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En este art�culo se describe c�mo conectar Tableau a los datos de un archivo de
texto y c�mo configurar la fuente de datos. Tableau se conecta a archivos de texto
delimitados (*.txt, *.csv, *.tab, *.tsv).

En este art�culo
Establecer la conexi�n y configurar la fuente de datos

Configuraci�n opcional

Procedimientos recomendados

Acerca de los archivos .ttde y .hyper

Establecer la conexi�n y configurar la fuente de datos


Despu�s de abrir Tableau, vaya a Conectar y haga clic en Archivo de texto.

Seleccione el archivo al que quiere conectarse y, a continuaci�n, haga clic en


Abrir.

Como alternativa, cuando utilice Tableau Desktop en Windows, para conectarse al


archivo de texto mediante la conexi�n basada en Microsoft Jet, en el cuadro de
di�logo Abrir, haga clic en el men� desplegable Abrir y, a continuaci�n, seleccione
Abrir con conexi�n heredada. Se muestra la p�gina de la fuente de datos.

En la p�gina de la fuente de datos, haga lo siguiente:

(Opcional) Seleccione el nombre predeterminado de la fuente de datos en la parte


superior de la p�gina y luego escriba un nombre �nico para su uso en Tableau. Por
ejemplo, utilice una nomenclatura de fuente de datos que ayude a que los dem�s
usuarios de la fuente de datos puedan deducir a qu� fuente de datos deben
conectarse.El nombre predeterminado se genera autom�ticamente seg�n el nombre de
archivo.

Haga clic en la pesta�a de hoja para comenzar el an�lisis.

Use SQL personalizado para conectarse a una consulta espec�fica, en lugar de


conectarse a toda la fuente de datos. Para obtener m�s informaci�n, consulte
Conectarse a una consulta de SQL personalizada.

Nota: Para archivos de texto, el SQL personalizado solo est� disponible al usar la
conexi�n heredada o en libros de trabajo creados con versiones anteriores a Tableau
Desktop 8.2.

Ejemplo de fuente de datos de un archivo de texto


A continuaci�n se muestra un ejemplo de fuente de datos de archivo de texto:

Configuraci�n opcional
Puede establecer las opciones siguientes antes de crear la vista.
No debe confundirse con con el Registro TXT en el Sistema de Nombres de Dominios.
Archivo de texto
Plain text.png
Informaci�n general
Extensi�n de archivo .txt, .text
Tipo de MIME text/plain
Uniform Type Identifier public.plain-text
Formato abierto S�
[editar datos en Wikidata]
Un archivo de texto simple, texto sencillo o texto sin formato (tambi�n llamado
texto llano o texto simple; en ingl�s �plain text�), es un archivo inform�tico que
contiene �nicamente texto formado solo por caracteres que son legibles por humanos,
careciendo de cualquier tipo de formato tipogr�fico.1?

Estos archivos est�n compuestos de bytes que representan caracteres ordinarios como
letras, n�meros y signos de puntuaci�n (incluyendo espacios en blanco), tambi�n
incluye algunos pocos caracteres de control como tabulaciones, saltos de l�nea y
retornos de carro. Estos caracteres se pueden codificar de distintos modos
dependiendo de la lengua usada. Algunos de los sistemas de codificaci�n m�s usados
son: ASCII, ISO-8859-1 o Lat�n-1 y UTF-8.

Los archivos de texto plano carecen de informaci�n destinada a generar formatos


(negritas, subrayado, cursivas, tama�o, etc.) y tipos de letra (por ejemplo, Arial,
Times, Courier, etc.). Esta simplicidad permite que una gran variedad de programas
pueda leer y editar ese contenido. Las aplicaciones destinadas a la escritura y
modificaci�n de archivos de texto se llaman editores de texto. Cada texto tiene un
peso diferente porque tiene una codificaci�n distinta.

�ndice
1 Uso en software
2 Convenciones de nombres
2.1 En sistemas Windows
2.2 En sistemas Unix y GNU/Linux
3 Referencias
4 Enlaces externos
Uso en software
Los documentos de texto plano son legibles por humanos -a diferencia de los
archivos binarios- , son usados en ocasiones por ciertos programas como una forma
de almacenamiento de los datos. La ventaja que este tipo de ficheros ofrece, adem�s
de la interoperabilidad ya que es un formato universal, es que un usuario puede
acceder a los datos y modificar las variables para personalizar el programa.

