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1. RESUMEN......................................................................................................................................................2
2. INTRODUCCION ............................................................................................................................................3
3. PROPIEDADES FISICAS ..................................................................................................................................4
3.1. PESO ESPECÍFICO ..................................................................................................................................4
3.2. POROSIDAD ..........................................................................................................................................6
3.3. DUREZA .................................................................................................................................................7
3.4. DENSIDAD ..........................................................................................................................................9
3.5. PERMEABILIDAD ...........................................................................................................................11
3.6. ABSORCIÓN.........................................................................................................................................14
3.7. SATURACIÓN.......................................................................................................................................15
3.8. CAPILARIDAD ......................................................................................................................................16
4. PROPIEDADES MECANICAS............................................................................ Error! Bookmark not defined.
4.1. RESISTENCIA A LA COMPRESION ........................................................... Error! Bookmark not defined.
4.2. RESISTENCIA A LA TENSIÓN ................................................................... Error! Bookmark not defined.
4.3. MECÁNICA DE LAS FUERZAS CORTANTES ............................................. Error! Bookmark not defined.
5. MODULO DE ELASTICIDAD ............................................................................ Error! Bookmark not defined.
6. MODULO DE COMPRESION ........................................................................... Error! Bookmark not defined.
7. COEFICIENTE DE POISSON ............................................................................. Error! Bookmark not defined.
8. CONCLUSION ................................................................................................. Error! Bookmark not defined.
9. BIBLIOFRAFIA ................................................................................................. Error! Bookmark not defined.
TRABAJO DE INVESTIGACION
1. RESUMEN
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TRABAJO DE INVESTIGACION
2. INTRODUCCION
Las rocas son materiales solidificados de la superficie terrestre, compuesto de uno o varios minerales y
también de sustancias amorfas no cristalinas, que forman masas de notables dimensiones y geológicamente
independientes. Se clasifican en Magmáticas, Metamórficas, y Sedimentarias en función de su proceso de
génesis. Todas las rocas están sometidas a un ciclo petrogenético más o menos completo. Las rocas pueden
ser utilizados en la construcción, como agregados, materiales ornamentales, para acabados, etc.
Las rocas, y otros materiales pétreos artificiales utilizados en la construcción, son sustancias heterogéneas
caracterizadas por amplios rangos de variación composicional, textural y estructural. Esta variabilidad hace
que las propiedades de los materiales, que son las que dictan sus campos de aplicación, sean también variables.
Así, la adecuación de un material para un propósito concreto, tanto desde el punto de vista constructivo-
ornamental como restaurador, debe basarse en determinadas propiedades que deben, a su vez, ser fácilmente
medibles en el laboratorio.
Las propiedades de los materiales se clasifican generalmente como físicas, químicas y mecánicas, aunque en
el campo de la construcción/ornamentación/restauración también pueden incluirse las propiedades
relacionadas con su trabajabilidad. Es evidente que la lista de propiedades que pueden medirse en un material
es muy extensa. Por ello en este tema se presentan aquellas que tienen más relevancia desde el punto de vista
que nos atañe.
Dentro de las propiedades físicas se incluyen densidad, porosidad, permeabilidad a líquidos y gases, capacidad
calorífica, conductividad y expansión térmicas, etc. Entre las propiedades químicas pueden incluirse la
resistencia a soluciones ácidas y alcalinas, y a las reacciones inducidas por la presencia de sales. Las
propiedades mecánicas incluyen la resistencia a la compresión, tensión, flexión e impacto y penetración por
otro cuerpo y por otras acciones que involucran la generación de fuerzas, como la cristalización de hielo y sales
en el interior del sistema poroso de los materiales y los cambios volumétricos de los mismos debidos a cambios
de temperatura.
Estas propiedades, que en última instancia resultan de la composición química y mineralógica de los materiales,
de su textura y de su estructura, permiten caracterizar la resistencia de los materiales a los agentes de
deterioro. Esto último gobierna la vida útil del material, que a fin de cuentas es equivalente a la vida útil de las
partes del edificio construidas con el mismo y, para determinados elementos constructivos, del edificio mismo.
