Métodos Modernos de Manufactura, Volumen I

CAPITULO I

El grado de avance de la humanidad en el dominio y manejo de los materiales

disponibles en la superficie de nuestro planeta ha sido sinónimo del avance
tecnológico de ésta en el tiempo. Las eras del bronce y del hierro son
indicativas de algunos de los estadios de dicho avance por parte de la
humanidad. La manufactura a grandes rasgos corresponde a la transformación
de estos materiales. En los albores del desarrollo tecnológico del hombre dicha
transformación fue hecha nada menos que con sus propias manos.

Hace ya más de 2000 años, la visión griega del universo, representada por el
filósofo Demócrito (460-371 b.c.), sugería que éste estaría compuesto
únicamente por átomos (partículas indivisibles) y por vacío. Los más de 90
elementos que existen naturalmente (ver Tabla Periódica) son parte del planeta
Tierra y están distribuidos no uniformemente y en diversas cantidades en la
atmósfera, hidrosfera y litosfera.

1.1 COMPOSICION ELEMENTAL DE LA TIERRA

Las tres grandes extensiones másicas que componen nuestro planeta:

atmósfera, hidrosfera y litosfera, son indicativas cada una de uno de los tres
estados de la materia: fase gaseosa, líquida o sólida, respectivamente. La
atmósfera está compuesta principalmente por un 78% en volumen de
nitrógeno molecular y un 21% de oxígeno molecular. El resto corresponde a
diversos elementos y moléculas, estos se presentan en la Tabla 1.1. Los

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elementos que constituyen los gases nobles (inertes) son una fracción pequeña
de la atmósfera y se encuentran en estado atómico. Algunos de los elementos
puros disponibles hoy en día a nivel industrial, tales como el oxígeno,
nitrógeno, y argón, son obtenidos directamente de la atmósfera mediante
procesos criogénicos de condensación.

Ahora bien, como sabemos los océanos están formado casi en su totalidad por
moléculas de agua o H2O. Pero además existen numerosas substancias
disueltas en estado iónico o de carga eléctrica en vez de un estado neutral. El
ión de cloro es el segundo componente más abundante. La Tabla 1.2 señala la
composición elemental de la hidrosfera.

Tabla 1.1 Composición de la atmósfera

Especie % volumétrico
Nitrógeno molecular, N2 78
Oxígeno molecular, O2 21
Argón, Ar 0,93
Dióxido de carbono, CO2 0,03
Neón, Ne 1,8*10-3
Metano, CH4 7*10-4
Monóxido de carbono, CO 10-4
Hidrógeno molecular, H2 5*10-5
Vapor de agua, H2O Variable ¿por qué?
Helio, He 7,4*10-4

Tabla 1.2 Composición del agua de mar (hidrosfera)

Especie % atómico
Hidrógeno, H 66,4
Oxígeno, O 33
Cloro, Cl 0,33
Sodio, Na 0,28
Magnesio, Mg 0,034
Azufre, S 0,017
Calcio, Ca 6*10-3
Potasio, K 6*10-3
Carbono, C 1,4*10-3
Bromo, Br 5*10-4

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Finalmente, llama la atención la composición elemental de la corteza terrestre,

la cual está compuesta mayoritariamente de oxígeno (60% atómico) en la
forma de óxidos de otros elementos. El segundo elemento con mayor
presencia es el silicio, los compuestos naturales de este elemento son la sílice
(SiO2) comúnmente llamado cuarzo y los silicatos (Filosilicatos en capas -
[Si2nO5n]2n−). Contrario a nuestra intuición, el hierro está ubicado sólo en un
sexto lugar. Las rocas, arenas y gredas en la superficie de la tierra son
principalmente agregados sólidos de múltiples compuestos químicos. La Tabla
1.3 ilustra la composición elemental en porcentaje atómico de la litosfera. Los
avances en la industria microelectrónica, de los cuales hemos sido testigos, se
basan en gran parte en la comprensión y dominio de las propiedades del
elemento silicio.

