LABORATORIO DE QUÍMICA II

Práctica número 1: Calor de reacción de neutralización

Barbetti Trujillo Angell;1826678. Belalcalzar Álvarez, Luis Felipe;1824942

Facultad de Ciencias, Departamento de Química

Universidad del valle, Cali, Colombia
Viernes 14 de Septiembre del 2018

RESUMEN
Se determinó mediante reacciones de neutralización y uso de un calorímetro, para simular
un sistema cerrado, la capacidad calorífica de este y la variación del calor en cada una de
las reacciones como sus diferentes cambios de entalpía, los resultados experimentales
lograron demostrar que el valor de la entalpía se ve reflejado a la hora de dictaminar si una
reaccion es exotermica o endotermica, reflejando en la realidad los valores teóricos de esta
mayormente en temperatura que adquiere la solución :

Palabras claves: Entalpía, Calor, Termodinámica.

1. INTRODUCCIÓN ácido se mezcla con una base ambas
especies reaccionan en diferentes grados
Para proceder con el experimento primero que dependen en gran medida de las
es necesario conocer los siguientes concentraciones y volúmenes del ácido y la
definiciones, fundamentos teóricos, base
fórmulas, y aplicaciones:

Reacción neutralización: 1. Se mezcla un ácido Fuerte con una

Una reacción ácido-base o reacción de
neutralización es una reacción química que
ocurre entre un ácido y una base
produciendo una sal y agua. La palabra
neutralización se puede interpretar como
base fuerte: Cuando esto sucede, la
especie que quedará en disolución
será la que esté en mayor cantidad
respecto de la otra.
2. Se mezcla un ácido débil con una
base fuerte: La disolución será
básica, ya que será la base la que
permanezca en la reacción.

3. Se mezcla un ácido débil con una

base débil: Si esto sucede, la
acidez de una disolución dependerá
de la constante de acidez del ácido
débil y de las concentraciones tanto
de la base como del ácido.

…En la figura 1 se observa la explicación de

una titulación.…
aniquilación o como eliminación, lo cual no
está muy lejano a la realidad. Cuando un
1