Adicionalmente, cuando ocurre alg�n tipo de corrupci�n de datos, es m�s f�cil para
una persona arreglar problemas en un archivo de texto que en uno binario. Algunos
formatos de texto (como XML) tienen mecanismos incluidos para especificar la
codificaci�n del documento, pero la gran mayor�a de formatos no lo tiene. Como
contrapartida, cualquier usuario podr�a leer y modificar el valor de las variables
a su antojo, o aleatoriamente o por equivocaci�n, siendo impredecibles los efectos
sobre el programa.

Un inconveniente de los archivos de texto es que no hay forma segura de saber a


priori que codificaci�n se utiliz� para guardarlo. Un programa editor de texto
puede grabar un archivo en UTF-8, pero un compilador puede esperar un formato ISO-
8859; al tratar de compilar el archivo generar� errores en el programa. El problema
es a�n m�s complejo en el caso de ficheros transmitidos a trav�s de redes
inform�ticas, en las que una identificaci�n err�nea de la codificaci�n de los
archivos de texto puede dar lugar a multitud de errores.

Convenciones de nombres
En sistemas Windows
La costumbre ha hecho que los archivos de texto se nombren con la extensi�n .txt,
aunque pueden tener cualquier otra a capricho del usuario (son v�lidas y
habituales: .inf, .80, .dat, etc.)[cita requerida]

Es recomendable no usar para un archivo de texto llano extensiones que, estando muy
difundidas y siendo muy conocidas, pueden confundir tanto al usuario como al propio
sistema operativo, como por ejemplo .xls, .doc, .ppt, .wav, .gif o .jpg, aunque no
hay ning�n impedimento real si se quieren utilizar.

En sistemas Unix y GNU/Linux


En sistemas Unix y GNU/Linux las convenciones de nombres de archivos son m�s
relajadas. La extensi�n .txt se ha hecho popular en los �ltimos tiempos, pero
habitualmente el contenido del archivo se determina con programas que examinan los
primeros bytes, como por ejemplo el comando "file".

Referencias
The Linux Information Project (15 de febrero de 2005). �What is plain text? --
introduction by The Linux Information Project (LINFO)�. www.linfo.org (en ingl�s).
Consultado el 23 de julio de 2016.
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una categor�a multimedia sobre Archivo de texto.
Descripci�n del formato en FILExt
Categor�a: Formatos de archivos inform�ticos
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Wikipedia� es una marca regiNanorrob�tica
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La nanorrob�tica es el campo de las tecnolog�as emergentes que crea m�quinas o
robots cuyos componentes est�n o son cercanos a escala nanom�trica (10-9 metros).1?
2?3? De una forma m�s espec�fica, la nanorrob�tica se refiere a la ingenier�a
nanotecnol�gica del dise�o y construcci�n de nanorrobots, teniendo estos
dispositivos un tama�o de alrededor de 0,1 a 10 micr�metros y est�n construidos con
componentes de nanoescala o moleculares.4?5? Tambi�n han sido usada las
denominaciones de nanobots, nanoides, nanites, nanom�quinas o nanomites para
describir a estos dispositivos que actualmente se encuentran en investigaci�n y
desarrollo.6?7?

En su mayor�a las nanom�quinas se encuentran en fase de investigaci�n y


desarrollo,8? pero se han probado algunas m�quinas moleculares y nanomotores
primitivos. Un ejemplo de esto es un sensor que tiene un interruptor de
aproximadamente 1,5 nan�metros de ancho, capaz de contar mol�culas espec�ficas en
una muestra qu�mica. Las primeras aplicaciones �tiles de las nanom�quinas podr�an
darse en la tecnolog�a m�dica,9? estos dispositivos podr�an ser usados para
identificar y destruir c�lulas cancer�genas.10?11? Otra aplicaci�n potencial es la
detecci�n de qu�micos t�xicos, y en la medici�n de sus concentraciones, en el
ambiente. La Universidad Rice ha demostrado un auto de una sola mol�cula
desarrollado mediante un proceso qu�mico y que incluye el uso de buckyballs como
ruedas. Es conducido controlando la temperatura ambiente y posicionando la punta de
un microscopio de efecto t�nel.

