Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Piñamondragon PDF
Piñamondragon PDF
INSTITUTO DE INGENIERÍA
T E S I S
QUE PARA OPTAR POR EL GRADO DE:
MAESTRO EN INGENIERÍA
INGENIERÍA AMBIENTAL
P R E S E N T A :
TUTOR:
DR. SIMÓN GONZÁLEZ MARTÍNEZ
2007
JURADO ASIGNADO:
TUTOR DE TESIS:
2
AGRADECIMIENTOS
Al Dr. Simón González Martínez por la revisión de este trabajo, su gran esfuerzo y amistad
A todos los miembros del jurado por dedicar su tiempo en la revisión de este trabajo
3
DEDICATORIAS
A mis padres la Sra. María Maura Mondragón Ruíz y el Sr. Joaquín Piña Sánchez por su buen
ejemplo, educación, dedicación, apoyo y amor sin ustedes esto no sería posible, les debo todo
A Edgar Iván Macías Alcántara por su amor, respeto, compañía, consejos y apoyo te dedico este
trabajo con mucho cariño sabes bien que eres muy importante para mi
A mis hermanos Ricardo y Elena gracias por compartir conmigo lo bueno y malo de la vida
A mis sobrinos Aguilita y Elian son mi motor para seguir los quiero mucho
A mis tios Ana Bertha, Guadalupe, Marco Antonio, Rosa y Alberto por su consejos
A mis primas Perli y Cinthy las quiero mucho son como mis otras hermanas
4
5
ÍNDICE
Página
1. INTRODUCCIÓN 1
OBJETIVOS 4
2. MARCO TEÓRICO 5
2.1 La industria textil 5
2.1.1 Producción y consumo de colorantes en México 6
2.1.2 Producción y consumo de colorantes en el mundo 7
2.2 Colorantes tipo azo 8
2.3 Tipos de colorantes azo 9
2.3.1 Colorantes ácidos 9
2.3.2 Colorantes básicos 9
2.3.3 Colorantes azo reactivos 10
2.3.4 Colorantes azo dispersos 11
2.3.5 Colorantes azo mordentes 11
2.3.6 Colorantes azo directos 12
2.4 Degradación de colorantes tipo azo 12
2.4.1 Tratamientos fisicoquímicos 12
2.4.2 Coagulación precipitación 12
2.4.3 Ósmosis inversa y ultrafiltración 13
2.4.4 Tratamiento por electrólisis 13
2.4.5 Tratamiento con ozono 13
2.4.6 Tratamiento con cloro 13
2.4.7 Tratamiento por adsorción 13
2.5 Tratamientos biológicos 14
2.5.1 Procesos anaerobios 14
2.5.1.1 Mecanismo de decoloración anaerobia 14
2.5.1.2 Mecanismo de reducción 15
2.5.1.3 Reducción química de colorantes azo 16
2.5.2 Decoloración aerobia por bacterias 18
2.6 Biodegradación anaerobia/aerobia de colorantes azo 19
2.7 Filtración combinada 22
2.8 Biopelícula 25
3. METODOLOGÍA 28
3.1 Descripción del equipo 28
3.2 Operación 31
3.2.1 Selección del colorante 33
3.2.2 Retrolavado del filtro 33
3.3 Características del material de soporte 34
3.4 Procedimiento experimental 35
3.5 Programa de muestreo 36
3.6 Análisis de las muestras 36
Página
4. RESULTADOS 38
4.1 Resultados de la caracterización del colorante azul directo 2 38
4.2 Monitoreo de los parámetros de operación y variables de proceso
4.2.1 Arranque del reactor
4.2.2 Retrolavado
4.3 Resultados con el filtro estabilizado
4.3.1 Potencial hidrógeno
4.3.2 DQO
4.3.3 Sólidos suspendidos totales
4.3.4 Nitrógeno amoniacal
4.3.5 Nitratos
4.3.6 Fósforo de ortofosfatos
4.3.7 Oxígeno disuelto
4.3.8 Temperatura
4.3.9 Remoción de color
4.3.10 Tiempo de retención celular
4.3.11 Coeficiente de rendimiento
4.3.12 Observaciones al microscopio óptico
4.4 Perfiles de concentraciones durante la etapa de aireación alternada
4.4.1 Demanda química de oxígeno (DQO)
4.4.2 Sólidos suspendidos totales
4.4.3 Nitrógeno Amoniacal
4.4.4 Fósforo de ortofosfatos
4.4.6 Color
4.4.7 pH
4.5 Perfiles durante la etapa aireación combinada
4.5.1 Demanda química de oxígeno (DQO)
4.5.2 Sólidos suspendidos totales
4.5.3 Comportamiento del nitrógeno amoniacal
4.5.4 Nitratos
4.5.5 Comportamiento de Fosfatos
4.5.6 Comportamiento del pH
4.5.7 Decoloración en la etapa de aireación combinada
1. INTRODUCCIÓN
Se han utilizado procesos biológicos acoplados con biomasa fija y operados de manera
discontinua secuencial para degradar compuestos recalcitrantes como es el caso de los
colorantes azo (Zhang et al, 1995; Quezada y Buitrón, 1996; Lourenço et al, 1999, Cruz,
Melgoza, Buitron, 2003). En este campo la susceptibilidad a la degradación anaerobia
de muchos colorantes se encuentra en investigación siendo una buena alternativa los
sistemas acoplados en una y dos etapas para alcanzar su completa biodegradación
(Seshandri y Bishop, 1994; Berchtold et al, 1995, O’Neil et al, 2000, Cruz y Buitrón
2003). Llegando a remociones de 120 mg/l con tiempos de reacción para el etapa
anaerobia de 72 horas y 24 horas para la etapa aerobia, con biomasa bien aclimatada y
el uso de agua residual sintética.
General
Alcances
• Sabiendo que las uniones tipo azo son degradadas parcialmente bajo condiciones
anaerobias y que sus subproductos (aminas aromáticas) se degradan bajo
condiciones aerobias, se ajustará la operación del filtro para generar las
condiciones mencionadas
En este trabajo se logró la decoloración de un influente contaminado con un colorante
azoico que se caracterizan por tener una ligadura N=N y son carcinógenos y
mutagénicos para las especies acuáticas y humanos si llegan a los cuerpos de agua. En
este caso el colorante empleado fue el azul directo 2 usado para teñir mezclilla en este
experimento se utilizó un filtro empacado con piedra volcánica ya que posee gran
rugosidad y porosidad se operó de dos distintas formas: con aireación alternada es decir
la mitad del tiempo anaerobio y la otra mitad aerobio donde la decoloración fue del 50%
y otros parámetros analizados fueron SST, DQO nitrógeno amoniacal y fósforo de
ortofosfatos donde las remoción de color fue del 45% , mientras que durante la
operación con aireación combinada con la parte inferior anaerobia y la parte superior
aerobia en el mismo filtro la decoloración fue del 61%. Es por ello que para la remoción
de color se obtuvieron mejores resultados con la aireación combinada.
In this work the principal results was the removal colour of a waste influent with an azo
dye wich have a link chromofore N=N, this dyes are mutagenic and carcinogenic for
acuatic species and humans if this waste arrive to water bodies. In this case the dye
employed was direct blue 2 was for to dye denim in this experiment to used a filter
packed with volcanic stone own very rugosity and porosity two forms of operation the
first alternate air the half of time anaerobic conditions an another half time aerobic
conditions and removal colour was 50% y other parameters analized was COD, total
suspended solids, amoniacal nitrogen and ortophosphates the removal was 60% while
with another form combinated air en the same filter the removal colur was 63% and the
another parameters removal was 50%. If search good removal of colour use combinated
aeration but if search good removal nutrients use alternate conditions of aeration.
2. MARCO TEÓRICO
La industria textil mexicana se caracteriza por el alto volumen de agua que usa en sus
procesos, la cual es contaminada durante la producción de hilos o telas. En el 2003 los
cerca de 2,500 establecimientos textiles existentes generaron 0.7 m3/s de aguas
residuales y produjeron 14 mil toneladas de DBO (CNA, 2004).
Para el mejor aprovechamiento de los recursos hidráulicos y uso racional del agua se
requiere, sustituir materias primas, utilizar equipos de proceso más eficiente y reusar el
agua tratada en servicios y procesos donde se requiera agua con calidad inferior a la
potable (Cruz, 2003).
La industria de colorantes está muy relacionada con la industria textil de manera que un
incremento en la producción de fibras requerirá mayor producción de colorantes,
aunque no en la misma proporción (Collishaw, et al. 1992). Hay alrededor de 100,000
colorantes, y se producen al año 700000 toneladas al año en todo el mundo (Supaca, et
al. 2004)
De acuerdo con la tabla 2.1.se observa que los colorantes reactivos tienen el más bajo
porcentaje de fijación, mientras que los que mejor se fijan son los colorantes básicos.
Esto es de importancia ya que los colorantes reactivos son los que mayor contaminación
provocan en las aguas residuales textiles, ya que al incorporarse a alguna corriente
receptora hay más del 50% de colorante residual.