[3]
La termodinámica es la rama de la física
que estudia los efectos de los cambios de
temperatura, presión y volumen de un
sistema físico (un material, un líquido, un
conjunto de cuerpos, etc.), a un nivel
microscópico. La termodinámica, aplicada
a la química, estudia el movimiento
energético con respecto a ; presion;
volumen y temperatura. Entre y con el
exterior, de las reacciones y compuestos
químicos a un nivel macro. [2]
La entalpía
Es una magnitud termodinámica,
simbolizada con la letra H mayúscula,
definida como el flujo de calor en los
procesos químicos efectuados a presión
constante cuando el único trabajo es de
presión-volumen es decir, la cantidad de
energía que un sistema intercambia con su
entorno. Se expresa con la siguiente
fórmula:
H= U+PV [ec.1]
Donde U es la energía interna de un
sistema.
Al sufrir un cambio de estado se define de
la siguiente manera
ΔH= ΔU+ Δ (PV) [ec.2]
La entalpía es la cantidad de energía
calorífica de una sustancia.
En una reacción química, si la entalpía de
los productos es menor que la de los
reactantes se libera calor y decimos que es
una reacción exotérmica. Si la entalpía de
los productos es mayor que la de los
reactantes se toma calor del medio y
decimos que es una reacción endotérmica.
El cambio de entalpía se denomina ΔH y se
define como:
ΔH = ΔHproductos – ΔHreactantes
2
Al considerar que una reacción cualquiera
se realiza en una solución acuosa y que
libera calor, el calor liberado de la reacción
debe ser absorbido tanto por el sistema
como por el calorímetro. Si suponemos que
la transferencia de calor desde el
calorímetro a los alrededores es
depreciables entonces los siguiente se
debe dar a cumplir:
ΔH= -Qr = Qsln + Qc [ ec.4]
Donde Qsln es el calor de la solución y Qc
del calorímetro. [1]
El calorímetro
es un instrumento que sirve para medir las
cantidades de calor suministradas o
recibidas por los cuerpos simulando un
sistema cerrado, esto para que no se pierda
calor en el ambiente.
…En la figura 2 se observa un calorímetro
con sus partes internas para mantener el
sistema cerrado y el material de aislamiento
.…
Capacidad calorífica
La capacidad calorífica o capacidad térmica
(propiedad extensiva), C, de una muestra
particular de una sustancia se define como
la cantidad de calor necesario para elevar la
temperatura de esa muestra en un grado
centígrado
Qp = Cp * ΔT [ec. 5]
Al tener una sustancia homogénea como
una solución o mezcla gaseosa, el calor
absorbido es proporcional a la masa de la
muestra y al cambio de temperatura, se
puede escribir una igualdad de esta
proporcionalidad utilizando el calor para evitar errores en nuestras medias por
específico como una constante.
causa de alguna contaminación entre toma
Qsln= C*m*ΔT[ ec. 6] y toma de medidas. Pasados 5 minutos se
En el laboratorio se implementa un vertio el NaOH 1.0M sobre el HCl 1.0M
calorímetro para determinar el calor de una
reacción y su entalpia por lo tanto de las dentro del calorímetro se tapó y se puso el
anteriores ecuaciones se puede obtener termómetro, mientras se le daba a una
una relación:
agitación lenta desde afuera, a la vez de
ΔH= -Qr = Qsln + Qc que se tomó la temperatura de la solucion
Al sustituir Qsln + Qc, podremos decir que: cada 10s durante 5 min más. Posterior a
ΔH= -Qr = C*m*ΔT + Cp * ΔT esto se abrió el calorímetro tomamos la
[ec. 7] densidad de la solución en el y su pH.
Obteniendo una fórmula que permitirá
conocer los valores de la capacidad
calorífica del calorímetro como la entalpía
del procedimiento hecho en el laboratorio y …En la tabla 1 se evidencia la toma de
las medidas tomadas para este fin en datos de la primera reacción de
donde la energía no solo es expulsada de
una reacción si no también transferida a sus neutralización en cuanto a t vs T de los
alrededor. primeros 5 min previos a mezclar y 5 min
posteriores al haber sido mezcladas las
soluciones…
2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL,
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
Antes del inicio de toma de medidas e
implementación de los reactivos se purgo
previamente el material graduado y
volumétrico previamente para evitar la
contaminación de las mezclas y las
soluciones.
Luego de tener el material purgado se
procedió a medir con material volumétrico,
25 ml de NaOH 1.0M y 25 ml de HCl 1.0M,
el NaOH 1.0M se vertió en un vaso
precipitado de 50 ml tapado por un vidrio
reloj mientras que el HCl 1.0M se vertió en
el calorímetro y se tapó. En un lapso de 5
min se hicieron medidas de sus
temperaturas destapando y tapando
rápidamente, con el fin de mantener el
sistema cerrado lo máximo posible y
lavando y secando bien nuestro termómetro
3
 Tabla 1. Temperatura de las soluciones antes neutral en cuanto su pH. Este primer
de reaccionar y en reacción, en cuando al tiempo porsedimiento se hizo para determinar la
5 minutos antes de mezclar capacidad calorífica del calorímetro.
NaOH 1.0M 25ml HCl 1.0M 25ml Datos:
tiempo(min) Temp(k) tiempo(min) Temp(k) Peso de la solución (g): 53.37g
0min 299.65k 0.30min 299.55k Obtención de la densidad: ±1,17g/1ml
1.30min 300.05k 1.50min 300.15k pH:7-8
2.20min 299.95k 2.39min 300.15k promedio de T de NaOH 1.0M = 299.73k
3.10min 299.45k 3.30min 299.55k promedio de T de HCl 1.0M =299.85K
4.20min 299.65k 4.34min 299.95k promedio de T0 de mezcla=299.79k
4.50min 299.65k 5.00min 299.75k Δt= t2-t1= 303.35k-299.79k= 3.56k ( Reac.

