Demencia por cuerpos de lewy

Prevalencia: Se considera una prevalencia de alrededor del 10 al 20 por ciento del total de casos de
demencia.

Histología: es la presencia en las neuronas corticales de los denominados cuerpos de Lewy (CL), inclusiones
citoplasmáticas eosinófilas y redondeadas cuyo principal componente es la α-sinucleína, además de
ubiquitina y proteínas de neurofilamento .

Manifestaciones clínica:

Breves episodios de confusión sin causa aparente, junto con otros trastornos conductuales o cognitivos.

Alucinaciones visuales vívidas y bien definidas.

Las alteraciones motrices del parkinsonismo, que a veces se denominan síntomas "extrapiramidales".

Hallazgos de imagen:

Estudios por imágenes estructurales, donde se ha visto que estos pacientes presentarían atrofia en regiones
corticales temporales, parietales y occipitales, así como signos de atrofia putaminal bilateral.

Electroencefalograma (EEG), en la demencia por Cuerpos de Lewy se pueden evidenciar signos inespecíficos
de lenificación difusa.

Tratamiento

No existe ningún tratamiento capaz de modificar la evolución de la enfermedad

Medidas no farmacológicas.

La mejora de los trastornos sensoriales potencialmente tratables, como las posibles alteraciones de la
audición o de la visión, puede reducir las alucinaciones y las caídas.

Medidas farmacológicas.

Puede utilizarse un inhibidor de la colinesterasa para los síntomas psicóticos, a menudo con efectos
beneficiosos sobre la apatía, la ansiedad, los trastornos del sueño y las alucinaciones.