Toxicidad : La RAM se relaciona con la acción terapéutica

primaria. Resultado de concentraciones altas del fármaco en el organismo,

no es sobredosis intencional.

Entre dos fármacos igualmente eficaces, el médico suele optar por el que
presenta el menor riesgo de toxicidad por sobredosis. Por ejemplo, si se
necesita administrar un sedante, un ansiolítico o un somnífero, los médicos
prescriben benzodiazepinas, como el diazepam y el temazepam, en vez de
barbitúricos, como el pentobarbital. Las benzodiazepinas no son más eficaces
que los barbitúricos, pero tienen un margen de seguridad mayor y muchas
menos probabilidades de causar toxicidad grave en caso de que se produzca
una sobredosis accidental o intencionada. La seguridad es también la razón por
la cual los antidepresivos más recientes, como la fluoxetina y la paroxetina, han
sustituido en gran medida a antidepresivos anteriores también eficaces, como la
imipramina y la amitriptilina.

Los niños presentan un alto riesgo de toxicidad por sobredosis. Los comprimidos
o las cápsulas de colores vivos, la mayoría de ellos preparados para los adultos,
llaman la atención de los niños. En Estados Unidos, la regulación federal exige
que todos los fármacos orales de venta con receta que dispense un
farmacéutico vayan en envases a prueba de niños. Si dicho envase es difícil de
abrir para el cliente, este debe firmar una renuncia a tal medida de seguridad.
RAM de Carácter Genético: Respuestas anormales de ciertos individuos

a las dosis efectivas de los fármacos. No relacionada con dosis o

intensidad del efecto: Intolerancia, idiosincrasia, alergia, pseudoalergia.