UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, DECANA DE AMERICA)

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

FACULTAD DE QUIMICA E INGIENERIA QUIMICA

DEPARTAMENTO DE FISICOQUIMICA

Practica Nº1
GASES

 INTEGRANTES:
o Javier Tarazona
o Alexander Euribe
o Renzo Rivera

Lima, 2018
 INDICE

RESUMEN……………………………………………………………………………………....2

OBJETIVOS……………………………………………………………………………….........3

MARCO
TEORICO……………………………………………………………………………………..…3

CALCULO Y
RESULTADOS………………………………………………………………………………….5

DISCUSIÓN……………………………………………………………………………………..8

CONCLUSIÓN…………………………………………………………………………………..8

CUESTIONARIO………………………………………………………………………………..9
 RESUMEN

Esta práctica se llevó a cabo con el objetivo de estudiar las principales

propiedades de los gases, tales como capacidad calorífica y densidad. Los
gases son fluidos que no tienen forma ni volumen definido. Se comportan
generalmente de dos formas: ideal y real.

Los gases ideales son aquellos en los cuales, los volúmenes ocupados por las
moléculas son insignificantes con respecto al volumen total y se ajustan a la
ecuación de estado PV=nRT y a las leyes de los Gases Ideales. Los gases
reales, en cambio, presentan fuertes atracciones entre sus moléculas siendo los
volúmenes de sus moléculas significativos con respecto al volumen total y no se
ajustan a la ecuación de estado, en ésta práctica corregiremos la desviación de
la idealidad con la ecuación de Berthelot. En la determinación de la Densidad de
Gases, por el Método de Víctor Meyer, se obtuvo como densidad teórica fue de
5.7649 gr/L y la densidad experimental fue de 5.58 gr/L, arrojando un porcentaje
de error de 3.207%. Así mismo, en la determinación de la Capacidad Calorífica
mediante el método de Clement y Desormes se obtuvo como valor teórico de
1.4, valor experimental de 1.415, obteniendo un porcentaje de error del 1.06%.
Se concluyó que el método de Meyer, para la determinar de la densidad de
gases, es efectivo. Al determinar la densidad de gas real es necesario considerar
la ecuación de los gases reales (similar a la de los gases ideales, pero con R
corregido), es preciso determinar el valor de dicho R para lo cual se usa una
relación planteada por Berthelot; así mismo se asumió condiciones normales
para facilitar los cálculos, de igual manera debemos usar relaciones conocidas
como la de la densidad respecto a la masa y el volumen. También es necesario
corregir la presión barométrica del gas dado que se trata de un gas húmedo. Se
recomienda que al realizar la práctica sobre capacidades que todas las uniones
del equipo de trabajo estén herméticamente cerradas; así no se permitirá fugas
de aire y nuestros resultados experimentales tendrían un porcentaje error
mínimo.
I. OBJETIVOS:
 En esta práctica de laboratorio hallaremos la densidad teórica del compuesto del
cloroformo, y a su vez determinaremos esa densidad experimentalmente, luego
compararemos ambos resultados para determinar una aproximación que se tendrá
hacia la densidad teórica.
 Hallaremos el coeficiente adiabático de manera experimental, y luego compararemos
con el valor teórico de este coeficiente, por el cual nos dará como resultado una
determinada aproximación que se tendrá hacia ese valor teórico estimado.

II. MARCO TEORICO:

2.1 Gas: Se denomina así, a aquel fluido que no tiene forma ni volumen definido,
generalmente se comportan de 2 formas:
a) Gases ideales: Son aquellos en los cuales el volumen ocupado por las moléculas,
es insignificante respecto al volumen total y se ajustan a la ley de
los gases ideales y a la ecuación de estado:

PV = nRT

b) Gases reales: Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el volumen

de las moléculas significativo respecto al total. Estos no se ajustan a
la ecuación anterior.
Existe una serie de ecuaciones, llamadas ecuaciones de estado,
entre ellas la de Berthelot, que corrigen las desviaciones de la
idealidad. Esta ecuación, es válida para presiones cercanas a 1atm:
PV = nR’T
𝑚 9𝑇𝑐 𝑃 𝑇𝑐
𝑃𝑉 = 𝑇𝑅 [1 + {1 − 6 ( ) ²}]
𝑀 128𝑃𝑐 𝑇 𝑇
Donde:
M: Peso molecular de la muestra
m: Masa de la muestra
R: Constante de los gases ideales
 R’: Corrección para la desviación de la idealidad
P, V, T: Presión, volumen y temperatura del gas
Pc, Tc: Presión y temperatura criticas del gas.
Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas ordinarias suelen
encontrarse en este tipo.
2.2 Densidad de Gases:
a) Densidad absoluta: Relación entre la masa por unidad de volumen.
b) Densidad relativa: Relacion de la densidad de una sustancia con respecto a la de
un gas de referencia.
c) La densidad Þ de un gas se puede obtener a partir de la relación:
𝑚 𝑃𝑀
Þ= =
𝑉 𝑅′𝑇

d) La ecuación general de los gases ideales para llevarlo a condiciones normales.