Tabla 1.3 Composición de la superficie de la tierra (litosfera)

Especie % atómico
Oxígeno, O 60,4
Silicio, Si 20,5
Aluminio, Al 6,2
Sodio, Na 2,5
Hidrógeno, H 2
Hierro, Fe 1,9
Calcio, Ca 1,9
Magnesio, Mg 1,8
Potasio, K 1,4
Titanio, Ti 0,3

1.2 ESTADOS DE LA MATERIA

Como se mencionó en la sección anterior los estados de la materia se

subdividen comúnmente en tres: gas, líquido y sólido. Pero es más exacto
hablar de fase. Una fase se define como un segmento o región de la materia

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que es estructuralmente homogénea y posee propiedades físicas y químicas

similares.

Fase gaseosa: los átomos o moléculas poseen un movimiento aleatorio,

altamente vigoroso y se encuentran además separados
considerablemente. Tanto un gas puro como una mezcla de
gases se consideran como un sistema monofásico aun cuando
no posea un orden atómico o molecular regular.

Fase líquida: se asemeja a una fase gaseosa pero sometida a presión. Las
fuerzas interatómicas e intermoleculares responsables de la
estabilidad del líquido entre la temperatura de fusión y
ebullición favorecen un ordenamiento localizado en este
estado. La relación espacial entre los átomos y moléculas y sus
vecinos es regular en todo instante pero cambia en el tiempo.
El movimiento vigoroso de los átomos y moléculas impiden un
ordenamiento de largo alcance. Al contrario que la fase gaseosa
la cual es sólo monofásica, los líquidos pueden co-existir en
distintas fases, las cuales no se mezclan.

Ejemplos:
H2O y aceite, H2O y mercurio: forman dos fases líquidas
separadas por una frontera o interfase líquido-líquido.

H2O y alcohol: forma una sola fase líquida gracias a la

solubilidad mutua entre ambos compuestos.

Fase sólida: los átomos o moléculas están compactados algo más que en el
caso de la fase líquida. Pero las posiciones geométricas de los

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átomos o moléculas están relativamente fijas entre cada uno. El

tipo de enlace atómico o molecular y el grado de compactación
(empaquetamiento atómico) determina las condiciones
geométricas para que prevalezca tanto un ordenamiento de largo
alcance como uno de corto alcance. Los sólidos además se
subdividen en cristalinos y amorfos. En los sólidos cristalinos el
ordenamiento del conjunto de átomos o moléculas persiste sobre
una región espacial extensa y a lo largo de las tres dimensiones,
es decir poseen un ordenamiento de largo alcance. Por otro lado,
los sólidos amorfos poseen por lo general un orden de corto
alcance. En metales se observa generalmente un orden de largo
alcance, mientras que en vidrios cerámicos y algunos polímeros
el orden observado es de corto alcance. La estructura amorfa
puede ser considerada como una fase líquida sub-enfriada.

Los sólidos cristalinos pueden a su vez subdividirse en

policristalinos y monocristalinos. La mayoría de los materiales
de ingeniería son policristalinos. Un material policristalino está
formado por múltiples granos y por lo tanto posee una
discontinuidad estructural en su interior. La región superficial
entre granos se denomina borde de grano. Cada grano es en si
un monocristal y posee una dirección de ordenamiento atómico
o molecular relativo al de sus vecinos. Por otro lado, la
ocurrencia de monocristales en la naturaleza es más bien rara
(ej. piedras preciosas y semipreciosas), pero cabe destacar que
estas formas de fases sólidas se encuentran comúnmente en

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dispositivos microelectrónicos, turbinas de reacción y son parte

fundamental en la investigación científica de hoy.

1.3 CLASIFICACION DE LOS MATERIALES

Los materiales de ingeniería se han subdividido generalmente en tres clases

según sus propiedades físicas y químicas que exhiben: metales, cerámicos y
polímeros. A esta clasificación se pueden agregar además los del tipo
semiconductor y composites (materiales formados por varios componentes
sintéticos mezclados heterogéneamente y que forman un compuesto), que se
han comenzado a utilizar masivamente en las últimas tres décadas.

