Relacionar cada compartiment amb la funció en l’exportació de proteïnes als diferents

destins cel·lulars. (Tráfico de proteínas)

Citosol: en el citosol sucede la exportación de la proteína si esta es post-

traduccional. Si la proteína no ha sido marcada con ninguna etiqueta o con
un péptido señal permanecerá permanentemente en el citosol.

Las que no permanecen permanentemente en el citosol pueden ser enviadas

a destinos celulares ajenos al sistema endomembranoso; son ejemplos las
proteínas que se destinan a mitocondrias (y cloroplastos), peroxisomas, que
constituyen el transporte a través de membranas, o al núcleo, que se realizaría
mediante poros.

El sistema de destinos se basa en la etiquetación con señales moleculares

específicas. Para un peroxisoma, la proteína que se quiere hacer llegar a este
tendrá una secuencia específica de aminoácidos llamada señal de
importación peroxisomal, que será reconocida por una proteína auxiliar del
citosol, la cual llevará la proteína sintetizada hasta el peroxisoma; su destino.
Para el resto de orgánulos se usa el mismo método pero con señales o
etiquetas de distinta naturaleza.

La entrada al núcleo en concreto se hace a través de unas estructuras

complejas en la membrana nuclear; los poros nucleares, compuestos de
nucleoporinas. Los poros nucleares son barreras selectivas que permiten el
paso de proteínas totalmente plegadas, de proteínas pequeñas como las
histonas y bloquean el paso a proteínas grandes, las cuales deben entrar por
transporte activo y selectivo. Para la importación de proteínas grandes al
núcleo se hace uso de señales NLS (señales de localización nuclear). Esta señal
es reconocida por receptores de importación, las a- y b-importinas, que se
unen a la proteína para formar el complejo de importación. El complejo se
unirá a la nucleoporina para atravesarla hasta el nucleoplasma. Este es un
transporte dependiente de GTP. La exportación del nucleoplasma al
citoplasma se realizará de manera inversa; serán las exportinas las que se unan
a la proteína para formar el complejo de exportación y atravesar la
nucleoporina para salir al citoplasma.

RE: Participa si el transporte o exportación de la proteína es co-

traduccional; mientras se produce la traducción. La proteína es dirigida al RE
poco después de comenzar la traducción en el citosol si contiene un péptido
señal. Por el RE circularán primero todas aquellas proteínas que luego sean
destinadas al resto del sistema endomembranoso (Aparato de Golgi o
lisosomas) o al exterior. Para que la proteína en síntesis aún pueda llegar hasta
el RE debe ser guiada. Antes de su síntesis el ribosoma sintetiza el péptido señal,
que es una secuencia hidrofóbica de aminoácidos, y cuando este sale del
ribosoma, el complejo SRP (partícula de reconocimiento de señal) la reconoce
y difunde el ribosoma completo hasta el RE, donde un receptor asociado a las
proteínas que conforman el traslocón del RE reconoce al complejo uniéndose
fuertemente a él y permite la entrada de la proteína al mismo tiempo que se
va sintetizando desde el ribosoma. Una enzima corta el péptido señal y la
traducción continúa hasta que la proteína se sintetiza por completo y es
liberada en el lumen del RE. Puede ocurrir, por el contrario, que el péptido
señal se incruste en la membrana del RE y una vez terminada la traducción la
proteína junto con el péptido señal quede incrustada en esta.

Cuando la proteína está en el lumen del RE se pliega a su estructura correcta y

puede ser glucosilada (N-glucosilación) o no. Aunque la mayoría de las
proteínas a partir de este punto pasan a la siguiente parada del sistema
endomembranoso, algunas son necesarias en el RE para realizar allí su función;
así que pueden permanecer en este mismo. Las que permanecen lo hacen
porque han sido marcadas con etiquetas de aminoácidos similares al péptido
señal.

Aparato de Golgi: las proteínas llegan al aparato de Golgi a través del

transporte vesicular. En el aparato de Golgi puede producirse también la
glucosilación (O-glucosilación) antes de ser redirigidas a sus destinos (lisosomas,
membrana plasmática, exterior, etc), aunque algunas proteínas, de nuevo, son
marcadas con ciertas etiquetas de aminoácidos para que puedan ser
almacenadas en el aparato de Golgi y realizar allí su función.

Sin etiqueta alguna, las proteínas siguen una vía predeterminada, por la cual
son excretadas mediante vesículas de secreción al exterior de la célula si son
hidrosolubles o embedidas en la membrana si son liposolubles predeteminada
(suelen ser las proteínas de membrana).

Con la etiqueta molecular adecuada la proteína es clasificada en su

correspondiente vesícula desde el aparato de Golgi para dirigirse a otros
destinos, como los lisosomas.
Una enzima que va al lisosoma.

Termina de sintetizarse en el lúmen del RE. Sufre modificaciones post-

traduccionales, como puentes disulfuro si hubiese cisteínas (pueden ser intra o
intercatenarias), glicosilación…

Los puentes disulfuro se harán para plegarse bien si hace falta, y entre dos
péptidos para unirlos bien (intercatenarios).

Se hará la glucosilación probablemente. Y la glucosilación deberá ser

modificada de una manera concreta para obtener la manosa-6-fosfato en el
RE y en Golgi a través de diferentes modificaciones.

Cuando la manosa-6-fosfato está expuesta será exportada por la cara cis de

Golgi hacia el lisosoma primario (¿)

COP: revestimientos que se encargan de favorecer la gemación de las

membranas del RE y de Golgi. La clatrina es otro ejemplo de revestimiento.

Proteínas SNARE: algunas están en la membrana del lisosoma y otras en la

vesícula.