𝑃𝑉 𝑃𝐶𝑁 𝑉𝐶𝑁
=
𝑇 𝑇𝐶𝑁

2.3 Relación de Capacidades Caloríficas de los Gases:

a) Capacidad calorífica de gases:
Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una sustancia en
un grado. Hay dos tipos de capacidad calorífica: a presión constante a volumen
constante. La relación entre ambas, es conocida como ¥ depende si el gas es mono,
di o poliatomico y puede ser determinada experimentalmente mediante el método
de clemente y desormes, realizando en el sistema, primero una expansión
adiabática,y luego un calentamiento a volumen constante; para un sistema de este
tipo se cumple:
𝐶𝑃 𝑙𝑛𝑃1 − 𝑙𝑛𝑃0
=
𝐶𝑉 𝑙𝑛𝑃1 − 𝑙𝑛𝑃2

Y si el cambio de presión es pequeño, sabiendo que P=ρgh:

 𝐶𝑃 𝐻1
ɤ= =
𝐶𝑉 𝐻1 − 𝐻2

III.CALCULOS Y RESULTADOS:
Método de Víctor Meyer
Para poder hallar la densidad experimental por este método, usaremos esta fórmula:
𝐶.𝑁
𝑚
𝜌𝐸𝑥𝑝 =
𝑉𝐶.𝑁
Primeramente, se de la siguiente relación:
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Reemplazando
(756 𝑚𝑚𝐻𝑔)(24−3 𝐿) (756 𝑚𝑚𝐻𝑔) 𝑉𝐶.𝑁
=
297 𝐾 273 𝐾
𝑉𝐶.𝑁 = 22. 06−3 𝐿
Reemplazando en la ecuación

𝐶.𝑁
0,1231 𝑔
𝜌𝐸𝑥𝑝 =
22 . 06−3 𝐿
𝐶.𝑁
𝜌𝐸𝑥𝑝 = 5,58 𝑔/𝐿

Para hallar la densidad teórica a condiciones normales, usamos la fórmula:

𝑃𝐶𝑁 𝑀
𝜌𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 (𝐶𝑁) =
𝑅 ′ 𝑇𝐶𝑁

Usaremos la ecuación de Berthelot para hallar el 𝑅 ′ corregido

′
9 𝑇𝑐 𝑃 𝑇𝑐 2
𝑹 = 𝑅 [1 + 𝑥 {1 − 6 ( ) }]
128 𝑃𝑐 𝑇 𝑇

′
𝑎𝑡𝑚. 𝐿 9 536.4𝐾 𝑥 1𝑎𝑡𝑚 536.4 𝐾 2
𝑹 = 0,082 [1 + 𝑥 {1 − 6 ( ) }]
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 128 53.79 𝑎𝑡𝑚 𝑥 298.15𝐾 298.15 𝐾
 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑹′ = 0,07841
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Luego, reemplazamos en la fórmula:
𝑔
1 𝑎𝑡𝑚 .119,37
𝜌𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 (𝐶𝑁) = 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
0,07841 273 𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑔
𝜌𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 (𝐶𝑁) = 5,7649
𝐿
Ejecutando el porcentaje de error obtendríamos:
𝑔 𝑔
5,7649 𝐿 − 5,58 𝐿
𝑔 𝑥 100% = 3.207%
5,7649
𝐿

Método de Clément y Desormes.

a) Primero, determinaremos la relación de capacidades caloríficas paras cada
altura inicial.
Para la altura h1=15 cm
ℎ1
γ1 = ℎ
1 −ℎ2

13 𝑐𝑚
γ1 =
13 𝑐𝑚 − 3 𝑐𝑚
γ1 = 1,285
El mismo procedimiento para las alturas iniciales h2=25 cm y h3=30 cm
b) Ahora, con los resultados anteriores podremos sacar el promedio γ del gas.
γ𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 1,415

c) calculamos el porcentaje de error del γ promedio

1,4 − 1,415
𝑥 100% = 1.06%
1,415
 d) Ahora calcularemos el Cv y el Cp a partir del γ𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 .