Otra definici�n dice que es un robot que permite interacciones precisas con objetos
de tama�o nanom�trico, o puede manipular con resoluci�n nanom�trica. Tales
dispositivos est�n m�s relacionados con la microscop�a o con microscopio de sonda
de barrido, en vez describir a los nanorobots como una m�quina molecular. Siguiendo
con la definici�n de microscop�a incluso con grandes aparatos como un microscopio
de fuerza at�mica que pueden ser considerados como instrumentos nanorrob�ticos
cuando son configurados para realizar nanomanipulaciones. Desde esta perspectiva,
robots de macroescala o microrobots que se pueden mover con precisi�n nanom�trica
tambi�n puede ser considerado como nanorrobots.

�ndice
1 Teor�a de la nanorrob�tica
2 Enfoques
2.1 Biochip
2.2 Nubots
2.3 Nanoensamblaje posicional
2.4 Basado en bacterias
2.5 Tecnolog�a Abierta
2.6 Carrera nanorrob�tica
3 Aplicaciones potenciales
3.1 Nanomedicina
4 Referencias
5 Enlaces externos
Teor�a de la nanorrob�tica
De acuerdo a Richard Feynman, fue su ex estudiante graduado y colaborador Albert
Hibbs quien le sugiri� originalmente cerca de 1959 la idea de un uso m�dico para
las microm�quinas te�ricas de Feynman (ver nanotecnolog�a). Hibbs sugiri� que
cierto tipo de m�quinas de reparaci�n alg�n d�a podr�an ser minituriarizadas al
punto de que en teor�a podr�a ser como "tragarse al doctor", tal como lo dijo
Feynman. La idea fue incorporada en el ensayo de Feynman publicado en 1959 There's
Plenty of Room at the Bottom (en castellano: Hay mucho espacio en el fondo).12?

Dado que los nanorrobots ser�an de tama�o microsc�pico, probablemente ser�a


necesario que trabajaran juntos una cantidad muy grande de dichos aparatos para
poder llevar a cabo tareas microsc�picas y macrosc�picas. Estos enjambres de
nanorrobots, tanto aquellos incapaces de autoreplicarse (como en una niebla �til) y
aquellos capaces de autoreplicarse sin restricciones en el ambiente natural (como
en una plaga gris o m�s recientemente en una nube de luci�rnagas y adoptando formas
humanas), aparecen en muchas historias de ciencia ficci�n, tales como las
nanosondas de los Borg en Star Trek ; en el episodio Una Nueva Raza de la serie de
televisi�n The Outer Limits y en Revolution (serie de televisi�n) donde aparecen
como concentrados en c�psulas con fines curativos (temporada 1) y luego como una
masa omnisciente con planes propios y capacidad de adoptar diferentes formas, entre
ellas la humana(temporada 2)

Algunos partidarios de la nanorrob�tica, en reacci�n a algunos escenarios de terror


en relaci�n a la plaga gris que inicialmente ellos ayudaron a popularizar,
sostienen el punto de vista de que los nanorrobots que son capaces de replicarse
fuera de un ambiente restringido de una f�brica no necesariamente parte de una
nanotecnolog�a con intenciones de producci�n, y que el proceso de autorreplicaci�n,
si alguna vez se pudiera desarrollar, podr�a ser dise�ado para ser inherentemente
seguro. Estos aseguran que sus planes actuales para desarrollar y usar la
fabricaci�n molecular no incluyen replicadores de libre alimentaci�n.13?14?

Las discusiones te�ricas m�s detalladas acerca de nanorrob�tica, que incluyen


dise�os espec�ficos en temas como sensores, transporte de comunicaci�n, navegaci�n,
manipulaci�n, locomoci�n y computaci�n integrada, han sido presentadas en el
contexto m�dico de la nanomedicina por Robert Freitas. Algunas de estas discusiones
permanecen al nivel de generalidades sin posibilidad de fabricarlas y no se
aproximan al nivel de ingenier�a de detalle.