5 minutos tras mezclar exotérmica)

tiempo(min) Temp(k) tiempo(min) Temp(k) nHcl=0.
±0:10 299.79 ±2:40 303.35
±0:20 300.25 ±2:50 303.35
±0:30 300.55 ±3:00 303.35
±0:40 301.45 ±3:10 303.35
±0:50 301.85 ±3:20 303.35
±1:00 302.05 ±3:30 303.35
±1:10 302.25 ±3:40 303.35
±1:20 302.45 ±3:50 303.35
±1:30 302.45 ±4:00 303.35
±1:40 302.55 ±4:10 303.35
±1:50 278.15 ±4:20 303.35
±2:00 302.75 ±4:30 303.35
±2:10 303.25 ±4:40 303.35
±2:20 303.25 ±4:50 303.35
±2:30 303.25 ±5:00 303.35

Observación: tuvimos inconvenientes con

la primera obtención de datos en cuanto al
tiempo ya que posterior mente se nos dijo
que se debía tomar medidas de la mezcla
cada minueto por 5minutos y luego cada
diez segundos por 5min más y en cuanto al
pH sacamos un poco de la solución afuera
y el pH nos dio entre 11-12, nos dimos
cuenta que fue por no agitar la mezcla de GRAFICA t vs T ( Tiempo vs
manera correcta ya que al medir el pH de Temperatura) TABLA #1
nuevo en el calorímetro si nos dio un 7-8

4
 A)…En la tabla 2 se evidencia la toma de
Posterior a esto se hizo el mismo datos de la primera reacción de
procedimiento anterior con las siguientes neutralización en cuanto a t vs T de los
soluciones a reaccionar y a distintos primeros 5 min previos a mezclar y 10 min
volúmenes.
A. 25.0 ml H2SO4 1.00M y 25.0 ml NaOH 1.00M posteriores al haber sido mezcladas las
B. 25.0 ml H2SO4 1.00M y 50.0 ml NaOH 1.00M soluciones…
C. 25.0 ml H2SO4 1.00M y 75.0 ml NaOH 1.00M
D. 25.0 ml agua destil. y 25.0 ml NaOH 1.00M
E. 25.0 ml AcOH 1.00M y 25.0 ml NaOH 1.00M

Pero esta vez al mezclar se tomó una

medida de temperatura cada minuto los 5
primeros minutos tras mezclar, y pasados
estos, se tomó datos cada 10 segundos
durante 5 min más.

NaOH 1.0 M 25 mL + HCl 25 mL 1.0 M

Tabla 2. Temperatura de las soluciones antes
------->NaCl + H2O
de reaccionar y en reacción, en cuando al tiempo
5 minutos antes de mezclar

5
 NaOH 1.0M 25ml H2SO4 1.0M 25ml pH: 3-4
tiempo(min) Temp(k) tiempo(min) Temp(k)
0.30min 299.65k 0.02min 299.55k
1.30min 300.05k 1.00min 299.95k
2.20min 299.95k 2.00min 299.85k
3.10min 299.45k 3.00min 299.65k
4.20min 299.65k 4.00min 299.25k
4.50min 299.65k 5.00min 299.15k
5 minutos tras mezclar (T por cada minuto)
tiempo(min) Temp(k)
±5:46 299.05
±6:46 302.45
±7:46 303.55
±8:46 303.85
±9:46 304.15
±10:46 304.15
+5 minutos tras mezclar (T por cada 10s)
tiempo(min) Temp(k) tiempo(min) Temp(k)
±0:10 304.15 ±2:40 303.65
±0:20 304.15 ±2:50 303.65
±0:30 304.15 ±3:00 303.65
±0:40 304.05 ±3:10 303.65
±0:50 304.05 ±3:20 303.65
±1:00 304.05 ±3:30 303.65
±1:10 304.05 ±3:40 303.65
±1:20 303.95 ±3:50 303.65
±1:30 303.95 ±4:00 303.65
±1:40 303.95 ±4:10 303.65
±1:50 303.95 ±4:20 303.65
±2:00 303.95 ±4:30 303.65
±2:10 303.85 ±4:40 303.65
±2:20 303.75 ±4:50 303.65
±2:30 303.75 ±5:00 303.65

