TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

TECNOLÓGICO DE LA LAGUNA

LABORATORIO INTEGRAL II
GRUPO: B

ANGEL MANUEL MORALES SOTO

15130988
EQUIPO #6
NO. DE PRÁCTICA: 5

NOMBRE: DETERMINACION DEL PUNTO EUTECTICO SIMPLE

TORREON, COAHUILA

FECHA 24 DE FEBRERO DE 2019

 1.- Número de práctica: 5

Nombre de la práctica: Determinación del punto eutéctico simple

2.- Objetivo: Determinar la temperatura y la composición eutepticas para el naftaleno-

difenilamina por el método de análisis térmico (curvas de enfriamiento).

3.- Marco teórico

Mezcla eutéctica, es una mezcla de 2 o más sólidos (como una liga metálica), en la cual el
punto de fusión es el más bajo posible y todos sus constituyentes se cristalizan
simultáneamente a partir del líquido.

Una de las mezclas eutécticas más conocida es la soldadura para componentes electrónicos,
hecha de estaño y plomo, donde el punto de fusión de esta es menor que el de sus
componentes aislados (183 °C, contra 232 °C y 327 °C, respectivamente), y siendo por ello
llamado Punto Eutéctico.
Existen también otras mezclas eutécticas usadas en metalúrgica, a pesar de no metálicas
(para formar escoria) en la industria del vidrio (en la cual los componentes sumados, como
el carbonato de sodio, son llamados “fundentes”)

Eutectoide
Diagrama de fase hierro – carbono, mostrando la transformación eutectoide entre la
austenita (gamma) e pearlita. Cuando la solución por encima del punto de transformación
es continua, al inverso de líquido, una transformación análoga eutectoide puede suceder.
Por ejemplo, en el sistema hierro carbono, en la fase austerita puede sufrir una
transformación eutectoide para producir ferrita y cementita, muchas veces en estructuras
laminares, tales como perlita y bainita.

Este punto eutectoide ocurre a 727 ° C (1341°F) y cerca de 0,83% de carbono.

Región Peritética
Transformaciones peritéticas también son semejantes a las reacciones eutéctica. Aquí, una
de las fases líquida y sólida de proporciones fijas reacciona a una temperatura fija y
producen una única fase sólida.

Dado que las formas sólido producidas en la interfase entre los dos reactivos, ellos pueden
formar una barrera de difusión y generalmente provocan tales reacciones para continuar
mucho más lentamente que las transformaciones eutécticas y eutectoide.

Debido a esto, cuando una composición peritética solidifica no muestran la estructura

lamelar, que se encuentra con la solidificación eutéctica.

Tal transformación existe en el sistema hierro-carbono, como visto de cerca en la esquina

superior izquierda de la figura. Se asemeja a un eutéctico invertido, con la fase delta
combinando con el líquido para producir austerita pura a 1495 ° C (2723 ° F) e 0,17% de
carbono.

Los primeros investigadores en aplicar estas técnicas fueron Sekiguchi y Obi quienes
obtuvieron mezclas eutécticas y soluciones sólidas por fusión de fármacos de baja
solubilidad con substancias fisiológicamente inertes, rápidamente solubles en agua, como
la urea y el ácido succínico. El fármaco y el vector soluble se mezclan y se calientan hasta
fusión; el líquido homogéneo se enfría y, una vez al estado sólido, la masa se reduce a polvo
y se tamiza a través de un tamiz de malla apropiada. Cuando este tipo de sistema se
introduce en agua, la substancia soluble se disuelve rápidamente y el medicamento poco
soluble se libera en un estado de división muy fino lo que contribuye a aumentar su
solubilidad y su velocidad de disolución.
 Considerando los aspectos teóricos del procedimiento, los podemos resumir diciendo
que cuando dos substancias se funden conjuntamente, los líquidos resultantes pueden ser:
 no miscibles
 parcialmente miscibles
 completamente miscibles

4.- Materiales y sustancias

 Parrilla eléctrica
 6 tubos de ensaye de boca ancha
 Termómetro
 Vaso de precipitados de 250 mL vaso de precipitados de 500 mL o baño María
 Cronómetro
 Espátula
 Balanza analítica
 2 tapones mono-horadados
 Sustancias: Di-fenilamina, Naftaleno.

5.- Montaje del equipo

6.- Procedimiento
a) Tomando una base de 3 gramos de mezcla, prepare diferentes concentraciones
expresadas como % en peso para el Naftaleno, entre 0-100 % .Se tiene que contar con un
total de 4 mezclas diferentes. Cada una de estas mezclas se coloca en tubos de ensaye de
boca ancha, cuidando que las sustancias no queden en las paredes del tubo. Cada tubo debe
numerarse con el fin de identificarlo posteriormente.

