en el modelo metalogenico

Fuentes (de metales y fluidos mineralizadores, agua, etc)
Fuente térmica (si corresponde)
Modo y vías de transporte
Modo de deposito
Controles de mineralización

De un ejemplo de cada componente para el método epitermal?

Fuentes mixtas (magmaticas y rocas preexistentes mas aguas meteoricas)
Magmas (cámaras magmaticas o flujo geotérmico)
Sistemas de fracturas en medio frágiles
Desestabilizador de complejos (relleno)
Estructurales, litológicos

Porque los yac exóticos están a distancia?

El cobre se mueve con Cu+2, para lo cual requiere de la acide que proporciona la oxidación de la pirita, mientras
la solución mantiene la acidez este continua su viaje. Sin embargo su reacción con los minerales de sedimentos o
roca neutralizan la solución haciendo que precipite.

Cuales son las etapas del enriquecimiento secundario?

La etapa de oxidación de los sulfuros de cobre sobre el nivel freático y la etapa de enriquecimiento de los
sulfuros primarios bajo el nivel freático.
1 CuFeS2 + 4O2 -> CuSO4 + FeSO4
FeS2 + H2O + O2 -> H2SO4 + FeSO4
2. CuFeS2 + Cu +2 -> 2CuS + Fe 2+

Cual es el efecto de la ebullición del CO2 y de H2S en la estabilidad d los complejos bisulfurados de oro?
La ebullición del CO2 modifica el pH de la solución, que pierde acidez H2CO3 -> H+ +HCO3- -> CO2 + H2O (se va
el CO2 entonces disminuye H+). La de H2S afecta directamente al complejo Au(HS)2-, ya que HS- + H+ -> H2S
Cuales son los efectos principales de la oxidación del H2S contenido en soluciones hidrotermales, donde y
porque se produce?
Por una parte se rompen los complejos bisulfurados (precipita el Au) , por otra parte se genera gran acidez
porque H2SO4 es un acido energico (H2S no lo es) lo que produce alteración de las rocas con formación de
arcillas y liberación de sílice (feldespato + H+ -> arcilla + Na+,Ca2+,K+ + SiO2)

Cual de los 3 niveles principales de emplazamiento magmatico es mas favorable para poder generar yac
hidrotermales?
El mas favorable es el nivel hipabisal a subvolcanico. El nivel profundo (batolitico) es demasiado ordenado y los
metales se dispersan de modo uniforme sin formar concentraciones mayores.
El nivel volcánico es el opuesto y la mayor parte del contenido metalico se pierde.

Porque los cambios de colores son utiles para exploración minera? Que colores interesa si busco oro y uranio?
Porque son indicadores de campos con potencial de oxidación-reduccion , lo que desestabiliza las soluciones
hidrotermales y precipitan los metales.
Si busco oro me interesan los colores negros, indicadores de materia carbonosa reductora en rocas
sedimentarias.
Si busco uranio me interesan campos indicativos de reducción, ya que el UO2 +2 + 2e -> 2UO2, el uranio
precipita al pasar de +6 a +4.

Porque el proceso de cristalizacion magmatica conlleva a un fuerte incremento de la presión, seguido

posteriormente de su paulatina disminución?
Porque el magma puede contener hasta un 6% de agua disuelta, pero las rocas no, en consecuencia al avanzar la
cristalización hay cada vez un mas alto porcentaje de agua en el volumen decreciente del magma, esto llega a su
máximo en la etapa neumatolitica, sin embargo después del enfriamiento de los fuidos la presión decrece
(PV=nRT, cuando T baja implica que PV bajan)

Situe en un diagrama de T vs K/H

T° eje Y, lo otro eje X
Ordenado desde el vértice hacia arriba y ladeadas : alunita, caolinita, sericita, feldepato K

Cual es el rol quimico y metalogenico de los halogenuros y del azufre en la etapa neumatolitica?
En esta etapa los halogenuros sirven de intermedio entre la fase magmatica y la fase hidrotermal, precipitan a
encontrarse con e azufre (al = q el cobre), esta movilización se puede realizar a traves de iones complejos (con
Cl, F) o puede ser directamente como halogenuro (caso estaño).
El azufre se oxida y reduce convirtiéndose en SO4 y H2S, y es a partir de H2S que se forma el HS- que permite
que el oro este oxidado en cirscunstancias en que no lo estaría y forma el ion complejo.

