La acetilcolina es el neurotransmisor de las sinapsis colinérgicas, abundantes
especialmente en las inervaciones nerviosas en los músculos voluntarios, las llamadas placas motoras. Es una molécula relativamente pequeña, con estructura química de éster y con cierta polaridad, pues tiene un nitrógeno cuaternario y por tanto con carga positiva, lo que le facilitará su interacción con proteínas, como su receptor (en la membrana post sináptica) o la enzima que la degrada, la acetilcolinesterasa, en la hendidura sináptica. El metabolismo de la acetilcolina en las sinapsis colinérgicas consiste en su síntesis a partir de acetato y colina en una reacción catalizada por la colina-acetil-transferasa, la cual se realiza dentro de las terminaciones pre sinápticas. Después de su liberación a la hendidura sináptica y de que haya realizado su función unida a sus receptores, la acetilcolina se hidroliza en una reacción catalizada por la acetilcolinesterasa.
AcetilCoA Colina Acetilcolina
Nombre IUPAC: [2 – ( ACETILOXI) ETIL ] TRIMETILAMONIO
FORMULA MOLECULAR: C7H16NO2
Receptores de la acetilcolina
La actuación de la acetilcolina se da mediante su interacción con una serie de receptores
que reaccionan ante su presencia en las diferentes localizaciones en las que este neurotransmisor actúa. Concretamente, podemos encontrar en el sistema nervioso dos tipos principales de receptores colinérgicos. Receptor muscarínico Se trata de un tipo de receptor metabotrópico, es decir, que requiere del uso de cadenas de segundos mensajeros para que permitan la apertura de canales iónicos. Esto implica que su actuación suele ser lenta y tener un efecto más prolongado en el tiempo. Este tipo de receptor suele ser el que tiene mayor nivel de presencia en el encéfalo, así como en la el sistema nervioso parasimpático. Pueden tener una actuación tanto excitatoria como inhibitoria. Receptor nicotínico Este tipo de receptor, que también tiene afinidad por la nicotina, es ionotrópico, con lo que se genera una respuesta rápida por parte del receptor que permite la apertura inmediata del canal. Su efecto es fundamentalmente excitatorio. Suelen encontrarse en las conexiones entre neurona y músculo.