Se colocan ahora en baño María y se calientan hasta que se pase al estado líquido todas las
mezclas. Se toma con pinzas el tubo No. 1 y se coloca el termómetro, sin sacar del baño
María, hasta observar que se ha llegado al equilibrio térmico (ya no sube rápidamente el
mercurio del termómetro), el bulbo del termómetro debe quedar sumergido solo
ligeramente en el líquido. Se saca ahora el tubo del baño María y se coloca en un vaso de
precipitados que tiene una tapa de nieve seca, con un orificio al centro para sostener al"
tubo de ensaye, el objetivo es tener la mezcla libre de corrientes de aire y se enfríe de una
manera regulada. Se empieza a tomar lecturas a intervalos de 15 segundos, agitando
suavemente de vez en cuando con el fin de observar si se han producido cristales. Cuando
esto ocurre se señala con (*) y se prosigue al menos con 6 lecturas más para verificar esta
solidificación.

Para cada tubo de ensaye siga un proceso similar, después de haber operado con cada tubo,
limpie el vaso de precipitados para no tener residuos de agua que escurre de los tubos de
ensaye.

Los tubos de ensaye que tienen mezcla solidificada se deben limpiar volviendo de nuevo a
calentar, eliminando en un recipiente desechable. (No vacíe sobre los vertederos o tarjas
del laboratorio)

7.- Cálculos

Mezcla: 3 gramos

3𝑔𝑟 100
= = 𝑤2 = 1.2𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜
𝑤2 40
3𝑔𝑟 = 1.2𝑔𝑟 + 𝑤1 = 𝑤1 = 1.8𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑛𝑖𝑙𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎
Pesos reales

Tubo W1 W2
1 0.6 2.427
2 1.212 1.827
3 1.812 1.205
4 2.403 0.597

8.- Datos tabulados

Temperaturas:

Temperaturas °C
Tiempo Mezcla 1 Mezcla 2 Mezcla 3 Mezcla 4
(segundos) XN=0.20 XN=0.40 XN=0.60 XN=0.80

55.5 72 73 75
30 50 70 69 73*
45 49 68 67 72
60 48.5 67 65 71
75 47.5 65 63 71
90 47 63 60 71
105 46 60 59.5 -
120 45 59 57 -
135 44 57 56 -
150 43 56 54.5* -
165 43 55 53.4 -
180 42.5 54 52 -
195 42 53.5 50 -
210 41.5 53 48.5 -
225 41 51.5 48 -
240 39 50 47 -
255 38* 49 46.1 -
270 38 48.7 46 -
285 38 48 46 -
300 - 47.5 46 -
315 - 47 - -
330 - 46.5 - -
345 - 45.7 - -
360 - 44* - -
 375 - 44 - -
390 - 44 - -

9.- Gráficas:

MEZCLA N° 1
60

50
Temperatura °C

40

30

20

10

0
0 50 100 150 200 250 300
Tiempo (seg)

MEZCLA N°2
80
70
60
Temperatura °C

50
40
30
20
10
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
Tiempo (Seg)
 MEZCLA N°3
80
70
60
Temperatura °C
50
40
30
20
10
0
0 50 100 150 200 250 300 350
Tiempo (Seg)

MEZCLA N°4
75.5
75
74.5
Temperatura °C

74
73.5
73
72.5
72
71.5
71
70.5
0 20 40 60 80 100
Tiempo (Seg)
 Diagrama de fases

Temperatura Di-fenilamina = 52°C

Temperatura Naftaleno= 80.26 °C

Diagrama Eutético Simple Naftaleno-Difenilamina

90

80 R² = 0.9899

70 LIQUÍDO
Temperatura (°C)

60
y = -150x2 - 45x + 53 Naftaleno
50 R² = 1 Sólido+Líquid

40
Difenilamina
Sólido+Líqui
30
Difenilamina Naftaleno
20 Sólido Sólido
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Concentración

Temperatura eutéctica= 31.9 °C

X eutéctica = .2689

10 - Porciento de desviación

Datos teóricos: Temp.= 32.32 °C x= 0.3780

32.32 − 31.9
% 𝑑𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑇 = = 1.29%
32.32
0.3780 − 0.2689
% 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑥 = = 28.86%
0.3780
11.- Conclusiones y observaciones

Es muy importante tomar las lecturas correctas de temperatura en el momento de que

inicia la solidificación de cada una de las mezclas. Así mismo, ya con las gráficas obtenidas
nos damos cuenta de cuál es el punto mínimo o crítico en que los componentes empleados
se fusionan en la mezcla binaria.

Mezcla eutéctica, es una mezcla de 2 o más sólidos (como una liga metálica), en la cual el
punto de fusión es el más bajo posible y todos sus constituyentes se cristalizan
simultáneamente a partir del líquido.

En mezclas que presentan solubilidad total en estado sólido, la temperatura de

solidificación de la mezcla estará comprendida entre las correspondientes a cada uno de los
componentes en estado puro. De manera que al aumentar la concentración del
componente de temperatura de solidificación más baja, disminuirá la temperatura de
solidificación de la mezcla. Dados un disolvente y un soluto insolubles en estado sólido,
existe para ellos una composición llamada mezcla eutéctica en la que, a presión constante,
la adición de soluto ya no logra disminuir más el punto de fusión. Esto hace que la mezcla
alcance el punto de congelación (en caso de líquidos, licuefacción) más baja posible y ambos
se solidifiquen a esa temperatura (temperatura eutéctica).

12.- Referencia

https://quimica.laguia2000.com/general/punto-eutectico
13.- Hojas de seguridad