Cual es el rol quimico y metalogenico de los halogenuros y del azufre en la etapa hidrotermal?
En esta etapa los halogenuros en forma de iones se pueden desestabilizar debido a que aca el agua esta en
estado liquido y al encontrarse con el azufre ( que es un mineralizador) , precipita el metal, en esta etapa el
azufre forma iones complejos con el Au y Hg y los moviliza hasta que un cambio los haga precipitar (eH, pH)

Que se entiende por paragénesis? Es el orden en el cual precipitan los diferente compuestos en un yacimiento.
Tiene una relación con el tiempo y se determina a traves de análisis microscópicos. El mineral que corta,
reemplaza o envuelve a otro es mas joven que ese otro
De que factor principal depende el orden de los minerales en una paragénesis?
Depende de la oxidación que exista en el momento de depositarse

Que relación hay entre paragénesis y zonación?

Tienen una estrecha relación, dado a que una expresa la depositacion de los minerales en el tiempo, mientras
que la zonación lo hace pero respecto al espacio.
Por esta razón un mineral que se forme en el final de la paragénesis lo mas posible es que se encuentre en la
zona alta de la zonación, debido a que los elementos que constituyen los minerales tienen la capacidad de
permanecer en solución por mas tiempo, lo que les permite que suban y recorran mas distancias sin precipitar,
estos elementos son los que forman los iones complejos.

Señale dos razone que jutifiquen el interés metalogenico de las salmueras cloruradas?
Se debe a que estas salmueras tienen mas capacidad de transportar metales con respecto a si hubiera baja
salinidad,y siempre que los iones de ellas no sean los mismos que las sustancias disueltas en ellas.
Otra razón es que permiten que la solución permanesca en estado liquido a una mayor temperatura, es decir el
contenido de salinidad altera el punto de de paso de la fase liquida a gaseosa.
Ambas razones son importantes xq permiten que las soluciones salinas funcionen como buenas soluciones
hidrotermales.

Como se determina la participación de una salmuera en la solución hidroterman?

Se determina a traves de las inclusiones fluidas presentes en los cristales de un mineral, ya que su composición
homogénea sirve para determinar cual fue la composición de la solucion hidrotermal que dio origen al
yacimiento (para esto se ve si la inclusión es rica o no en cloruro y a partir de esto se determina la posible
composición de la sol hidrotermal)

Señale las etapas de la generación de un skarn?

Primer hay una intrusión de un magma en las rocas estratificadas con carbonatos, hay también una aurela
metamórfica producida por el intrusivo y por ultimo se forma piroxeno y granate, luego se meten las soluciones
y mineralizan.

Materia.

Para tener un yacimiento de cobre debe haber una fuente con un razonable contenido de metal, por ej el de una
roca mafica, el cobre debe salir de la roca y no quedar diseminado. También necesitamos un mineralizador
(azufre) para que deposite, y además un medio por el cual transportarse (stock , fracturas, etc)

La extracción de los minerales de los magmas tiene mucha importancia en la metalogénesis (cromita y
platinoides). Ejemplo los lopolitos, que por cristalización fraccionada, cristaliza cromita y se va hacia abajo hasta
que se concentra en un cierto nivel.

Des mezclamiento de magma: se enriquese una parte del magma en hierro y se separa del resto.

Que fluido gaseoso transporta metales?

La casiterita y el cloro o fluor transportan metales en forma de gas.
Ej: para refinar el uranio lo transforman en un hexacloruro (unen el uranio con 6 atomos de F)
Contenido de agua en un magma:
No debe tener ni mucha ni poca, con poca tendrá pocas posibilidades de formar soluciones hidrotermales y por
tanto de sacar el metal, con mucha existe la probabilidad de perder el agua (por la perdida de solubilidad a
medida que la presión cae)

Lo importante en los complejos es que se rompan bajo condiciones oxidantes.

