07 Orbitales y Campos 7289 PDF

Solo para recordar
Curso de Química de Al resolver la ecuación de Schröedinger se
coordinación (eigenfunctions
obtienen una serie de funciones (eigenfunctions
o funciones propias) que están definidas por
tres números cuánticos n, l y ml
Para poderlas graficar, se acostumbra separar la
Campos y Orbitales parte radial (R(r))
R(r)) de la angular (Θ(θ) y Φ(φ))
Adicionalmente, para obtener una presentación
que tenga sentido físico, se acostumbra
Rafael Moreno Esparza elevarla al cuadrado y multiplicarla por 4πr2 de
manera que obtenemos una función de la
(2009-2) probabilidad de encontrar un electrón
5 abril 09 Campos y Orbitales 0 5 abril 09 Campos y Orbitales 1
Solo para recordar Solo para recordar

Gráficas de esta función de probabilidad de las La función de probabilidad de los orbitales 3s,
3s, 3p y
funciones de onda 1s, 2s y 3s de manera que nos 3d;
3d; para saber como se distribuye la densidad
dé una idea sus tamaños relativos electrónica en un mismo nivel
1
La forma de los orbitales se puede visualizar, Ahora para los orbitales 2s y 2p se obtiene:
generando una gráfica en tres dimensiones
empleando la parte angular de la función, así para
los orbitales 1s, 2s y 3s se obtiene:

Para los orbitales 3s, 3p y 3d se obtiene:
Finalmente, para los orbitales 3d, 4d y 5d se
obtiene:
2
Los símbolos usados en la teoría Los símbolos usados en la teoría
Conviene por el momento, confinar nuestra Esta serie de símbolos, son etiquetas que sirven
discusión a los compuestos octaédricos, este para describir el comportamiento de las funciones
tipo de moléculas, hemos visto que son muy de onda cuando se sujetan a estas operaciones de
simétricas, que poseen entre otros, ejes C2, C3, simetría
C4, centro de inversión etc.
etc. Los símbolos A1g, A2g, Eg, T1g, T1u, T2g y T2u; nos los
En lo que viene emplearemos los símbolos de encontraremos a menudo asociados a un estado de
las representaciones irreducibles que proceden espín particular,
precisamente del comportamiento de los por ejemplo 2E g o 3T 2g
orbitales ante diferentes operaciones de De manera similar nos encontraremos con
simetría símbolos en minúscula como por ejemplo a1g, eg, t1g
Claro las correspondientes al campo que etc.
estamos analizando

Estos símbolos en ocasiones estarán asociados a Comportamiento de un orbital s y uno p ante una
ciertos superíndices que hablan del número de rotación C2
electrones que ocupan tal orbital, por ejemplo t2g2,
se refiere a que en ese orbital hay dos electrones
Estos símbolos son fáciles de entender, así por
ejemplo un orbital s del ion metálico puede girarse
en un eje 180° y el resultado obtenido será
indistinguible al orbital antes de la rotación, esto
no ocurre al hacer la misma operación de simetría
pero en uno de los orbitales px o py, pues con esta
misma operación el orbital p cambia de signo
3
Esta diferencia en comportamiento ante las Esta etiqueta refleja además que hay un total de
operaciones de simetría se refleja en las diferentes tres orbitales que tienen este comportamiento
etiquetas asignadas a cada tipo de orbital Además de las funciones monoelectrónicas
Y de esta manera el orbital s tiene un asociadas con los orbitales, habrá una serie de
funciones polielectrónicas que que describen la
comportamiento ante las operaciones de simetría
composición electrónica total del ion metálico
de un octaedro que nos permite asignarle la
central
etiqueta a1g, esta etiqueta indica además que solo
Cada una de estas posibles funciones
hay uno multielectrónicas podrán distinguirse por etiquetas
En tanto que al orbital p ante un comportamiento de simetría que como ya hemos visto también
diferente, se le asigna una etiqueta diferente que indican la degeneración de un conjunto de
refleja dicho comportamiento t1u en este caso funciones

