ESTRATEGIAS PÚBLICAS PARA LA FORMALIZACIÓN Y EL

CONTROL DE LA VENTA DE MORFINA EN EL PERÚ

Actualmente, se ha comprobado el abuso de los medicamentos;
constituye un gran problema global y que, por consiguiente, es
necesario brindar soluciones que requieren una contribución
internacional, ya que las fronteras de los países productores,
distribuidores y consumidores han desaparecido. De este modo los
medicamentos narcóticos se han convertido en un tema serio.
Debido a esto, el gobierno peruano debería intervenir para buscar
soluciones claras en cuanto a la formalización, control y venta de
estos productos.
Uno de estos medicamentos narcóticos que el Estado peruano
debería regularizar tanto como en venta y en consumo es la
morfina, un alcaloide derivado del opio, es un potente analgésico
en el tratamiento del dolor agudo, pero también se puede convertir
en una heroína. Esta argumentación se sustenta en los siguientes
casos. En primer lugar, su acción farmacológica de este sedante
tiene tres clases importantes de los receptores de los opioides. Uno
de ellos es el receptor del μ o receptores de MU. Lo cual se
encuentra en la médula oblonga y el tálamo, ya que alivia el dolor,
sedación y euforia, así como depresión respiratoria, estreñimiento y
dependencia física. El segundo receptor es del κ o receptor de la
kappa, está presente en el sistema límbico, el tronco del encéfalo y
la médula espinal. Debido que alivia el dolor, la sedación, la baja
de la respiración y la dependencia. El tercer es receptor delta que
distribuye extensamente en el cerebro, la médula espinal y el
aparato digestivo. Este estimula los efectos de la analgesia, así
como del antidepresivo. Además, las indicaciones terapéuticas son
dolores severos, infartos agudos al miocardio, alivia el dolor
pulmonar. En segundo lugar, el proceso de formalización de la
morfina en el Perú. Por un lado, Según el Decreto de Gabinete Nº
42 del 12 de noviembre del 2003, este producto se encuentra
dentro de las mercancías de Restringida Importación como lo
señala el Artículo 114-D. por otro lado, según el dictado del artículo
125 solo esta aceptada para el uso medicinal y vendida en algunas
entidades. Asimismo, es ineludible poseer licencias para usar
sustancias controladas. De igual modo, el proceso de fabricación
solamente puede ser solicitada por la DIGEMID luego el MINSA
convoca al pedido para realizar una licita publica para procederá la
determinada fabricación. De tal manera que el proceso de
distribución de los opioides solo es autorizado por la DIGEMIT,
DISA, DIREMID después se procede al requerimiento de la FOPE y
se termina con el establecimiento de la dispensación del químico
farmacéutico. En tercer lugar, el control de ley de estas sustancias
y medicamentos que contiene estupefacientes, psicotrópicos
requieren una estricta vigilancia y cuidado en su uso, los que
deben ser solamente para fines terapéuticos. Es por este motivo
que se creó la base legal tanto como internacional y nacional. por
ejemplo en los acuerdos internacionales se tiene del año 1961
“convención única de estupefacientes”, 1971 “ convenio sobre
sustancias psicotrópicas”, 1988 “ convención de las naciones
unidas contra el tráfico ilícito de estupefacientes y sustancias
psicotrópicas. También en las normas nacionales se tiene a la Ley
General de Salud N° 26842, Ley General de Drogas N° 22095,
Reglamento de estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias
sujetas a fiscalización sanitaria D.S. 023-2001-SA. Por
consiguiente, la producción de medicamentos solo están
autorizadas por algunas entidades de salud, estos medicamentos
narcóticos se producen en…..
Asimismo el registro sanitario se realiza por….. . EL control y
vigilancia de estos medicamentos es regularizad por….

En conclusión, se reitera que el Estado debe decretar en el

Perú la obligación de atribuir estrategias entendibles para la
formalización y el control de la morfina, debido que este
analgésico puede ser usada como medicina o heroína.
Se recomienda que…