Metales: generalmente elementos puros o aleaciones de elementos que

poseen una fracción alta de electrones deslocalizados (electrones
libres), es decir que no pertenecen a ningún átomo en concreto,
sino al conjunto completo. Poseen una alta conductividad
eléctrica, térmica, son comúnmente dúctiles y se muestran opacos
para el espectro de la luz visible. Son resistentes aunque poseen
gran capacidad de deformación plástica. Algunos ejemplos son el
cobre electrolítico, las aleaciones de hierro-carbono, aluminio-
silicio, cobre-zinc, titanio-níquel entre muchas otras.

Cerámicos: corresponden a los compuestos químicos constituidos por

elementos metales y no metales (óxidos, sulfuros, nitratos,
carburos, etc.). La palabra cerámica proviene del griego keros, es
decir fuego, indicándonos que estos compuestos originalmente se

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obtenían como resultado de fogones u otras formas de hornos

artesanales. Poseen electrones de valencia localizados y
deslocalizados. Resisten mejor que los metales las altas
temperaturas y ambientes agresivos. Poseen alta dureza
superficial pero a su vez son frágiles (bajo porcentaje de
deformación). Algunos ejemplos son los minerales de arcilla,
cemento, vidrios, aislantes eléctricos y térmicos.

Polímeros: compuestos orgánicos basados en hidrocarburos (moléculas de

carbono e hidrógeno) y otros elementos no metálicos (azufre,
flúor, oxígeno, etc). Poseen una estructura molecular de gran
longitud, baja densidad y alta flexibilidad. Algunos ejemplos son
el polietileno de baja y alta densidad, el poliestireno, poliuretano,
el polimetil-metacrilato, PVC, ABS, el nailon, el teflón entre
muchos otros.

Semiconductores: son materiales cerámicos cuyas propiedades eléctricas

se asemejan a la de los conductores y aislantes. Sus
características eléctricas son extremadamente
sensibles a la presencia de diminutas concentraciones
de átomos de impurezas (semiconductores
extrínsecos). De esta forma el material semiconductor
intrínseco puede transformase en conductor eléctrico o
aislante eléctrico frente a un impulso externo (señal
eléctrica, voltaje, temperatura, presión, luz). Esta
propiedad se ha explotado extensivamente en la
fabricación de diodos y otros componentes

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microelectrónicos. Como ya se mencionó, el silicio es

el material semiconductor más utilizado en la industria
microeletrónica.

Composites: más de una clase de material; por ejemplo una fibra de

vidrio o de carbono embebida dentro de un material
polimérico, o incluso una matriz metálica o de
carbono. Diseñados para alcanzar una mejor
combinación de las características de cada una de sus
componentes.

Tabla 1.4 Algunos materiales en fase sólida y su clasificación

Sólido Composición n° fases Estructura Clase
Cuarzo cristalino SiO2 mono fásico Cristalino Cerámico
Galena PbS mono fásico Cristalino Cerámico
Hielo H2O mono fásico Cristalino Cerámico
Cuarzo amorfo SiO2 o “vidrio” mono fásico No cristalino Cerámico
Poliestireno HD mero de -C2H4- mono fásico Cristalino Polímero
PMMA acrílico mono fásico Semi cristalino Polímero
Diamante Carbono, C mono fásico Cristalino Aislante
Germanio Ge mono fásico Cristalino Semiconductor
Granita óxidos y sulfuros multi fásico Cristalino Cerámico
Madera Fibras multi fásico No Cristalino Orgánico
Acero Fe-C multi fásico Cristalino Metal

Tabla 1.5 Tabla periódica de los elementos indicando el elemento y su número atómico
IA IIA IIIA IVA VA VIA VII VIII 1B IIB III IV V VI VIIB
A B B B B
H He
1 2
Li Be B C N O F Ne
3 4 5 6 7 8 9 10
Na Mg Al Si P S Cl Ar
11 12 13 14 15 16 17 18
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge Al Se Br Kr
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
s
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Cs Ba 57-71 Hf Ta W Re Os It Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
Fr Ra
87 88