Colorantes
Colorantes Colorantes Colorantes Colorantes Otros
TONELADAS para
ácidos básicos directos dispersos colorantes
alimentos
Producción 250 2448 306 2137 1100 3205
Importación 1822 1137 1171 2363 161 6480
Exportación 155 1160 15 999 270 27
Consumo 1917 2425 1462 3501 991 9658
Fuente: ANIQ (1998)
En la tabla 2.4 se observa que la producción mundial alcanzó las 750,000. En 1990 se
estimó una producción mundial de 1 millón de toneladas, valor que tenderá a aumentar
por el incremento en la producción de fibras textiles (Kirk-Othmer, 1993).
Estos colorantes son los más empleados en la industria textil. Se caracterizan por su
grupo funcional cromóforo que está representado por -N=N-. En esta clase destacan tres
familias: monoazo, diazo y triazo; cada una de ellas existe con diferentes propiedades.
Así encontramos los colorantes azo: ácidos, básicos, reactivos, directos, dispersos y
pigmentos, siendo los colorantes monoazo dispersos los que mayor consumo tienen
debido a que se usan para teñir fibras e hilos de poliéster, acetato, nylon y acrílico
(Kirk-Othmer, 1993)
Las dos principales formas de clasificar los colorantes azo son por, su estructura
química y por su método de aplicación en el teñido. La constitución, propiedades,
preparación, fabricación se encuentran en el Color Index (Cruz, 2003).
NaO3S N N N N
Son colorantes cationicos que llevan una carga positiva en la porción cromófora de la
molécula, aunque también la caga puede estar deslocalizada o distribuida a través de la
porción catiónica del colorante. El catión es formado por protonación bajo condiciones
ácidas (Figura 2.3). En condiciones alcalinas o neutras estos colorantes se comportan
como colorantes dispersos (Cruz, 2003)
Estos colorantes se utilizan a menudo para teñir fibras de poliéster y nylon modificado
debido a que producen alta intensidad de color y mayor brillantez en la fibra que otros
colorantes. Se aplican en solución acuosa con suficiente ácido acético para mantener el
pH entre 4 y 6 unidades, tienen gran capacidad de teñido ya que sólo 1 mg/l de
colorante produce una fuerte coloración al agua, además de que tiene la capacidad de
ser adsorbido en muchos minerales y en la materia orgánica del agua (Kirk-Othmer,
1993).
NH2
N N NH3+Cl-
CH3
Figura 2.2 Estructura del colorante Azo Naranja Básico 1 (Kirk-Othmer, 1993)
Son colorantes aniónicos con varios grupos sulfónicos, que los hacen ser muy solubles
en agua. Consisten básicamente de tres componentes: un colorante o grupo cromóforo,
un grupo de unión y un grupo reactivo. Durante el teñido, el colorante se hidroliza lo
que causa baja fijación de la fibra, además de incrementar su solubilidad (Figura 2.3)
Estos colorantes se caracterizan por tener en su estructura uno o más grupos reactivos
complejos que pueden ser sensitivos a la hidrólisis. Ejemplos de grupos reactivos son
mono o diclorotriazina y tricloropirimidina entre otros. La disminución de la reactividad
de estos colorantes es causada por la presencia de grupos donadores de electrones, y el
incremento de triazina sustituída con aminas se debe a grupos receptores de electrones
como cloro, flúor o bromo en la estructura de la triazina. El principal uso de estos
colorantes es para teñir fibras naturales como algodón, lana y sintéticas como la
poliamida (nylon).
OH NH2
CH2O2SH N N N N SO2CH2CH2OSO3Na
H2COSO3Na SO3Na
Figura 2.3 Estructura del colorante negro reactivo 5 (Kirk-Othmer, 1993)
NO2 CH2CH2OCCH3
OCH3
O
Figura 2.4 Estructura del colorante azul disperso 79 (Kirk-Othmer, 1993)
Su característica principal es que no se fijan por si mismos a la fibra sino que necesitan
de un metal, que generalmente es cromo, para formar lacas (Figura 2.5). El proceso se
llama “mordentado” el cual consiste en tratar en medio ácido (pH 2-6) el colorante junto
con sales metálicas tales como cromato de sodio para formar el complejo metálico en el
sitio de teñido.
La mayoría de los colorantes tienen estructuras con una sola ligadura azo. Son estables,
no se desmetalizan fácilmente y no son afectados al tratarlos con soluciones alcalinas o
con ácidos débiles (Kirk Othmer, 1993)
B
O
C O
O N
Cr
N N O N
O C
O
B
OH
N N N N COO-Na+
Figura 2.6 Estructura del colorante azul directo 2 (Según Colour Index)
En este tratamiento se utilizan electrodos que generan especies altamente oxidadas que
disminuyen, vía oxidación, todas las sustancias hasta CO2, agua y óxidos de los
elementos, por este proceso se obtienen eficiencias de eliminación superiores al 96%
(Cruz, 2000).
Es uno de los métodos más utilizados para la eliminación de color por oxidación,
además de que es eficiente para la degradación de colorantes solubles. La oxidación con
cloro produce una coloración amarillenta o naranja, es aplicable para colorantes
dispersos. Se han obtenido eficiencias de eliminación del 90% (Rajkumar, D.; Guk, K.J.
2006)
Van der Zee et al (2000) mencionan que la reducción anaerobia del grupo azo sigue un
proceso no específico y es de suponerse que es extracelular, en el cual los equivalentes
reductores que son transferidos al colorante provienen o de una fuente biológica o de
una química. Estudios realizados por los mismos autores demuestran que los colorantes
azo no sólo son reducidos en presencia de ácidos grasos volátiles o por el uso de
sulfuros. Concluyen que la tasa limitante de la decoloración es la transferencia de
equivalentes reductores más que la producción de ellos. La transferencia es acelerada
por la presencia de algún mediador redox.
La reducción del enlace tipo azo se da bajo condiciones anaerobias dando por
consiguiente las aminas correspondientes, éstas pueden ser más tóxicas que el colorante
en sí por lo cual se busca la mineralización del compuesto.
El primer estudio sobre este tema fue publicado en 1937 cuando la decoloración de
colorantes para alimentos tipo azo fue estudiada, donde el colorante fue transformado a
ácido láctico y fue realizado por bacterias aisladas del humano.
Van der Zee et al, (2000) mencionan que la reducción anaerobia del grupo azo sigue un
proceso no específico y es de suponerse que es extracelular, pero también otros autores
señalan que este es un mecanismo que sigue varios pasos.
También fueron aisladas enzimas no específicas que catalizan la reducción éstas fueron
aisladas de cultivos aerobios como shigella dysenteriae, escherichia coli, bacillus sp
(Van der Zee, 2000).
Reducción indirecta mediada, Los colorantes azo son enzimáticamente reducidos por
donadores de electrones tales como las flavinas, FADH2, etc los cuales pueden reducir
directamente los colorantes dentro de una reacción química no específica.
La regeneración de mediadores redox se da por medio de bacterias mediante cofactores
enzimáticos y acarreadores artificiales de electrones.
Los sulfuros en especial se encuentra en el agua ya que son un aditivo en los procesos
de coloreado o se forma por la oxidación de muchas especies reducidas de sulfuro como
son sulfito/ hidrosulfito. Los sulfatos también son resultado de la neutralización de los
efluentes alcalinos con ácido sulfúrico.
Los colorantes azo pueden ser reducidos de manera anaerobia por dos electrones para
producir el correspondiente componente hidrazo o por cuatro electrones para formar dos
aminas aromáticas. En ambas reacciones se elimina el color, pero en el caso de la
reducción con dos electrones el compuesto hidrazo es sensitivo al oxígeno y puede
regresar a su color original.
Por otra parte los compuestos bioquímicos altamente reducidos, tales como NADH,
FMN (mononucleotido de flavina) y FAD (Dinoocleótido de adenina-flavina), actúan
como cofactores para las enzimas azoreductasas. Su presencia en cultivos bacterianos
incrementa la tasa de decoloración, aunque también se ha encontrado que éstos pueden
reducir el grupo azo sin la acción de una enzima (Chung y Stevens, 1993)
Hu (2000) encontró que las ligaduras monoazo son más fácilmente reducidas que las
diazo y triazo, y esto lo atribuye a que la energía de activación requerida por la
azoreductasa para reducir el color es más baja para el monoazo que para el diazo y
triazo. Otros trabajos sobre decoloración anaerobia se mencionan en la tabla 2.5
La deficiencia de electrones que presenta el anillo aromático de los colorantes azo hace
que sean resistentes al ataque electrofílico por oxigenasas por lo que persisten al
tratamiento aerobio (Razo-Flores, 1997). También la presencia de dos grupos nitro en el
anillo crea impedimentos estéricos y reduce la densidad electrónica del anillo aromático
impidiendo el ataque electrofílico de las enzimas dioxigenasas, en tanto que un solo
grupo nitro con un activador como, por el ejemplo, un grupo hidroxilo o carboxilo
facilita la transformación en medio aerobio (Cruz, 2003).