Así, los símbolos A (o a) y B (o b ) con cualquier Por otro lado los símbolos en mayúsculas se
refieren a niveles energéticos electrónicos pero de
subíndice o superíndice, hablan de funciones de las funciones polielectrónicas
onda que no son degeneradas Y cuando se emplean sin superíndices se refieren a
Los símbolos E (o e) nos indican doble la simetría del conjunto de funciones de onda, así
degeneración hablaremos de que un cierto metal se encuentra en
un estado que tiene simetría A1g
En tanto que los símbolos T (o t) nos dicen que la Los subíndices g y u se refieren a la
función es triplemente degenerada comportamiento ante la operación de inversión
En general los símbolos con minúscula hablan de Así un orbital a1g se convierte en si mismo ante la
monoelectrónicas, así el símbolo t2g nos
funciones monoelectrónicas, operación de inversión y de aquí su nombre
(gerade = par)
habla de un conjunto de tres orbitales En tanto que cada miembro del conjunto t1u se
degenerados, en tanto que el símbolo t2g3 indica convierte en su negativo y de aquí el nombre
que en estos orbitales hay tres electrones (ungerade = impar)
4
Cuando se emplean superíndices estos se refieren Conviene considerar dos puntos:
al espín asociado al nivel energético del que Primero, aunque es posible que se apliquen los
estamos hablando, mismos símbolos a moléculas de diferente
simetría, no hay una conexión obvia (ni lógica)
Así 3T2g nos habla de un nivel de energía que está entre ellas
triplemente degenerado, es decir que hay tres La simetría y los símbolos de simetría van,
funciones de onda orbitales que son degeneradas, razonablemente, juntas y un cambio en la
además cada función tiene doble degeneración simetría probablemente significa un cambio en
respecto al espín, es decir, que se asocia con alguna el símbolo
de dos funciones de onda de espín Así aunque los orbitales s y p se etiquetan como
a1g y t1u en un campo octaédrico, al cambiar a un
Así hablaremos de la energía de un ion metálico en campo tetraédrico se etiquetan como a1 y t2
términos de la energía de un estado 3T2g respectivamente
Los símbolos usados en la teoría El modelo iónico del enlace

En segundo lugar, las distinciones que hemos En una primera aproximación, podemos considerar
hecho entre los usos posibles de los símbolos, a los compuestos de los metales de transición
son válidos estrictamente para la discusión de tanto iónicos como covalentes
los temas que trataremos más adelante En realidad la mayoría de los compuestos se
encuentran entre estos dos extremos
Y si queremos tratar otro tema (por ejemplo De hecho el enlace en los compuestos de
vibraciones moleculares) habremos de coordinación se puede representar con cualquiera
redefinirlos ligeramente de los dos modelos
En la práctica ambos métodos son muy útiles
Estos símbolos proceden de la teoría de grupos y
Por ejemplo, es muy conveniente considerar al
si deseamos conocer su significado fundamental, [TiF6]3- como iónico (es decir un catión Ti3+
es necesario como lo henos hecho ya, acudir a rodeado de seis aniones F-)
alguno de los textos de este tema
5
El modelo iónico del enlace El modelo iónico del enlace
En tanto que es mucho menos razonable suponer Pongámonos de acuerdo
que el [Cr
[Cr(CO)
(CO)6] (un compuesto neutro con un Para describir los complejos de coordinación,
Cr(0)
Cr(0) y seis ligantes CO neutros) como iónico debemos hacer una serie de suposiciones
De esta manera, la teoría del campo cristalino es simplificadoras del problema
un tratamiento iónico muy útil, y la teoría de Estas son:
orbitales moleculares es un buen tratamiento
El ion metálico se representará como una carga
covalente, que además
además es mucho más completo puntual positiva,
Una de las descripciones más comunes del enlace Los ligantes unidos a este se consideran cargas
en los compuestos de coordinación es la teoría del
puntuales negativas
campo cristalino
Cada ion metálico estará rodeado en las
Esta teoría supone que el enlace entre el metal y posiciones apropiadas por los ligantes
los ligantes es puramente iónico
El modelo iónico del enlace Un poco de historia