Datos:
Peso de la solución (g): 52.36g GRÁFICA t vs T . TABLA # 2
Obtención de la densidad: ±1,22g/1ml

6
 Tabla 3. Temperatura de las soluciones antes
B)…En la tabla 3 se evidencia la toma de de reaccionar y en reacción, en cuando al tiempo
datos de la primera reacción de 5 minutos antes de mezclar
neutralización en cuanto a t vs T de los NaOH 1.0M 50ml H2SO4 1.0M 25ml
primeros 5 min previos a mezclar y 10 min tiempo(min) Temp(k) tiempo(min) Temp(k)
posteriores al haber sido mezcladas las 0.30min 299.65k 0.02min 299.55k
soluciones… 1.30min 300.05k 1.00min 299.95k
2.20min 299.95k 2.00min 299.85k
3.10min 299.45k 3.00min 299.65k
4.20min 299.65k 4.00min 299.25k
4.50min 299.65k 5.00min 299.15k
5 minutos tras mezclar (T por cada minuto)
tiempo(min) Temp(k)
±5:05 299.95
±6:05 305.35
±7:05 306.35
±8:05 306.75
±9:05 306.95
±10:05 306.95
+5 minutos tras mezclar (T por cada 10s)
tiempo(min) Temp(k) tiempo(min) Temp(k)
±0:10 306.95 ±2:40 306.65
NaOH 25 mL + H2SO4 25 mL 1.0 M ±0:20 306.95 ±2:50 306.65
±0:30 306.95 ±3:00 303.65
------>NaSO4 + H2O
±0:40 306.95 ±3:10 303.65

7
 ±0:50 306.95 ±3:20 303.65
±1:00 306.95 ±3:30 306.45
±1:10 306.95 ±3:40 306.45
±1:20 306.85 ±3:50 306.45
±1:30 306.85 ±4:00 306.45
±1:40 306.85 ±4:10 306.45
±1:50 306.85 ±4:20 306.45
±2:00 306.85 ±4:30 306.45
±2:10 306.85 ±4:40 306.45
±2:20 306.85 ±4:50 306.35
NaOH 50 mL + H2SO4 25 mL 1.0 M
±2:30 306.65 ±5:00 306.35
------>NaSO4 + H2O

GRAFICA t VS T. tabla #3

C)…En la tabla 4 se evidencia la toma de

datos de la primera reacción de
neutralización en cuanto a t vs T de los
Datos: primeros 5 min previos a mezclar y 10 min
Peso de la solución (g): 77.67 g posteriores al haber sido mezcladas las
Obtención de la densidad: ±1,17g/1ml soluciones…
pH: 7
Tabla 4. Temperatura de las soluciones antes
de reaccionar y en reacción, en cuando al tiempo
8
 5 minutos antes de mezclar Obtención de la densidad: ±1,25g/1ml
NaOH 1.0M 75ml H2SO4 1.0M 25ml pH: 8-9
tiempo(min) Temp(k) tiempo(min) Temp(k)
0.30min 299.65k 0.02min 299.55k
1.30min 300.05k 1.00min 299.95k
2.20min 299.95k 2.00min 299.85k
3.10min 299.45k 3.00min 299.65k
4.20min 299.65k 4.00min 299.25k
4.50min 299.65k 5.00min 299.15k
5 minutos tras mezclar (T por cada minuto)
tiempo(min) Temp(k)
±6:05 307.05
±7:05 308.95
±8:05 309.35
±9:05 309.65
±10:05 309.75
+5 minutos tras mezclar (T por cada 10s)
tiempo(min) Temp(k) tiempo(min) Temp(k)
±0:10 309.85 ±2:40 310.25
±0:20 309.85 ±2:50 310.25
±0:30 309.85 ±3:00 310.25
±0:40 309.85 ±3:10 310.35
±0:50 309.85 ±3:20 310.35
±1:00 309.85 ±3:30 310.35
±1:10 309.95 ±3:40 310.35
±1:20 309.95 ±3:50 310.35
±1:30 309.95 ±4:00 310.55
±1:40 310.15 ±4:10 310.55
±1:50 310.15 ±4:20 310.55
±2:00 310.15 ±4:30 310.55
±2:10 310.15 ±4:40 310.65
±2:20 310.25 ±4:50 310.65
±2:30 310.25 ±5:00 310.65