Estudios realizados por Coughlin (1997) demostraron que una especie seleccionada
previamente expuesta a un colorante por largo tiempo, pudo reducir bajo condiciones
aerobias el grupo azo, pero cuando se incluyeron otros grupos funcionales al anillo se
perdió la habilidad degradativa.
Se han realizado muchos estudios sobre degradación de colorantes azo, dentro de los
cuales hay procesos anaerobios, aerobios, y la combinación de estos dos procesos.
Los colorantes azo son compuestos orgánicos difíciles de biodegradar por su alta
estabilidad a la luz y al ataque microbiano, por lo que en la mayoría de los casos es
necesario aplicar un proceso acoplado anaerobio/aerobio para alcanzar su
mineralización. Estos procesos acoplados son una secuencia de reactores separados han
sido utilizados en la biodegradación de colorantes azo y en las aguas residuales de la
industria textil por varios investigadores (Brown y Hamburger, 1987; Fitzgerald y
Bishop, 1994; Kudrich et al, 1996; Rajaguru et al, 2000; O’Neil et al, 2000; Cruz y
Buitrón, 2003; Melgoza y Buitrón, 2003, Cruz, 2003). El enlace azo altamente
electrófilo debe ser abierto para que sea posible la decoloración en la etapa anaerobia es
fácil de lograr por microorganismos con enzimas no específicas. La primera etapa de la
degradación es una fisión reductiva del enlace azo. Bajo condiciones anaerobias
ninguna degradación posterior fue observada (Zaoyan et al, 1992). Bajo condiciones
aerobias se sabe que los compuestos aromáticos simples pueden ser degradados vía
hidroxilación y apertura del anillo por lo que es una ventaja que el colorante sea tratado
bajo condiciones anaerobias en la primera etapa para la decoloración del rompimiento
reductivo del enlace azo y en condiciones aerobias en la segunda para la posterior
descomposición de las aminas aromáticas tóxicas y carcinógenas. En la figura 2.7 se
muestra un sistema modelo para el tratamiento anaerobio/aerobio de colorantes en aguas
residuales. En la etapa anaerobia algunos complejos orgánicos solubles e insolubles en
el agua residual con colorante pueden ser reducidos a compuestos orgánicos simples
solubles. Los productos oxidados son primero ácidos grasos volátiles de cadena corta
que son degradados en la siguiente etapa aerobia (Zaoyan et al, 1992).
Sin embargo en presencia de oxígeno no lograron mineralizar las aminas aromáticas que
se forman de la degradación del grupo azo, debido a la carencia de una población
aerobia adecuada en el lodo granular.
X
X NH2
anaerobio OH + NH2
N
N
Para evitar la colmatación del medio se hace necesario el retrolavado, el cual tiene los
mismos principios de funcionamiento que en la filtración convencional. Se suspende el
proceso de filtración y se introducen burbujas de aire a alta presión mediante difusores
colocados en el fondo del filtro con un flujo suficiente para expandir el lecho. El aire
produce mezcla intensa que permite el desprendimiento del material adherido al medio
filtrante (González et al. 1999). El medio filtrante retiene a las partículas sólidas y
soporta la biopelícula, lo que provoca el taponamiento progresivo (colmatación) de los
filtros, ocasionando un incremento en la carga hidráulica requerida para que el agua
fluya a través del medio filtrante. Por esta razón se deben instalar piezómetros antes y
después del medio filtrante para controlar la caída de presión (CEPIS, 1978)
El lavado debe hacerse cada vez que la caída de presión alcance un límite establecido.
Muchos de los problemas del filtro se originan en un lavado deficiente incapaz de:
• Desprender la película y otras sustancias que cubren los granos del lecho;
• Romper los aglomerados de partículas filtrantes adheridos entre ellos por el
material contenido en el agua residual.
Por lo general el tiempo de retrolavado por medio de aire varía de cinco a diez minutos
y una vez desprendido el exceso de biopelícula se introduce agua limpia para arrastrar el
material suspendido. Las características físicas del medio como son diámetro,
porosidad, densidad y configuración son las que determinan el intervalo del retrolavado
(Fitzpatrick,1998).
Figura 2.8. Contracción del lecho filtrante y formación de aglomerados de lodo debido a
un lavado deficiente (Millán, 2005).
2.8 Biopelícula
La biopelícula son conglomerados de microorganismos en donde las superficies que
suelen ser hábitat microbianos diversos, y se forman debido a que absorben nutrientes.
La superficie de adherencia en este caso es un material inerte donde se fijará la
biopelícula, aunque también suelen ser un nutriente, como ocurre en las partículas de
materia orgánica donde los microorganismos adheridos metabolizan los nutrientes
orgánicos directamente de la superficie de la partícula.
Charackis y Orates (2001) mencionan que existen dos tipos de adhesión: la reversible
que está determinada por los factores fisicoquímicos expuestos anteriormente y la
irreversible, que es obtenida a través de la excreción de exopolímeros (polisacáridos y
glucoproteínas) que fijan con mayor fuerza los microorganismos a la superficie.
La biopelícula que crece sobre el material de soporte toma de la fase líquida sustancias
como materia orgánica, nitrógeno, fósforo, oxígeno disuelto, y algunas otras sustancias,
que reaccionan en la superficie de la biopelícula y luego, por difusión, son llevadas
hacia el interior de la misma donde son metabolizadas.
En este capítulo se describe el sistema experimental en el que fue realizado el trabajo así
como su operación y la descripción del programa y técnicas empleadas de muestro.
El filtro biológico utilizado tiene forma tubular de 5 metros de altura, fabricado en PVC
industrial y montado en una estructura metálica en forma de tripié. Se alimentó con
agua residual cruda proveniente de Ciudad Universitaria y la colonia colindante Copilco
el Alto.
Para visualizar mejor las características del filtro se diseñó la tabla 3.1:
Tabla 3.1 Características de la unidad experimental
La base del filtro consiste en una brida de PVC que une al tubo con la placa base por
medio de 8 tornillos. Para evitar fugas se colocó hay un empaque de neopreno. La placa
base mide 60 cm de diámetro, tiene una perforación adaptada al diámetro del tubo y la
brida; centrada en esta perforación se encuentra una placa de acero inoxidable con
orificios distribuidos de manera uniforme mediante los cuales ingresa el agua residual al
filtro como se puede observar en la figura 3.1. Esta placa sirve de soporte para el difusor
de aire y para soportar al lecho de piedra volcánica.
Difusor
Orificios por
donde se
alimenta el
agua residual
La operación del filtro se realiza por medio de un reloj programable que controla el
encendido y apagado del compresor y de las bombas para la toma de muestras
compuestas (figura 3.2).
Bomba de
muestreo de
influente
Bomba de
muestreo de
efluente
La alimentación del agua residual se realizó por medio de una bomba centrífuga
conectada a la red de alimentación de la planta la cual bombea el agua hasta una altura
de 3.2 m. Posteriormente una bomba peristáltica elevaba el agua hasta el punto de
ingreso al filtro a 5 metros de altura. Para poder verificar la caída de presión hidráulica
del filtro se instaló en el tubo de influente un arreglo de mangueras, con la posibilidad
de medir el aumento del nivel causado por la caída de presión (figura 3.5).
La toma de muestras se realizó por medio de bombas peristálticas reguladas por una
fuente de poder, una para el influente y otra para el efluente. Se ha programó la duración
del muestreo (24 horas) para obtener una muestra compuesta que se almacenó en un
bidón para el influente y otro para el efluente, ambos preservados a 4 ºC (figura 3.3).
Aislamiento
térmico
Base del
filtro
3.2 Operación
La alimentación del aire se realizó por la parte inferior del filtro. El aire provino de un
compresor con capacidad suficiente para oxigenar el filtro de manera continua. Se
utilizó una válvula solenoide para controlar el tiempo de aeración del filtro y mantener
las condiciones anaerobias o aerobias.
3.2.1 Selección del colorante
• Disponibilidad del colorante: Es uno de los más usados por las empresas que
tiñen mezclilla. México es el primer productor de mezclilla después de China.
• Color intenso a baja concentración: Es un color persistente ya que tiene una
absorbancia cercana a 1 con 51 mg/L de colorante en las aguas residuales
industriales y es difícil de decolorar (coeficiente de extensión alto).
• Propiedades químicas: Tiene una alta solubilidad en agua. Es un polvo de fácil
manejo.
El retrolavado se utiliza para limpiar el medio filtrante causado por la colmatación del
empaque con microorganismos y sólidos retenidos en la operación del filtro. Se hace
pasar aire de alta presión para aflojar el medio filtrante seguido de agua para limpiarlo
el lodo que sale se desecha o se regresa a las primeras etapas del proceso.
Se realizó una vez cada 7 días porque se observó que bajo estas condiciones de
operación la calidad del efluente no se ve mermada así como la caída de presión dentro
del sistema es de 10 cm, para ello se utiliza un tanque recolector de 120 litros se toma
una muestra puntual que después se le determina por gravimetría los SST y color.
