Eucariotas

Dirige las actividades metabólicas que se

realizan en el citoplasma: Experiencia de
Hammerling en Acetabularia.
Importante para la continuidad de la vida:
Reproducción y regeneración de las partes
perdidas.
Relacionado con la transmisión de los
caracteres hereditarios: Experiencia de
Boveri en erizos.
Nucleolo: Su función es la síntesis del ARN, y el
ensamblaje de los ribosomas. Carece de membrana,
su tamaño refleja la actividad nucleolar.
Nucleolo
ENVOLTURA NUCLEAR

Membrana
externa
Espacio
perinuclear
Membrana
interna

Ribosoma

Nucleoplasma R.E.R
Poro
nuclear
-Nucleoplasma: Es
acidófila, sistema coloidal
donde se realiza los
procesos metabólicos
EL NÚCLEO nucleares.
 CITOPLASMA

ENVOLTURA NUCLEAR
Membrana
externa

Espacio
perinuclear

Membrana
interna
Lámina nuclear

Fibra cromatínica

Cromatina: ADN asociado con las

NUCLEOPLASMA histonas, proteínas responsables del
plegado del ADN en los nucleosomas.
• Proteínas pequeñas, básicas, responsables de la compactación del
DNA nuclear
• Secuencias que interactúan con el DNA
Lisina

Cola

Cuerpo
Nucleosoma
 Facultativa
No expresa RNAm
Heterocromatina

constitutiva

Participa en la constitución de los

centrómeros y no expresa proteínas

Eucromatina Cromatina transcripcionalmente activa

que es más susceptible a la DNasa
 Fueron descritos por primera vez
por Hofmeister (1848) y el
nombre de cromosoma fue dado
por Waldeyer (1888).
Se les encuentra en todas las
células animales y vegetales, se
visualizan mejor en la metafase
de la mitosis.
Están dotados de una
organización propia, capaces de
auto duplicarse en la división
celular, con el fin de que las
células hijas mantengan la
constancia numérica de la
especie.
El género humano está formado
por 23 pares de cromosomas
(incluido 01 par de cromosomas
sexuales), lo que supone un total
de 46 cromosomas en cada
CROMOSOMAS célula diploide. El conjunto de
cromosomas recibe el nombre de
Cariotipo.
 PARTES DEL CROMOSOMAS
No presentan desviaciones
angulares y sirven para
identificar al cromosoma.

Constricción Brazos
secundaria

Pequeño gránulo que se

encuentra en la
constricción primaria y se
relaciona con el
movimiento de los
Filamentos de DNA
cromosomas durante la
mitosis (Cromonema) con una serie
de nucleosomas (cromómero)

Centrómero Constricción primaria Estrechamiento,

ubicado en el
punto de unión de
los brazos
 CLASES DE CROMOSOMAS
Por la posición del centrómero

Telocéntrico Acrocéntrico o Metacéntrico Submetacéntrico

Subtelocéntrico

Somáticas
Por sus funciones
Alosomas o sexuales.
Cromátides

FORMA DE
DIVISIÓN DE
LOS
CROMOSOMAS
Cromátides hermanas Cromátides hermanas

Cromátides no hermanas
 END

Cromosomas humanos con su respectivo ideograma o mapa

- El DNA nuclear se encuentra unido a histonas, recibiendo el nombre de
cromatina.
- La eucromatina es transcripcionalmente activa, mientras que la
heterocromatina facultativa sólo en casos especiales y la heterocromatina
constitutiva no expresa proteínas.
- 8 histonas + 1,7 vueltas de DNA = Nucleosoma.
- El cromosoma eucariota posee un centrómero, un cinetocoro, cromátides y
varios orígenes de la replicación.
- El transporte nuclear es llevado a través de un complejo proteico denominado
complejo del poro. Puede realizar transporte pasivo y activo ( de acuerdo al
tamaño de las moléculas y en base al diámetro máximo permitido).
- Las hormonas esteroidales utilizan una chaperona (HSP90) para movilizarse
por el citoplasma.
 Período de preparación
a la división celular
(mitosis). Las proteínas
del huso acromático se
sintetiza en esta fase
Es un período muy activo,
debido a que la célula
sintetiza las enzimas y las
proteínas necesarias para el
crecimiento celular
ESPECIALIZACIÒN

Células Nerviosas
6 horas Células epidérmicas
Células musculares
6-10 horas Células del floema
INTERFASE Células del Xilema,
etc.

