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Reflectancia de Los Minerales
Reflectancia de Los Minerales
(Short Wave Infra Red) fueron publicados entre 1905 y 1910 por W. W. Coblents del
espectrómetros comerciales y fue hasta 1962 cuando Lyon y Moenke, publicaron las
primeras compilaciones con los espectros de algunos minerales. Farmer (1974) editó
sulfatos. A partir de 1970 se comenzó a formar una base de datos con imágenes
Salisbury, J.W., y Lenhoff, C.J. (1971ª); Kodama, H., (1985); Clark, R.N., King, T.,
Klefwa, M., Swayze, G.A. y Vergo, N., (1990); Hauff, P.L. (1993); Grove, C.I., Hook,
utilizan una fuente de iluminación solar, mientras que los espectrómetros PIMA y
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TerrasSpec disponen de una fuente de luz interna que incide sobre la muestra, esto
(1983).
los métodos de espectrometría infrarroja, pero esta interesante y eficaz técnica para
otras.
por un cuerpo sólido, líquido o gas. Cabe mencionar que este espacio no sería
espectrométricos; de modo que, en este capítulo sólo se tratarán los aspectos más
Todo cuerpo que sea sometido a efectos de radiación, como un haz de luz,
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zonas de energía, separadas por tipo y longitud de onda. Algunas de estas zonas
son: Rayos gama (10-4m - 10-10 m), Rayos X (10-12 m– 10-8m), Rayos UV (10-8m – 10-
7
m), la zona de luz visible (350µnm – 740µnm), Infra rojo (0.74µnm – 1000µm),
(2006).
Difusa
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Figura 10.- Muestra las zonas más importantes del espectro electromagnético,
ampliando las de la luz visible e infra rojo (IR). El campo de detección para los
espectrómetros actuales es de 400 – 2500 nm abarcando gran parte de la zona de
la luz visible, Cercana al infrarrojo (NIR) e infrarrojo de onda corta (SWIR).
Ostrooumov, M. (2006).
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gráfica continua con cambios de pendiente en dos dimensiones, donde los valores en
micrómetros (µm) o nanómetros (nm), y los valores del eje vertical al porcentaje de
horizontal (longitud de onda) que nos indica, zonas de energía generada por la
vibración de ciertas moléculas y radicales: OH, H2O, NH4 , CO3 y enlaces del catión
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Espectrrometría de reflecctancia (SWIR), aplicada
a para maapeo de alteraciónn, Proyecto La India. Distrito mineero Mulatos
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ura 12.- Se
Figu e muestran n los princiipales rasg
gos de abssorción que
e pueden observarse
o e
en un
u espectro o electromagnético. La forma y profundiidad de ca ada uno dee ellos está
á
en fu
unción de las
l caracte erísticas químicas
q de
e la molécula del min
neral analiz
zado.
En la figura
f 14 se
s muestrran las prrincipales característticas espe
ectrales de
e
de elementos
e s en la molécula.
m Este fen
nómeno se observa
a como
o cambioss
significativos en
e la forma
a de los ra
asgos de a
absorción y desplaza
amientos respecto
r al
a
eje horizontal
h ó longitud de onda. En la Figura 15 se observa como los rasgos de
el
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mineral alunita varían ligeramente su posición respecto al eje x, esto nos indica
clorita, cuya composición puede variar desde una clorita rica en Fe hasta Mg o
combinaciones Mg – Fe.
A)
Reflectanc
B)
Reflectanc
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Dickita
Caolinita
Illita‐Smectita
Reflectancia
Pirofilita
Al‐Ca
Jarosita
Alunita
Sericita
Turmalina
Longitud de onda (nm)
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Figura 15.- A) Muestra las diferencias entre los rasgos de muestras de alunita rica en
K, Na, Ca y NH. B) Ampliación para observar la variación de longitud de onda en una
muestra de Alunita Ca-K Los ejemplos fueron tomados de la base de datos de
Spectral International Inc
(A)
(B)
(C)
Longitud de onda (nm)
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Tabla 1.- Contiene algunos ejemplos de zonas de alteración definidas por diferentes
asociaciones minerales en distintos ambientes deformación. La información de esta
tabla se encuentra ampliamente detallada en: Tompson, A.J.B., y Tompson J.F.H.,
1996
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muestra.
modo que toda la información referida al proceso de muestreo para el análisis debe
ser clara y contener la mayor cantidad de información posible, por ejemplo: Numero
núcleo, pulpas, suelo etc.), y por supuesto una descripción detallada de las
datos espectrales.
esto nos genera una mala lectura y por lo tanto una interpretación imprecisa
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ser: rocas muy porosas, fracturadas, de grano grueso, etc. Es importante que
por los minerales. En el caso de minerales de alta reflexión como sulfuros, las
mas plana posible para el análisis. Se ha observado que las muestras que han
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muestra.
de mano con superficie fresca y lo más plana posible y que estén libres de
de “escaneo”.
referencia para cada mineral o grupo mineral que han sido previamente compiladas y
que ahora nos ayudan a identificar aspectos importantes como: mineralogía, grado
asociación mineral.
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cubren aquellos más sutiles pero que son importantes para la identificación de otros
minerales que también estén presentes en la muestra, de modo que se debe poner
del infrarrojo (SWIR). El objetivo de estos es, mostrar las diferentes aplicaciones y
al., (2000); Ashley (1982). Una de sus características principales y que ayudan a
minerales como alunita, dickita, pirofilita, caolinita, etc., además, cuerpos de sílice en
tan solo unos segundos, se puede incluso detectar las diferentes asociaciones
Exploration Inc., Vancouver. El objetivo del trabajo fue determinar las características
alteración: alunita, dickita, pirofilita, diásporo, caolinita, smectitas, illita y cuarzo. Las
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utilizados en otro tipo de yacimientos como Baja Sulfuración, VMS, Tipo Pórfido y
minerales de grano muy fino y/o combinaciones de dos o más minerales para
delimitar con precisión las diferentes zonas y grados de alteración. Por ejemplo, la
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VMS, Koopman et al., (1999), permitió establecer una guía de proximidad hacia
de mica blanca, cuarzo, pirita, calcita, clorita epidota y dolomita. Con la ayuda de un
micas blancas, y cloritas que son producidos por la variación composicional. Con la
que es una variedad de clorita rica en fierro, mientras que en las partes cercanas al
B.J., 2000).
espectrométricos SWIR aportan datos valiosos que son utilizados en conjunto con
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