Enfoques
Biochip
Art�culo principal: Biochip
El uso simult�neo de la nanoelectr�nica, la fotolitograf�a y nuevos biomateriales
proporcionan una posible aproximaci�n para fabricar nanorrobots para aplicaciones
m�dicas comunes, tales como para instrumentos quir�rgicos, diagn�stico y
dosificaci�n de drogas.15?16?17? Actualmente este m�todo para la fabricaci�n de
nanotecnolog�a es usado en la industria electr�nica.18? De esta forma, nanorrobots
pr�cticos podr�an ser integrados como dispositivos nanoelectr�nicos, lo que
permitir�a la tele-operaci�n y capacidades avanzadas a los instrumentos m�dicos.19?
20?

Nubots
Art�culo principal: M�quina ADN
Nubot es una abreviatura para "nucleic acid robot" (en castellano: Robot de �cido
Nucleico). Los nubots son m�quinas org�nicas moleculares de tama�o nanom�trico.21?
La estructura del ADN puede proporcionar los medios para ensamblar dispositivos
nanomec�nicos bi y tridimensionales. Las m�quinas basadas en ADN pueden ser
activadas usando peque�as mol�culas, prote�nas y otras mol�culas de ADN.22?23?24?
Puertas de circuitos biol�gicas basadas en materiales de ADN han sido fabricadas
como m�quinas moleculares que permiten insertar drogas in-vitro para problemas
espec�ficos de salud.25? Tales sistemas basados en materiales funcionar�an m�s
semejantes a sistemas biomateriales inteligentes de dosificaci�n de drogas,26? pero
no permiten la teleoperaci�n en vivo precisa de tales sistemas prototipos.

Nanoensamblaje posicional
La Colaboraci�n de Nanof�bricas,27? fundada por Robert Freitas y Ralph Merkle en el
a�o 2000 y que involucra a 23 investigadores pertenecientes a 10 organizaciones y 4
pa�ses, se enfoca en desarrollar una agenda pr�ctica de investigaciones28?
espec�ficamente apuntada a desarrollar una mecanos�ntesis de diamantes controlada
posicionalmente y una nanof�brica diamantina que tendr�a la capacidad de fabricar
nanorrobots m�dicos de estructura diamantina.

Basado en bacterias
Este enfoque propone el uso de microorganismos biol�gicos, como la bacteria
Escherichia coli.29? As� este modelo usa un flagellum como m�todo de propulsi�n,
utiliz�ndose normalmente campos electromagn�ticos para controlar el movimiento de
esta clase de dispositivos biol�gicos integrados.30?

Tecnolog�a Abierta
Un documento con una propuesta para el desarrollo de nanobiotecnolog�a usando
enfoques de tecnolog�a abierta ha sido enviado a la Asamblea General de las
Naciones Unidas.31? De acuerdo al documento enviado a las Naciones Unidas, en la
misma forma que en a�os recientes el movimiento Open Source ha acelerado el
desarrollo de los sistemas computacionales, un enfoque similar deber�a beneficiar a
la sociedad en su mayor�a y acelerar el desarrollo de la nanorob�tica. El uso de la
nanobiotecnolog�a deber�a ser declarado como patrimonio de la humanidad para las
siguientes generaciones, y ser desarrollada como una tecnolog�a abierta basada en
pr�cticas �ticas para prop�sitos pac�ficos. Se ha declarado que la tecnolog�a
abierta es una clave fundamental para tal prop�sito.

