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FORMULARIO DE TRANSFERENCIA DE MASA PRQ - 204

CAPITULO Nº 1: EQUILIBRIO DE FASES.

Constante de equilibrio “k”.

Sistemas Ideales.

Caso I:
Gas ideal z=1 P <= 3 atm.
Líquido ideal =1 Componente no polar (momento dipolar = 0)

Sistemas No ideales.

Caso II:
Gas ideal z=1 P <= 3 atm.
Líquido no ideal 1 Componente polar (momento dipolar 0)

Caso III:
Gas real z 1 P > 3 atm.
Líquido ideal =1 Componente no polar (momento dipolar = 0)

Caso IV:
Gas real z 1 P > 3 atm.
Líquido no ideal 1 Componente polar (momento dipolar 0)

Donde:
yi = Fracción molar del componente i en la fase vapor.
xi = Fracción molar del componente i en la fase líquida.
Pi = Presión parcial del componente i.
s
Pi = Presión de vapor o saturación del componente i.
P = Presión del sistema.
i = Coeficiente de actividad del componente i.
= Coeficiente de fugacidad del componente i en la fase líquida.
= Coeficiente de fugacidad del componente i en la fase vapor.
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Ecuación de Mc. Williams.

Ecuación para hidrocarburos, aplicable a -70ºC < T < 200ºC y 14.7 Psia < P < 870.1Psia.

Diagramas de equilibrio líquido – vapor (sistemas binarios ideales).

Identificar el componente más liviano aplicando las ecuaciones de presión de vapor.

Realizar una tabla en base al componente liviano.
S S
Tebullición P1 P2 x1 y1
Tebullición, 1 1 1
Ecuación de
… … …
Antoine
Tebullición, 2 0 0

Construir la gráfica.

Ecuación general aplicable a cualquier sistema.

DIAGRAMA T-x-y
85
T [ºC.]

80

75
Trocío
70
Toperación
Tburbuja 65
T-x
60
T-y

55

50

45
0,0 0,1 0,2 x0,3
i 0,4 0,5
yi 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
zi x-y

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Ecuación de Estado: Redlich – Kwong.

2
R 2 Tc 2.5 R Tc n 1 n
ai 0,42748 bi 0,08664 a xi a i 2 b xi bi
Pc Pc i 1 i 1

n 2 n
a P b P 1
Ai Bi A xi Ai 2 B xi Bi
R T 2, 5
2
R T i 1 i 1

Factor de compresibilidad:

z3 z2 (A B B2 ) z A B 0 R T a
P
V b V (V b) T 0 , 5

Coeficiente de fugacidad de una sustancia pura:

Coeficiente de fugacidad parcial molar:

Entalpías:

Constantes y algunas ecuaciones:

m 3 KPa psi ft 3 ft 3 mmHg ft 3 mmHg cal Btu

8,314 10,731 998 .9 555 1,9872 1,9869
Kmol º K Lbmol º R mol Lb º K mol Lb º R mol º K Lbmol º R

m
PV z n R T PV z R T P V z R T P z R T
PM

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Coeficiente de Actividad:

Ecuación de Margules.

Ecuación de Van Laar.

Ecuación de Wilson.

Donde:
v1 = volúmen molar del componente 1.
v2 = volúmen molar del componente 2.
12 = energías de interacción entre las parejas de moléculas 12.
21 = energías de interacción entre las parejas de moléculas 21. (Tabuladas en el libro de
Stanley M. Walas “Phase equilibria in Chemical Engineering” apéndice E.8).

Ecuación de Tsuboka Katayama Wilson.

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Ecuación de NTRL [NonRandom, Two Liquid].

Donde:

Donde:
12, y 21 = parámetros ajustables.
12
∆g12 y ∆g21 = energías de interacción entre las parejas de moléculas.

Valores para 12:

-CHO Sistemas
Sistemas no
COMP. C4 – C6 C7 – C18 -CO- Acuosos
Acuosos
-O- Orgánicos
Valor 0.336 0.316 0.310 0.4 0.3

Hidrocarburos saturados y Mezclas de compuestos Hidrocarburos saturados y (Etanol Benceno)

especies polares no no polares. perfluorocarbonos (Tetracloruro de carbono
asociadas. (Benceno n-Heptano) homólogos. acetonitrilo)
(Benceno Acetona) (n-Hexano perfluoruro n- (Tetracloruro de carbono
(Acetona Cloroformo) Hexano) nitrometano)
(Etanol Agua) (Agua Butil-glicol)
(Agua Acetona) (Agua Piridina)
0.20 0.30 0.40 0.47

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CAPITULO Nº 2: VAPORIZACION SUBITA Y CONDENSACION PARCIAL DE EQUILIBRIO (FLASH).

Fracción vaporizada.

Fracción líquida.

Relaciones.

Pendiente.

Angulo.

Método de Richford Rise.

Cálculo de la fracción vaporizada.

1 0.5 -- -- j --
2 j -- -- -- 0

Determinación del Punto Burbuja y Punto de Rocío.

P, zi P, zi

xi = zi yi = zi

Suponer: T Suponer: T

Calcular: ki Calcular: ki

Calcular: Calcular:

Calcular: Calcular:

Fin Ingeniería en Petróleo y Gas Natural Fin 21

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CAPITULO Nº 3: CALCULOS GRAFICOS MULTIETAPA POR EL METODO: MC. CABE THIELE.

Líneas de operación.

Línea de la zona de rectificación.

Línea de la zona de agotamiento.

Línea “q” o línea de alimentación, línea de

operación para la línea “q”.

Q = Fracción líquida.
CpL = Capacidad calorífica de la mezcla líquida.
CpV = Calor específico del vapor.
TF = temperatura de alimentación.
TB = Temperatura de burbuja.
TR = temperatura de Rocío.
= Calor de vaporización.

F. q. Línea q. Cálculo de q.

Líquido subenfriado. q>1

Líquido saturado. q=1

Gráfico
Mezcla líquido – vapor. 0<q<1 de
arriba
Vapor saturado. q=0

Vapor recalentado. q<0

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Condensador total (CT). Condensador parcial (CP). Hervidor parcial (HP).

Es una etapa de equilibrio y es el Es una etapa de equilibrio y es el

No es una etapa de equilibrio.
D Es un líquido saturado.
TD Temperatura de destilado.
TD = Tb Temperatura de burbuja.
primer escalón. último escalón.
D Es un vapor saturado.
TD Temperatura de destilado. TB Temperatura de destilado.
TD = TR Temperatura de rocío. TB = Tb Temperatura de burbuja.

Relaciones.

Estas relaciones es para una alimentación. Si fuesen salidas o productos:

Reflujos.

En el condensador (R).

Esta relación es conocida como reflujo externo o simplemente reflujo.

En el hervidor (RH).

Esta relación es conocida como reflujo externo del hervidor.

Reflujo Total y Reflujo mínimo.

Reflujo óptimo.

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Eficiencias.

Eficiencia global (Eo).

Eficiencia individual o eficiencia de Morphie (EM).

1,0

0,9

0,8
y
0,7

yn* 0,6
yn
0,5 ideal
Real
0,4
Yn-1
0,3

0,2

0,1

0,0
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
x
xn* xn xn-1

Eficiencia Morphie para la fase vapor (EMV).

Gradiente impulsor.

Real Ideal

Como la pendiente de la recta es 45º.

Eficiencia Morphie para la fase líquida (EML).

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