Una misma propiedad de un material puede medirse en distintos aparatos, bajo distintas condiciones
experimentales y utilizando probetas de muestra de distintas dimensiones y formas. Esto supone
generalmente obtener resultados distintos para una misma propiedad, por lo que éstas deben medirse
siguiendo normativas que aseguren que los datos obtenidos son comparables con los obtenidos en otros
laboratorios.
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3. PROPIEDADES FISICAS
Una variedad de otras propiedades pueden ser útiles en la identificación de los minerales. Incluyendo el sabor,
olor, el sentir (tocar) y la reacción con ácidos. Los minerales que son solubles en agua pueden tener un sabor
perceptible. El sabor que se percibe si algunos de los minerales se disuelven en la saliva y activa los receptores
del gusto en la lengua. Minerales comunes de los que se percibe un sabor incluyen halita (NaCl), que es salado,
y silvita (KCl), que también es sal, pero es un poco más amarga que la halita. Muestras de minerales
habitualmente manejados en un laboratorio de estudiante pueden adquirir un sabor salado (de la sal) en el
sudor de las manos. Incluso a temperatura ambiente, la vibración térmica puede provocar elementos o
moléculas para romper con la superficie de minerales débilmente en condiciones de servidumbre y ser
transportado por el aire a los sensores de olor en la nariz. La mayoría de los minerales en condiciones de
servidumbre iónicos, covalentes, metálicos y de la vinculación que tienen es demasiado fuerte para permitir
que el olor sea perceptible. Los minerales que se calientan y tienen un enlace Van der Waals pueden tener un
olor. Un ejemplo común es el grupo de los minerales de arcilla, muchos de los cuales tienen un enlace de van
der Waals. La arcilla se percibe que tiene un olor a tierra. Sienten incluye una serie de percepciones, la mayoría
de las cuales implican diversas propiedades de tamaño de grano y textura de la superficie, y por lo tanto sólo
están vagamente relacionados con la estructura de cristal y / o composición de una propiedad de sentir que
se asocia con el enlace Van der Waals. En el capítulo 3 que los enlaces de van der Waals que son muy débiles.
De un dedo frota sobre la superficie de un mineral, tales como rompe grafito y permite que el mineral de
difamar a producir la sensación grasienta.
𝑃 𝑚𝑔
𝛾= = =𝜌𝑔
𝑉 𝑉
Dónde:
𝛾: Peso específico
P : Peso de la sustancia
V: Volumen de la sustancia
ρ : Densidad de la sustancia
m: Masa de la sustancia
g : La aceleración de la gravedad
En los minerales es función de la estructura cristalina y la composición del mineral, así como de la
temperatura y presión, ya que los cambios de estos factores provocan contracciones (descenso de T y/o
aumentos de P) o expansiones (aumento de T y/o descenso de P) de las estructuras. Los cambios
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de estructura afectan a estas magnitudes; así por ejemplo, la calcita presenta un peso específico de 2.72
y el aragonito 2.94, y el cuarzo-a 2.65 y el cuarzo-b 2.40. La composición también afecta en el caso de los
minerales solución sólida; así por ejemplo, el peso específico del olivino aumenta a medida que los
átomos de Fe (más pesados) sustituyen a los de Mg (más ligeros).
El peso específico o peso específico verdadero de una sustancia es la razón entre la masa de una unidad
de volumen de la sustancia y la masa de la misma unidad de volumen de agua destilada. Para los sólidos,
el volumen considerado es el de la parte impermeable. El peso específico global se define de manera
similar, aunque considera el volumen total del cuerpo, incluyendo los poros.
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3.2. POROSIDAD
Es el volumen de huecos por unidad de volumen de la formación. Es decir, la fracción del volumen total
de una muestra que está ocupada por poros o espacios vacíos. El símbolo de la porosidad es φ.
