JUAN ESTEBAN JIMENEZ MAYORQUIN

Que entendemos sobre el enlace químico?

Un enlace químico es el proceso químico responsable de las

interacciones atractivas entre átomos y moléculas, y que
confiere estabilidad a los compuestos químicos diatómicos y
poliatómicos. La explicación de tales fuerzas atractivas es un
área compleja que está descrita por las leyes de la química
cuántica.
Una definición más sencilla es que un enlace químico es la
fuerza existente entre los átomos una vez que se ha
formado un sistema estable.
Las moléculas, cristales, metales y gases diatómicos (que
forman la mayor parte del ambiente físico que nos rodea)
están unidos por enlaces químicos, que determinan las
propiedades físicas y químicas de la materia.
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Las cargas opuestas se atraen porque al estar unidas

adquieren una situación más estable que cuando estaban
separadas. Esta situación de mayor estabilidad suele darse
cuando el número de electrones que poseen los átomos en su
último nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la
de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el
núcleo están cargados negativamente, y que los protones en
el núcleo lo están positivamente, la configuración más estable
del núcleo y los electrones es una en la que los electrones
pasan la mayor parte del tiempo entre los núcleos, que en
otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los
núcleos se atraigan mutuamente.

Teoría de enlace químico:

En la visión simplificada del denominado enlace covalente, uno

o más electrones (frecuentemente un par de electrones) son
llevados al espacio entre los dos núcleos atómicos. Ahí, los
electrones negativamente cargados son atraídos a las cargas
positivas de ambos núcleos, en vez de sólo su propio núcleo.
Esto vence a la repulsión entre los dos núcleos positivamente
cargados de los dos átomos, y esta atracción tan grande
mantiene a los dos núcleos en una configuración de equilibrio
relativamente fija, aunque aún vibrarán en la posición de
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equilibrio. En resumen, el enlace covalente involucra la

compartición de electrones en los que los núcleos
positivamente cargados de dos o más átomos atraen
simultáneamente a los electrones negativamente cargados que
están siendo compartidos. En un enlace covalente polar, uno
o más electrones son compartidos inequitativamente entre
dos núcleos.
En una visión simplificada de un enlace iónico,
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El electrón de enlace no es compartido, sino que es

transferido. En este tipo de enlace, el orbital atómico más
externo de un átomo tiene un lugar libre que permite la
adición de uno o más electrones. Estos electrones
recientemente agregados ocupan potencialmente un estado de
menor energía (más cerca al núcleo debido a la alta carga
nuclear efectiva) de lo que experimentan en un tipo
diferente de átomo. En consecuencia, un núcleo ofrece una
posición de más fuerte unión a un electrón de lo que lo hace
el otro núcleo. Esta transferencia ocasiona que un átomo
asuma una carga neta positiva, y que el otro asuma una
carga neta negativa. Entonces, el enlace resulta de la
atracción electrostática entre los átomos, y los átomos se
constituyen en ((iones)) de carga positiva o negativa.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teoría
cuántica, pero, en la práctica, algunas reglas de
simplificación les permiten a los químicos predecir la fuerza
de enlace, direccionalidad y polaridad de los enlaces.
La regla del octeto y la (TREPEV) teoría de repulsión de
pares de electrones de la capa de valencia son dos ejemplos.

Existen teorías más sofisticadas, como la teoría del enlace

de valencia, que incluye la hibridación de orbitales y
la resonancia, y el método de combinación lineal de orbitales
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atómicos dentro de la teoría de los orbitales moleculares,
que incluye a la teoría del campo de los ligantes.