Datos: Grafica t vs T. TABLA # 4

Peso de la solución (g): 103.95 g

9
 posteriores al haber sido mezcladas las
D)…En la tabla 5 se evidencia la toma de soluciones…
datos de la primera reacción de Tabla 5. Temperatura de las soluciones antes
neutralización en cuanto a t vs T de los de reaccionar y en reacción, en cuando al tiempo
primeros 5 min previos a mezclar y 10 min 5 minutos antes de mezclar
NaOH 1.0M 75ml H2O destilada 25ml
tiempo(min) Temp(k) tiempo(min) Temp(k)
0.30min 299.65k 0.02min 298.65k
1.30min 300.05k 1.00min 299.95k
2.20min 299.95k 2.00min 299.95k
3.10min 299.45k 3.00min 299.15k
4.20min 299.65k 4.00min 298.95k
4.50min 299.65k 5.00min 299.25k
5 minutos tras mezclar (T por cada minuto)
tiempo(min) Temp(k)
±5:05 298.65
±6:05 300.65
±7:05 301.05
±8:05 301.35
±9:05 301.75
±10:05 299.25
+5 minutos tras mezclar (T por cada 10s)
tiempo(min) Temp(k) tiempo(min) Temp(k)
±0:10 302.35 ±2:40 302.65
NaOH 75 mL + H2SO4 25 mL 1.0 M ±0:20 302.35 ±2:50 302.75
±0:30 302.45 ±3:00 302.75
------>NaSO4 + H2O
±0:40 302.45 ±3:10 302.75

10
 ±0:50 302.45 ±3:20 302.75
±1:00 302.45 ±3:30 302.75
±1:10 302.55 ±3:40 302.75
±1:20 302.55 ±3:50 302.75
±1:30 302.55 ±4:00 302.85
±1:40 302.55 ±4:10 302.85
±1:50 302.55 ±4:20 302.85
±2:00 302.55 ±4:30 303.05
±2:10 302.65 ±4:40 303.05
±2:20 302.65 ±4:50 303.05
±2:30 302.65 ±5:00 303.05
Datos:
Peso de la solución (g): 51.10 g
Obtención de la densidad: ±1,14g/1ml
Grafica t vs T. TABLA # 5
pH: 11-12
NaOH 25mL + H20 25 mL------>NaO + H20

E)…En la tabla 6 se evidencia la toma de

datos de la primera reacción de
neutralización en cuanto a t vs T de los
primeros 5 min previos a mezclar y 10 min
posteriores al haber sido mezcladas las
soluciones…

11
Tabla 6. Temperatura de las soluciones antes pH: 7-8
de reaccionar y en reacción, en cuando al tiempo
5 minutos antes de mezclar
NaOH 1.0M 75ml AcOH 1.00M 25ml
tiempo(min) Temp(k) tiempo(min) Temp(k)
0.30min 299.65k 0.02min 298.65k
1.30min 300.05k 1.00min 299.85k
2.20min 299.95k 2.00min 300.15k
3.10min 299.45k 3.00min 299.85k
4.20min 299.65k 4.00min 302.05k
4.50min 299.65k 5.00min 302.95k
5 minutos tras mezclar (T por cada minuto)
tiempo(min) Temp(k)
±5:05 300.55
±6:05 303.65
±7:05 304.35
GRÁFICA TABLA #6
±8:05 304.85
AcOH 25 mL + NaOH 25 mL------> AcONa
±9:05 304.15
±10:05 304.15
+H2O

Observación: Las temperaturas de 5

minutos más cada 10s no los tomamos en
esta reacción.