Roles del agua :

Despolimerización: retarda la cristalización de los magmas y les permite subir mas, incrementando su potencial
mineralizador.
El agua también constituye la base de las sol hidrotermales
Su efecto explosivo abre canales y espacios para el depósito de mineralización

Que oxida el magma? El agua , la razón es que el agua se separa en hidrogeno y oxigeno, el oxigeno es oxidante
y el hidrogeno reductor, pero el hidrogeno se va por su menor peso especifico.
El hidrogeno se va dado que la temperatura se expresa como energía cinetica, el proceso ocurre a altas T°, a
energía es la misma para ambos pero la velocidad es distinta, el oxigeno al ser mas pesado tiene menor
velocidad que el hidrogeno que en consecuencia se va.

Cuales son los magmas hidratados?

Son los magmas mas productivos, son los magmas de la zona de subducción debido a que vienen de la corteza
basáltica que se forma en condiciones de la dorsal y se hidrata formando todo un sistema, los magmas
hidratados se asocian a yac de Cu epitermales.

Los magmas reducido son los que les falta agua, se alejan de la zona de subducción (Bolivia (estaño wolframio))

Alteración potásica: es la alteración principal en los pórfidos de cobre, aca esta la zona mas rica. En el teniente
se manifiesta como biotita, en chuqui como ortoclasa.

Alteración sericitica: se produce por la reacción del agua profunda en el momento en que se mete al pórfido.
Esto se sabe por estudios isotópicos

Alteración sódica: incluye albita, magnetita, actinolita. Esta alteración esta en yacimientos de hierro.

El azufre se va primero a la fase neumatolitica donde esta como S -2, luego una parte se oxida y la otra se
reduce, SO4 y H2S. el SO4 lo encontramos como anhidrita

Iones complejos: en el caso del oro hay un complejo, el AuHS -2 que permite que el oro este en estado oxidado
en condiciones de oxigeno que son inferiores a las requeridas.

El oro para que se disuelva debe estar en estado ionico, para llevarlo a este estado hay que oxidarlo (que pierda
electrones). Para ello debo tener un ambiente oxidante.

Fase neumatolitica: fase intermedia que sirve para llevar metales de magma a la fase hidrotermal
Las soluciones salinas tienen un alto poder lixiviante, quiere decir que si el agua de mar circula a treves de las
rocas calientes, esta agua rica en cloruro ayudara a sacar materiales de la roca y disilverlos.
Esto juega un rol muy importante en la zona de las dorsales oceánicas, donde el agua marina se mete a las
fracturas de las rocas en la zona de la dorsal, lixivia el material, lo lleva a la superficie y forma yacimientos (tipo
sulfuros macizos).
La solución salina puede estar como agua liquida a una temperatura mayor que una sin salinidad.

Inclusiones fluidas: son restos de soluciones hidrotermales que quedan metidas en los minerales. Es una burbuja
al interior de un mineral que quedo sin rellenarse, a través de ellas podemos determinar la T° a la cual se formo
el yacimiento y la composición de la solución hidrotermal.

Fluido supercritico: no tengo agua en si, pero tengo si un fluido de alta densidad (0,5-0,7), son responsables de
fenómenos explosivos formadores de yacimientos.

Que significa hidrolizarse?

Que se une con los OH, hidrolizarse es unirse en el caso de los cationes con los OH del agua y formar un
compuesto insoluble.

Zonación: es la distribucion de los minerales en torno al centro de mineralización .

Zona de bonanza: zona en la cual la mineralización alcanza una potencia y ley muy grande.

H2S -> H+ + HS- -> S 2- + H+

Acido neutro básico o alcalino
S+6 SO2 S2-

El ambiente para que el oro viaje debe ser oxidante para que ese valla como Au+ y n tan oxidante para que no
pierda HS- y se pase a sulfato, necesitamos un pH intermedio y un potencial oxido reductor intermedio.

Self seal: autosellado, el sílice va precipitando en las fracturas, aumentando la presión.

Zonas de debilidad: en condiciones de stress horizontal el magmatismo tiende a unirse a una faja determinada,
al aumentar el stress el magmatismo comienza a bifurcarse.

Chimenea diamantífera: el magma se mete a muy fuerte presión desde zonas muy profundas, ascendiendo hacia
la superficie, ligados ala presión del CO2 del manto.

El stress vertical tiene que ver con el peso de la columna de roca, y el horizontal con el efecto del choque de las
placas.

Como se forma una veta ancha?

