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- Molaridad (M)
- Normalidad (N)
- Molalidad (m)
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES
DESCENSO DE LA PRESIÓN DE VAPOR:
Cuando se prepara una solución con un disolvente puro y un soluto
no volátil (que se transformará en gas) y se mide su presión, al
compararla con la presión de vapor de su solvente puro (medidas a
la misma temperatura), se observa que la de la solución es menor
que la del solvente. Esto es consecuencia de la presencia del soluto
no volátil.
DESCENSO CRIOSCÓPICO:
El soluto obstaculiza la formación de cristales sólidos, por ejemplo el
líquido refrigerante de los motores de los automóviles tiene una base
de agua pura a presión atmosférica se congelaría a 0°C dentro de las
tuberías y no resultaría útil en lugares fríos. Para evitarlo se le
agregan ciertas sustancias químicas que hacen descender su punto
de congelación.
ΔTf = Kf · M
- M es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo
de disolvente (mol/kg).
- ΔTf es el descenso del punto de congelación y es igual a Tf - T
donde T es el punto de congelación de la solución y Tf es el punto de
congelación del disolvente puro.
- Kf es una constante de congelación del disolvente. Su valor,
cuando el solvente es agua es 1,86 °C kg/mol
AUMENTO EBULLOSCOPIO:
Al agregar moléculas o iones a un solvente puro la temperatura en el
que éste entra en ebullición es más alto. Por ejemplo, el agua pura a
presión atmosférica ebulle a 100°C, pero si se disuelve algo en ella
el punto de ebullición sube algunos grados centígrados.
ΔTb = Kb · M
- M es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo
de disolvente (mol/kg).
- ΔTb es el aumento del punto de ebullición y es igual a T - Tb
donde T es el punto de ebullición de la solución y Tb el del disolvente
puro.
- Kb es una constante de ebullición del disolvente. Su valor
cuando el solvente es agua es 0,52 °C kg/mol.
PRESIÓN OSMÓTICA:
La ósmosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas
de menor hacia zonas de mayor concentración de partículas. El
efecto puede pensarse como una tendencia de los solventes a
"diluir". Es el pasaje espontáneo de solvente desde una solución más
diluida hacia una solución más concentrada, cuando se hallan
separadas por una membrana semipermeable
(También: π (pi) = (NRT) / V)
- N es el número de moles de partículas en la solución.
- R es la constante universal de los gases, donde R = 8.314472
J · K-1 · mol-1.
- T es la temperatura en Kelvin.
Teniendo en cuenta que n/V representa la molaridad (M) de la
solución obtenemos:
Al igual que en la ley de los gases ideales, la presión osmótica no
depende de la carga de las partículas.
Observación: Se utiliza la unidad de Molaridad (M) para expresar la
concentración ya que el fenómeno de ósmosis ocurre a temperatura
constante (de esto se deduce que las unidades de concentración
para el ascenso ebulloscopio el descenso crioscópico estén dadas
en molalidad (m), ya que este tipo de expresión no varía con la
temperatura).
EQUILIBRIO IÓNICO
El equilibrio iónico se diferencia del equilibrio molecular por el tipo de
partículas presentes en la mezcla en equilibrio, así:
- En el equilibrio molecular tenemos la presencia únicamente de
moléculas, es decir, tanto los reactivos como los productos se
encuentran en estado molecular.
- En el equilibrio iónico tenemos la presencia tanto de moléculas
como de partículas iónicas en la mezcla en equilibrio.
En esta sección vamos a estudiar la participación de las siguientes
sustancias:
- Ácidos y bases en solución acuosa.
- El agua.
- Sales en solución acuosa.