Datos:
Peso de la solución (g): g
Obtención de la densidad: ±g/1ml

12
 energía requerida para elevar un grado de
temperatura de un gramo de la sustancia
(se mide en J/ g K°).
La capacidad calorífica la cual es una
CALCULO DE LA CAPACIDAD propiedad extensiva es la cantidad de calor
CALORIFICA DEL CALORIMETRO . que se necesita para elevar un grado
Celsius la temperatura de una determinada
25 mL de HCl y 25 mL de NaOH cantidad de la sustancia se mide en (J/K°).

∆ T = 3.56 K -qt= ∆ H =-1430 J [2]

En la práctica se utilizó el calorímetro el
n HCl= 0.025 mol m sln= 50 g
cual es un instrumento que nos permite
Reemplazando estos valores en la ec. 7
determinar el cambio de temperatura
- (-1430) =(Cc * 3.56k) +( 4.184 J/g K * 50 g
sufrido en un sistema cuando se realiza una
* 3.56K)
transferencia de calor de un cuerpo de
Despejamos Cc y se obtiene que:
mayor temperatura a un cuerpo de menor ,
Cc= 1430-744.752/3.56 Cc=1.9 *10^2 J/k
Fue necesario medir (calibrar) la capacidad
calorífica del calorímetro en cada una de las
3. DISCUSIÓN Y ANÁLISIS
relaciones , puesto que está vario debido a
Las reacciones químicas siempre se
que al ser expulsado el calor de la
realizan junto con una absorción o
reacción el calorímetro lo mantiene en un
liberación de energía manifestada en forma
sistema cerrado recibiendo así parte de
de calor, el cambio de temperatura que es
esta , por ello se debió hallar la Cc ya que
diferente para cada reacción nos indica
al ser diferentes reacciones puestas a
como cambio esta energía a lo que
diferentes volúmenes y diferentes
comúnmente llamamos entalpía,H, la cual
compuestos el calor varía y sin Cc
nos ayuda a determinar si una reaccion es
perderíamos parte de la información de
endotermica o exotermica (absorbe o libera
calor que este recibió por cada reacción.
energía respectivamente).
El experimento se baso en las reacciones
En una reacción exotérmica a presión
de neutralización la cual reacción entre un
constante, la variación de entalpía es
ácido y una base, generalmente, en las
negativa ( Δ H <0) y en una reacción reacciones acuosas ácido-base se forman

endotérmica ( Δ H >0). agua y una sal que es un compuesto iónico

formado por un catión distinto del H+ y un
Los cambios de calor de los procesos
anión del OH- u O2-.[5] En el experimento
físicos y químicos están acompañados de
se observó que el tipo de procesos que
dos propiedades importantes el calor
predominó fue la reacción exotérmica ya
específico y la capacidad calorífica. El
que cuando se lleva a cabo una reacción de
primero es una propiedad intensiva propia
neutralización entre una base y un ácido se
de cada sustancia, es la cantidad de

