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Biologia - Arleth Anton 401
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Síndrome de Ehlers-Danlos
El Síndrome de Ehlers-Danlos es una enfermedad del tejido
conectivo que afecta a 1 de cada 100.000 personas, según lo afirma
UW Medicine. Los síntomas específicos del Síndrome de Ehlers-
Danlos incluyen piel suave y elástica, que se parte y en la que se
producen hematomas con facilidad, curación de heridas deficiente y
curvatura de la columna vertebral (escoliosis).
El Síndrome de Ehlers-Danlos es el resultado de la mutación de un
gen que supuestamente debe producir un colágeno normal. En su
lugar, el colágeno producido es anormal y eso causa los síntomas
característicos de esta enfermedad.
Evitar ciertas actividades de alto impacto como el béisbol, que
agravan los síntomas, es una forma de manejar la enfermedad. Por
lo tanto, realiza ejercicios de bajo impacto, como la natación. Otra
forma de controlar el Síndrome de Ehlers-Danlos es mantener el
área despejada de objetos que puedan provocar una caída. La
cirugía es otra opción de tratamiento para reparar las articulaciones
dislocadas.
Rabdomiosarcoma
Según MedlinePlus, el rabdomiosarcoma es un tumor maligno de
los tejidos blandos, que normalmente se encuentra en las zonas de
la cabeza, cuello, piernas, brazos y tracto urogenital (riñones, vejiga
y genitales.)
MedlinePlus afirma que los síntomas dependen de dónde esté
ubicado el tumor. Los que se localizan en la garganta o la nariz
causan sangrado, congestión y problemas al tragar. Los tumores en
la vejiga o la vagina pueden llevar a problemas urinarios y
obstrucción intestinal. Los tumores que se desarrollan en los
músculos pueden causar bultos dolorosos. Desafortunadamente, se
desconoce la causa del rabdomiosarcoma.
El tratamiento para esta afección incluye medicamentos de
quimioterapia como vincristina, doxorrubicina, topetecan, melfalán o
ciclofosfamida. La terapia de radiación y la cirugía son otras
opciones para controlar el rabdomiosarcoma.