Secreción

En Biología, se llama secreción (del latín secretio) al proceso por el que una célula o un ser
vivo vierte al exterior sustancias que realizan su función fuera de la célula. También se llama
secreción a la sustancia liberada. El acto de verter una secreción se llama secretar.
La secreción es inicialmente un proceso celular, en el que determinadas sustancias pasan
del citoplasma al exterior por ósmosis o por exocitosis (esto último sólo se encuentra en
células eucariotas).

Índice
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 1 Secreción en los organismos pluricelulares

 2 Secreción en las bacterias
o 2.1 Sistema de secreción de tipo II (T2SS)
o 2.2 Sistema de secreción de tipo III (T3SS)
o 2.3 Sistema de secreción de tipo IV (T4SS)
o 2.4 Sistema de secreción de tipo V (T5SS)
o 2.5 Sistema de secreción de tipo VI (T6SS)
 3 Referencias
 4 Enlaces externos

Secreción en los organismos pluricelulares[editar]

En los organismos pluricelulares, la secreción es la función característica de
los órganos llamados glándulas. En el caso de los animales verdaderos, que tienen un medio
interno fisiológicamente regulado, se llaman secreciones endocrinas a las que se vierten al
medio interno, y glándulas endocrinas a las que producen esas secreciones. Existen
además glándulas exocrinas, como las salivales o las sudoríparas, que vierten al exterior (o a
cavidades internas como el tubo digestivo). En las plantas también hay glándulas, que vierten
al exterior sal, aceites esenciales o, como en el caso de los nectarios, soluciones nutritivas
(néctar).

Secreción en las bacterias[editar]

La secreción no es exclusiva de los eucariontes, sino que también está presente
en bacterias y arqueas. El sistema transportador ABC (ATP binding cassette) es común a los
tres dominios de la vida. El sistema Sec es otro sistema de secreción conservativo, pues es
homólogo al traslocón del retículo endoplasmático eucariota (ejemplos son el complejo
traslocón Sec 61 de la levadura y el complejo Sec YEG de las bacterias). La secreción a
través de la vía Sec generalmente requiere la presencia de un péptido terminal N de
señalización en la proteína secretada. Las bacterias Gram negativas presentan dos
membranas, por lo que la secreción es topológicamente más compleja. Por lo menos existen
seis sistemas especializados de secreción en las bacterias Gram negativas:
Sistema de secreción de tipo II (T2SS)[editar]
El sistema de tipo II es la principal variación evolutiva de la vía secretora general. Las
proteínas secretadas de este modo dependen del sistema Sec para el transporte inicial
alperiplasma. Una vez allí, atraviesan la membrana externa a través de un complejo
multimérico de proteínas de secretina. Además de la proteína secretina, componen el aparato
completo de secreción otras 10-15 proteínas de las membranas interna y externa, muchas de
las cuales tienen una función todavía desconocida. Los pili de tipo IV de las bacterias Gram-
negativas utilizan una versión modificada del sistema de tipo II para su biogénesis y, en
algunas especies, ambos comparten ciertas proteínas.
Sistema de secreción de tipo III (T3SS)[editar]
Este sistema de secreción es homólogo al cuerpo basal bacteriano. Se asemeja a
una jeringa molecular mediante la cual la bacteria (por ejemplo, ciertos tipos
de Salmonella,Shigella y Yersinia) inyecta proteínas en las células eucariotas. La puerta que
regula el T3SS se abre con una baja concentracción de Ca2+ en el citosol. Uno de los
mecanismos de detección es el antígeno lcrV (respuesta al nivel bajo de calcio) de Y. pestis. A
través de mecanismos similares, el sistema HRP en ciertos patógenos de las plantas
inyectaharpinas. El sistema de secreción de tipo III se descubrió por primera vez en Y. pestis y
demostró que las toxinas pueden ser inyectadas directamente desde el citoplasma de la
bacteria en el citoplasma de las células huésped en lugar de simplemente en el medio
extracelular.1
Sistema de secreción de tipo IV (T4SS)[editar]
El sistema de secreción de tipo IV es homólogo a la maquinaria de conjugación bacteriana (y a
los flagelos de las arqueas). Es capaz de transportar tanto ADN como proteínas. Fue
descubierto en Agrobacterium tumefaciens, que utiliza este sistema para introducir el plásmido
Ti y proteínas en el huésped que parasita. Helicobacter pylori utiliza este sistema de secreción
para inyectar CagA en las células epiteliales gástricas. Bordetella pertussis, el agente causal
de la tos ferina, segrega la toxina pertusis en parte a través de este sistema de
secreción. Legionella pneumophila, el agente causante de la legionelosis, utiliza la secreción
de tipo IV, conocida como icm/dot, para traslocar numerosas proteínas efectoras en el
huésped eucariota.
Sistema de secreción de tipo V (T5SS)[editar]
Este sistema de secreción, también denominado sistema de autotransporte,2 implica el uso del
sistema Sec para traspasar la membrana interna. Las proteínas que utilizan esta vía tienen la
capacidad de formar un beta-barril con su terminal C, que se inserta en la membrana externa,
permitiendo que el resto del péptido (el dominio de pasajeros) alcance el exterior de la célula.
A menudo, los autotransportadores se separan, dejando el dominio beta-barril en la membrana
externa y liberando el dominio transportado. Se cree que los remanentes de la
autotransportadores dan lugar a las porinas que forman estructuras beta-barril similares.
Sistema de secreción de tipo VI (T6SS)[editar]
Las proteínas secretadas por el sistema de tipo VI carecen de secuencias de señalización de
terminal N y, por tanto, presumiblemente no atraviesan la vía Sec. Este sistema de secreción
fue inicialmente descrito en Vibrio cholerae y Pseudomonas aeruginosa,3 4 pero en la
actualidad se conoce en muchas bacterias Gram-negativas.5