Por reemplazo y por relleno, inicialmente no es tan ancha, pero las soluciones circulan a traves y esto va
acompañado de la mecánica de fallamiento, creando un permanente crecimiento de la zona que se abre.
Magma de mena: magma a partir del cual directamente se forma un yacimiento, es el caso las rocas maficas
cromitas. El laco dicen que se formo directamente de un magma constituido or magnetita, apatita y otros
elementos menores.

En un sistema neumatolitico interesa la reacción con el agua (osea la desestabilización para formar un yac) que
puede hacer que un elemento como el estaño que viaja en forma de cloruro, precipite formando oxido de
estaño ( SnF4 + 2H2O -> SnO2 + 4HF)

Mientras mas estable es el ion complejo que se forma, mas lejos puede migrar y por tanto mas tarde precipitar.
El Hg y el oro son muy estables, el estaño no.
Mientras mayor es el numero atomico mayor es a estabilidad de los complejos.
Un complejo puede desestabilizarse porque se diluye, tienden a precipitar si pasa esto.

En un pórfido hay distintas etapas:

1. La alteración potásica que es fundamentalmente magmatica, el agua magmatica interactua con el agua
subterránea profunda y ahí viene la zona sericitica

Porque en chile los pórfidos de cobre no tienen una zonación de plomo y zinc importante?
Porque en chile las rocas carbonatadas son escasas, casi todos los pórfidos de cobre están en roca ígnea. En el
caso de potrerillos es raro, hay un skarn pero no tiene mineralización.

Porque en escondida el molibdeno enriqueció tanto y el cobre no?

Porque estamos en la superficie del terreno y ahí quedo el Mo, no se va porque l limonita lo apresa, en cambio
el cobre se mueve a profundidad y forma toda la zona rica, el manto de calcosina.

Skarn: el termino skarn se refiere a una roca muy dura, la cual estaba asociada a los depósitos de calizas que
presentaban problemas a alos mineros (palabra nnordica)
La dureza de esta roca es porque el carbonato de calcio se combino con elementos producto de intrusivos que
daban contacto con la roca.
En la roca hubo un reemplazo mesomatico asociado aun intrusivo y rocas carbonatadas.

Sinter: deposito carbonatado silificado de materiales, producto del efecto hidrotermal de la solución en
superficie. Son rocas muy bellas con fragmentos angulares rellenos con una matriz (andacollita)

Carlin: tipo de yac muy interesante de oro, esta en rocas de carácter sedimenterio (lutitas calcareas), poseen
alrededor de 40 m de ton y algunos gramos de oro por ton.

La alteración sódica en chile es muy importante, de hecho en soldado a alteración sódica es ma grande que el
area que esta mineralizada.

El oro de Andacollo esta ligado a contenidos enormes de potasio, llega la 14% en rocas andesitcas, siendo que lo
normal es 2 o 3 % y esto se observa por el color rosado que queda en la roca.

En el pórfido de cobre temprano tenemos alteración potásica y parte con mica.

En el tardio tenemos muscovita, alteración potásica mas cuarzo sericitica, alrededor del pórfido tendremos
alteración clorítica en zonas profiliticas.
Controles de minerlizacion : son aquellos rasgo geológicos que determinan el porque en un luga hay zonas
mineralizadas,zonas débilmente mineralzadas y zonas sin mineralización. Pueden ser litológicos o estructurales.

Yac de uranio: el uranio esta disuelto UO2 en un acuífero. Pero cuando hay rocas que son reductoras como
restos organicos, fosiles , etc, el uranio precipita y se forma una zona mineralizada. Cuando la oxidación cae se
precipita e uranio, estos yac se les llama tipo roll front.
Porque hay crisocola en los yacimientos exóticos?
Al faltar acidez el Cu+2 precipita y puede unirse con H2SiO3 y formar la crisocola CuSiO3+ nH2O

Analice las posibilidades de enriquecimiento secundario de sulfuros de cobre en un yacimiento

de reemplazo en calizas fracturadas, suponiendo clima favorable?
Las posibilidades serian negativas puesto que la caliza CaCO3 y los H+ reaccionan de la manera
CaCO3+ 2H+ -> Ca+2 + CO2 + H2O, en consecuencia no existiría acidez necesaria para mantener en
solución al Cu+2 y el cobre quedaría en la zona de oxidación.