Carrera nanorrob�tica
De la misma forma en que el desarrollo tecnol�gico tuvo a la carrera espacial y a
la carrera de armas nucleares, la nanotecnolog�a est� teniendo una carrera
nanorob�tica.32?33?34?35?36? Existe muchos motivos que permiten que los nanorobots
sean incluidos entre las tecnolog�as emergentes.37? Algunas de las razones son que
las grandes corporaciones, tales como General Electric, Hewlett-Packard y Northrop
Grumman, han estado trabajando recientemente en el desarrollo y la investigaci�n de
nanorobots;38?39? los cirujanos se est�n involucrando y comenzado a proponer formas
de usar nanorobots para procedimientos m�dicos comunes;40? las universidades e
institutos de investigaci�n han recibido fondos de agencias de gobierno que exceden
los US$2 mil millones para ser usados en la investigaci�n del desarrollo de
nanodispositivos para la medicina;41?42? los bancos tambi�n est�n realizando
investigaci�n estrat�gica con la idea de adquirir con anticipaci�n los derechos y
licencias para la futura comercializaci�n de los nanorobots.43? Ya han surgido
litigios y temas relacionados al monopolio de la tecnolog�a de nanorobots.44?45?46?
Recientemente se han otorgado una gran cantidad de patentes relacionadas a la
nanorob�tica, principalmente a agentes de patentes, empresas especializadas
�nicamente en construir portafolios de patentes, y a abogados. Despu�s de una larga
serie de patentes y demandas, ver por ejemplo la invenci�n de la radio o la Guerra
de las corrientes, los campos emergentes de la tecnolog�a tienden a convertirse en
un monopolio, en el que este campo es normalmente dominado por grandes
corporaciones.47?

Aplicaciones potenciales
Nanomedicina
Las aplicaciones potenciales para la nanorob�tica en medicina incluyen diagn�sticos
preliminares y dosificaci�n de drogas para atacar el c�ncer,48?49?50?
instrumentaci�n biom�dica,51? cirug�a,52?53? farmacocin�tica,54? el monitoreo de la
diabetes,55?56?57? y el cuidado de la salud.

Se espera que la futura nanotecnolog�a m�dica emple� nanorrobots inyectados en el


paciente para que funcionen a nivel celular. Los nanorrobots de uso m�dico deber�an
ser no replicantes, ya que la replicaci�n aumentar�a de forma indeseable su
complejidad e interferir�a con su misi�n m�dica.

La nanotecnolog�a abarca un amplio rango de nuevas tecnolog�as para el desarrollo


de soluciones personalizadas que optimizan la administraci�n de productos
farmac�uticos. Actualmente, los efectos colaterales da�inos de tratamientos tales
como la quimioterapia com�nmente son el resultado de m�todos de administraci�n de
drogas que no son precisos para identificar las c�lulas blanco.58? Investigaores en
la Universidad de Harvard y el Instituto Tecnol�gico de Massachusetts, sin embargo,
han sido capaces de pegar hebras de ARN especiales, de un tama�o de cerca de 10 nm
de di�metro, a nanopart�culas, rellen�ndolas con drogas utilizadas en
quimioterapia. Estas hebras de ARN son atra�das a las c�lulas cancer�genas. Cuando
la nanopart�cula encuentra una c�lula cancer�gena, se adhiere a ella, y suelta la
droga al interior de dicha c�lula.59? Este m�todo directos de administraci�n de
drogas tiene gran potencial para el tratamiento de pacientes de c�ncer evitando los
efectos negativos, asociados com�nmente a la administraci�n incorrecta de las
drogas.60?

Otra aplicaci�n �til de los nanorrobots es asistir en la reparaci�n de c�lulas de


tejido a lo largo de los gl�bulos blancos.61? El reclutamiento de c�lulas
inflamatorias o de gl�bulos blancos (que incluyen neutr�filos, linfocitos,
monocitos y mastocitos) hacia el �rea afectada es la primera respuesta al da�o de
los tejidos.62? Debido al peque�o tama�o de los nanorrobots estos se podr�an pegar
a la superficie de las c�lulas blancas reclutadas, para infiltrarse a trav�s de las
paredes de los vasos sangu�neos y llegar al sitio de la herida, donde ellos pueden
asistir al proceso de reparaci�n del tejido, posiblemente usando ciertas
substancias para acelerar la recuperaci�n.