Figura 3.6 Fotografía del lecho filtrante Figura 3.7 Superficie del material de
soporte
La Tabla 3.4 indica los diferentes parámetros necesarios para evaluar el desempeño del
filtro, así como las generalidades de las técnicas de laboratorio utilizadas. Las
determinaciones de DQO, nitrógeno amoniacal, nitrógeno de nitratos y ortofosfatos se
realizan utilizando reactivos preparados por la compañía Merck.
Las etapas experimentales del sistema se dividieron en 4 etapas (ver capítulos 3.2 y 3.4):
El colorante azul directo 2 utilizado en este trabajo fue proporcionado por una empresa
dedicada a la fabricación de colorantes de tipo azo de la ciudad de Cuernavaca, Mor.
Con varias muestras del colorante azul directo 2 y se determinó la máxima absorción del
colorante realizando un barrido en el espectro visible. La longitud de onda a la que se
observó la máxima absorbancia fue de 571 nm (figura 4.1).
Después de obtener la máxima longitud de onda se procedió a realizar una curva patrón
del colorante con concentraciones conocidas para posteriormente relacionarlas con las
concentraciones obtenidas. Los resultados de los análisis que se hicieron para la curva
de calibración del colorante azul directo 2 en el efluente se muestran en la figura 4.2.
160
140
y = 51.356x + 0.1301
R2 = 0.9989
120
Concentración (mg/L)
100
80
60
40
20
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5
Absorbancia (nm)
4.2.2 Retrolavado
Con base en los trabajos de Millán (2005), Valdivia (1998) y Cortés (1998) durante la
fase de arranque se manejó una frecuencia en la operación del retrolavado de 72 horas.
Posteriormente, conforme avanzó el trabajo experimental la duración de las corridas de
filtración fue cambiada a 7 días ya que la caída de presión en el filtro era lo
suficientemente baja indicando que la colmatación del medio filtrante era más lenta de
lo esperado al principio. La caída de presión fue determinada diariamente para
garantizar que la colmatación del medio filtrante no se convirtiera en un obstáculo al
trabajo experimental. La figura 3.2 muestra la relación entre la duración de las corridas
de filtración con respecto a la caída de presión. De una manera práctica se determinó
que la caída de presión de 10 cm de columna de agua no causaba problemas de
operación y que esta se alcanzaba aproximadamente a los 7 días de operación.
Se observó que al introducir aire con una presión de 4 kg/cm2 durante un minuto el
lecho filtrante podía ser expandido permitiendo que las partículas de material biológico
se pudieran separar fácilmente de los gránulos de material filtrante. Al liberarse las
partículas retenidas y la biopelícula en exceso se observó, de manera general, un efecto
positivo sobre la actividad de la película biológica y, por consiguiente, en su capacidad
de remover DQO y sólidos suspendidos totales.
16
14
10
0
0 2 4 6 8 10
Día
Figura 4.3 Relación entre la caída de presión en el filtro y la duración de las corridas.
La intensidad del chorro de aire permite la expansión del lecho de tezontle y la fricción
adecuada entre las partículas para desprender el material adherido y el exceso de
película sin la pérdida del material filtrante. Como acción paralela, los materiales
separados se arrastraban por medio de agua potable para ser almacenados brevemente
en un recipiente y así poder realizar las determinaciones correspondientes de los
materiales retenidos por el filtro.
El agua residual utilizada es una mezcla del agua residual de Ciudad Universitaria y de
la colonia Copilco el Alto; se alimentó al filtro inmediatamente después del desarenador
sin una sedimentación primaria. Las concentraciones de materia orgánica (DQO), SST y
N-NH4 presentan variaciones mayores relacionadas con la temporada de lluvias y con el
calendario escolar, además de los cambios a lo largo del día por la actividad de la
población.
Uno de los parámetros más comúnmente utilizados para el control de los sistemas de
tratamiento biológicos de aguas residuales es la carga orgánica. (Metcalf y Eddy, 2004).
Al ser el caudal alimentado al filtro y el área superficial constantes, la carga orgánica
aplicada depende únicamente de las variaciones propias de la DQO en el agua residual
cruda. Para este trabajo la carga orgánica se calculó con la DQO total del influente.
70 aireación
estabilización sin colorante aireación alternada combinada
60
Carga orgánica (gDQO/m ·d)
2
50
40
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
Días de experimentación
En este experimento el pH del efluente se mantuvo en un intervalo entre 6.5 y 8.5 con
una desviación estándar de 0.28 (Figura 4.5). En la literatura se marcan diferentes
rangos de pH para el desarrollo de las bacterias nitrificantes: Por ejemplo, Guo-min et al
(2001) reportan un rango entre 8 y 8.4 con un valor óptimo de 8.2, mientras que
González-Martínez y Elías Castro (1989) recomiendan mantener un pH sin
modificaciones significativas dentro de un intervalo entre 6.5 y 8.5.
El pH del influente se mantuvo en un intervalo entre 6.8 y 7.5 con un promedio de 6.83.
Estos valores se encuentran dentro del rango de los obtenidos en un agua residual
doméstica de concentración débil (7.5 a 8.3) (EPA, 1993).
9
8.5
7.5
pH (-)
Influente
6.5
Efluente
5.5
estabilización sin colorante aireación alternada aireación
combinada
5
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
Días de operación
Desde el inicio del experimento se hizo evidente una diferencia de la DQO del efluente
con respecto a la del influente, como se muestra en la figura 4.6. Durante la etapa de
estabilización la DQO promedio fue de 145 mg/L en el influente y de 23 mg/L en el
efluente (84 % de remoción). Para la etapa sin colorante la DQO promedio en el
influente fue de 170 mg/L y de 20 mg/L la del efluente (87 % de remoción) (figura 4.6).
600
aireación
Estabilización Sin colorante Aireación alternada combinada
500
DQO disuelta (mg/L)
400
300
Influente
200
100 Efluente
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
Días de operación
De manera general se observa que la DQO en el efluente presentó valores más estables
durante las etapas de estabilización y operación sin colorante que en las dos etapas con
colorante. Las remociones de cada etapa se presentan en la tabla 4.1 donde se observa
que la etapa de operación sin adición de colorante presenta la remoción de DQO más
alta con un 87 %. Las dos etapas subsecuentes en las que se adicionó el colorante
presentaron remociones inferiores indicando que la presencia del colorante en el agua
residual afecta de manera ligeramente negativa los procesos bioquímicos involucrados
en la remoción de DQO.
En comparación con los resultados obtenidos sólo para la etapa sin colorante, Valdivia
(1998), con una carga de 37.4 gDQO/m2·d, obtuvo una remoción de 36 % de materia
orgánica medida como DQO; Millán (2005) muestra que con cargas promedio de 1.2
gDQO/m2·d se logró una remoción del 72 % y Cortés (1998), con una carga orgánica
promedio de 3.3 gDQO/m2·d, obtuvo una remoción de 88 % en filtros similares.
100
90
Remoción de DQO sobrenadante (%)
80
70
60
50
40
30
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
Días de experimentación
aireación aireación
DQO (mg/L) estabilización sin colorante
alternada combinada
Carga
16 gDQO/m2·d 24 gDQO/m2·d 37 gDQO/m2·d 38 gDQO/m2·d
orgánica
influente efluente influente efluente influente efluente influente efluente
mínimo 108 2 108 5 137 5 194 22
máximo 281 56 232 38 502 139 403 77
promedio 145 23 170 20 278 52 282 49
desviación
52 14 51 8 81 35 74 19
estándar
% remoción 84 87 81 81
desviación
estándar de 7 5 13 10
la remoción
Millán (2005) reporta una remoción del 85% con una concentración promedio en el
efluente de 6 mg/L y Valdivia (1998) reporta concentraciones en el efluente de 34 mg/L
y una remoción promedio de 20 %. En el presente trabajo se tuvieron remociones
mayores (tabla 4.2) donde se observa que en la etapa sin colorante la remoción es de 84
% debido a que el filtro retuvo mayor cantidad de sólidos.
En las figuras 4.8 y 4.9 y tabla 4.2 se aprecia que a partir del día de operación 91,
cuando se agregó el colorante, el sistema no pierde su capacidad de retener sólidos.
Además sigue un patrón en el cual se tiene una concentración más baja en el efluente
que la que se presenta a la entrada del sistema con remociones del 91 % mientras que en
la etapa de aireación combinada la remoción promedio fue de 86 %. De acuerdo con la
figura 4.9 se aprecia que la remoción de SST en el filtro mejoró, de una manera
marginal, durante las últimas dos etapas cuando se agregó el colorante.
500
Aireación alternada Aireación
Estabilización Sin colorante
450 combinada
Sólidos suspendidos totales (mg/L)
400
350
Influente
300
250
200
150
100
50
Efluente
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
Días de la experimentación
Sedlack (1991) menciona que el nitrógeno presente en las aguas residuales puede ser
transformado a amonio por descomposición del material proteico e hidrólisis de la urea.
El 60 % del nitrógeno se encuentra en forma orgánica y el 40 % en forma de amonio.
