Trabajo Práctico

“Genética y reproducción”
Docente: Enrique Armandola.
Estudiante: Ayelen Novoa.
Curso: 2° 2°
Materia: Biologia.
Fecha de entrega: 17/11/2016
Nota:
Actividades:
1) Explicar y graficar meiosis I y II.
2) Explicar y clasificar las mutaciones.
3) Aportes de genética a la evolución.
4) Explicar biotecnología e ingeniería genética. Dar
ejemplos.
5) ¿Qué es la transgénesis? ¿Para qué se utiliza?
6) Explicar variabilidad genética.

Respuestas:
1) La meiosis es un proceso que consiste en dos divisiones
celulares sucesivas luego de una sola replicación del
material genético. En la primera división ocurren procesos
que generan variabilidad genética a través de
recombinación y asociación independiente de los
cromosomas homólogos; el resultado de este proceso son
cuatro células haploides, cada una con una combinación de
genes distintos. Se divide en meiosis I y II, cada una con las
fases de profase, metafase, anafase y telofase.
Profase I

Fase más compleja de la meiosis, se subdivide en S

etapas. Leptoteno: se condensa el ADN formando los
cromosomas, cada uno constituido por dos cromátidas
hermanas. Zigoteno: apareamiento de los cromosomas
homólogos gracias a la formación de una estructura
proteica denominada complejo sinaptonémico, dando
origen a una estructura bivalente o tétrada, formada por
cuatro cromátidas. En este momento, cada célula diploide
contiene dos sets de cromosomas: uno de herencia paterna
y otro materna. Paquiteno: los cromosomas están
estrechamente unidos y ocurre el entrecruzamiento o
intercambio de material genético entre los homólogos, a
través de nódulos de recombinación. Diploteno: se observa
la manifestación visible de la recombinación, denominada
quiasma. En esta fase, los cromosomas están ligeramente
más separados y se mantienen unidos mediante los
quiasmas, por al menos uno en cada par de cromosomas
homólogos. Los quiasmas también ayudan a mantener los
cromosomas unidos hasta su separación en anafase
I. Diacinesis: transición hacia la metafase I, los cromosomas
se encuentran más compactos y se produce la
desintegración de la envoltura nuclear.

Metafase I

Los pares de cromosomas homólogos se alinean en el

centro de la célula
Anafase I

Ocurre la separación y migración de los cromosomas

homólogos hacia los polos. Dado que la ubicación de los
Cromosomas es al azar, la distribución de los maternos y
paternos hacia cada polo genera variabilidad.

Telofase I

La envoltura nuclear se reorganiza y se descondensa la

cromatina. Esta etapa no se presenta en todas las especies y
en algunas pasan directamente a metafase II.

Citoquinesis

Esta etapa completa el proceso de la primera división

celular. Se produce la fragmentación del citoplasma de la
célula madre en dos partes relativamente iguales; además,
se produce el reordenamiento de los componentes
celulares y la reorganización del citoesqueleto.

El resultado de la primera división son dos células haploides

en el número de cromosomas, pero diploides en la cantidad
de ADN: cada célula contiene una copia de cada cromosoma
duplicado (cromátidas hermanas).
Meiosis II

La segunda división meiótica, o meiosis II , ocurre sin

duplicación de ADN y es similar a la mitosis. Durante la
profase II se desintegra el nucleolo y la envoltura nuclear y
los cromosomas vuelven a condensarse. A diferencia de la
profase I, en esta etapa no ocurre recombinación. En la
metafase II, las fibras del huso mitótico se unen a los
cinetocoros y los cromosomas se alinean en el ecuador de la
célula. Durante la anafase II, las cromátidas son separadas a
través de los centrómeros y cada cromátida es desplazada a
un polo de la célula. Finalmente, en la telofase II se
reorganiza la envoltura nuclear, los cromosomas se
transforman en cromatina y la célula se divide en la
citoquinesis.