13
desprende una cantidad de calor producida
por el rompimiento de los enlaces y la
formación de nuevos productos
continuación se muestran
reacciones y comportamientos esperados
para dichas reacciones.
H2SO4+ NaOH ----------- NaSO4 + H2O
AcOH + NaOH----------------NaOH +AcO
H2O+ NaOH ------------- NaO +H20
Comúnmente cuando en una reacción de
neutralización se inicia con
cantidades molares del ácido-base, al final
de la reacción únicamente se tendría una
sal y no habría ácido o base remanentes.
[5].
En estos casos se demostraron a la hora de
medir el PH resultante de las diferentes
reacciones, se observo que para que ocurra
una neutralización del ácido fuerte e H2SO4
se debe duplicar la cantidad de base NaOH
para poder neutralizar la mezcla esto se
concluyó al mirar los resultados obtenidos
para la reacción A) (25 ml de H2SO4 y 25
mL de NaOH) en donde se obtuvo un PH
de 3-4 (ácido) lo que indica que el H2S04
por tener mayor presencia en la reacción y
.B) (25 ml de H2SO4 y 50 mL de NaOH) en
donde se obtuvo un PH de 7-8 lo que indica
que la cantidad de NaOH duplicó la
cantidad de H2S04 y un poco más neutra
.C) (25 ml de H2SO4 y 75 mL de NaOH) en
donde se obtuvo un PH de 12 (básico) la
cantidad de NaOH triplicó la cantidad de
H2SO4 y permite la neutralización
quedando la presencia de OH-
establece un ph básico .D) (25 ml de H2O
y 25 mL de NaOH) en donde se obtuvo un
PH de 11-12 (básico) es generado por el
equilibrio que el agua en base a su ph
neutro y al adicionar la base el catión
a hidrógeno se mezcla al medio básico. E)
algunas (25 ml de AcOH y 25 mL de NaOH) en
donde se obtuvo un PH de 8-9 (basico), el
AcOH que es un ácido débil si lo
comparamos con el NaOH que es una base
fuerte por tanto va a prevalecer el medio
básico .
iguales 4. CONCLUSIONES
Más que la reacción depende del volumen
es que el ácido depende, si es fuerte o no.
ya que necesitará más o menos cantidad de
una base débil para neutralizar por
completo.
Es por ello que notamos una máxima
temperatura según el volumen del NaOH es
por qué el H2SO4 necesitará el doble de la
base para neutralizar al completo.
Así que el decir que varía la reacción
respecto al volúmen no es del todo cierto
:Si no depende de las proporciones de sus
compuestos.
Y siempre que se haga una reacción de
neutralización está expulsará energía en
forma de calor por ello serán siempre
exotérmica.
5. REFERENCIAS Y ANEXOS
[1] Guía de laboratorio. Prácticas de
laboratorio de química II, universidad del
valle faultad de ciencias departamento de
química.2018
que [2] Kotz, J., Treichel, P., Weaver, G.
(2006). Química y reactividad química.
Madrid: Thomson. page 203-233
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[3] Energía solar , sistema térmico. última
revisión 10-sep-2018 https://solar-
energia.net/termodinamica/sistema-
termodinamico
[4] Natureduca, funcionamiento
calorímetro,
https://natureduca.com/fisica-calor-y-
energia-termica-medida-del-calor-
01.php
[5] CHANG, R. Química. 7 ed. México,
McGraw Hill editors, 2002. page 999-
1001
ANEXOS (Preguntas)
4. ¿Tiene que ver el tipo de ácido utilizado
con el calor molar de neutralización?
El tipo de ácido no tiene que ver mucho ya
que el calor molar de neutralización de lo
que depende principalmente es de la
concentración de la base y el ácido como
también de las cantidades utilizadas.[5]
5. Explique en qué forma afectan el valor de
∆ H, los siguientes errores experimentales:
a) Cuando se transfiere el termómetro sin
lavar, de la solución del ácido a la base
Cuando se transfiere el termómetro, sin
lavar, de la solución del ácido a la base se
ve afectado el valor de ΔH ya que la base
posee un ΔH diferente al ΔH de la base lo
que genera datos de ΔH erróneos y
hacer la reacción puede que no haya un
cambio significativo en cuanto a la
temperatura ya que la reacción habría
empezado hace ya tiempo al no secar el
termómetro .
b) El recipiente del calorímetro estaba
húmedo cuando se transfirió el ácido
cuando el recipiente del calorímetro está
húmedo el ΔH se ve disminuido ya que la
humedad del vaso disminuye la
concentración del ácido haciendo que el
calor que este llegue a producir no sea el
original.
c) El tiempo que se tardó en mezclar el
ácido y la base fue en su totalidad 4 min
Al no realizarse la mezcla en corto tiempo
las soluciones puede intercambiar energía
con los alrededores, es decir su energía
interna puede disminuir o aumentar,
afectando el ΔH de los reactivos y por ende
de los productos.
d) La solución reaccionante no fue agitada
antes de tomar las lecturas de
temperaturas.
La agitación permite la homogeneización de
la solución por tanto si no se agita los
valores de temperatura puede diferir a
medida que se introduce a fondo el
termómetro, o a los lados de la solución,
dando de esta manera datos impreciso del
valor de temperatura y por tanto el ΔT no
estara bien y podría afectarnos como
vemos la reacción ya que por este se
determina si la reacción llega a ser
endotermica o exotermica.[2]
al
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