BACTERIOLOGIA

Dividimos a los organismos vivos, fundamentalmente en seis reinos:

o Procariota. (Moneras: Ba)
o Protista. (Algas)
o Protozoos
o Hongos.
o Vegetal.
o Animal.

Las bacterias verdaderas pertenecen a las Eubacterias o bacteria.

Las bacterias ambientales, están incluidas en un segundo grupo: las Archaebacterias o Archaea.
Los dos reinos, son morfológicamente similares, por ello se los agrupa dentro de los procariotas.

Principales grupos de bacterias:

 Eubacterias Gram (-), con pared celular.
 Eubacterias Gram (+), con pared celular.
 Eubacterias que carecen de pared celular.
 Archaeobacterias: Metanógenas
Halophilas.
Termóphilas.

Cada una de las bacterias, se dividen en: Clases, órdenes, familias o grupos morfológicos (cuando no se
dispone de familias), género y especie:
n Familia: Grupo de géneros relacionados.
n Género: Grupo de especies relacionadas.
n Especie: Grupo de cepas relacionadas.
n Tipo o sub especie: Grupo de cepas dentro de la especie (biotipos, serotipos...)
n Cepa: Línea o aislamiento particular de una especie.

Los nombres de las bacterias se escriben de una manera específica con la finalidad de conservar un
mismo criterio en las diferentes partes del mundo e incluso en diferentes períodos de tiempo.

Nomenclatura binomial:
El nombre de una especie, siempre debe tener dos partes: Un género nombre, y un epíteto específico. (ej.
Brucella melitensis, o B melitencis).
El nombre del género, debe ser único (no se puede aplicar a otro organismo), en el caso del epíteto, no es
necesario que sea único y muchas especies pueden compartirlo.
El nombre del género, siempre se capitaliza y se pone en bastardilla o subrayado si es en manuscrito (ej.
correcto: Bacillus. Incorrecto: bacillus o Bacillus.).
El nombre del epíteto no se capitaliza.

CLASIFICACION:

1) Según tinción de gram: Se utiliza para identificar compuestos o partes de algún MO

Tipos Simple: Solo colorante Fuccia básica
Violeta de geniciano
Azul de metileno
Compuesto: Mas de un colorante
Se utiliza para distinguir entre tipos de M
2 etapas: Tincion primaria
De contraste o secundaria
 1. COLORANTE PRINCIPAL: VIOLETA DE GENCIANA
2. MORDIENTE: LUGOL
3. DECOLORANTE: ALCOHOL ACETONA
4. COLORANTE SECUNDARIO: SAFRANINA

Técnica de tinción de gram

SE COLOCA COLORANTE PRIMARIO. 1 MIN

SE LAVA CON AGUA
SE COLOCA LUGOL.1 MIN
SE LAVA CON AGUA
SE COLOCA ALCOHOL ACETONA. 10 SEG
SE LAVA CON AGUA
SE COLOCA COLORANTE SECUNDARIO.45 SEG
SE LAVA CON AGUA
Tipos de Gram
Gram +: membrana plasmática 75 a.
pared celular 200-800 a
sin membrana externa
Gram- membrana plasmática 75 a.
pared celular 20-30 a
memb. externa 60-180 a

Pasos 1 Coloreado principal: violeta de genciana g+ (se tiñe de violeta) g – (igual)4

2 Mordiente: Lugol: Gram+ y - Se mantiene violeta
3 Decolorante: Alcohol cetona g+ se mantiene violeta y g- se decolora
4 Contraste o colorante segundo: safranina o fucsina g+ permanece violeta g- se tiñe de rosa
5 Microscopio: g+ violeta y g- rosa

Pasos previos: 1 Extendido: se coloca la muestra en la porta objetos (de vidrio)

2 Secado: Sacar exceso de liquido
3 Fijado: Fijar el cubre objetos (vidrio chico) físico: calor; químico: metanol

2) Según morfología: Cocos esférica

Bacilos: bastón
Espirilos:
Vibras

3) Según requerimiento de O2 Anaerobios Obligados (si están en contacto se mueren)

Facultativos (viven en presencia o ausencia)

4) Según ruta metabólica: Fermentación

Fosforilacion oxidativa
Foto-fosforilacion

5) Según formación de esporas: Esporuladas

No esporuladas