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1.4 ESTRUCTURA ATOMICA

El tamaño promedio del diámetro de un átomo varía entre 10-10 (1 Angstron,

A) a 10-9 m (1 nanómetro, nm). Desde el punto de vista corpuscular clásico, el
átomo está compuesto de un núcleo y uno o más electrones distribuidos a
ciertas distancias promedio del núcleo. El núcleo está formado a su vez por
protones y neutrones, su radio promedio se extiende desde 10-15 m a los 10-14
m. Los protones poseen un carga positiva igual a 1,602*10-19 C (Coulombs) y
un radio de 10-15 m (un décimo del tamaño del núcleo, 1956 Hofstadter)
mientras que los neutrones no poseen carga. Los electrones poseen una carga
negativa de igual magnitud que la de los protones. Por otro lado, la masa de un
protón es igual a 1,67*10-27 kg y la de un neutrón es un 0,2% mayor, mientras
que la masa del electrón es de aproximadamente 1825 veces menor, es decir
9,108*10-31 kg. A través de observaciones espectrográficas en gases y el
advenimiento de la mecánica cuántica se demostró que el electrón posee giro
propio o “espín”. El protón y neutrón también poseen “espín”, en ambos caso
es igual a +1/2 y es producto del “espín” de tres “quarks” que los componen
(2*½ – ½ = ½ ). Estos “quarks” están a su vez unidos mediante una fuerza
ligante llamada “gluón”.

Un elemento químico (ver Tabla 1.5) está caracterizado por su número

atómico Z que corresponde al total de protones presentes en el núcleo. El
átomo de hidrógeno (H) posee sólo un protón y por lo tanto Z = 1, por otro
lado un átomo de polonio (Po) posee 84 protones y entonces su valor de Z
corresponde a 84. Un átomo en estado natural como el argón (Ar) presente en
la atmósfera posee balanceada su carga y por lo tanto el número de electrones
debe ser igual al valor de Z.

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Por otra parte, la masa atómica (A) de un elemento corresponde a la suma del
número de protones y neutrones en el núcleo (N). Así,

A=Z+N

Cada elemento químico puede incluir subespecies o isótopos cada una con
distinto valor de A al variar el número de neutrones presentes en el núcleo. El
valor de Z siempre permanece fijo. El deuterio y el tritio (agua pesada) son
ejemplos de isótopos de hidrógeno cada uno con valores de A iguales a 2 y a
3. De esta manera el peso atómico (M) del elemento no necesariamente
corresponderá a un número entero puesto que para un elemento en particular,
pueden existir varios isótopos en la naturaleza, cada uno en diversas
abundancias relativas. El valor de (M) corresponderá a un promedio
ponderado de los valores de A según la abundancia relativa de cada isótopo.

Conviene además mencionar que la unidad de masa atómica (u.m.a.)

corresponde a un doceavo del número atómico del isótopo de carbono más
abundante y posee un valor muy cercano a la unidad. Por otro lado una u.m.a.
también se define como:
1 u.m.a. = 1 gramo / 6,023*1023

de manera que,

1 u.m.a./atómo = 1 gramo/mol

Como ejemplo consideremos el peso atómico del elemento hierro (Fe), el cual
corresponde a 55,847 gramo/mol o bien 55,847 u.m.a./átomo.

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En el siguiente capítulo se describirá el comportamiento dinámico del electrón

ligado al núcleo, específicamente el átomo de hidrógeno, inicialmente
empleando las herramientas proporcionadas por la mecánica clásica, las cuales
nos son más familiares. Posteriormente, veremos que dichas herramientas
entran en contradicción con la evidencia empírica y son insuficientes para
representar sistemas más complejos como el átomo de helio. Por lo tanto, será
necesario desarrollar los fundamentos de la mecánica cuántica para
comprender mejor las propiedades fundamentales de sistemas aun más
complejos y de ahí extrapolar las propiedades de ingeniería de los materiales
que serán requeridas para la modelación física de los procesos de manufactura
que se presentarán en los capítulos posteriores.

REFERENCIAS

1. An Introduction to Materials Science and Engineering,, Ralls, Courney, &

Wulff, John Wiley, 1976.
2. The Principles of Engineering Materials, Barret, Nix, Tetelman, Prentice
Hall, 1973.
3. Introducción a la Ciencia e Ingeniería de los Materiales, W. Callister, Ed.
Reverte, 1995.
4. Traveling to the Heart of Matter with HERA,
http://www.desy.de/f/hera/engl/index.html (Marzo 2008)

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