Porque el proceso de cristalización magmatica conlleva un fuerte incremento de la presión

seguida de su paulatina disminución?
Porque el magma puede contener hasta un 6% de agua disuelta, pero las rocas no, en
consecuencia al avanzar la cristalización hay cada vez mas % de agua en la columna de magma
decreciente por cristalizar, esto lleva a máxima presión en la etapa neumatolitica. Sin embargo
después del enfriamiento de los fluidos (etapa hidrotermal) la presión va decreciendo.
PV=nRT esto implica a <T° = <P

Analice el caso de un magma que contiene 6% de agua a 7km de profundidad y se situa

rápidamente a 2km de profundidad?
La presión de agua supera la litostatica, lo que puede llevar a una explosión de roca , con extenso
fracturamiento de la roca

En que difiere Hollister de Lowell y gillbert? Como explica la diferencia?

Difieren en la ausencia de la zona cuarzo sericitica en Hollister. La diferencia se explica por la
litología mafica dominante en el modelo Hollister que neutraliza los H+ hidrotermales
responsables de la alteración cuarzo sericitica.

Que condiciones composicionales de magma y estructurales favorecen la presencia de

chimeneas de brecha?
Los magmas ricos en componentes volátiles (agua, etc) que generen alta presión, asi como la
ausenca de fallas importantes que permitan su liberacion.

¿Qué se entiende por iones complejos metálicos y porque razón son importantes en la
formación de yacimientos hidrotermales sulfurados? Analice en particular el caso del mercurio.
¿Qué importancia practica tiene la textura de los minerales metalíferos? ¿Por qué?
R. un ion complejo es una especie química cargada en la cual existe un ion metálico positivo
alrededor del cual se ubican aniones y/o moléculas ricas en electrones. Estos son importantes en
la formación de yacimientos hidrotermales sulfurados ya que permite que elementos que en
forma iónica no tengan movilidad, si la tengan cuando forman complejos, por ejemplo el oro que
tiene la capacidad de formar complejos con el azufre lo que le permite movilizarse.

El mercurio no se encuentra disuelto en forma iónica simple, sino formando iones complejos con
elementos no-metálicos o metaloides. El Hg se disuelve bajo la forma de HgS22- . Estos iones son
mas estables mientras mas pesado es el elemento metálico. Su precipitación ocurre cuando se
desestabilizan por cambios bruscos de T, P o composición química.

La importancia de la textura de los minerales radica en que puede indicarnos los cambios de
energía que ocurrieron en el proceso de formación.

Explique la importancia del agua magmática y de las aguas subterráneas profundas en la

formación de los yacimientos hidrotermales. Señale que interés práctico reviste este tema.
R. por una parte se atribuye a su descomposición en H2 y O2 el carácter de oxidante de los magmas
calcoalcalinos lo que favorece la liberación del azufre. También es importante porque retarda la
cristalización de los magmas y les permite acceder a niveles superiores lo que incrementa su
potencial mineralizador. Además es la base de las soluciones hidrotermales portadoras de la
mineralización, a parte de su efecto explosivo que crea espacios.

Señale cual es el interés practico de establecer modelos metalogénicos para los distintos tipos
de yacimientos metalíferos. ¿Cómo se elabora un modelo empírico? ¿Como se elabora un tipo
conceptual? Describa el modelo empírico de los pórfidos cupríferos.
R. los modelos metalogénicos no ayudan al entender los procesos de concentración que dan lugar
a la formación de un yacimiento, entregando las características de los yacimientos y así organizar
los conocimientos. Por ejemplo si tengo un modelo de un pórfido de cobre, entonces corresponde
tal tipo de anomalía geofísica, tal tipo de anomalía geoquímica, etc.

 Modelo conceptual: alguien estudia un grupo de hechos (la roca y la asociación

estructural), crea una hipótesis (este tipo de yacimiento se ha formado debido a la acción
de tal o cual proceso), y prueba la hipótesis (explorando). Cuando la prueba confirma la
hipótesis (a través del hallazgo de un nuevo yacimiento), ésta es elevada al status de
teoría.
 Modelo empírico: se estudia una región y se utilizan indicaciones indirectas obtenidas por
métodos científicos de prospección, geoquímica, geofísica, teledetección, etc., sin partir
de una idea preestablecida de donde se encontrará el yacimiento. Si existe un yacimiento
en el área estudiada y se encuentra lo suficientemente cerca de la superficie, será
detectado por esos métodos.