Dirigiremos entonces nuestra atención y la de la
Las cargas puntuales positivas y negativas teoría al efecto del entorno iónico sobre los
forman una red de enlace iónico electrones que se encuentran en los orbitales del
La energía de enlace es el resultado de la metal
interacción de las fuerzas electrostáticas que catión d dentro de
Entonces, la presencia de un catión
una distribución no esférica de carga sugiere la
hay entre el catión y los aniones pregunta de ¿cuál será el efecto de la simetría del
Esta es la contribución más importante en el entorno en los orbitales del metal?
sentido de que es la mayor En 1928, Bethe publica un artículo en el que
considera el efecto de un catión aislado (por
A pesar de ello la ignoraremos, pues las ejemplo K+ en una red de un cristal iónico
propiedades más importantes de estos compuestos En particular estaba interesado en lo que ocurre
(magnetismo y color) tienen poco que ver con las con los niveles energéticos del ion al ponerlo en el
interacciones interiónicas campo electrostático existente dentro de un cristal
(el llamado campo cristalino)
cristalino)
6
Un poco de historia Un poco de historia
Los niveles energéticos del ion libre son Un poco más tarde Garrick demuestra que el
considerablemente degenerados empleo de un modelo iónico permitía calcular los
Es decir existen un conjunto de funciones de onda calores de formación de los compuestos de
cuyos miembros son independientes unos de otros coordinación, los cuales mostraban un acuerdo
excepcional con los valores experimentales
(ortogonales), pero que tienen la misma energía Esto significaba que los compuestos de
¿Qué ocurre cuando ponemos al ion en un cristal? coordinación se comportaban como si el enlace
Bethe muestra que en algunos casos, la entre el donador y los ligantes fuera puramente
degeneración de las funciones se mantenía, en electrostático
tanto que en otros se perdía Si esto era cierto, el trabajo de Bethe,
Bethe, podría
El factor diferencial de este fenómeno, es decir, lo aplicarse tanto a los cristales iónicos como a los
que hace que en unos casos se pierda la compuestos de coordinación
degeneración y en otros no, es la geometría del Únicamente se requiere de un cálculo cuantitativo
que permita caracterizar la pérdida de
entorno cristalino y la simetría de las funciones de degeneración de las funciones de onda del metal
onda correspondientes del ion libre debido al campo cristalino
Efecto sobre los orbitales p Efecto sobre los orbitales p

Es instructivo examinar el efecto que tienen dos Dispersión de carga negativa rodeando al ion
ligantes sobre los orbitales p de un metal, no por metálico
su importancia en el enlace de coordinación sino Si ahora ponemos
por que este efecto es fácil visualizar y e ilustran un electrón en
un principio muy importante algun orbital,
habrá una repulsión
Para ello suponemos un conjunto de orbitales p
coulómbica entre este
asociados a un átomo flotando libre en el espacio electrón y el campo
Tomemos ahora a un conjunto de electrones y esférico cargado
dispersémoslos en el espacio formando una negativamente
especie de cáscara de naranja completamente
esférica que rodea al metal alrededor de los
orbitales p
7
El efecto en los tres orbitales p será
será el de un De manera que ese electrón emigrará a cualquiera
aumento en sus energías
energías pues la interacción de los orbitales p restantes, simplemente porque
interelectrónica es repulsiva estos se encuentran más alejados de la carga
Y como el campo es esférico la energía de los tres negativa que el orbital pz
orbitales aumentará lo mismo.
Si ahora re-arreglamos la misma carga negativa, y
la ponemos arriba y abajo del eje Z,
Al poner un electrón en el orbital pz se presentará
repulsión coulómbica entre este electrón y la carga
negativa que se encuentra en el eje Z

