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Norma Coguanor NTG 41010 h8 Astm C 127 PDF
Norma Coguanor NTG 41010 h8 Astm C 127 PDF
NTG-41010 h8
TÉCNICA
GUATEMALTECA
Índice
Página
1 Objeto…………………………………………………………….…........ 5
2 Documentos citados …………………………………………………… 5
3 Terminología.........................…………………………………………… 6
4 Resumen del Método de ensayo....................................................... 7
5 Significado y Uso............................................................................ 7
6 Equipo............................................................................................... 8
7 Muestreo................................................………………………........... 9
8 Procedimiento...................................................…….……………...... 10
9 Cálculos............................................................................................ 11
10 Informe.............................................................................................. 13
11 Precisión y Sesgo............................................................................. 13
12 Descriptores…................................................................................... 14
Anexos
X1 Desarrollo de las Ecuaciones........................................................... 15
X2 Interrelación entre las densidades relativas y la absorción como se
define en los métodos de ensayo NTG 41010 h8 (ASTM C 127) y
NTG 41010 h9 (ASTM C128)…………………………………………... 16
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COGUANOR NTG-41010 h8 3/17
Prólogo COGUANOR
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COGUANOR NTG-41010 h8 5/17
1. OBJETO
1.5 El texto de esta norma cita notas y notas a pie de página que proveen
material explicativo. Estas notas y notas al pie de página no deben ser considerados
como requisitos de la norma.
1.6 Esta norma no pretende tratar todos los aspectos relacionados a la seguridad
o salubridad asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma
establecer prácticas de salubridad y seguridad y determinar la aplicabilidad de
limitaciones regulatorias previo a su uso.
2. DOCUMENTOS CITADOS
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3. TERMINOLOGÍA
3.1 Definiciones.
3.1.2 Seca al horno (s) – En relación a las partículas del agregado es la condición
en la cual los agregados han sido secados por calentamiento a 110 ± 5° C en un
horno, y por el tiempo suficiente para alcanzar una masa constante.
3.1.3 Saturada de superficie seca (sss) – En relación a las partículas de
agregados. La condición en la cual, los poros permeables de las partículas de los
agregados están llenas de agua, en la extensión alcanzada por sumergirlas en agua
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COGUANOR NTG-41010 h8 7/17
por un período de tiempo prescrito, pero sin agua libre en la superficie de las
partículas.
3.1.4.1 Densidad (s) – Es la masa seca al horno del agregados por unidad de
volumen de las partículas, incluyendo el volumen de los poros permeables e
impermeables dentro de las partículas, pero no incluyendo los vacíos entre las
partículas.
3.1.5.1 Densidad relativa (s) – Es la relación entre la densidad sea al horno (s) de
un agregado a la densidad del agua destilada a una temperatura dada.
3.1.6 Para las definiciones de otros términos relacionados con los agregados ver la
Terminología NTG 41006 (C 125).
4.1 Sumergir una muestra del agregado en agua por 24 ± 4 h para esencialmente
llenar los poros. Luego remover la muestra del agua, secar el agua de la superficie
de las partículas y determinar el volumen de la muestra por el método de
desplazamiento de agua. Finalmente secar la muestra al horno y determinar su
masa. Utilizando los valores de masa obtenidas y las formulas indicadas en este
método de ensayo es posible calcular la densidad, la densidad relativa y la
absorción.
5. SIGNIFICACIÓN Y USO
5.5 Los poros de los agregados livianos no son necesariamente llenados con
agua, después de una inmersión por 24 h. De hecho el potencial de absorción para
muchos de estos agregados no se satisface después de varios días de inmersión en
agua. Por lo tanto este método no está destinado a ser usado con agregados
livianos.
6. EQUIPO
7. MUESTREO
NOTA 1 – Si se usan en la muestra, agregados menores a 4.75 mm (No. 4), comprobar que las
aberturas en el contenedor de la muestra sean menores que el mínimo tamaño de agregado usado,
para evitar pérdida de material.
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COGUANOR NTG-41010 h8 10/17
NOTA 2 – Cuando se ensaye agregado grueso de un tamaño nominal máximo grande que requiera
muestras de ensayo grandes, se presume que será más conveniente realizar el ensayo en dos o más
sub-muestras, y luego combinar los valores obtenidos en los cálculos como se describe en la sección
9.
8. PROCEDIMIENTO
8.2 Cuando los valores de absorción y densidad relativa vayan a ser usados para
el proporcionamiento de mezclas en las que los agregados estarán en su estado
natural de humedad, el requisito de secado inicial de 8.1 es opcional, y si las
superficies de las partículas de la muestra se han mantenido continuamente
humedecidas hasta su ensayo, el requisito de 8.1 de inmersión en agua por 24 ± 4 h
es también opcional.