La ciencia detr�s de este mecanismo es bastante compleja. El paso de las c�lulas a


trav�s del endotelio, un proceso conocido como transmigraci�n, es un mecanismo que
envuelve el encuentro de receptores en la superficie de la c�lula a mol�culas de
adhesi�n, el ejercimiento de fuerza activa y la dilataci�n de las paredes del vaso
y una deformaci�n f�sica de las c�lulas migratorias. Al pegarse a las c�lulas
inflamatorias migratorias, los robots efectivamente pueden "cabalgar" a trav�s de
los vasos sangu�neos, evit�ndose la implementaci�n de un complejo mecanismo de
transmigraci�n por s� mismos.61?
Actualmente la Administraci�n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (en
ingl�s: Food and Drug Admnistration, FDA) regula la nanotecnolog�a de acuerdo al
tama�o.63? Tambi�n la FDA regula lo que act�a por medios qu�micos como una droga, y
lo que act�a por medios f�sicos como un dispositivo.64? Mol�culas �nica tambi�n
pueden ser usadas como m�quinas de Turing, como sus contrapartes m�s grandes de
papel, capaces de funcionar como computadores de uso general y ejercer fuerzas
f�sicas (o qu�micas) como un resultado de esas operaciones computacionales. Se
est�n desarrollando sistemas de seguridad de tal forma que si una carga de drogas
es liberada accidentalmente, la carga ser�a o inerte u otra droga ser�a liberada
para contrarrestar a la primera. En tales circunstancias las pruebas toxicol�gicas
ser�an convolucionadas con [{software]] de validaci�n. Con los nuevos avances de la
nanotecnolog�a estos peque�os dispositivos est�n siendo creados con la habilidad de
autorregularse y de ser 'm�s inteligentes' que las generaciones previas. A medida
de que la nanotecnolog�a se vuelve m�s compleja entonces surge una pregunta �c�mo
las agencias reguladoras distinguir�n una droga de un dispositivo?64? Las mol�culas
de las drogas deben someterse a un proceso de pruebas m�s lento y m�s caro (por
ejemplo, pruebas toxicol�gicas precl�nicas) que los dispositivos, y los caminos
regulatorios para los dispositivos son m�s simples que para las drogas. Quiz�s la
inteligencia, si son lo suficientemente inteligentes, alg�n d�a ser� la forma de
clasificar un dispositivo de una nanom�quina de una sola mol�cula. Generalmente,
los dispositivos son aprobados m�s r�pidamente que las drogas, as� que la
clasificaci�n de dispositivo podr�a ser beneficiosa para pacientes y fabricantes.

Referencias
Notas
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Archivado desde el original el 11 de febrero de 2010. Consultado el marzo de 2010.
Zyvex: "Auto Replicaci�n y Nanotecnolog�a" (en ingl�s) "los sistemas
autoreplicante artificiales s�lo funcionar�n en ambientes artificiales
cuidadosamente controlados ... Mientras que los sistemas autorreplicantes son la
clave a los costos bajos, no existe necesidad (y menos voluntad) para hacer que
estos sistemas funcionen en el mundo exterior. Al contrario, en ambientes
artificiales y controlados ellos pueden construir sistemas m�s simples y m�s
robustos que entonces pueden ser transferidos a sus destinos finales.... El
dispositivo m�dico resultante ser� m�s simple, m�s peque�o, m�s eficiente y m�s
precisamente dise�ado para la tarea con la que tiene que cumplir que un dispositivo
dise�ado para realizar la misma tareas y autoreplicarse.... Un dispositivo �nico
capaz de realizar ambas funciones ser�a m�s dif�cil de dise�ar y menos eficiente."
"Directrices Prospectivas para el Desarrollo Responsable de la Nanotecnolog�a" (en
ingl�s) "Los ensambladores autorreplicantes aut�nomos no son necesarios para lograr
capacidades de fabricaci�n significativas." "La forma m�s simple, m�s eficiente y
segura de aproximarse a los nanosistemas productivos es construir herramientas
especializadas de tama�o nanom�trico y reunirlas en f�bricas lo suficientemente
grandes para fabricar lo que sea necesario.... En esta f�brica las m�quinas har�an
trabajos similares a los que actualmente hacen las cintas transportadoras y robots
armadores en una f�brica normal. Si una saca una de estas m�quinas fuera del
sistema, no provocar�a ning�n riesgo, y ser�an tan inertes como una ampolleta
sacada de su soquete de conexi�n."
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Personal Perspective�. Cancer Research 68 (24): 10007-10020. PMID 19074862.
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Enlaces externos
Esta obra contiene una traducci�n derivada de Nanorobotics de Wikipedia en ingl�s,
concretamente de esta versi�n, publicada por sus editores bajo la Licencia de
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Nanorrob�tica - Centro de Informaci�n ETHZ (en ingl�s)
Una revisi�n de la nanorro
Incorporar m�s datos
Incorpore m�s datos a la fuente de datos a�adiendo otras tablas o conect�ndose a
los datos de otra base de datos.