Aunque podríamos tomar como referencia la Hemos conseguido con el efecto de las cargas
energía de los orbitales p del ion libre, en la sobre el orbital pz eliminar la degeneración de los
práctica se prefiere emplear como referencia a los orbitales p
orbitales en el campo esférico
Al reorganizar la carga negativa de manera que
estuviera en el eje Z, hemos hecho que la energía
del orbital pz aumente respecto a esta referencia,
en tanto que la energía de los orbitales x e y
diminuye consecuentemente, por debajo de la
energía de los orbitales en el campo esférico
Para que el balance de energía se consiga, es
necesario que el incremento de energía del orbital
pz sea el doble en magnitud que decremento en la
energía de los dos orbitales restantes
8
Efecto en los orbitales d Efecto en los orbitales d
Los 5 orbitales d Imaginemos un catión metálico libre en el espacio
Sus cinco orbitales d tienen la misma energía (son
(son
degenerados)
degenerados) y esto lo representamos usando 5
líneas que se encuentran en el mismo nivel
dxy Un electrón, podrá ponerse en cualquiera de estos
dyz dxz orbitales y no mostrará preferencia alguna
Si ahora envolvemos a los cinco orbitales con un
campo de carga eléctrica esféricamente simétrica
dz2 dx2-y2

Campo de carga eléctrica, esféricamente simétrica Un electrón que se encontrara en estos orbitales,
presentará una interacción repulsiva con este
campo eléctrico y la energía de los 5 orbitales
crecerá alguna cantidad de energía como se
muestra aquí:
9
Ahora, modificamos la carga alrededor del ion y Como en el caso del campo esférico, todos los
hacemos que se concentre en los vértices de un orbitales subirán de energía
octaedro que se encuentra orientado en los ejes respecto al ion libre, pero
cartesianos así: ahora dada la
in-homogeneidad o
anisotropía
anisotropía del
campo, los dos
(dz2 y dx2-y2)
orbitales (d
se verán más
afectados que
los otros tres
(dxy, dxz y dyz)

Los orbitales que están sobre los ejes del La energía de los otros tres orbitales, no se ve
(dz2 y dx2-y2) apuntan directamente
octaedro, (d afectada pues se encuentran entre los ejes y de
hacia las cargas que representan los átomos hecho su energía
energía disminuye, con relación a la
donadores de los ligantes energía del campo esférico
De manera que estos son los dos orbitales que
interactúan más fuertemente con las cargas de
los ligantes y por tanto, su energía aumenta
respecto al campo esférico
10
(dz2
Nótese que las energías de los dos orbitales (d De esta manera, tendremos que los dos niveles
y dx2-y2) es idéntica (son degenerados) y de eg y t2g pierden la degeneración
degeneración
dz2 dx2- y2
manera similar las energías de los tres orbitales y se separan
(dxy, dxz y dyz) también
Este patrón de orbitales doblemente +0.6Δo
degenerados que tienen mayor energía que los
triplemente degenerados es típico de los 10Dq=Δo
compuestos de coordinación octaédricos Campo esférico
-0.4Δo
Al conjunto de orbitales doblemente
degenerados se les conoce como eg y al conjunto
dxy dxz dyz
de orbitales triplemente degenerado como t2g
Ion libre Campo octaédrico

energía se le llama Δo o 10Dq
A la diferencia de energía 10Dq Entonces, parece ser que si hubiese un electrón
electrón
Y se le conoce como: en estos orbitales, buscará quedar en alguno de
Parámetro de desdoblamiento del campo cristalino los orbitales obviamente equivalentes que se
El subíndice ‘o’ se refiere al tipo de complejo encuentran entre los ejes de coordenadas t2g,
(octaédrico en este caso)
pues en estos se presentará la menor repulsión
El valor de este parámetro depende del compuesto
estudiado y varía
varía dependiendo del ligante, el ion respecto a los ligantes.
metálico y la carga del complejo Los otros dos orbitales eg también equivalentes
Como en el caso de los orbitales p, el balance de aunque menos obviamente, presentan mucha
energía se ajusta entre los orbitales respecto al mayor repulsión ante los ligantes.
campo esférico La diferencia de energía simbolizada por 10Dq
Dado que hay tres orbitales que disminuyen su normalmente es del orden de 200 kJ/mol,
kJ/mol, así que
energía y dos que suben, entonces por cada tres debe considerarse como un efecto energético
unidades de energía que suban los orbitales eg, los sustancial.
orbitales t2g deberán bajar dos unidades
11
Es obvio que las relaciones de simetría
simetría entre el Si estamos interesados en el orbital dz2 (e
(eg)
campo de carga y la distribución angular de los Su energía
energía se representa por la integral:
( ) (d ) V (d )dτ
∗
orbitales es de importancia crucial.
Es menos obvio que en el caso de los sistemas de
E dz 2 = ∫ z2 oct z2
mayor simetría (como el octaedro) solo los todo el espacio
orbitales d y f presentan desdoblamiento.