90
80
70
Remoción de SST (%)
60
50
40
30
20 Aireación
Estabilizació Sin colorante Aireación alternada combinada
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
Días de experimentación
aireación aireación
SST (mg/l) estabilización sin colorante
alternada combinada
Carga
16 gDQO/m2·d 24 gDQO/m2·d 37 gDQO/m2·d 38 gDQO/m2·d
orgánica
influente efluente influente efluente influente efluente influente efluente
mínimo 16 2 38 2 56 4 64 8
máximo 196 48 212 48 444 52 416 28
promedio 79 15 94 14 212 13 188 18
desviación
48 13 53 12 116 10 126 6
estándar
% remoción
75 84 91 86
promedio
desviación
estándar de 21 12 10 8
la remoción
30
Estabilización Sin colorante Aireación alternada Aireación
combinada
25
Nitrógeno amoniacal (mg/L)
20
15
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
Días de operación
Tasas de remoción similares a las de este estudio obtuvieron Valdivia et al (1998) para
cargas orgánicas superiores a 2.5 gDQO/m2·d donde alcanzan una remoción de N-NH4
del 40 %.
aireación aireación
N-NH4 (mg/L) estabilización sin colorante
alternada combinada
Carga orgánica 16 gDQO/m2·d 24 gDQO/m2·d 37 gDQO/m2·d 38 gDQO/m2·d
influente efluente influente efluente influente efluente influente efluente
mínimo 10.1 0.5 4.1 0.1 3.4 0.0 18.0 1.5
máximo 18.6 13.0 25.5 15.3 27.5 11.5 22.8 6.2
media 15.7 4.9 19.3 4.0 15.2 1.9 21.0 3.8
desviación
3.0 5.1 6.8 3.6 8.4 2.7 1.6 1.6
estándar
% remoción 69 73 90 81
desviación
estándar de la 30 27 11 9
remoción
4.3.5 Nitratos
35
30
N-NO3 (mg/L)
25
20 Efluente
15
10
5
Influente
0
50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
Días de experimentación
60
Aireación
Estabilización Sin colorante Aireación alternada combinada
50
40
P-PO4 (mg/L)
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
Días de operación
La figura 4.13 se basa en la medición del oxígeno disuelto en la parte superior del filtro,
en una posición cercana a la salida del agua. Esto significa que, al suspender la
alimentación de aire, el agua conteniendo oxígeno disuelto será desplazada hacia arriba
por el agua residual fresca que entra desde la parte inferior del filtro y que, teórica y
prácticamente no contiene oxígeno disuelto. Esto permite asumir que la parte inferior
del filtro entra rápidamente en condiciones anaerobias y que, conforme entra el agua al
reactor, el oxígeno disuelto que se encontraba en el agua dentro del filtro, es desplazado
hacia la salida. Debido a que las determinaciones de oxígeno disuelto se hicieron en la
parte superior del filtro, solamente es posible conocer la concentración del oxígeno
disuelto en esta región. Esto no implica que las condiciones en la parte inferior del filtro
fueran aerobias.
La figura 4.13 indica que durante las primeras 12 horas del día las concentraciones de
oxígeno disuelto durante el periodo de aireación se mantuvieron cercanas a los 3 mg/L y
así, durante este tiempo, se garantizaron los procesos de nitrificación.
2
Se suspende
la aireación
1.5
0.5
0
0
0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
10
12
14
16
18
20
22
00
02
04
06
08
10
12
Horas de un ciclo
Figura 4.13. Perfil de oxígeno disuelto dentro del filtro durante la fase de aireación
alternada
4.3.8 Temperatura
60
50
40
30
20
10
0
90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
Días de experimentación
100
aireación alternada aireación combinada
90
80
Remoción de color (%)
70
60
50
40
30
20
10
0
90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
Días de experimentación
Hasta el día 170, que fue cuando se cambió la forma de operación del filtro, se
mantuvieron bajas las remociones de color. Durante la etapa de aireación combinada se
observan valores, en el efluente, inferiores a los de la etapa previa con concentraciones
entre 10 y 30 mg/L en el efluente. En la figura 4.15 se observa que las remociones
durante la etapa de aireación combinada son superiores a las de la etapa previa con
valores sobre el 50 % de remoción. Durante la etapa de aireación alternada se alcanzó
una remoción promedio de 45 %, notándose una reducción entre los días 125 y 150.
Durante la etapa de aireación combinada los valores en el efluente aumentaron a un
promedio de 61 %.
La figura 4.16 muestra una fotografía del agua residual antes (izquierda) y después
(derecha) de su paso por el filtro. Esta figura corresponde a la apariencia del agua
residual en la entrada al filtro y a su salida en la etapa de aireación combinada, en la que
se alcanzó una remoción promedio del colorante del 61 %.
Influente Efluente
TRC= Masa total en el reactor (kgNK)/ flujo másico de sólidos que salen del reactor
(kgNK/d)
Tabla 4.4. Valores promedio utilizados para calcular el tiempo de retención celular en
el filtro.
NK ⋅ en ⋅ las ⋅ piedras
TRC=
NK ⋅ en ⋅ el ⋅ retrolavado / d ⋅ + ⋅ NK ⋅ en ⋅ el ⋅ efluente / d
mgNK
1.4 * 156570 piedras
20 piedras
TRC= = 87 d
⎛ mgNK ⎞ ⎛ L ⎞ ⎛ mgNK ⎞ L
⎜ 3.16 ⎟ * ⎜120 ⎟ + ⎜ 0.093 ⎟ * 744
⎝ L ⎠ ⎝ 7d ⎠ ⎝ L ⎠ d
Orantes y González (2003), utilizando un reactor de lecho móvil tratando agua residual
municipal (material de soporte tubo de polietileno de 1.2 cm de longitud y diámetro
interno de 1.1cm), reportan que para una carga orgánica de 2.8 g DQO/m2·d la
concentración de biomasa por unidad de superficie fue de 0.56 gNK/m2 y Cortés (2003)
obtuvo una concentración de 0.75 gNK/m2.
En la figura 4.17 se observa en los poros del material de soporte. La imagen del lado
izquierdo se muestra el material nuevo sin poblar y del lado derecho se observa el
material poblado con biopelícula (capa gelatinosa de biomasa de color oscuro). El
tamaño de los poros varió desde 10 hasta 2,000 mm. En todos los poros,
independientemente de su tamaño, se observó la formación de una biopelícula.
Figura 4.16. Fotografía de los poros del material de soporte (izquierda, material limpio;
derecha, material con biopelícula)
Por medio de otras observaciones se pudo apreciar que el material filtrante sufre un
ligero desgaste por el efecto de la abrasión durante el retrolavado Se pudo observar que
las aristas del tezontle tienden a suavizarse después de algunos meses de uso. Es posible
afirmar que, a pesar del desgaste sufrido por el material, después de 200 días de uso no
perdió sus características para retener los sólidos y como soporte de una biopelícula.
Figura 4.18. Fotografía de la superficie del material de soporte (izquierda, material
limpio; derecha, material con biopelícula)
Los perfiles se construyeron tomando muestras de agua a diferentes alturas del filtro,
como se describe en el capítulo de metodología. Durante el proceso de aireación
alternada se tomaron muestras 2 horas antes de iniciar la aireación y 2 horas después.
De esta manera se tuvieron muestras del agua en el filtro sometida a condiciones
anaerobias durante 10 horas y de muestras sometidas a condiciones aerobias durante 2
horas después de que se inició el proceso de aireación.
3.0
105 an 105 ae
107 an 107 ae
109 an 109 ae
2.4
115 an 115 ae
Profundidad del lecho (m)
156 an 156 ae
163 an 163 ae
1.8
Aerobio
Anaerobio
1.2
0.6
0.0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
DQO (mg/L)
El valor promedio del influente es de 260 mg/L, el del efluente es de 20 mg/L, lo cual
resulta en una remoción promedio de 92 %. En la figura 4.20 no se observa que la
remoción de sólidos suspendidos totales sea afectada por la alternancia de las
condiciones anaerobias/aerobias.
3.0
105 an 105 ae
107 an 107 ae
2.4 109 an 109 ae
Profundidad del lecho (m)
115 an 115 ae
123 an 123 ae
1.8
Aerobio
Anaerobio
1.2
0.6
0.0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
SST (mg/L)
En la figura 4.21 se observa que, durante la fase anaerobia (líneas punteadas) las
concentraciones de nitrógeno amoniacal disminuyen a lo largo del filtro. Las mayores
concentraciones se observan en el influente y la mayor parte de las curvas, en
condiciones aerobias, alcanzan valores muy bajos, cercanos a cero, en el efluente.
Cuatro de las seis curvas muestran valores de cero en el efluente. Las otras dos curvas
alcanzan valores de 4 y 6 mg/L en el efluente.
Se puede afirmar que las condiciones de operación del filtro, a pesar de haber estado 12
horas bajo condiciones anaerobias, permitieron el buen desarrollo de las bacterias
nitrificantes. Valdivia (2003) afirma que a cargas orgánicas bajas la concentración de
oxígeno disuelto en el reactor tiende a ser mayor y el crecimiento de las bacterias
nitrificantes aumenta.