A�adir m�s datos desde el archivo actual: desde el panel de la izquierda, arrastre
m�s tablas al lienzo para combinar datos mediante una uni�n o combinaci�n. Para
obtener m�s informaci�n, consulte Combinar datos o Unir los datos.

A�adir m�s datos de bases de datos diferentes: en el panel de la izquierda, haga


clic en A�adir, junto a Conexiones. Para obtener m�s informaci�n, consulte Combinar
datos.

Si en el panel de la izquierda no figura un conector que desea, seleccione Datos >


Nueva fuente de datos para a�adir una fuente de datos nueva. Para obtener m�s
informaci�n, consulte Combinar datos.

Limpiar sus datos con el int�rprete de datos


Si Tableau detecta que puede ayudar a optimizar la fuente de datos para el
an�lisis, le solicitar� que utilice el int�rprete de datos. El int�rprete de datos
puede detectar subtablas que puede usar y eliminar formatos �nicos que puedan
causar problemas m�s adelante en el an�lisis. Para obtener m�s informaci�n,
consulte Limpiar datos de Excel, CSV, PDF y Hojas de c�lculo de Google con el
int�rprete de datos.

Configurar las opciones del archivo de texto


En el lienzo, haga clic en la flecha desplegable de la tabla y seleccione si la
primera fila contiene nombres de columna. Esta opci�n est� seleccionada de forma
predeterminada. Tambi�n puede hacer que Tableau genere los nombres cuando se
conecte. Estos nombres se pueden cambiar m�s adelante. Tambi�n puede seleccionar
Propiedades del archivo de texto para especificar lo siguiente:

Seleccione el car�cter que se usa para separar las columnas. Seleccione el car�cter
de la lista de caracteres o seleccione Otro para especificar un car�cter
personalizado.

Seleccione el calificador de texto con el que se escriben los valores en el archivo


de texto.

Seleccione un conjunto de caracteres que describa la codificaci�n de archivos de


texto. Las codificaciones disponibles est�n basadas en el sistema operativo que
utilice. Por ejemplo, en Windows, ANSI se muestra como windows-1252 y OEM como 437.

Nota: En los libros de trabajo creados con versiones anteriores a Tableau Desktop
8.2 o que usen la conexi�n heredada, puede seleccionar ANSI, OEM, UTF-8, UTF-16 u
Otro. Cuando seleccione Otro, deber� especificar el conjunto de caracteres en el
campo de texto aprobado. Este valor se verificar� cuando se intente la conexi�n.

Seleccione la configuraci�n regional con la que se debe analizar el archivo. Esta


opci�n indica a Tableau qu� separador de decimales y miles se debe usar.

Revisar los datos, dinamizar, dividir y crear c�lculos


Debajo del lienzo de la cuadr�cula de datos, se muestran autom�ticamente las
primeras 1000 filas de datos de la fuente de datos. Si a�ade o quita tablas, o si
hace cambios en las condiciones de combinaci�n, la cuadr�cula de datos se actualiza
con los cambios. Tambi�n se puede realizar lo siguiente en la cuadr�cula:

Modificar el tipo de datos o la funci�n geogr�fica de una columna haciendo clic en


el icono de tipo de datos.

Ocultar un campo haciendo clic en la flecha desplegable de la columna y


seleccionando Ocultar.

Cambiar el nombre de un campo haciendo doble clic en el nombre del campo.

Restablecer un nombre de campo haciendo clic en la flecha desplegable de la columna


y seleccionando Restablecer nombre.

Ordenar los campos de la cuadr�cula de datos y de la cuadr�cula de metadatos


seleccionando una opci�n de ordenaci�n de la lista desplegable Ordenar campos.

Ordenar las filas en la cuadr�cula de datos haciendo clic en el bot�n de ordenaci�n


que hay junto al nombre de la columna.