Donde (d(dz2) es la función
función de onda del orbital y
Ahora, nuestra apreciación cualitativa del (dz2)* es su complejo conjugado, Voct es la
desdoblamiento de las energías del campo representación
representación trigonométrica de la energía total
cristalino podrá amplificarse considerando de repulsión coulómbica de 6 cargas puntuales
brevemente el tratamiento mecánico cuántico arregladas octaédricamente y un electrón en el
que lleva al mismo resultado. metal y dτ es el elemento de volumen del sistema
Dado que buscamos la interacción coulómbica de coordenadas empleado.
entre un electrón en una distribución angular Evidentemente, Voct es una cantidad algebraica
orbital dada y un conjunto de cargas distribuidas asquerosa.
octaédricamente alrededor del núcleo metálico.

Pero puede escribirse en una forma razonablemente Si consideramos que el producto entre D y q es una
conveniente usando la forma de la función
función de onda unidad teórica natural desdoblamiento orbital de
d que es también una integral. campo cristalino, el resultado de evaluar la integral
Cuando la integral se evalúa para el orbital dz2 es:
evalúa contiene tres factores:
1.Una
1.Una colección de constantes de los factores ( )
E dz 2 = +6Dq
geométricos de Voct, 35ze2/4a5=D
Y al repetir el cálculo
cálculo para cada uno de los otros
2.El resultado de la integración sobre r (en
2.El
orbitales encontramos:
coordenadas polares) que es idéntica para cada
uno de los orbitales 3d en un metal de transición
( )
E dx 2 −y 2 = +6Dq
dado y que se simboliza como q=2/105<r
q=2/105<r4> y ( )
E dxy = −4Dq
3.El resultado de la integración sobre θ y φ que es
E (d ) = −4Dq
3.El
único para cada orbital 3d y que depende de su yz
distribución angular particular. E (d ) = −4Dq

xz
12
Esto, claro es equivalente al resultado que inferimos
pictóricamente con los dibujos y explica por que se Si esto lo evaluamos empleando como unidad al
define la cantidad 10Dq.
10Dq. La cantidad Dq vale: Δo, entonces es claro que la energía del nivel eg
0.6Δ o, en tanto que el nivel t2g baja 0.4Δ
sube 0.6Δ 0.4Δo
 ze 2 r 4
 

1
 
 La unidad Δo es muy común, pero algunos textos
Dq =   emplean todavía las unidades 10Dq
10Dq
6
 a5 


 
 Pero la conversión es muy simple: 10Dq
10Dq = Δo
Donde ze es la carga del ligante, a es la longitud de Es muy claro cuando se dibujan los dos niveles
enlace entre el metal y el ligante y <r4> es el valor
poniendo a los orbitales uno al lado del otro que
promedio de la cuarta potencia del valor de la
en cada nivel se tienen orbitales degenerados,
distancia del electrón a su núcleo.
Esta última cantidad no se conoce con exactitud en Sin embargo y para ahorrar espacio, se
la teoría ni para los orbitales 3d de la primera serie, acostumbra dibujar a los orbitales apilándolos,
pero puede aproximarse usando la distancia 1.1Å.
Efecto en los orbitales d Efecto en los orbitales f