Señale por que es importante que los magmas andinos presenten carácter oxidante en una
etapa temprana. ¿De que factor depende que ello ocurra y por qué? ¿De que manera se vuelve a
generar azufre reducido? ¿Bajo que forma aparece el azufre oxidado en los pórfidos cupríferos?
R. es importante el carácter oxidante de los magmas pues liberan azufre y este elemento ayuda a
mover los metales.

el agua a alta temperatura está descompuesta en oxigeno e Hidrogeno, pero podemos decir que
hidrogeno es reductor pero el oxígeno es oxidante, pero si el agua se descompone en un oxidante
o un reducto no quedamos en las mismas! .porque el agua cundo se descompone en hidrogeno y
oxigeno ¿Cuál de estos dos tiene mayor energía cinética? El hidrogeno porque es más liviano,
porque la temperatura es una medida de la energía cinética de un sistema, la energía cinética de
las moléculas de oxigeno e hidrogeno es la misma, como la energía cinética es igual a 1/2 m*V²
pero lo masa no es la misma del hidrógeno y el oxigeno por que la masa del oxigeno es 16 veces
mayor por lo tanto su velocidad debe ser más pequeña, por lo tanto el hidrogeno se va y queda el
oxigeno lo que implica que este magma va a ser mas oxidante.

oxidación de minerales sulfurados

*Llega un momento en que el efecto del agua subterránea altera a los minerales de mena que
se formaron y entonces se un proceso de oxidación de los minerales sulfurados, por lo cual los
minerales se convertirán en sulfatos o en otro mineral oxidado. De tal manera los sulfatos que
tengan mayor solubilidad bajar al fondo de las aguas subterráneas y darán lugar a los
yacimientos tipo exóticos de cobre. (Caso mina sur de chuqui)
En cambio con los no sulfurados es distinto, por ejemplo el hierro. La magnetita se oxida
resultando hematita lo que produce una caída en la ley además también se pierde
magnetismo (propiedad importantísima en los beneficios metalogenicos del hierro).
*Si el cobre migra lateralmente por asociación a un acuífero y ala pendiente de este, el cobre
viajara hasta que la acidez de la solución (requisito para que el cobre este en forma iónica) sea
absorbida por los minerales silicatados de las rocas (neutralizando a los hidrogeniones), esto
produce que el cobre precipite en forma de silicato (crisocola) o en un oxicloruro (atacamita).

Yac. exótico: es un yacimiento de cobre con alteraciones potásicas, zona enriquecida con
sulfuros secundarios y una zona cuarzo sericitica.
Existe una migración tanto vertical como lateral, desplazándose por la pendiente del nivel
freático, por lo cual se deposita a unos km de distancia.
*Con el zinc es diferente ya que aunque se neutralice a los hidrogeniones este sigue su
migración.
El molibdeno al oxidarse queda apresado por la limonita por lo cual su capacidad de migrar es
limitada.
La plata también migra como el cobre y se enriquece en la vertical pero no exóticos.

*¿Qué se necesita para que este proceso de oxidación sea interesante?

-que el sulfato que se forme tenga propiedades de movilidad
-que sea soluble
-que el material que migra llegue a un punto en el cual el Cu se desprenda para que se
concentre.
*¿xq se produce la cementación o los sulfuros secundarios?
Xq el cobre tiene una afinidad especial por el azufre sulfurado y desplaza a otros elementos
unidos al azufre. Ej: se tiene un mineral de calcopirita CuFeS2 y llega un ion de Cu, este
desplazara a hierro y en consecuencia se va a convertir en CuS e incluso en CuS2. Además el
cobre puede sacar al hierro de la pirita, haciendo que estos cristales terminen como bornita o
calcosina.
*Hay que tener claro en este proceso que las aguas subterráneas tienen dos zonas, una que va
desde la superficie hasta cierto nivel y se denomina zona vadosa (no saturada), por lo cual en

una zona vadosa el grado de oxidación es alto xq el agua esta en contacto con el aire.
La otra zona es la zona bajo el nivel freático, llamada zona de saturación, aca no existe el
grado de oxidación.

