ciclo celular

Para dividirse, una célula debe completar varias tareas importantes: debe crecer, copiar
su material genético (ADN) y dividirse físicamente en dos células hijas. Las células
realizan estas tareas en una serie de pasos organizada y predecible que conforma el ciclo
celular.
En las células eucariotas tiene dos fases importantes:
la fase S: duplicación de cromosomas la cual requiere de 10 a 12 h ocupando alrededor de la
mitad de del tiempo del ciclo celular
la fase mitótica (M): segregación de cromosomas y división celular lo cual ocupa 1h esta
comprende división nuclear y citocinesis

Interface
La preparación para la división sucede en tres pasos:

 Fase G1: la célula crece físicamente, copia los orgánulos y hace componentes
moleculares que necesitará en etapas posteriores. En la gran mayoría de los casos las
células crecen antes de la división.
 Fase S. En la fase S, la célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo. También
duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada centrosoma. Los
centrosomas ayudan a separar el ADN durante la fase M.
 Fase G2: la célula crece más, hace proteínas y organelas, y comienza a reorganizar su
contenido en preparación para la mitosis. La fase G2 termina cuando la mitosis
comienza.

Las fases G1 S y G2 se conocen en conjunto como interface, puede durar entre 23 y24 h de un
ciclo.

Cuando las condiciones extracelulares son favorables para crecer y dividirse las células en G0
progresan a través de un punto llamado inicio superado este las células pueden duplicar su DNA

MITOSIS
profase: las dos moléculas de DNA se desenrollan de forma gradual y se condensan las
cromatidas hermanas (bastones rígidos y compactados) las cuales se mantienen juntas
mediante cohesión de las cromatidas hermana.
metafase : las cromatidas hermanas se unen a los polos opuestos del huso mitótico cuando la
envoltura nuclear se desensambla ,luego se alinean en ecuador del huso
anafase: la perdida de cohesión delas cromatidas hermanas separa las cromatidas hermanas las
cuales son arrastradas hacia los polos opuestos del huso mitótico
Telofase: el huso mitótico se desensambla y los cromosomas segregados se empaquetan en
núcleos distintos

EL CONTROL DEL CICLO CELULAR ES SEMEJANTE EN TODAS LAS CELULAS EUCARIOTAS

Existen tres sistemas de estudio de organización y el control celular

1 analizando levaduras mutantes

La levadura de fisión y la levadura de gemación a pesar de sus diferencias externas estas se
reproducen muy rápido como las bacterias y el tamaño de su genoma es 1% inferior al de un
mamífero, sus genes se pueden eliminar, sustituir o modificar con facilidad y su habilidad para
proliferarse en un estado haploide y estudiar mutaciones que inactiva genes que codifican
componentes esenciales del sistema de control celular llamado genes Cdc (genes del ciclo de
división celular) las cuales detienen el ciclo celular por lo que es necesario el producto del gen
normal para que supere este punto.

2. puede análisis bioquímico en embriones de animales

En óvulos gigantes ya que tienen grandes reservas de proteínas necesarias para la división
celular, estos pueden realizar divisiones más rápidas en ausencia de crecimiento o muchos
sistemas de control que funcionan en ciclos celulares más complejos, pero necesitan de los
requisitos fundamentales que son duplicación de DNA y su segregación en dos células hijas.

3.celulas de mamíferos en cultivo:

Son células bastante grandes que permiten observaciones citológicas detalladas de los
acontecimientos del ciclo celular y son adecuadas para análisis bioquímico de proteínas
implicadas en el control celular.

SISTEMA DE CONTROL CELULAR

El sistema de control desencadena los principales acontecimientos del ciclo celular, este se basa
en una serie de interruptores bioquímicos conectados cada uno de ellos de los cuales inicia un
acontecimiento estos poseen características importantes que aumentan la exactitud y fiabilidad
de la progresión del ciclo celular:

1. Son binarios y ponen en marcha acontecimientos de forma completa e irreversible

2.el sistema de control es extraordinariamente resistente y fiable

3.sistema de control muy flexible y se puede modificar adaptándose a tipos celulares

específicos

En la mayoría de células eucariotas el sistema de control del ciclo celular desencadena el ciclo
en tres transiciones reguladoras:

inicio el primer punto de control en la postrimería de G1 cuando la célula queda determinada

a entrar al ciclo celular y duplicar los cromosomas,

Punto de control G2/M sistema de control desencadena acontecimientos mitóticos iniciales que
conducen a la alineación de cromosomas en el huso mitótico durante metafase