Y aunque no es técnicamente correcto, ahorra Los 7 orbitales f
espacio:
13
Efecto en los orbitales f Efecto en los orbitales f
De esta manera tendremos, que los orbitales
De manera similar al caso de los orbitales d los
orbitales f también aumentarán su energía al pierden la degeneración
degeneración y se
encerrarlos en un campo esférico de carga separan en tres clases:
negativa
Y al concentrarla en los vértices de un octaedro, los
orbitales que apuntan directamente a estos,
aumentarán su energía más que los que no
apuntan directamente
Los que se encuentran sobre los planos
aumentarán también de energía aunque menos
Y el que se encuentra a 45° respecto a los ejes,
disminuirá su energía de manera que su diagrama
energético queda así:
Otras geometrías Geometría cúbica

Al re-arreglar las 8 cargas y ponerlas en los vértices
¿Qué ocurre con los orbitales d cuando el
de un cubo, tendremos la siguiente distribución:
campo en el que quedan inscritos tiene
diferente geometría?
Con argumentos idénticos a los anteriores,
examinaremos el comportamiento energético
de los orbitales d en otras geometrías
Ahora, pondremos a un metal con sus orbitales
en el centro de un arreglo esférico de 8 cargas
negativas
el complejo ahora es ML8
Ahora obviamente la energía subirá más que en
el caso del octaedro, pues la carga es mayor
14
Geometría cúbica Geometría cúbica
Nótese que en este caso el orden de los orbitales
Con argumentos geométricos simples, otra vez nos d se ha invertido respecto al del caso octaédrico
damos cuenta que hay dos clases de orbitales, y la diferencia
excepto que en esta ocasión los tres orbitales dxy, en energía ahora
dxz y dyz incrementan su energía y los otros dos se llama Δc
disminuyen
Al comparar los efectos de las cargas sobre los
orbitales, vemos que los primeros están más
afectados por los 8 ligantes que los otros
El diagrama resultante de este arreglo es el
siguiente:
Geometría tetraédrica Geometría tetraédrica

De manera que si definimos a los ejes cartesianos
Este mismo procedimiento es aplicable al caso del
de la misma manera que lo hicimos con el cubo,
campo tetraédrico ML4 obtenemos este conjunto de interacciones entre la
Y a pesar de que es menos claro (menos intuitivo) carga y los orbitales:
Se puede partir del hecho de que un tetraedro
perfecto está definido
por un cubo, pues al
eliminar cuatro de las
esquinas opuestas del
cubo, se obtiene un
tetraedro:
15
Geometría tetraédrica Geometría tetraédrica
La distribución energética
energética que se obtiene es la Que es esencialmente la misma que en el caso
siguiente: cúbico excepto que en esta ocasión hay
únicamente cuatro cargas,
De manera que podemos pensar que la separación
de cargas en el caso tetraédrico será
aproximadamente la mitad que en el caso cúbico
Si suponemos que las longitudes de enlace en los
compuestos tetraédricos y octaédricos es la misma,
Al emplear argumentos geométricos simples,
Nos encontraremos que la relación que hay entre
la energía de separación de los orbitales d en un
tetraedro es de cuatro novenos la energía de
separación en un octaedro, es decir: 4
∆t = ∆o
9
Geometría tetraédrica Geometría cuadrada

Al comparar las distribuciones En este punto conviene considerar los
energéticas octaédrica
octaédrica y compuestos cuadrados, para los cuales podría
podríamos
mos
tetraédrica,
tetraédrica, tenemos: seguir el mismo procedimiento que en los casos
anteriores,
Sin embargo, es más fácil hacerlo considerándolos
como una distorsión de un octaedro
Como el octaedro es simétrico, no importa cuales
sean las cargas mutuamente trans se alejan del
metal en direcciones opuestas
Sin embargo, definimos el eje en el cual alejamos
las cargas como el eje Z
16
Geometría cuadrada Geometría cuadrada
Al alejar dos de las cargas de esta manera, Consideremos que efecto tiene sobre los orbitales eg:
veremos que el octaedro se distorsiona primero y Al quitar la carga del orbital dz2, este orbital se
después al llevar al infinito las dos cargas, se estabiliza pues interactúa cada vez menos con las
queda un cuadrado: cargas conforme se alejan
En cambio el orbital dz2-y2 se desestabiliza
En los orbitales t2g el efecto no será tan dramático
pues apuntan hacia las cargas,
Sin embargo los orbitales que tienen componente
(dxz y dyz) se estabilizarán un poco respecto
en z (d
al dxy,
La siguiente etapa lógica, es eliminar por completo
las cargas, de manera que el proceso persistirá y
obtendremos el siguiente la siguiente distribución
energética:
Geometría cuadrada Otras geometrías