Proceso de meiosis. El resultado de las dos divisiones son

cuatro células haploides

2) Una mutación se define como cualquier cambio en la

secuencia de un nucleótido o en la organización
del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce una
variación en las características de este y que no
necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta
de manera espontánea y súbita o por la acción
de mutágenos. Este cambio estará presente en una
pequeña proporción de la población (variante) o del
organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar
es el gen, la unidad de información hereditaria que forma
parte del ADN.
En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser
heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una
consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo,
una enfermedad genética. Sin embargo, aunque a corto
plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son
esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin
mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no
podría evolucionar.
3) La historia de la genética se considera que comienza con
el trabajo del monje agustino Gregor Mendel. Su
investigación sobre hibridación en guisantes, publicada en
1866, describe lo que más tarde se conocería como las leyes
de Mendel.
El año 1900 marcó el «redescubrimiento de Mendel» por
parte de Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak,
y para 1915 los principios básicos de la genética mendeliana
habían sido aplicados a una amplia variedad de organismos,
donde destaca notablemente el caso de la mosca de la fruta
(Drosophila melanogaster). Bajo el liderazgo de Thomas
Hunt Morgan y sus compañeros «drosofilistas», los
especialistas en genética desarrollaron la teoría
mendeliana-cromosómica de la herencia, la cual fue
ampliamente aceptada para 1925. Paralelamente al trabajo
experimental, los matemáticos desarrollaron el marco
estadístico de la genética de poblaciones, y llevaron la
interpretación genética al estudio de la evolución.
Con los patrones básicos de la herencia
genética establecidos, muchos biólogos se volvieron hacia
investigaciones sobre la naturaleza física de los genes. En
los años cuarenta y a principios de los cincuenta, los
experimentos señalaron al ADN como la parte de
los cromosomas (y quizás otras nucleproteínas) que
contenía genes.
El enfoque sobre nuevos organismos modelo tales
como virus y bacterias, junto con el descubrimiento en 1953
de la estructura en doble hélice del ADN, marcaron la
transición a la era de la genética molecular. En los años
siguientes, algunos químicos desarrollaron técnicas para
secuenciar tanto a ácidos nucleicos como a proteínas,
mientras otros solventaban la relación entre estos dos tipos
de biomoléculas: el código genético. La regulación de la
expresión génica se volvió un tema central en los años
sesenta, y para los años setenta dicha expresión
génica podía ser controlada y manipulada
utilizando ingeniería genética. Durante lás últimas décadas
del siglo XX muchos se enfocaron a proyectos genéticos a
gran escala, secuenciando genomas enteros.
4) La biotecnología consiste en el aprovechamiento de
sistemas biológicos naturales para obtener productos de
utilidad para el ser humano. No se trata de una técnica
nueva; desde hace siglos se vienen realizando cruces
selectivos en plantas y animales para conseguir un
determinado fenotipo o se han utilizado las propiedades
bioquímicas de los microorganismos para obtener
alimentos. En la actualidad, gracias a la manipulación
genética de las bacterias, se han podido obtener sustancias
químicas de interés para el ser humano, proteínas que se
usan como vacunas o drogas para curar determinadas
enfermedades. La ingeniería genética es una rama de la
biotecnología que consiste en modificar las características
hereditarias de un organismo en un sentido
predeterminado mediante la alteración de su material
genético. Suele utilizarse para conseguir que determinados
microorganismos como bacterias o virus, aumenten la
síntesis de compuestos, formen compuestos nuevos, o se
adapten a medios diferentes. Además, tiene otras
aplicaciones muy importantes para los seres humanos y
abre un futuro de inmensas posibilidades aunque no exento
de prevenciones. Tres son las grandes áreas de aplicación
de la ingeniería genética:

Obtención de productos biológicos: Genes humanos

pueden ser introducidos en bacterias para que éstas
produzcan enormes cantidades de una determinada
sustancia. Por ejemplo, algunas hormonas, como la insulina
o la hormona del crecimiento, usadas para el tratamiento
de enfermedades.