3.0
105 an 105 ae
107 an 107 ae
123 an 123 ae
163 an 163 ae
174 an 174 ae
1.8
Aerobio
Anaerobio
1.2
0.6
0.0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
N-NH4 (mg/L)
149 an 149 ae
156 an 156 ae
159 an 159 ae
1.8
Aerobio
Anaerobio
1.2
0.6
0.0
0 5 10 15 20 25 30 35
PO4 (mg/L)
4.4.6 Color
Dentro de los objetivos más importantes de este trabajo se planteó la remoción del
color. La figura 4.23 muestra los perfiles de la concentración del colorante a lo largo del
filtro durante la etapa de aireación alternada. Se observa que la mayor parte de las
curvas obtenidas bajo condiciones anaerobias presentan valores inferiores a las curvas
obtenidas bajo condiciones aerobias. Considerando que las reacciones bioquímicas bajo
condiciones anaerobias tienden a romper las uniones azo para producir aminas
aromáticas es que el color, como tal, tiende a desaparecer más rápidamente bajo
condiciones anaerobias que bajo condiciones aerobias (ver capítulo 2).
En la figura 4.23 se observa que la mayor parte de las curvas correspondientes a la fase
anaerobia se encuentran en la región de las menores concentraciones de colorante,
mientras que las curvas determinadas durante períodos aerobios se encuentran en la
región de las mayores concentraciones. Esto se explica cuando se considera que las
uniones azo se rompen preferentemente bajo condiciones anaerobias aunque no se lleve
a cabo la degradación de todas las moléculas que componen los colorantes. Entonces lo
que se detecta en la figura es que el color disminuye mejor bajo condiciones anaerobias.
En la figura 4.23 se observa que las curvas que inician (influente) con concentraciones
relativamente bajas de colorante, tienden a alcanzar un valor estable a una profundidad
de 0.6 m y otros a 1.2 m. Las curvas que inician con concentraciones superiores no
tienden a alcanzar un valor estable en todo su recorrido por el filtro.
3.0
107 an 107 ae
109 an 109 ae
115 an 115 ae
2.4 123 an 123 ae
149 an 149 ae
Profundidad del filtro (m)
174 an 174 ae
1.8 Aerobio
Anaerobio
1.2
0.6
0.0
0 10 20 30 40 50 60 70
Concentración de colorante (mg/L)
Figura 4.23. Perfiles de color a lo largo del filtro durante la etapa de aireación
alternada.
Los resultados de Basibuyuc y Forester (1997) indican que, con tiempos de retención
hidráulico de 6 h para el filtro anaerobio y 7.7 h para el filtro aerobio y degradando el
colorante amarillo ácido 17 con una concentración de 25 mg/L, no hubo remoción
alguna. Cruz y Buitrón (2001) obtuvieron remociones del 100% degradando el azul
disperso 79 utilizando tiempos de retención hidráulico de 8 h para el filtro anaerobio y
12 a 24 h para el filtro aerobio. Sarsour et al (2001), degradando rojo reactivo 198 en
una concentración de 5000 mg/L, obtuvieron una remoción de 97 %. Los trabajos
mencionados fueron realizados en unidades experimentales independientes y se
considera de mayor importancia a la etapa anaerobia, ya que es en esta donde se da la
decoloración por la ruptura del enlace azo.
4.4.7 pH
La figura 4.26 muestra los perfiles de pH a lo largo del filtro durante la experimentación
de aeración alternada. Esta figura muestra que la mayor parte de los puntos,
independientemente de si fueron determinados bajo condiciones aerobias o anaerobias,
caen en un intervalo entre 7.0 y 8.3. De la figura 4.26 es posible afirmar que las
condiciones anaerobias producen valores de pH ligeramente inferiores que los de las
condiciones aerobias. Esto es de esperarse si se considera que las condiciones
anaerobias favorecen las reacciones bioquímicas hidrolíticas y producen ácidos grasos
volátiles que desplazan el valor del pH hacia valores ligeramente ácidos.
3.0
107 an 107 ae
109 an 109 ae
2.5 115 an 115 ae
123 an 123 ae
Profundidad del lecho (m)
156 an 156 ae
163 an 163 ae
2.0
Aerobio
Anaerobio
1.5
1.0
0.5
0.0
6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5
pH
La figura 4.27 indica los perfiles de la DQO durante la etapa de aireación combinada.
En ella se aprecia que en el efluente hay una disminución de la concentración con
respecto al influente. La figura muestra perfiles con curvas que tienden a líneas rectas.
Todas las curvas muestran un comportamiento similar y tampoco que exista una mayor
o menor reducción de los valores de DQO en la zona anaerobia o en la aerobia. Este
comportamiento puede indicar reacciones de orden de reacción cero en un reactor de
flujo pistón. Este comportamiento es diferente al de la DQO durante la etapa de
aireación alternada (figura 4.19) en la que se observa una súbita disminución de la DQO
durante los primeros 60 cm del filtro.
3.0
184 d
186 d
188 d
2.4 192 d
Profundidad del filtro (m)
aerobio 202 d
205 d
1.8 207 d
209 d
anaerobio
1.2
0.6
0.0
0 100 200 300 400 500 600
DQO (mg/L)
Los valores en el influente varían entre 170 y 330 mg/L en el influente y entre 10 y 35
mg/L en el efluente. El valor promedio en el influente es de 254 mg/L y de 21 mg/L en
el efluente para dar una remoción promedio de 91 % con una desviación estándar de
8.8.
3.0
184 d
186 d
188 d
2.4
192 d
Profundidad del filtro (m)
aerobio 202 d
205 d
1.8 207 d
anaerobio 209 d
1.2
0.6
0.0
0 50 100 150 200 250 300 350
SST (mg/L)
3.0
184 d
186 d
188 d
2.4 192 d
202 d
Profundidad del filtro (m)
aerobio 205 d
207 d
1.8
209 d
anaerobio
1.2
0.6
0.0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
N-NH4 (mg/L)
Millán (2005) obtuvo concentraciones en el efluente de 25 mg/L con una carga orgánica
de 1.35 gDQO/m3·d. En este trabajo se aplicó una carga orgánica promedio de
1.19gDQO/m3·d y se obtuvieron concentraciones promedio en el efluente de 7 mg/L. La
nitrificación también se ve afectada por el pH. Los valores que van de 5.0 a 8.5,
corresponden a la máxima actividad de los organismos oxidantes de amoniaco
(Villaverde et al, 1995). Para el caso de este trabajo los valores de pH variaron entre 7.3
y 8.4 por lo que no se considera que el pH haya tenido efectos negativos sobre la
nitrificación (ver capítulo 4.5.5).
2.4
Profundidad del filtro (m)
aerobio
1.8
anaerobio
1.2 184 d
186 d
188 d
192 d
0.6 202 d
205 d
207 d
209 d
0.0
0 5 10 15 20 25 30
N-NO3 (mg/L)
3.0
184 d
186 d
188 d
2.4 192 d
Profundidad del filtro (m)
202 d
aerobio
205 d
1.8 207 d
anaerobio 209 d
1.2
0.6
0.0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
P-PO4 (mg/L)
3.0
184 d
186 d
188 d
2.4 192 d
Profundidad del filtro (m)
aerobio
202 d
205 d
1.8 207 d
209 d
anaerobio
1.2
0.6
0.0
6 6.5 7 7.5 8 8.5 9
pH
Figura 4.32 Perfiles de pH a lo largo del filtro durante la etapa de aireación combinada.
4.5.7 Decoloración en la etapa de aireación combinada
Las curvas en la figura 4.33 muestran que la decoloración siguió un patrón constante a
lo largo del filtro y que no hay diferencias significativas entre las zonas anaerobia y
aerobia. La mayor parte de las curvas indican una decoloración casi constante a lo largo
del filtro. Algunas de las curvas muestran un comportamiento irregular que no permiten
derivar conclusiones.
Cruz y Buitrón (2001) obtuvieron una remoción de 100 % para el colorante azul
disperso 79 utilizando una combinación de 2 reactores: una unidad anaerobia y una
unidad aerobia. La ventaja de este trabajo con respecto al de Cruz y Buitrón es que la
decoloración se realizó en una sola unidad y con tiempos de contacto inferiores.
3.0
184 d op
186 d op
188 d op
2.4
192 d op
Profundidad del filtro (m)
202 d op
aerobio
205 d op
1.8 207 d op
209 d op
anaerobio
1.2
0.6
0.0
0 10 20 30 40 50 60 70
Concentración de colorante (mg/L)
Si se comparan las figuras 4.25 con la 4.34 es posible observar que en la etapa de
aireación combinada el color del agua en el efluente es menos intenso que el agua de la
etapa de aireación alternada. En resumen, comparando los resultados de la etapa de
aireación combinada con los de la etapa de aireación alternada, se observa que la etapa
de aireación combinada produce mejores remociones de color que la etapa de aireación
alternada.
Figura 4.34 Muestras del agua del filtro provenientes de los seis puntos de muestreo
durante las fase de aeración combinada.