Se realiza la replicación
6-8 horas
(duplicación) del DNA y de
proteínas cromosómicas
 Placa Celular

TELOFASE
PROFASE
INICIO
PROFASE TELOFASE
TEMPRANA
TARDÍA
ANAFASE
METAFASE MEIOSIS
Leptoteno

Zigoteno :
(apareamiento de cromosomas
homólogos)

Paquiteno:
(División de los cromosomas)

Diploteno:
Cruzamiento o intercambio
genético

Diacinesis:
Segregación o
disyunción de los
cromosomas.
Se realiza la
REDUCCIÓN
CROMOSÓMICA
Proceso opuesto al la
Profase
 DIVISIÓN I: REDUCCIONAL
2n PROFASE I

Leptoteno Zigoteno Paquiteno Diploteno Diacinesis

2n
n n

METAFASE I ANAFASE I TELOFASE I

DIVISIÓN II: ECUACIONAL

PROFASE II

METAFASE II

ANAFASE II

TELOFASE II
END
Gametogénesis
 PROLIFERATIVA
ESPERMATOGÉNESIS
Espermatogonia (2n)
FASE

MITOSIS
REDUCCIONAL CRECIMIENTO
FASE DE

MEIÓTICA I
DIVISIÓN
Espermatocito primario (2n)

Espermatocito
secundario (n)
FASE

MEIÓTICA II
DIVISIÓN
Espermátide
(n)
MADURACIÓN

ESPERMIOGÉNESIS
FASE DE

Espermatozoides
(n)
 PROLIFERATIVA
OVOGÉNESIS
Oogonia (2n)
FASE

MITOSIS
REDUCCIONAL CRECIMIENTO
FASE DE

MEIÓTICA I
DIVISIÓN
Oocito primario (2n)

1º Corpúsculo polar
Oocito
FASE

secundario

MEIÓTICA II
DIVISIÓN
(n)

2º Corpúsculo polar

Ovótide (n)
MADURACIÓN
FASE DE

ÓVULO MADURO (n)

 ACIDOS NUCLEICOS
DNA RNA

Primariamente en el núcleo, En el Citoplasma,

también se localizan en los nucleolo y cromoso-
Localización cloroplastos y mitocondrias mas.

Citosina y Timina Citosina y Uracilo

Bases pirimídicas

Adenina y Guanina Adenina y Guanina

Bases púricas o purinas

Desoxirribosa Ribosa
Pentosa

Información genética Síntesis de proteínas.

Función
 Estructura del DNA
Una molécula de DNA está formada por 02 polímeros extremadamente
largos unidos entre si por enlaces de hidrógeno y enrollados, por lo que
se conoce doble hélice. Cada polímero está formado por sub unidades
llamadas nucleótidos

Nucleótido = Grupo fosfato + Azúcar (desoxirribosa) + Base nitrogenada

Nucleósido = Azúcar + Base nitrogenada

Timina (T) Citosina C) Guanina (G) Adenina (A)

 * Se une a la
desoxirribosa

Guanina Citosina
Apareamiento de las
bases Nitrogenadas
La Guanina de una hebra de DNA
se une a la Citosina de la otra
cadena polimérica mediante 03
puentes de hidrógeno, y de la
misma manera la Adenina y Timina
a través de 02 puentes de
hidrógeno
Adenina Timina
Unión de los nucleótidos del DNA

La enzima ADN polimerasa

participa en la formación de las
cadenas del ADN, y siempre
existe una cadena patrón para
la formación de una nueva
cadena. Las uniones se realizan
entre el Grupo libre –OH del
carbono 3’ del la desoxirribosa
del primer nucleótido con el
fosfato del carbono 5’ de la
desoxirribosa del segundo
nucleótido formándose de esta
manera una conexión azúcar –
fosfato – azúcar. Durante el
proceso de unión se liberan 02
grupos fosfatos, denominado
pirofosfato
Extremo 5’
Extremo 3’

Extremo 5’
Extremo 3’
Replicación del ADN
Hebra molde
d(A,T,C,G)MP
 (Leading strand)

