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reposar por dos horas. En este tiempo la solución cambio de amarillo a café rojizo
oscuro. Cuando esto ocurrió añadimos 75 mL de éter etilico lentamente mientras
agitabamos. Después de 5 minutos recolectamos el precipitado amarillo por filtrado
al vacío y lavamos a fondo con éter. Agregamos el precipitado a 10 mL de alcohol
etílico al 96% y después recolectamos la antraquinona amarillo canario por filtración
al vacío y lavamos con etanol.
El termocromismo de la antraquinona fue observado por recristalización hirviendo
la antraquinona con xileno.
- Cálculos
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Una molécula de bromo se rompe heteroliticamente por agitación, el ion bromonio
con carga negativa toma un protón de la molécula de antrona, esta genera un anión
en el cual entrara el ion bromonio con carga positiva (el que fue formado en el
heterolitico de bromo bimolecular).
Después la dietilamina adicionada desprotonara tomado un hidrogeno y formando
un carboanión, teniendo el carboanión se unirá a otra molécula de antrona en unos
de su carbonos con densidad positiva donde después uno de los átomos de bromo
saldrá de la molécula como grupo saliente; otra molécula de dietilamina
desprotonara haciendo que salga el otro átomo de bromo obteniéndose
la.diantroquinona.
CONCLUSIÓN
Se sintetizo por un proceso a microescala diantraquinona a partir de antrona por vía
9 – bromoantrona. Se observó el termocromismo de la molécula disolviendo el
compuesto en xileno y sometiéndolo a calentamiento.
BIBLIOGRAFÍA
Addison Ault. 1997. Techniques and Experiments for Organic Chemistry.
Editorial University Science Books Sausalito, California; Sexta edición.
California, Estados Unidos; págs.: 561-564
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