Usar campos din�micos para transformar datos con un formato de tabulaci�n cruzada
en un formato en columnas. Esta opci�n solo est� disponible para los tipos de
conexiones no heredadas. Para obtener m�s informaci�n, consulte Pivotar datos de
columnas a filas.

Dividir un campo de cadena en varios campos. Esta opci�n solo est� disponible para
los tipos de conexiones no heredadas. Para obtener m�s informaci�n, consulte
Dividir un campo en varios campos.

Cree c�lculos nuevos basados en campos presentes en la fuente de datos de Tableau.


Haga clic en la flecha desplegable de la columna y seleccione Crear campo
calculado.
copie valores en la cuadr�cula seleccion�ndolos y pulsando luego Ctrl+C (Comando-C
en Mac). Como alternativa, para copiar valores en la cuadr�cula de metadatos,
seleccione los valores, haga clic con el bot�n derecho (Control+clic en un equipo
Mac) y seleccione Copiar.

Examinar la estructura de la fuente de datos y realizar tareas de mantenimiento


Utilice el �rea de metadatos para examinar la estructura general de la fuente de
datos de Tableau y sus campos r�pidamente. Si est� trabajando con una fuente de
datos especialmente grande, desde el �rea de metadatos puede realizar tareas
comunes de administraci�n de datos, como ocultar varios campos al mismo tiempo o
cambiar el nombre de los campos o restablecerlos r�pidamente.

Conexi�n en tiempo real o utilizaci�n de un extracto


En la parte superior de la p�gina Fuente de datos, seleccione Conexi�n en tiempo
real o Extracto. Si elige crear un extracto, se mostrar� el v�nculo Editar. Haga
clic en Editar para establecer filtros que definan el subconjunto de datos que
quiera incluir en el extracto. Para obtener m�s informaci�n, consulte Extraer los
datos.

Agregar filtros de la fuente de datos


En la parte superior de la p�gina de la fuente de datos, haga clic en A�adir para
a�adir filtros de fuente de datos que controlen los datos que se incluyen en la
fuente de datos y, por lo tanto, que restrinjan la visibilidad y el uso de los
campos de la fuente de datos.

Procedimientos recomendados
Recopilar archivos en un directorio �nico
Recopile todos los archivos de texto relevantes para una conexi�n de varias tablas
en un �nico directorio que contenga solamente dichos archivos, para que no haya
ninguna posibilidad de que los usuarios seleccionen por error un archivo que no sea
apropiado para la conexi�n.

Consideraciones de tama�o y ancho de columna del archivo de texto


Si el archivo de texto contiene columnas de m�s de 254 caracteres de ancho, Tableau
no puede usar estos campos para libros de trabajo creados con versiones anteriores
a Tableau Desktop 8.2 o que usen la conexi�n heredada. Elimine las columnas,
modif�quelas para que se ajusten a los 254 caracteres antes de conectarse con
Tableau o actualice la fuente de datos de archivo de texto.

Los archivos de texto de gran tama�o no suelen ofrecer buen rendimiento como fuente
de datos porque las consultas son lentas.

Acerca de los archivos .ttde y .hyper


Cuando navegue por el directorio de su equipo, ver� que hay archivos .ttde o
.hyper. Al crear una fuente de datos de Tableau que se conecta a sus datos, Tableau
crea un archivo .ttde o .hyper. Este archivo, tambi�n denominado "extracci�n de
respaldo", se utiliza para mejorar la velocidad a la que se carga la fuente de
datos en Tableau Desktop. Aunque las extracciones de respaldo contienen datos
subyacentes y otros datos similares al extracto est�ndar de Tableau, se guardan con
otro formato y no se pueden utilizar para recuperar los datos.

En algunos casos es posible que tenga que eliminar del equipo una extracci�n de
respaldo. Para obtener m�s informaci�n, consulte Poco espacio en disco debido a los
archivos TTDE en la base de conocimientos de Tableau.

Consulte tambi�n
Configurar fuentes de datos: a�ada m�s datos a esta fuente de datos o prepare sus
datos antes de analizarlos.

Crear gr�ficos y analizar datos: empiece su an�lisis de datos.

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