Una sustancia densa y uniforme, como lo es un pedazo de vidrio, tiene porosidad cero. Por el contrario,
una esponja tiene una porosidad muy alta. La porosidad de las formaciones del subsuelo puede variar
considerablemente. Los carbonatos densos (calizas y dolomitas) y las evaporitas (sales, anhidritas y
yeso), pueden tener porosidades cercanas a cero, para todos los efectos prácticos. Por su parte, las
areniscas bien consolidadas pueden tener de 10% a 15% de porosidad, mientras que las no consolidadas
pueden tener un 30% o más de porosidad.
Las lutitas o arcillas pueden tener una porosidad mayor a 40% llenas de agua, pero estos poros son
considerados individualmente, por lo general estos poros son tan pequeños, que la roca es impermeable
al flujo de los fluidos.
Estos valores incluyen todos los espacios vacíos de la roca, es decir, la porosidad de poro y la porosidad
de fisura; normalmente la contribución de las fisuras al volumen poroso total es muy pequeña, excepto
en las rocas de muy baja porosidad.
𝑉𝑝
𝑃𝑜 = ( ) . 100
𝑉𝑎
Dónde:
Po: Porosidad (%)
Va: Volumen total agregado de las partículas
Vp: Volumen de poros
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El empaque geométrico, en condición ideal, el empaque de los granos esféricos que son todos
del mismo tamaño, dan como resultado las siguientes porosidades máximas de acuerdo a los
distintos empaques geométricos:
Cúbico 47%Rómbico 39.5%Hexagonal 25.9%.
El escogimiento, el empaque de granos esféricos de diferentes tamaños (mal escogimiento)
reduce la porosidad.
La cementación, la acción de cristalización secundaria de cualquier mineral (cuarzo, calcita,
dolomita, etc), reduce la porosidad.
La angulosidad y grados de redondez tienen influencia en la porosidad, los granos con mayor
grado de redondez permiten una mayor porosidad y viceversa.
La granulación (el proceso por el cual los granos de los minerales se rompen por presión de
sobrecarga), por lo general, aumenta la porosidad. Sin embargo, la superficie expuesta
también se incrementa, lo que conduce a una reducción de la permeabilidad.
La solución de minerales a través de aguas circulantes aumenta la porosidad. En los
sedimentos clásticos estos no tiene mucha importancia; sin embargo, constituye un factor
significativo para el desarrollo de la porosidad en las rocas carbonáticas
3.3. DUREZA
La dureza de un mineral desconocido puede averiguarse rascando entre sí una cara fresca del mineral
desconocido con los minerales de la escala de MOHS. El mineral más duro es capaz de rayar el mineral
más blando. Los minerales de la escala de MOHS que rayan el mineral desconocido son más duros como
esto, los minerales que son rayados por el mineral desconocido son menos duros. Por tanto la dureza
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del mineral desconocido se estrecha entre el nivel superior del mineral que puede rayarlo y el nivel
inferior del mineral que es rayado por este mineral.
Con cierta experiencia y algunos medios auxiliares simples se puede conocer rápidamente la dureza de
forma aproximada.
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En la estructura del diamante cada átomo de carbono que tiene 4 electrones en su capa más exterior -
puede alcanzar la configuración de ocho electrones compartiendo un par de los mismos con 4 átomos
de carbono adyacentes, los cuales ocupan las esquinas de una unidad estructural de forma tetraédrica.
El enlace covalente entre los átomos de carbono se repite formando una estructura continua, dentro de
lo cual la energía de los enlaces covalentes se concentra en la proximidad de los electrones compartidos,
lo que determina la dureza excepcional del diamante.
En la estructura del grafito, los átomos de carbono se presentan en capas compuestas por anillos
hexagonales de átomos, de modo que cada átomo tiene 3 que lo rodean. Las capas de átomos del grafito
están separadas una distancia relativamente grande, y quedan átomos dispuestos en forma alternada,
exactamente por encima de los átomos de la capa adyacente. La causa de la poca dureza del grafito es
que los enlaces entre las capas de átomos son muy débiles, mientras que los átomos en el interior de las
capas están dispuestos mucho más próximos que en la estructura del diamante.