Mejora animal y vegetal en ganadería y agricultura: Genes

manipulados pueden ser introducidos en animales y plantas
para así modificar algunos de sus productos, hacerlos
resistentes a enfermedades, insecticidas o herbicidas.
Terapia génica: consiste en la aportación de un gen
funcionante a las células que carecen de esta función, con
el fin de corregir una alteración genética o enfermedad
adquirida. La terapia génica se divide en dos categorías. La
primera es la alteración de las células germinales, lo que
origina un cambio permanente de todo el organismo y
generaciones posteriores. El segundo tipo de terapia
génica, terapia somática celular, es análoga a un trasplante
de órgano. En este caso, uno o más tejidos específicos son
objeto, mediante tratamiento directo o extirpación del
tejido, de la adición de un gen o genes terapéuticos en el
laboratorio, junto a la reposición de las células tratadas en
el paciente. Se han iniciado diversos ensayos clínicos de
terapia genética somática celular destinados al
tratamiento de cánceres o enfermedades sanguíneas,
hepáticas, o pulmonares.
La ingeniería genética consiste en la manipulación del
ácido desoxirribonucleico, o ADN. En este proceso son muy
importantes las llamadas enzimas de restricción
producidas por varias especies bacterianas. Las enzimas de
restricción son capaces de reconocer una secuencia
determinada de la cadena de unidades químicas (bases de
nucleótidos) que forman la molécula de ADN, y romperla
en dicha localización. Los fragmentos de ADN así obtenidos
se pueden unir utilizando otras enzimas llamadas ligasas.
Por lo tanto, las enzimas de restricción y las ligasas
permiten romper y reunir de nuevo los fragmentos de
ADN. También son importantes en la manipulación del
ADN los llamados vectores, partes de ADN que se pueden
autorreplicar (generar copias de ellos mismos) con
independencia del ADN de la célula huésped donde
crecen. Estos vectores permiten obtener múltiples copias
de un fragmento específico de ADN, lo que hace de ellos
un recurso útil para producir cantidades suficientes de
material con el que trabajar. El proceso de transformación
de un fragmento de ADN en un vector se denomina
clonación, ya que se producen copias múltiples de un
fragmento específico de ADN. Otra forma de obtener
muchas copias idénticas de una parte determinada de ADN
es la reacción en cadena de la polimerasa, de reciente
descubrimiento. Este método es rápido y evita la clonación
de ADN en un vector.
5) Se conoce como transgénesis al proceso de
transferir genes de un organismo a otro. La transgénesis se
usa actualmente para hacer plantas y animales modificados.
Existen distintos métodos de transgénesis como la
utilización de pistolas de genes o el uso de bacterias o virus
como vectores para transferir los genes. Transgénico se
refiere a una planta o a un animal en cuyas células se ha
introducido un fragmento de ADN exógeno, o sea un ADN
que no se encuentra normalmente en ese organismo. Un
ratón transgénico, por ejemplo, es uno al que se ha
inyectado ADN, en un óvulo fertilizado que se reimplanta a
una madre adoptiva. El animal que nace tiene no solo su
propio ADN, sino también el fragmento de ADN exógeno
que se reinyectó en la etapa de fertilización del óvulo.
Podemos estudiar qué efecto tiene este gen sobre todo el
organismo, en vez de mirar tan solo una célula en un tejido
de cultivo. Esto es muy importante porque muchas
enfermedades no afectan a un solo tipo de células, sino que
afectan a las interacciones entre muchos tipos diferentes de
células. Este tipo de tecnología permite modelar
enfermedades humanas en otras especies donde se puede
estudiar la biología y posibles terapias para la enfermedad.
6) La variabilidad genética es una medida de la tendencia de
los genotipos de una población a diferenciarse. Los
individuos de una misma especie no son idénticos. Si bien,
son reconocibles como pertenecientes a la misma especie,
existen muchas diferencias en su forma, función y
comportamiento. En cada una de las características que
podamos nombrar de un organismo existirán variaciones
dentro de la especie. Por ejemplo, los jaguares del pantanal
en Brasil son casi del doble del tamaño (100 kilos) que los
jaguares mexicanos (entre 30 y 50 kilos) y sin embargo son
la misma especie (Panthera onca). Los casos más evidentes
de variabilidad genética de las especies son las especies
domesticadas, en donde los seres humanos utilizamos la
variabilidad para crear razas y variedades de maíces, frijoles,
manzanas, calabazas, caballos, vacas, borregos, perros y
gatos, entre otros. Gran parte de la variación en los
individuos proviene de los genes, es decir, es variabilidad
genética. La variabilidad genética se origina por mutaciones,
recombinaciones y alteraciones en el cariotipo (el número,
forma, tamaño y ordenación interna de los cromosomas).
Los procesos que dirigen o eliminan variabilidad genética
son la selección natural y la deriva genética.
La variabilidad genética permite la evolución de las
especies, ya que en cada generación solamente una fracción
de la población sobrevive y se reproduce transmitiendo
características particulares a su progenie.