NOTA 3 – Los valores para absorción y densidad relativa (sss) pueden ser significativamente
mayores para agregado no secado al horno antes de sumergirlo, que para el mismo agregado tratado
de acuerdo con 8.1. Esto es especialmente cierto para partículas mayores de 75 mm ya que el agua
puede no ser capaz de penetrar a los poros del centro de la partícula en el tiempo de inmersión
prescrito.
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8.3 Remover la muestra de ensayo del agua y rodarla dentro de una tela
absorbente grande, hasta que desaparezca el brillo del agua o humedad superficial
desaparezca. Luego frotar individualmente las partículas. Se permite el uso de un
flujo de aire para asistir en la operación de secado. Se debe tener cuidado de evitar
la evaporación del agua de los poros del agregado durante la operación de secado
superficial. Determinar la masa de la muestra de ensayo en la condición saturada de
superficie seca (sss). Registrar esta y las masas subsecuentes, con una
aproximación de 0.5 g o del 0.05 % de la masa de la muestra la que sea mayor.
NOTA 4 – La diferencia entre la masa en el aire y la masa cuando la muestra está sumergida en el
agua es igual a la masa de agua desplazada por la muestra.
NOTA 5 – El contenedor debe ser sumergido a una profundidad suficiente para cubrirlo y cubrir la
muestra de ensayo, mientras se determina su masa aparente en el agua. El alambre de suspensión
del contenedor debe ser de menor tamaño práctico para minimizar los posibles efectos de una
longitud de inmersión variable.
9. CÁLCULOS
9.1.1 Densidad relativa (s) seca al horno – Calcular la densidad relativa en base
al agregado seco al horno, como sigue:
Donde:
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9.2 Densidad
NOTA 6 – Los valores constantes usados en los cálculos de 9.2.1 a 9.2.3 997.5 Kg/m³ y 62.25 lb/pie³
son la densidad del agua a 23° C.
Donde:
NOTA 7 – Algunas autoridades recomiendan usar la densidad del agua a 4° C (1000 kg/m³ ó 1000
Mg/m³ ó 62.43 lb/pie³, como valores suficientemente exactos).
Donde
A = Absorción promedio en %.
10. INFORME
10.1 Informar los resultados de densidad a los 10 kg/m³ ó 0.5 lb/pie³ más cercano,
los resultados de densidad relativa al 0.01 más cercano, y señalar la base para la
densidad o densidad relativa como (s), (sss) o aparente.
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11.2 Sesgo – Dado que no se cuenta con un material de referencia aceptado para
determinar el sesgo para este método de ensayo no se hace ninguna declaración de
sesgo.
Tabla 1 – Precisión
Desv. Rango aceptable
Estándar entre dos
(1s) A resultados (d2s) A
Precisión – operación individual
Densidad (s), kg/m³ 9 25
Densidad (sss), kg/m³ 7 20
Densidad aparente, kg/m³ 7 20
Densidad relativa (s) 0.009 0.025
Densidad relativa (sss) 0.007 0.020
Densidad relativa aparente 0.007 0.020
Precisión Multilaboratorio
Densidad (s), kg/m³ 13 38
Densidad (sss), kg/m³ 11 32
Densidad aparente, kg/m³ 11 32
Densidad relativa (s) 0.013 0.038
Densidad relativa (sss) 0.011 0.032
Densidad relativa aparente 0.011 0.032
A
Estos números representan, respectivamente, los límites (1s) y (d2s) descritos en la práctica ASTM C 670. Los estimados de
precisión fueron obtenidos del análisis combinado de datos de muestras del Programa de Competencia de las muestras de
laboratorio de referencia de materiales de la AASHTO, provenientes de laboratorios que utilizaron 15 h mínimas de saturación y de
otros laboratorios que usaron 24 ± 4 h de tiempo, de saturación. Los ensayos se realizaron sobre agregados de peso normal y se
iniciaron con los agregados en condición seca al horno.
12. DESCRIPTORES
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ANEXOS
(Información no obligatoria)
X1.1 La derivación de las ecuaciones de hace de los siguientes casos, usando dos
sólidos. El sólido 1 tiene una masa M, en gramos y un volumen V1 en mL; su
densidad relativa G1 es por lo tanto M1/V1. El sólido 2 tienen una masa M2 y G2 –
M2/V2 si os dos sólidos se consideran juntos, la densidad relativa de la combinación
es el total en masa en gramos, dividido por el total del volumen en mL.
(X1.2)
(X1.3)
(X1.4)
(X1.5)
Por lo tanto:
(X1.6)
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Gsss = 1 = 2.62
0.44 + 0.35 + 0.21
2.72 2.56 2.54
Absorción promedio:
X2.1 Donde:
Sa = 1 = Ss (X2.2)
1 - A 1 – Ass
Ss 100 100
Sa = 1 = Ssss (X2.3)
1 + A / 100 - A 1 – A (Ssss – 1)
Ssss 100 100
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