Transición de la metafase a la anafase sistema de control estimula la separación de cromatidas

hermanas, conduciendo a la finalización de mitosis y citocinesis

Además, bloquea la progresión a través de estos puntos de control si detecta problemas dentro
o fuera de la célula

EL SISTEMA DE CONTROL DEPENDE DE PROTEÍNAS QUINASA DEPENDIENTES DE

CICLINA (CDK) QUE SE ACTIVAN CÍCLICAMENTE
Estas proteínas son fundamentales en el sistema de control del ciclo celular, estas
pueden aumentar o disminuir a medida que la célula progrese a través del ciclo celular
que provocan cambios cíclicos en la fosforilación de proteínas intracelulares que inician
o regulan acontecimientos del ciclo celular, estos cambios están regulados por proteínas
ciclinas existen 4 clases:
1. ciclinas G1/S activan las Cdk en las postrimeras de G1 y así ayudan a desencadenar la
progresión a través del inicio quedando la célula lista para el ciclo celular
2.ciclinas S: se unen a Cdk poco después de la progresión a través del inicio ayudan a
estimular la duplicación de cromosomas
3.ciclinas M: activan Cdk que estimulan la entrada a la mitosis en el punto de control
G2/M
Las ciclinas no solo activan su Cdk asociado sino también la dirige hacia proteínas diana
especificas
La unión de diclina hace que la región parcialmente tapada por ausencia de la misma
hace que se aparte esa región del sitio activo provocando la activación parcial de
enzima Cdk
La activación del complejo Cdk sucede cuando una quinasa activadora de Cdk fosforila
el aminoácido próximo a la entrada del sitio activo de la Cdk
LA FOSFORILACIONES INHBIDORAS Y LAS PROTEINAS INHIBIDORAS DE CdK PUEDEN
INHIBIR LA ACTIVIDAD DE Cdk
El aumento y descenso de los niveles de ciclinas determina la actividad de Cdk pues la
fosforilacion por la proteína quinasa llamada weel de dos aminoácidos situados en el
sitio activo de la quinasa inhibe la actividad del complejo Cdk-diclina, mientras que la
desfosforilación de estos residuos por fosfatasa Cdc25 aumenta la actividad de Cdk.
También se pueden regular estos complejos por medio de unión de proteínas
inhibidoras de Cdk además utilizan las CKI para regulas actividades de complejos Cdk-
G1/S y Cdk-S
EL SISTEMA DE CONTROL DEL CLICLO CELULAR DEPENDE DE PROTEOLISIS CICLICA
La progresión de metafase a anafase se desencadena mediante la degradación proteica,
conduciendo a etapas finales de división celular, el regulador clave de la transición en el
complejo promotor de la anafase o ciclosoma(APC/C)
El APC/C cataliza la ubiquitinización y degradación de dos proteínas la segurina la cual
protege los enlaces proteicos que mantienen unidas a cromatidas hermanas al principio
de mitosis ,su degradación activa una proteasa que separa las cromatidas hermanas y
da pasa a la anafase y la segunda ciclinas S/M cuando estas son degradadas la mayoría
de Cdk de la célula se inactiva

CONTROL CELULAR DEPENDE DE REGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL

Control celular depende exclusivamente de mecanismos post-transcripcionales que
suponen regulación de las Cdk, de la ubiquitinas ligasas y sus proteínas diana, en ciclos
celulares complejos el control transcripcional proporciona un nivel adicional de
regulación
En condiciones adecuadas diversas señales estimulan la actividad de Cdk-G1 la cual
induce a la expresión de genes que codifican las ciclinas G1/S y S. La activación resultante
de Cdk-G1/S posibilita la progresión a través del punto de control del inicio , mediante
mecanismos la Cdk- G1/S desencadena varias actividades Cdk-S la cual inicia la
duplicación de cromosomas en fase S. después la activación de Cdk-M desencadena la
progresión a través del punto G2-M y acontecimientos iniciales de mitosis conduciendo
a la alineación de cromatidas hermanas en el ecuador del huso mitótico .finalmente el
APC/C junto a su activador Cdc20 induce la degradación de segurina y ciclinas en la
transición de metafase a anafase desencadenando segregación de cromatidas
hermanas y finalización de mitosis.