La distribución energética: Aunque hay un gran número de complejos que
tienen cabida en alguna de las simetrías que hemos
discutido, es posible que existan otras
configuraciones geométricas
Tales configuraciones son raras y no se discutirán
en detalle
Baste decir que con argumentos idénticos a los
presentados antes, se podrán construir
cualitativamente diagramas energéticos para
cualquier simetría
A continuación se muestra un diagrama de
correlación de los valores energéticos de las más
más
importantes geometrías:
17
Otras geometrías Otras geometrías
Diagrama de correlación
correlación de la distribución
energética relativa de los orbitales en diferentes Aunque hay un gran número de complejos que
geometrías: tienen cabida en alguna de las simetrías que hemos
discutido, es posible que existan otras
Tetraédrico Cuadrado Octaédrico
configuraciones geométricas
d x 2 −x 2 Tales configuraciones son raras y no se discutirán
E(Dq)
12
en detalle
8 d x 2 −x 2 d z 2 Baste decir que con argumentos idénticos a los
4 dxy presentados antes, se podrán construir
dxz dxy dxz
cualitativamente diagramas energéticos para
0
d x 2 −x 2 d z 2
cualquier simetría
dz 2 dxz dxy dxz
-4 A continuación se muestra un diagrama de
dxz dxy
correlación de los valores energéticos de cada uno
-8
de los desdoblamientos en 14 diferentes simetrías
Otras geometrías Las configuraciones dn

dz 2
Sabiendo cuantos electrones de valencia hay en un
dx 2− y2 complejo, lo siguiente que debemos analizar es en
Energía en 10Dq
dxy que orbitales residen los electrones en el complejo

dxz
dyz metálico.
metálico.
Como el modelo de campo cristalino es iónico, el
número de electrones del catión queda fijo.
Por tanto es necesario ahora acomodar los
electrones en el orbital d en los niveles energéticos
correspondientes
Esto se presentará en el capítulo siguiente.
Número de coordinación
18

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Los símbolos usados en la teoría Los símbolos usados en la teoría

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Los símbolos usados en la teoría Los símbolos usados en la teoría

Los símbolos usados en la teoría El modelo iónico del enlace

El modelo iónico del enlace Un poco de historia

Efecto sobre los orbitales p Efecto sobre los orbitales p

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Efecto sobre los orbitales p Efecto sobre los orbitales p

Efecto en los orbitales d Efecto en los orbitales d

5 abril 09 Campos y Orbitales 34 5 abril 09 Campos y Orbitales 35

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Efecto en los orbitales d Efecto en los orbitales d

5 abril 09 Campos y Orbitales 38 5 abril 09 Campos y Orbitales 39

Efecto en los orbitales d Efecto en los orbitales d

orbitales d y f presentan desdoblamiento.

Efecto en los orbitales d Efecto en los orbitales d

distribución angular particular. E (d ) = −4Dq

Efecto en los orbitales d Efecto en los orbitales f

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Otras geometrías Geometría cúbica

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Geometría tetraédrica Geometría tetraédrica

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Geometría tetraédrica Geometría cuadrada

5 abril 09 Campos y Orbitales 62 5 abril 09 Campos y Orbitales 63

Geometría cuadrada Otras geometrías

Otras geometrías Las configuraciones dn

dxy que orbitales residen los electrones en el complejo

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