3.4. DENSIDAD
𝑀
𝜌=
𝑉
Dónde:
ρ: Densidad (kg/m3)
M: Masa de la sustancia (kg)
V: Volumen de la sustancia (m3)
En función de la fracción de porosidad que se considere, se puede definir diferentes tipos de densidad,
como la densidad real, de conjunto y aparente:
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La densidad real (PR).- Excluye la porosidad, y se define como el cociente entre la masa de la roca en
seco y el volumen de sólido. Ésta se puede obtener mediante los picnómetros de agua y helio, y calcular
como el sumatorio de la fracción de cada mineral que constituye la roca (también llamada densidad de
grano).
𝑀
𝜌=
𝑉𝑅
Dónde:
ρ: Densidad (kg/m3)
M: Masa de la sustancia (kg)
Vr: Volumen real de la sustancia (m3)
La densidad de conjunto o bulk (PB).- Incluye la porosidad total (conectada y no conectada), y se define
como el cociente entre la masa de la roca en seco y el volumen de la probeta.
𝑀
𝜌=
𝑉𝑟𝑒
Dónde:
ρ: Densidad (kg/m3)
M: Masa de la sustancia (kg)
Vre: Volumen relativo de la sustancia (m3)
Vre = Va - ha
Va = Volumen aparente
ha = Volumen de huecos accesibles
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La densidad aparente (AP).- Depende de la porosidad que puede acceder los fluidos en cada técnica de
caracterización (poro simetría de mercurio, inmersión, capilaridad, etc.). En esencia, el volumen
aparente excluye a los poros donde el fluido puede llegar (porosidad accesible).
𝑀
𝜌=
𝑉𝑎
Dónde:
ρ: Densidad (kg/m3)
M: Masa de la sustancia (kg)
Va: Volumen aparente
3.5. PERMEABILIDAD
Es la medida de la facilidad con que los fluidos se desplazan a través de una roca. La permeabilidad es
una propiedad dinámica para una muestra dada de roca y para un fluido homogéneo, siempre que el
fluido no interactúe con la roca misma. La unidad de permeabilidad es el “darcy”, la cual es bastante
grande. Por ello se emplea la milésima parte, o sea, el milidarcy (md). El símbolo de la permeabilidad
utilizado es K. Para que sea permeable, la roca debe poseer poros interconectados o fracturas, por lo
tanto, hay una relación de tipo general entre la porosidad y la permeabilidad. Una mayor permeabilidad
generalmente corresponde con una mayor porosidad, aunque esto no siempre constituye una regla
absoluta. Las lutitas y algunas arenas tienen una alta porosidad, pero los granos son tan pequeños que
los conductos aprovechables para el movimiento del fluido son muy restringidos y tortuosos. Por tal
motivo, la permeabilidad puede ser muy baja en tales casos. Otras formaciones con litologías tales como
calizas, pueden estar compuestas de roca dura ininterrumpida por fisuras muy pequeñas o por fracturas
de gran extensión. La porosidad de estas formaciones puede ser baja, pero la permeabilidad de una
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fractura puede ser muy grande. En consecuencia, las calizas fracturadas presentan una porosidad baja
conjuntamente con una permeabilidad extremadamente alta.
El volumen total del espacio poroso interconectado se llama “porosidad efectiva”. En las rocas clásticas,
ésta generalmente, es igual a la porosidad total o absoluta. Los poros de una roca no estuvieran
interconectados, no existiría permeabilidad alguna.
laro que muchos otros factores influyen sobre la permeabilidad y su variabilidad a través del yacimiento,
así como muchos son los autores que han tratado de definir empíricamente, la constante de
permeabilidad. El primero de ellos fue el hidrólogo francés Darcy, cuando la definió la permeabilidad
como una proporción entre el caudal de flujo (q) de un fluido y la presión hidrostática del fluido mas la
presión de la superficie libre del líquido que causa ese flujo sobre un trayecto de longitud L.
