“Aislamiento de un nuevo nor-triterpeno a partir de una población de Galphimia glauca Cav.

(Malpighiaceae) del Estado de Morelos”

Eleazar León-Álvarez *1, Alexandre T. Cardoso Taketa, María Luisa Villarreal

1Centro de Investigación en Biotecnología, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Avenida Universidad 1001, Colonia
Chamilpa, Cuernavaca, Morelos México. C.P. 62209.
1alvarez-leon2@hotmail.com

Palabras clave: G. glauca, RMN 1H, triterpeno.

Introducción.
El espectro de RMN 13C y sus modalidades DEPT
muestran la presencia de un nor-triterpeno (C29) con 4
La especie Galphimia glauca Cav. (Malpighiaceae) es
metilos (CH3), 11 metilenos (CH2), 7 metinos (CH), 1
una planta medicinal endémica de México empleada
metoxilo (OCH3) y 6 carbonos cuaternarios (C).
como sedante y calmante nervioso [1]. Diversos
estudios fitoquímicos y farmacológicos realizados en
esta especie han llevado al descubrimiento de
metabolitos activos de gran interés, por sus propiedades
sedante y ansiolítica, denominados como galfiminas
[2].
Por otra parte, se han realizado estudios del perfil
metabolómico de G. glauca de diferentes estados de la
República Mexicana, demostrando que el contenido de
metabolitos secundarios varía de acuerdo a la zona de
colecta. Sharma et al. [3]. observaron compuestos que
revelan una coloración azul en placas de Cromatografía
en Capa Fina (CCF) en tres poblaciones colectadas en
los estados de Morelos y Jalisco. Estos compuestos no
habían sido identificados, por lo que en la presente Figura 1. Espectro de RMN 1H de ELA-1 (CDCl3, 500 MHz)
propuesta se plantea la purificación y caracterización
estructural química de dichos metabolitos presentes en Conclusión.
individuos de G. glauca colectados en Tepoztlán,
Morelos. Mediante la técnica de CCA fue posible aislar y
purificar un nuevo compuesto de los tallos de G.
glauca. Los espectros 1D y 2D del compuesto
Metodología.
permitieron elucidar su estructura química, indicando
que se trata de un nuevo nor-triterpeno.
El material vegetal de G. glauca se colectó en la
población de Tepoztlán, Morelos. Se implementó la Agradecimiento.
técnica de maceración en metanol utilizando tallos de la
planta seca y molida. El extracto metanólico se Al Programa de Fortalecimiento Académico para
fraccionó en diferentes cromatografías de columna Indígenas de CONACYT, por otorgarme dos apoyos
abierta (CCA) con silica gel de tamaño 30-70 µm, complementarios, para los gastos de operación de este
utilizando la fase móvil CHCl3: AcOEt (1:4). Se proyecto de investigación de Ciencia Básica, con los
obtuvieron los registros 1D de RMN de 1H y 13C del números de folio 291210 y 222714.
compuesto puro, así como sus técnicas de correlaciones
2D. Referencias

Resultados y discusión.
Mediante cromatografía en capa fina (CCF) se pudo
identificar un compuesto que revela azul mediante el
empleo de vainillina-H2SO4 (denominado ELA-1) en el
extracto metanólico de los tallos, con un RF= 0.44,
que se purificó a través de CCA. En la figura 1 se
presenta el espectro de RMN 1H de ELA-1, lo cual
indica la naturaleza triterpénica del compuesto.
[1] Estrada E.1985, UACH 41(1)15.
[2] Cardoso-Taketa, A. T. et al., JNP. 2004, 67 (4),
644-649.
[3] Sharma, A., Cardoso-Taketa, A., Choi, Y. H.,
Verpoorte, R., & Villarreal, M. L. JEP. 2012,
141(3), 964-974.