preinforme

Resumen
En la práctica por realizar se observará la comparación de dos técnicas instrumentales de
espectrofotometría atómica con llama, absorción y emisión para la determinación de sodio
en agua potable, con el propósito de validar cada resultado aplicando la matemática
necesaria para observar el comportamiento cada uno de los datos arrojados y por lo tanto
conocer en cada una de las técnicas las interferencias, los términos de costos, precisión,
sensibilidad y facilidad de las operaciones.

Introducción
La espectroscopia de absorción atómica, tiene como fundamento la absorción de radiación
de una longitud de onda determinada. Esta radiación es absorbida selectivamente por
átomos que tengan niveles energéticos cuya diferencia en energía corresponda en valor a
la energía de los fotones incidentes. La cantidad de fotones absorbidos, está determinada
por la ley de Beer, que relaciona ésta pérdida de poder radiante, con la concentración de la
especie absorbente y con el espesor de la celda o recipiente que contiene los átomos
absorbedores. Los componentes instrumentales de un equipo de espectrofotometría de
absorción atómica son los similares a los de un fotómetro o espectrofotómetro de flama,
excepto que en EAA se requiere de una fuente de radiación necesaria para excitar los
átomos del analito.
La espectroscopia de emisión en átomos se basa en medir la intensidad de una línea de
emisión específica del elemento que se desea determinar. Cuanto mayor sea la intensidad
de ésta línea mayor es su concentración. En los instrumentos de EEA , la flama atomiza y
excita los componentes de la muestras. Estos emiten radiación electromagnética de
diferentes longitudes de onda que son separadas en el monocromador y la línea de interés
llega al detector, al amplificador y finalmente al sistema de lectura . Las relativamente bajas
temperaturas de la flama, limitan la aplicación práctica de la EEA en flama a los elementos
más fáciles de excitar, o en bajos potenciales de ionización, como son los elementos
alcalinos ( Li,Na,K,Rb,Cs ) y los alcalinotérreos ( Ca,Mg,Sr, etc. ).
La determinación de elementos trazas en muestras de agua es muy importante para el
control del agua de consumo, monitoreo ambiental y tratamiento de desechos. En
agricultura, la determinación de sodio resulta de gran interés dado que un alto de contenido
de dicho elemento en las aguas de regio afecta la permeabilidad del suelo y causa
problemas de infiltración. Además, el sodio resulta toxico para ciertos cultivos sensibles y
en consecuencia, disminuye su rendimiento. En aguas superficiales dulces, la
concentración de sodio puede variar desde unas pocas a cientos de partes por millo, debido,
principalmente a las condiciones geológicas. Otra causa es la contaminación por vertido de
aguas residuales de la industria, sobre todo la de lácteos.
Una ventaja es que se pueden eliminar las interferencias de manera practica agregando un
exceso a todas las soluciones del elemento que sea facil ionizable en la llama, evitando así
la ionización del analito.
El objetivo del presente trabajo es contribuir a la evaluación del potencial de ñas técnicas,
en una aplicación concreta de interés, como es la determinación de sodio en aguas.
También validar cada resultado aplicando la matemática necesaria para observar el
comportamiento cada uno de los datos arrojados y por lo tanto conocer en cada una de las
técnicas las interferencias, los términos de costos, precisión, sensibilidad y facilidad de las
operación.