Complejo Al 3+

Como se ve en la Figura 3, el espectro de 1 H-RMN de Al (acac) 3 exhibe resonancias

agudas en la región de 0 a 8 ppm, que es a menudo el caso para la mayoría de las
moléculas. En base a estas resonancias, se puede considerar que el complejo es
diamagnético como se predijo, porque Al3 + tiene la configuración electrónica de neón
y, por lo tanto, no tiene electrones desapareados.

Dado que las integrales de las dos resonancias (recuadro, Figura 3) muestran una
relación 1: 6, el pico en δ 5.47 que se integra para un solo protón coincide con el CH,
mientras que el pico en δ 1.99 que se integra para 6 protones coincide con los dos
metilo grupos, como se indica en la Figura 2.

Tautomerización de acetilacetona
Se colocan cinco gotas de acetilacetona en un tubo de RMN y se añaden 0,5
ml de CDCl3. Se adquiere un espectro de 1H-NMR de la muestra usando Quick
Scan en el protocolo estándar 1D Proton. El 1 espectro H-RMN de acetilacetona
incluye 4 resonancias, delta 5,37, delta 3,46, delta 2,07 y delta 1,88 ((Figura
10).

Esto es claro que la solución contiene keto y enol tautómeros. Dado que la
forma enólica de la acetilacetona se puede considerar como un complejo de
H +, el espectro se compara con Co (acac) 3 o Al (acac) 3 . Si bien los cambios
químicos de los grupos metilo en el espectro 1H-RMN de acetilacetona son
similares, las resonancias restantes son bastante diferentes. Esto significa que
la resonancia en δ 5.37 es el protón CH del tautómero enol, y similar a los
complejos metálicos, este tautómero exhibe una relación máxima de 1: 6, es
decir, dos grupos metilo equivalentes y un grupo CH.

Como resultado, las resonancias δ 5.37 y δ 1.88 son relativas al tautómero

enol, dejando así las resonancias δ 2.07 y δ 3.46 como el ceto-tautómero. El
carbono de la cadena principal en este tautómero exhibe dos protones y, por lo
tanto, la relación entre los dos picos es de 1: 3. Es posible determinar la
relación ceto: enol, con las resonancias en el espectro asignado a cada
tautómero individual. El CH y CH 2 del tautómero enólico y el tautómero ceto,
respectivamente, están perfectamente aislados, y sus integrales pueden
utilizarse para medir la relación.