- Se sabe que:
C𝑝 = C𝑣 + 𝑅......(a)
C𝑝
γ𝑝 = ……(b)
C𝑣

Reemplazando a en b
C𝑣 + 𝑅
γ𝑝 =
C𝑣

𝐽
C𝑣 + 8,315
1,415 = 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
C𝑣
𝐽
1,415C𝑣 − C𝑣 = 8,315
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
C𝑣 = 20,036
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
- Luego, calculamos el C𝑝 mediante la ecuación “a”:
𝐽 𝐽
C𝑝 = 20,036 + 8,3145
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
C𝑝 = 28.3505
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

e) Ahora, calcularemos los porcentajes de error, no sin antes mencionar los

datos teóricos:

1 𝐽
Cp𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 28,09
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

Según la ecuación “a”:

C𝑝 = C𝑣 + 𝑅
 𝐽
Cv𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 19,7755
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

f) Finalmente, los porcentajes de error serían de proceso análogo al primer

cálculo de este tipo:
%C𝑝 = 0,76%

%C𝑣 = 1,31%
%C𝑝 = 0,76%

%C𝑣 = 1,31%

IV.DISCUSIÓN
 En el caso del experimento de la relaciones de las capacidades caloríficas,
al observar que los datos teóricos y experimentales fueron bastante
cercanos, el porcentaje de error fue bajo; esto debido al manejo preciso de
los instrumentos y de los procesos que se implementaron para esta
experimentación

 El porcentaje de error obtenido en el segundo experimento, si bien fue bajo,

se pudo haber reducido aún más, teniendo un mayor cuidado y precisión al
medir las distancias y calcular el momento de los cruces de los meniscos,
dándonos resultados más exactos

V.CONCLUSIÓN

 En este laboratorio hallamos la densidad teórica del cloroformo saliéndonos

5.7649 g/L y nuestro valor experimental 5.58 g/L, siendo nuestro porcentaje
de error de 3.02%.
  Hallamos el coeficiente adiabático que por método experimental obtuvimos
1.415 y por un dato teórico sabemos que es 1.4, por lo cual nuestro
porcentaje de error es de 1.06%.

VI.CUESTIONARIO

I. En que consiste el método de Regnault para la determinación de los pesos

moleculares de las sustancias gaseosas.

El método de Regnault consiste en la medida directa de la densidad de un gas

pesándolo en un matraz de volumen perfectamente conocido. Es un método de
medida relativa de la masa molar y se realiza por espectrometría de masas. La
masa molar relativa puede ser obtenida rápidamente con una exactitud de una
parte por millón.

Se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la

temperatura ambiente Pasos:

- Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se

evacúa y pesa.

- Se llena con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presión
predeterminado. Se pesa nuevamente.

- La diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz cuyo volumen se

determina llenándolo y pesándolo con agua o mercurio, cuyas densidades se
conocen.

- Con los datos así obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante la
ecuación de los gases ideales:

PV= nRT
PV= (m/M) RT
M=mRT/PV

Dónde: n=m/M V= volumen

P= presión T= temperatura

II. Explique las diferencias y las semejanzas que existen entre las isotermas
de un gas real y de un gas ideal.
En un gas ideal sus isotermas dependen del volumen y presión, en cambio en la
isoterma de un gas real sus factores son más complicados ya que no cumple la
ecuación de los gases ideales.

Sus graficas pueden parecer iguales a simple vista pero analizando las gráficas
encontraremos que en la gráfica de los gases ideales es una perfecta curva pero
en la gráfica de los gases reales es un poco irregular ya que hay zonas donde
desciende y zonas donde se eleva.

En el caso de los gases reales, las condiciones atmosféricas influyen en sus

isotermas.

Ambos son capaces de mantener una temperatura constante

III. Explicar el principio de equipartición de la energía.

El teorema de equipartición de la energía establece que las moléculas en

equilibrio térmico, tienen la misma energía promedio asociada a cada
independiente grado de libertad de movimiento y que esa energía es
1 1
𝐾𝑇 Para una molécula 𝑅𝑇 Para un mol
2 2

La equipartición de energía resultante

Sirve bien para la definición de la temperatura cinética, puesto que implica

exactamente a los grados de libertad de traslación, pero falla en la predicción de
los calores específicos de los gases poliatómicos, porque el aumento de la
energía interna debido al calentamiento de tales gases, añade energía a los
grados de libertad rotacional y quizás vibracional.