5. CONCLUSIONES
10. Los perfiles de remoción de DQO durante las dos fases con colorante tienen
comportamientos bien distintos. Durante la fase de aireación alternada la DQO
disminuye drásticamente durante los primeros 120 cm del filtro continuando con
valores sin variaciones significativas hasta la salida. En el caso de los perfiles de
aireación combinada las curvas tienden a rectas desde que el agua entra al filtro
hasta que sale. En ninguna de las dos etapas se nota que las condiciones anaerobias
o aerobias hagan una diferencia en el comportamiento de las curvas.
11. Los sólidos suspendidos totales presentan un comportamiento similar al de la DQO
pero con variaciones menos drásticas. La remoción de sólidos suspendidos totales
durante la fase de aireación alternada fue de 91 % y de 92 % en la fase de aireación
combinada. Se concluye que las condiciones de operación no afectaron la remoción
de sólidos en el filtro.
12. En el caso de los perfiles de nitrógeno amoniacal se presentaron comportamientos
completamente diferentes por la forma de suministro de oxígeno. Durante la fase
aerobia de la aireación alternada los perfiles muestran curvas en las que las bacterias
nitrificantes son activas a todo lo largo del filtro. Como contraste y de manera
esperada, durante la fase anaerobia los perfiles de nitrógeno amoniacal son curvas
casi verticales desde la entrada hasta la salida. La remoción durante esta etapa fue de
56 %. El otro caso, el de la aireación combinada muestra que en la parte inferior del
filtro, en la zona anaerobia, no hay actividad de las nitrificantes pero, en los últimos
120 cm del filtro, las nitrificantes reducen significativamente la concentración de
nitrógeno amoniacal para salir con valores promedio de 8 mg/L. La remoción
durante esta etapa fue de 77 %.
13. De los perfiles de aireación alternada se observa que las condiciones anaerobias son
las mejores para reducir el color del agua residual con una remoción promedio del
67 %. Los perfiles de esta misma etapa bajo condiciones aerobias muestran un
comportamiento tendiente a una recta desde la entrada hasta la salida presentando
remociones del 44 %. En el caso de la aireación combinada, el promedio de la
remoción fue de 75 %. Con esto se concluye que los resultados obtenidos durante la
etapa de aireación combinada son las mejores para remover color.
6. BIBLIOGRAFÍA
Albuquerque, M.G.E., Lopes, A.T., Serralheiro, M.L., Novais, J.M., Pinheiro, H. M., (2005).
Biological sulphate reduction and redox mediator effects on azo dye decolourisation in
anaerobic aerobic sequencing batch reactors. Enzyme Microbiological Technology; 36
(5-6), 790-799.
An, U., Qian, Y., Gu, X. S., Tang, W. Z.,(1996). Biological treatment of dye wastewaters
using an anaerobic oxic system. Chemosphere; 33 (12), 2533-2542.
Arboleda, J. (2000). Teoría y práctica de la purificación del agua. Asociación colombiana de
Ingeniería Sanitaria y Ambiental ACODAL. Tercera Edición. Tomo II. Mc. Graw Hill.
Bogotá Colombia.
Banat M., Nigam P.,Singh D. y Marchant R. (1996) Microbial decolorization of textile dye-
containing effluents: a review., Biosource Technology; 58 (3),217-227.
Baugman G. 1988. Fate of dyes in aquatic systems: I. Solubility and partitioning of some
hydrophobic dyes and related compounds, Enviromental Toxicology and Chemistry; 7,
183-199.
Beydilli M., Matthews R. y Pavlostathis S. (2000). Decolorization of a rective copper-
phthalocyanine dye under methanogenic conditions, 1st. World Water Congress of the
1
International Water Association (IWA), Paris 2000, 3-7 july, Book 1. Industrial
Wastewater Treatment, 215-222.
Beydilli M. I. Pavlostathis, S.G. (1998). Decolorisation and toxicity screening of selected
reactive azo dye under methanogenic conditions. Water Science and Technology; 38
(4-5), 225-232.
Brown, D. and Laboureur, P. (1983). The aerobic biodegradability of primary aromatic
amines. Chemosphere; 12 (3), 405-414.
Bishop P. L, Coughlin M.F:, Kinkle B.K.(1998). Degradation of acid orange 7 in an aerobic
biofilm. Chemosphere; 46 (1) 11-19.
Carliell, C.M., Barclay, S.J., Naidoo, N., Buckley, C.A., Mulholland, D:A., Senior, E. (1995).
Microbial decolourasition of a reactive azo dye under anaerobic conditions. Water
Science and Technology; 21 (1), 61–69
Carliell, C. M., Barclay, S.J., Shae, C., Weatley, A.D., Buckley, C.A., (1998). The effect of
salts used in textile dieing on microbial decolourisation of reactive azo dye.
Environmental Technology; 19 (11), 1133-1137.
Carliell, M. Barclay, J., Buckley, A., (1996). Treatment of exhausted reactive dye bath effluent
using anaerobic digestion: laboratory and full-scale trials, Water Science and
Technolgy; 22, 225-234.
Cervantes, F., Van der Zee, P., Lettinga, G., y Field, J., (2000). Enhanced decolourisation of
acid orange 7 in a continuos UASB reacor with quinones as Redox mediators. Water
Science and Technology. 44 (4) 123-128.
Cruz Ojeda Arturo. (2000) Degradación de colorantes dispersos tipo monoazo a través de un
proceso anaerobio/aerobio. Tesis
Chung, K.T., Cerniglia, C.F., (1992). Mutagenicity of azo dyes: structure-activity
relationships. Mutation. Reseasrch; 277 (3) 201-220.
Chung, K.T., Stevens, S.E.J., (1993). Degradation of azo dyes by environmental
microorganisms and helmints. Environmental Toxicology; 12 (11), 2121-2132.
Collishaw P. Cunninham D. y Lindsay P. (1992) The changing world textile market, in Book
of papers, international Conference and Exhibition, October 4-7 Atlanta Georgia,
American Association of Textile Chemist and Colorists; 63-69.
Comisión Nacional del Agua (CNA) (2004). www.cna.gob.mx
2
Comisión Nacional del Agua (CNA) (2004). Estadísticas del agua en México.
Cooper, P., (1993). Removing colour from dyehouse waste waters- a critical revew of
technology available. Journal of Society Dyers Colourists ;109 97-100.
Coughlin, M. F., Kinkle, B.K., Bishop, P.L., (2002). Degradation of acid orange 7 in an
anaerobic biolfilm. Chemosphere; 46, 11-19.
Coughlin, M.F., Kinkle, B.K., Bishop, P.L., (2003). Iligh performance degradation of azo dye
acid orange 7 and sulfanilic acid in a laboratory scale reactor after seeding with
cultured bacterial strains. Water Research; 37 (11), 2757-2763.
Couhlin F., Kinkle K. Tepper A. y Bishop L. (1997). Characterization of aerobic azo dye
containing aminonaphtol by Sphingomonas sp. Strain 1CX, Industrial Microbiology
Biotechnology; 23, 341-346.
Collishaw P. Cunningham D. y Lindsay P. (1992). The changing world textile market in Book
of papers, International Conference and Exhibition; October 4-7, Atlanta Georgia.
American Association of textile Chemist and Colorist; 63-69.
Cruz, A. and Buitrón, G. (2000). Biodegradation of disperse blue 79 using sequenced
anaerobic/ aerobic biofilters. Water Science Technology. 44 (4), 159-166.
Cruz, A. and Buitrón, G. (2001). Biodegradation of disperse blue 79 using sequenced
anaerobic/aerobic biofilters. Water Science and Technology. 44 (4), 159-166.
Garzón Zúñiga Marco Antonio. (2004) Eliminación Biológica de fósforo y nitrógeno en un
reactor discontinuo con biomasa adherida. Tesis
González-Martínez Simón, Millán Salazar Tatiana, González Barceló Oscar. Biological
aerated filtration of municipal wastewater using a low-cost filtration media.
González Barceló, O., Valdivia, C., González- Martínez , S. 1998. Mejoramiento del sistema
de filtración combinada para el tratamiento de aguas residuales. Informe de proyecto
Número 7390 del Instituto de Ingeniería, elaborado para el Programa Universitario de
Medio Ambiente, UNAM.
González-Martínez, S., González-Barceló, O., y Maldonado-Orozco, L. E.,(2001). Filtración
combinada para el tratamiento integral de aguas residuales. Informe técnico. Instituto
de Ingeniería. UNAM.
González-Martínez, S. (2004). Biopelículas aerobias en tratamiento de aguas residuales.
Apuntes de clase. Instituto de Ingeniería.
3
González-Martínez, S. (2000). Parámetros de diseño de los equipos de filtración combinada.
Apuntes de clase. Instituto de Ingeniería; UNAM.
E. Razo-Flores, B.A. Donlon, J.A. Field and G. Lettinga, (1996). Biodegradability of N-
substituted aromatics and alkylphenols undermethanogenic conditions using granular
sludge. Water Science and Technology; 33 (3) 47–57.
Field, J.A., Stams, A.J.M., Kato, M., Schraa, G. (1995). Enhanced biodegradation of aromatic
pollutants in cocultures of anaerobic an aerobic bacteria consortia. Antoine van
Leuwenhoek. Journal of Genetic. Molecula;. Microbiology, 67, 43-47.