∆(𝑝 + 𝑔ℎ𝜌)
𝑄 = −𝐴 𝑘
𝐿
𝑘 ∆(𝑝 + 𝑔ℎ𝜌)
𝑄 = −𝐴
𝜇 𝐿
𝑘 ∆(𝑃)
𝑄 = −𝐴
𝜇 𝐿
Dónde:
K = Darcy
Q = Tasa de flujo (bbl por día)
∆P = Diferencial de Presión (psi)
L = Distancia recorrida por el fluido (pies)
A = Área transversal (pies2)
µ = Viscosidad (centipoise)
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10 md ‹ K ‹ 50 md Moderada
50 md ‹ K ‹ 250 md Buena
K › 250md Muy buena
Permeabilidad absoluta.- Este valor de permeabilidad es arrojado cuando un fluido homogéneo satura
una muestra 100%. Sin embargo, en ocasiones este valor puede verse afectado al momento de realizar
los cálculos en el laboratorio. Sobre todo al momento de escoger el fluido que se utiliza (aire o agua). En
el caso del agua, si ésta es lo suficientemente dulce, podría reaccionar con arcillas que estén presentes
en la roca y reducir el valor de la permeabilidad. Si el gas (aire) utilizado se encuentra a una baja presión,
el cálculo realizado en el laboratorio sería notablemente mayor.
Permeabilidad efectiva.- Se da cuando una muestra de roca está saturada por dos o más fases. En este
caso, cada fase o fluido tendrá anales de flujo y la roca presentara una permeabilidad efectiva hacia ese
fluido.
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Permeabilidad relativa.- Al obtener los valores de permeabilidad efectiva a cada fluido, éstas siempre
serán menores al valor de permeabilidad absoluta. A la relación entre permeabilidad efectiva de un fluido
y la permeabilidad absoluta de la roca es llamada permeabilidad relativa.
3.6. ABSORCIÓN
Es el porcentaje de agua que una roca es capaz de retener, en ciertas condiciones de ensayo, con
respecto al peso de esa roca antes de haber efectuado el ensayo.
La higroscopicidad máxima (WH Máx ) es la mayor cantidad de humedad que es capaz de adsorber la
roca del aire cuando existe una humedad relativa del 94 % .
Los incrementos de masa permiten calcular la cantidad de agua absorbida:
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Dónde:
Wt (%) es el contenido de agua absorbida en el tiempo t (s)
Mt (kg) es el peso medido en el tiempo t (s) y
Mo (kg) es el peso seco de la muestra
Por lo tanto, Wt representa incrementos de masa en % relativos al material seco.
3.7. SATURACIÓN
La absorción de agua es función de la porosidad total, y del tamaño y forma de los poros. Así, la cantidad
de agua absorbida es siempre menor que la porosidad total del material ya que parte de los poros se
encuentran cerrados, i.e., aislados del medio exterior y no accesibles al agua. Dado que los porcentajes
de agua absorbida son proporcionales a la porosidad del material, y esta puede variar entre distintos
materiales, se recurre a una normalización ulterior para comparar materiales de porosidad variada. Esta
normalización se lleva a cabo respecto del porcentaje en peso de agua bajo saturación forzada, esto es,
bajo condiciones de presión mucho menores de la atmosférica, tendiendo al vacío, recalculando el
incremento de masa en los distintos tiempos respecto de la cantidad máxima de agua absorbida
(Wt,max), esto es, el porcentaje de peso de agua para el tiempo t. Esta normalización permite obtener
el grado de saturación en función del tiempo:
𝑊𝑡
𝑆𝑡 = . 100%
𝑊𝑠
Dónde:
St: Es el grado de saturación (%)
Wt: Es el porcentaje de peso de agua en el tiempo t (s) (%)
Ws: Es el porcentaje en peso de agua bajo la saturación forzada. (%)
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3.8. CAPILARIDAD
La altura a la que asciende (o desciende) un líquido en un capilar no es sólo función del ángulo de
contacto, sino que depende también del radio del capilar. La ecuación que permite calcular la altura
alcanzada es:
Dónde:
h: Es la altura (m)
SLV: Es la tensión superficial líquido-vapor (0.0728 N/m para el agua-aire, a 20 ºC)
θ: Es el ángulo de contacto (en radianes, = grados• /180)
ρ: Es la densidad del líquido (1000 kg/m3 para el caso del agua)
g: Es la aceleración de la gravedad (9.8 m/seg2) y
r: Es el radio de poro (m)
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