(Lagging strand)
- Watson, Crick y Franklin participaron en el establecimiento de la doble
hélice dextrógira.
- El DNA es un ácido nucleico de doble cadena, dextrógiro, que contiene toda
la información genética responsable del fenotipo de un organismo.
- El DNA está compuesto de A,G,T y C. Existen 3 tipos de estructuras
conocidas: A, B y Z.
- La replicación del DNA ocurre en la fase S. Es semiconservativa y requiere
un pool enzimático y sustrato necesario.
- Las enzimas que participan son: DNA polimerasas I, II y III; DNA
topoisomerasa; DNA ligasa, Primasa, Helicasa y SSBP.
- La replicación ocurre de manera continua (Cadena adelantada) y
discontinua (cadena retardada). En la hebra retardada se observan los
fragmentos de Okasaki.
- La reparación del DNA es un proceso fundamental, gracias al cual se
asegura que la integridad del DNA permanezca constante.
- Existen muchas subunidades relacionadas con la maquinaria polimerasa
del DNA, que se activan cuando las señales metiladas (u otras) envían
“señales SOS”.
 Estructura del RNA
El ARN està compuesto por una secuencia lineal de nucleótidos, la cual
tiene, a menudo, estructuras secundarias y terciarias plegadas y
retorcidas, muy complejas

Nucleótido = Grupo fosfato + Azúcar (ribosa) + Base nitrogenada

Nucleòsido trifosfato

Nucleósido = Azúcar + Base nitrogenada

BASES NITROGENADAS:

Bases Pùricas: Guanina, Adenina

Bases Pirimídica: Citosina, Uracilo
 piRNA
Reguladoras
snRNA snoRNA

hnRNA precursor RNAm

Ribozimas

RNAr RNAt
 EUCARITAS
Ribonucleótidos trifosfatos
(ATP, GTP, CTP, UTP)
ATP
Proteínas para formar el CIT
RNA polimerasa (I, II y III)
Secuencias consenso
Iones metálicos estabilizantes
PROCARIOTA
Ribonucleótidos trifosfatos
(ATP, GTP, CTP, UTP)
ATP
RNA polimerasa
Secuencias consenso
Iones metálicos estabilizantes
Factor σ (sigma) y factor ρ (rho)
 Destaca la formación del
complejo de iniciación de
Iniciación
la transcripción CIT

ETAPAS DE LA Destacan la RNA

TRANSCRIPCIÓN Elongación
polimerasa

Terminación Destaca la liberación

de las enzimas
 Señal de
iniciación
Movimiento
del ARN ARN en
polimerasa formación
El ADN se abre

Transcripción del ARN: (a) El ARN

polimerasa inicia la síntesis en una señal
especial de iniciación en la hebra del ADN,
denominado promotor.
(b) El ARN polimerasa se desplaza a lo
largo de la hebra patrón, alargando la
cadena de ARN, en la orientación 5’ – 3’.
(c) El ARN polimerasa detiene la síntesis
del ARN cuando ubica la señal de
terminación.
(d) Detalle de apareamiento de las bases
nitrogenadas en la síntesis del ARN. La
Señal de terminación
señal de terminación se da cuando la ARN
para el ARN polimerasa
polimerasa sintetiza una serie de residuos
de Uracilo.
Proceso a través del cual los intrones de un
hnRNA son extraídos total o parcialmente para
formar un RNAm
 Splicing “clásico”

Mediados por

Splicing alternativo

Autosplicing
Splicing “clásico”
Splicing alternativo
Autosplicing
- El Dogma central de la Biología Molecular (DCBM) establece que la
información en el DNA , debe ser copiada a RNA y luego traducida a
proteína. Los retrovirus son la excepción al dogma.
- La transcripción consiste en copiar información desde el DNA a RNA. En
eucariotas se utiliza el CIT además de 3 polimerasas, mientras que en
procariotas no se usa un CIT y sólo existe una polimerasa.
- Para elongar y terminar la transcripción, los procariotas utilizan dos factores
(sigma y rho) respectivamente.
- Para transformar un hnRNA (pre-RNAm) en un RNAm, se requiere de un
proceso que extraiga la información no codificante total o parcialmente,
denominado splicing.
- El Splicing alternativo es la explicación que tengamos cientos de miles de
proteínas en contra de los 21 000 genes que poseemos.
- El proceso de lectura de un RNAm en un ribosoma para producir una
proteína primaria se denomina síntesis proteica o traducción.
- La traducción requiere de 20 tRNA-AA específicos, ribosomas, en
polirribosomas, RNAm y energía para funcionar