Field, J.A., Cervantes, F.J., Van der Zee, F.P., Lettinga, G. (2000). Role of quinones in the
biodegradation of priority pollutants: a review. Water Science and Technology. 42 (5-
6), 215-222.
Fu Yon-Chang, Jiang, H., Bishop, P. (1994). An inhibition stydy of the effect azo dyes on
bioactivity of biofilms. Water Science and Technology; 29 (7) 365-372.
Fu, Y., Viraraghavan, T. 2000, Removal of a dye from an aqueous solution by fungus
Aspergillus niger, Water Quality Research Journal; Canadá. 35 (1) 95-111.
I ık M, Sponza DT. (20039 Effect of different oxygen conditions on decolorization of azo
dyes by Escherichia coli, Pseudomonas sp. and fate of aromatic amines. Process
Biochemistry ; 38 (8) 1183-1192
Isik, M., Sponza, D.T., (2003). Aromatic amine degradation a UASB/CSTR sequential system
treating Congo red dye. Journal of Environmental Science. 38 (10) 2301-2315.
Isik, M., Sponza, D.T., (2004). Decolorization of azo dyes under batch anaerobic/aerobic
sequential conditions. Journal of Environmental Science health, Part A. Toxic/hazard
Substances. Environmental . Engineering; 39 (4) 1107-1127.
Kapdan, I.K., Alparslan, S., (2005). Application of anaerobic aerobic sequential treatment
system to real textile wastewater for color and COD removal. Enzyme Microbiology
Technology; 36 (2-3) 273-279.
Kapdan, I. K., Oztekin, R., (2003). Decolorization of textile dyestuff reactive orange 16 in fed-
batch reactor under anaerobic condition. Enzyme Microbiolgy Technology; 33(2-3)
231-235.
Keck, A., Klein, J., Kudlich, M.,Stolz, A., Knackmuss, U., Matters; (1997). Reduction of azo
dyes by redox mediators originating in the naphtalenesulfonic acid degradation
4
pathway of Sphingomonassp. Strain BN6. Applied Environmental Microbiology; 63
(9) 3684-3690.
Kudlich M, Bishop P. Knakmuss y Stolts A. (1996). Simultaneus anaerobic and aerobic
degradation of the sulfonated azo dye mordant yellow 3 by inmovilized cells from a
naphthalensulfonated-degrading mixed culture. Applied and Environmental
Microbiology; 63 (9) 3691-3694.
Kudlich, M., Hertheridge, M., Knackmuss, H.J., y Stoiz, A. (1999). Autoxidation reactios of
different aromatic, o-aminohydroxynaphthalenes that are formed during the anaerobic
reduction of sulfonated azo dyes. Environmental. Water Science and Technology; (33),
896-901.
Kumar, K., Saravana D.S., Hrishnamurthi K. Decolorisation, biodegradation and
detoxification of benzidine based azo dye. Bioresource Technology 97 (22) 407-413.
Kirk-Othmer. (1993) Azo dyes. Enciclopedia of Chemical Technology; (3,4,8 and 9), Editorial
John Willey & Son, 74-82, 753-773 y 857-863.
Kalyuzuhni S. Skylar V., Mosolova T., Kurechenko I. Russkova y Degtyaryova N. (2000).
Methanogenic biodegradation of aromatic amines. Water Science and Technology; 42
(12) 23-30.
Lourenco, D., Novais, M., Pinheiro, H. (2000). Reactive textile dye color removal in a
squencing batch reactor. Water Science and Technology; 42 (5-6) 321-328.
Manu B, Chaudhari S. (2002) Anaerobic decolorisation of simulated textile wastewater
containing azo dyes. Bioresource Technology; 82 225-231
Melgoza, R.M., and Buitrón, G. (2000) Anaerobic/aerobic treatment of colorants present in
textile effluents. Water Science of Technology; 50 (2) 149-155.
Metcalf & Eddy. (2000) Wastewater Engineering Treatment and reuse. Mc. Graw Hill.
Millán Salazar Tatiana Carolina. (2005). Filtración biológica aerada de aguas residuales en un
lecho profundo. Tesis
Moreno G., Cruz A, Buitrón G. (1999) Influence of So/Xo ratio on anaerobic activity test,
Water Science and Technology; 40 (8) 9-15
Jiang H. Bishop P. (1994) Aerobic biodegradation of azo dyes in biofilms. Water Science and
Technology; 29 (10,11 ) 525-530.
5
O’Neill C., Hawkes, F.R., Estevez, S., Hawkes D. y Wilcox S. (1999). Anerobic and aerobic
of simulated textile effluent; Journal Chemical Technology and Biotechnology; 74,
993-999.
O’Neill, C., Hawkes, F.R., Estevez, S., Wilcox, S., (2000). Anaerobic-Aerobic biotreatment of
simulated textile effluent containing varied ratios of srarch and azo dye. Water
Research 34 (8) 2355-2361.
Peternel, I., Koprivanac N., Kusic H. (2006). UV- Based processes for reactive azo dye
mineralization. Water Research; 40 525-532
Quezada Cruz Maribel. (2000) Biodegradación aerobia de colorants tipo azo. Tesis
McMullan, G., Meehan, C., Conneely, A., Kirby, N., Robinson, T., Nigam, P., Banat, I.M.,
Marchant, R. And Smyth, W.F. (2001). Mini rewiew: microbial decolourisation and
degradation of textile dyes. Applied microbiology biotechnology; 56 (1-2), 81-87.
Mozia S., Tomaszewska M., Morawski A.W. Removal of azo- dye Acid Red 18 in two
hybrid membrane systems employing a photodegradation process. 2nd Membrane
Science and Technology Conference of Visegrad Countries (PERMEA), Polanica
Zdroj, Poland, 18–22 September 2005
Rogalla, F., Badard, M., Hansen, F., Dansholm, P., (1992). Upscaling a compact nitrogen
removal process. Water Science and Technology; 26 (5-6) 1067-1076.
6
Tan N., Borger A., Slenders P., Lettinga G. y Field J (2000). Degradation of azo dye mordant
yellow 10 in a sequential anaerobic and bioaugmented aerobic bioreactor, Water
Science and Technology; 42(5-6) 337-344.
Tan, N., Slenders, P., Svitelskaya, A., Field, J.A., (2000). Degradation of azo dye mordant
yellow 10 in a sequential anaerobic an bioaugmented aerobic bioreactor. Water science
and technology 42 (5-6) 337-344.
Terzis, E., Yuan, Y. (1997). Anaerobic degradation of selected azo-dyes in a CSTR reactor,
Proc. 8Th International, Conference on anaerobic degestion, 2 422-428.
Valdivia Soto Cruz Alberto. (1998). Filtración combinada en lechos de tezontle para el
tratamiento de aguas residuales. Tesis
Valdivia Soto Cruz Alberto. (2005). Tratamiento de aguas residuales municipales utilizando
tres diferentes medios de soporte en lechos empacados. Tesis
Van der Zee, F.P., Bouwman, R.H.M., Strik, D.P.B.T.B., Lettinga, G., Field, J.A., (2001).
Application of redox mediators to accelerate the transformation of reactive azo dyes in
anaerobic bioreactors. Biotechnology Bioengineering; 75 (6) 691-701.
Van der Zee, F.P., Lettinga, G., Field, A.J. (2001). Azo dyedecolourisation by anaerobic
granular sludge. Chemosphere 44(5) 1169-1176.
Van der Zee, F. P. Lettinga, G., Field A. J. (2000). The role of (auto) catalysis in the
mechanism of aerobic reduction bioreactors. Water Science and Technology; 42 (5-6)
301-308.
Van der Zee, F.P., Bisschops, I.A.E., Blanchard, V.G., Bouwman, R.H.M.,Lettinga, G., Field,
J.A., (2003) The contribution of biotic and abiotic proccesses during azo dye reduction
in anaerobic sludge. Water research; 37 (13) 3098-3109.
Van der Zee, F.P., Bisschops, I.A.E., Lettinga, G., Field, J.A., (2003). Activated carbon as an
electron acceptor and redox mediator during the anaerobic biotransformationof azo
dyes. Environmental Science Technology; 37(2) 402-408.
Van der Zee, F. P. Villaverde S. (2005) Combinated anerobic-aerobic treatment of azo dyes –
A short revió of birreactor studies. Water Research 39 1425-1440
Weber, E.J., Adams, R.L., (1995). Chemical and sediment-mediated reduction of the azo dye
disperse blue 79. Environmental Science and Technology. 29 (5) 1163-1170.
7
Wong, Y.X., and Yu, J. (1999). Laccase-catalyzed decolorization of synthetic dyes. Water
Research; 33 (16). 3512–3520.
Zaoyan, Y., Ke, S., Guangliang, S., Fan, Y., Jinshan, D., Huanian, M. (1992). Anaerobic-
aerobic treatment of a dye wastewater by combination of RBC with activated sludge.
Water Science and Technology; 26(9-11) 2093-2096.
Zhang F. Knapp S. Tapley N. (1999). Decolourization of cotton bleaching effluent with wood
rotting fungus, Water Research; 33 (4), 919-928