*¿Qué ocurre en ambas zonas?

en la zona vadosa los sulfuros de cobre se oxidaran y darán lugar a las soluciones de sulfato de
cobre, pero al llegar a la zona de saturación se producirá la sustitución del hierro presente por
cobre, con ello se formara una zona enriquecida en cobre que es lo que se denomina como
manto de calcosina.
Si no hay acidez el cobre no migra debido a que precipitara dado que las soluciones neutras o
alcalinas lo hacen formar hidróxidos (CuOH)

*el gran productor de acidez es la pirita debido a su azufre extra FeS2, la pirita proporciona el
ambiente acido para q el cobre migre, y además es eventualmente reemplazada dando lugar a
sulfuros secundarios.
*cuando se oxida la pirita se forma sulfato ferroso y acido sulfúrico
FeS2 +O2 + H2O FeSO4 + H2SO4
* el hierro ferroso (Fe+2) cuando pasa a férrico (Fe+3) aumenta la carga eléctrica y disminuye
el radio y se puede hidrolizar.
Fe+3 + 3OH forma Fe(OH)3, esto produce 3 hidrogeniones los que generan acidez.
Entonces la pirita produce acidez de dos formas una es la conversión de uno de sus azufres en
H2SO4 y la otra es la hidrólisis del hierro ferroso, de sulfato ferroso a férrico.
*Potencial iónico: relación entre la carga eléctrica y el radio iónico, los elementos con carga
pequeña pero con un radio iónico grande son solubles en cualquier condición (Na,Mg, Fe
ferroso).
En la Leached Zone (zona lixiviada) es aca donde se producen los sulfatos solubles de cobre.

¿Qué queda arriba? Queda el hidróxido de hierro (limonita) y también habrá sílice (dado que
la acidez rompe los silicatos), por lo cual quedara una zona rica en sílice con limonita.
*la presencia de celdas cubicas o irregulares nos indica que el cobre migro.(elemento
prospectivo)

¿es beneficioso que un mineral de pirita se cubra con una capa de calcosina?
un minera que contenga pirita bajara la eficiencia de la planta en el proceso de flotación.
** cuando hay una mineralización primaria de alta ley el mineral se oxida pero no hay
enriquecimiento secundario (caso michilla)
** si no hay ascenso de bloques solo se oxidara una pequeña zona.
** el nivel freático no debe estar cerca de la superficie, asi habrá espacio para la zona vadosa.

Enriquecimiento secundario o supergeno: - proceso de enriquecimiento que ocurre en yac de

cobre y plata y que implica la oxidación de minerales sulfurados presentes sobre el nivel
freático
-el metal liberado (mantenido en solución por la acidez generada por la oxidación de la pirita)
desciende y reacciona con los sulfuros primarios desplazando a elementos menos valiosos.
- los factores favorables para el enriquecimiento son: clima semiárido, adecuada fracturación,
tectónica de ascenso de bloques moderada, presencia de pirita.

*Geometalurgia: es el entendimiento de la geología junto con la metalurgia extractiva,

clasifica los minerales en el yac. Según como sea su comportamiento frente al tratamiento
metalúrgico.

Pórfido de cobre: poseen mineralogía primaria de calcopirita, va a haber pirita, algo de

bornita y mineralogía secundaria de calcosina en la zona del yac y minerales oxidados.

*stock work: es un fino fracturamiento que puede tener fracturas separadas por milímetros y
se forman pequeñas vetillas. (Chuqui es un stock work sumado a un sistema de vetas)

*Chimenea de brecha: la roca esta brechisada es decir en fragmentos angulares que han sido
redondeados en parte por la acción hidrotermal, la mineralización esta ahí por relleno y
reemplazo. (ej los Bronces)
**desde el punto de vista de la alteración hidrotermal se clasifican dos modelos de pórfidos,
el de Lowell y Gilbert; y el de Hollister.