La electrostática es usada para describir polaridades de

enlace y los efectos que ejerce en las sustancias químicas.
Historia del concepto de enlace químico
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza
del enlace químico son tan tempranas como en el siglo XII.
Se suponía que ciertos tipos de especies químicas estaban
unidas entre sí por un tipo de afinidad química.
En 1819, a raíz de la invención de la pila voltaica, Jöns
Jakob Berzelius desarrolló una teoría de combinación
química, introduciendo indirectamente el carácter
electropositivo y electronegativo de los átomos combinantes.
A mediados del siglo XIX, Edward Frankland, F. A. Kekule,
A. S. Couper, A. M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando
la teoría de radicales, desarrollaron la teoría de valencia,
originalmente llamado "poder combinante" en que los
compuestos se mantenía unidos debido a la atracción entre
polos positivo y negativo. En 1916, el químico Gilbert N.
Lewis desarrolló el concepto de enlace de par de electrones,
en el que dos átomos pueden compartir uno y seis
electrones, formando el enlace de un solo electrón, enlace
simple, enlace doble, o enlace triple:
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En las propias palabras de Lewis:

Un electrón puede formar parte de las envolturas de dos

átomos diferentes y no puede decirse que pertenezca a uno
simplemente o exclusivamente.
El mismo año, Walther Kossel lanzó una teoría similar a la
de Lewis, con la diferencia de que su modelo asumía una
transferencia completa de electrones entre los átomos, con
lo que era un modelo de enlace iónico. Tanto Lewis y Kossel
estructuraron sus modelos de enlace a partir de la regla de
Abegg (1904).
En 1927, el físico danés Oyvind Burrau derivó la primera
descripción cuántica matemáticamente completa de un enlace
químico simple, el producido por un electrón en el ion de
hidrógeno molecular (dihidrogenilio), Este trabajo mostró que
la aproximación cuántica a los enlaces químicos podrían ser
correctas fundamental y cualitativamente, pero los métodos
matemáticos usados no podrían extenderse a moléculas que
contuvieran más de un electrón. Una aproximación más
práctica, aunque menos cuantitativa, fue publicada en el
mismo año por Walter Heitler y Fritz London. El método de
Heitler-London forma la base de lo que ahora se
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denomina teoría del enlace de valencia. En 1929, sir John
Lennard-Jones introdujo el método de combinación lineal de
orbitales atómicos (CLOA o dentro de la teoría de orbitales
moleculares, sugiriendo también métodos para derivar las

estructuras electrónicas de moléculas de F (flúor) y las

moléculas de O (oxígeno), a partir de principios cuánticos
básicos. Esta teoría de orbital molecular representó un
enlace covalente como un orbital formado por combinación de
los orbitales atómicos de la mecánica cuántica
de Schrödinger que habían sido hipotetizados por los
electrones en átomos solitarios. Las ecuaciones para los
electrones de enlace en átomos multielectrónicos no podrían
ser resueltos con perfección matemática (esto
es, analíticamente), pero las aproximaciones para ellos aún
producen muchas predicciones y resultados cualitativos
buenos. Muchos cálculos cuantitativos en química
cuántica moderna usan tanto las teorías de orbitales
moleculares o de enlace de valencia como punto de partida,
aunque una tercera aproximación, la teoría del funcional de
la densidad, se ha estado haciendo más popular en años
recientes.
En 1935, H. H. James y A. S. Coolidge llevaron a cabo un
cálculo sobre la molécula de dihidrógeno que, a diferencia de
todos los cálculos previos que usaban funciones sólo de la
distancia de los electrones a partir del núcleo atómico, usó
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funciones que sólo adicionaban explícitamente la distancia
entre los dos electrones. Sin embargo, esta aproximación no
tiene relación física con la teoría de enlace de valencia y

orbitales moleculares y es difícil de extender a moléculas

más grandes.
Teoría de enlace de valencia
Artículo principal: Teoría del enlace de valencia
Proposiciones:

1. El enlace de par de electrones a través de la interacción

de un electrón desapareado de cada uno de dos átomos.
2. El spin de los electrones involucrados en el enlace, tienen
que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden formar
parte de enlaces adicionales.
Sus tres últimas reglas eran nuevas:
4. Los términos de intercambio de electrones para formar el
enlace involucra sólo una función de onda de cada átomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energía
forman los enlaces más fuertes.
6. De dos orbitales en un átomo, el que pueda solaparse en
mayor proporción con un orbital de otro átomo formará el
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enlace más fuerte, y este enlace tenderá a orientarse en la
dirección del orbital más concentrado.