Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
FACULTAD DE CIENCIAS
BIOQUÍMICA Y FARMACIA
Datos técnicos
El éter etílico, o dietiléter es un éter líquido, incoloro, muy inflamable, con un bajo punto de
ebullición, de sabor acre y ardiente.
Es más ligero que el agua (su densidad es de 736 kg/m3), sin embargo su vapor es más denso
que el aire (2,56 kg/m3). El éter etílico hierve con el calor de la mano (34,5 °C), y se solidifica
a -116 °C.2
Es un buen disolvente de las grasas, azufre, fósforo, etc. Tiene aplicaciones industriales
como disolvente y en las fábricas de explosivos.
Usos
Se utiliza como anestésico, sus usos industriales son como disolvente y en explosivos,
perfumería, análisis químicos, etc.
Propiedades
Es un buen disolvente de grasas, azufre, fósforo, etc.
Tiene bajo punto de ebullición, es muy inflamable, más ligero que el agua, pero el vapor es
más denso que el aire.
Obtención
Se produce en gran escala por deshidratación de etanol o por hidratación del etileno, ambos
procesos se llevan a cabo en presencia de ácido sulfúrico.
Identificadores Químicos del Eter Etilico (eter Dietílico, Eter Anestésico)
NFPA 704
Salud 2. Materiales bajo cuya exposición intensa o continua puede sufrirse incapacidad
temporal o posibles daños permanentes a menos que se dé tratamiento médico rápido.
Inestabilidad / Reactividad 0. Materiales que por sí son normalmente estables aún en
condiciones de incendio y que no reaccionan con el agua.
1. Número CAS
2. ↑ http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/11eteretilico.pdf Hoja de seguridad del éter
etílico, Universidad de México.
3. ↑ Ring, Marvin, E. Historia ilustrada de la odontología. Mosby Doyma. p. 234.
4. ↑ http://www.fgsc.net/asilomar1997/secmetab.html 109. Aspergillus flavus mutant
strain 241, blocked in aflatoxin biosynthesis, does not accumulate aflR transcript.]
Matthew P. Brown and Gary A. Payne, North Carolina State University, Raleigh, NC
27695 fgsc.net.
5. ↑ P. T. Normann, A. Ripel and J. Morland (1987). «Diethyl Ether Inhibits Ethanol
Metabolism in Vivo by Interaction with Alcohol Dehydrogenase». Alcoholism:
Clinical and Experimental Research 11 (2): 163-166. doi:10.1111/j.1530-
0277.1987.tb01282.x.
6. ↑ Larry K. Keefer, William A. Garland, Neil F. Oldfield, James E. Swagzdis, and Bruce
A. Mico (1985). «Inhibition of N-Nitrosodimethylamine Metabolism in Rats by Ether
Anesthesia». Cancer Research 45: 5457-60. PMID 4053020.