Lowell y Gilbert: se caracteriza xq tiene una zona central con alteración potásica, rodeada por
una zona con alteración cuarzo sericitica y después una zona propilitica alrededor (clorita,
epidota). También pueden tener zonas argilicas arriba.
Este modelo es característico de ambiente tipo andinos con intrusiones granodioriticas
asociadas.
De adentro a afuera: potásica -> filica-> Argilica -> propilitica

Hollister: alteración potásica e inmediatamente después la propílica (ej el teniente). Este

modelo es típico de rocas encajadoras maficas, en contexto tipo arco de islas, con intrusiones
dioriticas asociadas.
Yac. Tipo manto: se encuentran a lo largo de buena parte del país. Son depósitos que
consisten en forma estratiforme, están enfocados a rocas volcánicas y sedimentarias (ej:
cordillera de michilla, mantos de luna , buena esperanza, el soldado, cerro negro).
La alteración de estos es propilitica , es decir la altercion que en los pórfidos no tiene valor aca
si lo tiene.
-posee leyes adecuadas del orden de 1,5-2 %
-se explota en caserones y pilares
-se situan en reservas de decenas de millones de toneladas.
-pobre enriquecimiento supergeno o secundario.
*Alteración propilitica: incluye hematita, clorita, epidota, calcita, es periférica al centro
mineralizador.

Diferencia entre manto y pórfido? La mineralogía (los mantos son pobres en pirita y son ricos
en minerales de alta ley como la bornita y calcosina, en consecuencia hay convención
mineralógica y no enriquecimiento secundario)

¿Qué le pasa a los mantos si se oxidan? Se formaran minerales de cobre oxidados como
atacamita, crisocola, lo cual cambia la mineralogía pero no la ley.

*sulfuros macizos: en chile los mas parecidos a esto se encuentran en punta de cobre, que
son mantos que probablemente se formaron poco profundo. Tienen una mineralización
asociada de cobre, plomo y zinc.
*roca traquita: muy rica en sodio potasio, es una especie de andesita o riolita pero
sumamente enriquecida en álcalis.

Skarn: yac metalífero formado en la aureola de contacto de secuencia pelitico –carbonatada y

volcánicas, intruidas por granitoides. Se generan minerales meta somáticos.
El skarn ayuda a que se produzca piroxeno y granate xq hay una concentración de volúmenes
que generan espacios, además facilita el reemplazo.

Los yacimientos epitermales pueden ser 3:

Hot spring: fuente termal. Posee régimen explosivo por el sellamiento de fracturas por la
precipitación de sílice. Se presenta el sílice dado que en la superficie el agua se evapora y
además es sílice es soluble en agua caliente, con lo que si el agua se enfría el sílice precipita
cerrando conductos. También el sellamiento pude ser por carbonato, cuando el sistema
explota genera fracturas que se rellenan con oro y otros minerales.
Bonanza: es una estructura vetiforme asociada a zonas de fracturas.
Carlin: característicos de rocas carbonatadas de grano fino como lutitas, que contienen carbón
en forma de materia orgánica. Son yac. Con un control litológico fuerte y un cierto control
estructural.

*Si un epitermal tiene mucho azufre que se espera?

Aparecerá como pirita cuando hay baja fugacidad de azufre y como alta pirita cuando hay alta
fugacidad de azufre.

*¿Qué pasa si hay alta fugacidad de oxigeno? se presentara como acido sulfúrico, esto
significa que encontraremos mucha alteración y muchos minerales sulfatados. (Alunita, arcilla,
oxido de pirita)

*¿Qué pasa si hay poco azufre y baja fugacidad de oxigeno?

Habrá poca pirita, no habrá alteraciones, habrá que tener mucho ojo y experiencia para poder
hallarlo.

Alunita y yac. Epitermales:

-Pre mineralización (pre ore stoge): se desarrolla una salmuera hipersalina en el nivel superior
de la cámara magmatica parcialmente cristalizada y una pluma de vapor en la parte superior
del sistema (esta es una etapa de alta temperatura.
- ore stoge: la salmuera da lugar a una pluma liquida salina, que asciende e interactúa con las
aguas meteóricas, donde da lugar al depósito de minerales.

*Formación de depósitos primarios de Alunita:

Magmático -hidrotermal: a partir de vapores magmáticos condensados. Por oxido reducción
del SO2
H2SO4 + 4H2O -> <- H2S + 3H2SO4 (estas alunitas coexisten con la pirita)
Magmatico-gaseoso: a partir de los vapores magmaticos de SO2 que a niveles superiores se
oxidan y reaccionan con agua presente en poros o fracturas. (no coexisten con la pirita)
SO2 + 0,5 O2 + H2O <- -> H2SO4
** Sinter: deposito superficial constituido por carbonato y sílice (andacollita)