UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE BIOQUIMICA

PRACTICA 3

MICROSCOPIA

PROFESOR: Ing. Magdalena Díaz

AYUDANTE: Emerson Vizuete

Aigaje Ana

Capa Jessica

Riera John

Vallejo Xavier

PARALELO: 1
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LABORATORIO DE BIOQUIMICA

RESUMEN

Identificación de las partes del microscopio óptico y sus funciones además del conocimiento
del manejo y uso , para lo cual primero se enfocó cada uno de los lentes objetivos
determinado cada parte del microscopio ,luego se puso una pequeña muestra de cada uno de
los materiales de diferente naturaleza , para la primera muestra se realizó un frotis, se fijó
, se dejó secar , se colocó un colorante se quitó el exceso y se procedió a realizar la
observación ,para el segundo material y tercer material solo se colocó el colorante se retiró
también el exceso y se procedió a observar, cada una de las muestras con diferente ampliación
.Se observó el color, la forma y los diferentes tamaños de las células procariotas y eucariotas
. Se concluye que se logra un mayor poder de resolución mediante la inmersión en un aceite
transparente tanto de la lente del objetivo como del espécimen a observar.

PALABRAS CLAVE: MICROSCOPIO /MUESTRAS/ENFOQUE/PODER DE

RESOLUCION/
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1. OBJETIVOS
1.1.Conocer e identificar las partes de un microscopio compuesto y sus funciones.
1.2.Adquirir habilidades en la utilización eficiente del Microscopio.
1.3.Conocer el manejo y uso del microscopio
1.4.Observar y reconocer en el microscopio, células eucariotas y procariotas.

2. PARTE EXPERIMENTAL

2.1.Materiales y Equipos
2.1.1. 3 Cubre y porta objetos
2.1.2. Materiales de disección
2.1.3. Microscopio
2.1.4. Gotero
2.1.5. Piceta

2.2. Sustancias y reactivos

2.2.1. Azul de metileno
2.2.2. Alcohol
2.2.3. Yogurt
2.2.4. Cebolla
2.2.5. Corcho
2.2.6. Agua

2.3. Procedimiento
PARTE A
2.3.1. Comprobar que los lentes estén limpios, caso contrario usar papel óptico para
retirar la suciedad
2.3.2. Verificar que se encuentre para observación el objetivo con el lente de menor
aumento.
2.3.3. Determinar las partes del microscopio
Enfoque
2.3.4. Colocar la muestra preparada de la parte B, en la platina y sujetarla con las
pinzas.
2.3.5. Encender el microscopio y verificar que la fuente de luz funcione.
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2.3.6. Enfocar siempre primero con el lente de menor aumento luego 10x, 40x y
100x
2.3.7. Acercar el lente objetivo a la muestra utilizando el tornillo macrométrico.
2.3.8. Observar por el ocular y mover el tornillo micrométrico para mayor nitidez
2.3.9. Anotar observaciones y graficar
2.3.10. Proceder a cambiar el lente y continuar con el literal 3.3.7.Además, realice el
mismo procedimiento para las muestras de la Parte C y D.

PARTE B. Células procariotas.

2.3.11. Lavar y desinfectar un portaobjetos
2.3.12. Con ayuda de un gotero, colocar una gota de yogurt y una gota de agua en el
centro del portaobjetos.
2.3.13. Con otro porta objetos realizar un frotis. (extender la muestra por toda el
área).
2.3.14. Fijar la muestra con ayuda de la lámpara de alcohol.
2.3.15. Colocar unas gotas de alcohol (uniformemente) y dejar secar.
2.3.16. Colocar unas gotas de azul de metileno dejar durante 5 minutos y retirar el
exceso de colorante con ayuda de la piceta.
2.3.17. Colocar el cubre objetos sobre la muestra y proceder a realizar la
observación, considerando la parte de enfoque. (10x, 40x, 100x)

Nota: Tomar el porta y cubreobjetos por los extremos para evitar que se ensucie
o se pierda muestra.

PARTE C. Células eucariotas.

2.3.18. Lavar y desinfectar un portaobjetos
2.3.19. Con ayuda de un bisturí y pinzas, retirar una delgada capa (epidermis) de la
cebolla (paiteña) y colocarla en porta objetos con una gota de agua.
2.3.20. Con ayuda del gotero colocar una gota de azul de metileno esperar 5 minutos
y retirar el exceso del colorante.
2.3.21. Colocar el cubre objetos sobre la muestra y proceder a observar en el
laboratorio. (10x, 40x, 100x)
2.3.22. Repetir el procedimiento para una fina la mina de corcho.

PARTE D. Células eucariotas.

2.3.23. Proceder a coger una placa fija.
2.3.24. Colocar el cubre objetos sobre la muestra y proceder a observar en el
laboratorio. (10x, 40x, 100x)
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2.3.25. Registrar las obaservaciones.

3. DATOS
3.1 Datos Experimentales
Tabla 1. Observaciones.
Muestra Observación
Se logra observar
la mezcla mas no
4x
los
microorganismos
Yogurt Se logra ver unas
partículas pintadas
10x
por el azul de
metileno
Se puede
identificas las
40x
células procariotas
presentes
Se puede observar
4x unas pequeñas
Cebolla celdas
Las paredes
10x celulares se ven
claramente
Se logra ver el
40x nucleo en el centro
de las celdas
La imagen de la
4x división celular no
es muy clara
Se puede ver
Corcho 10x breves rasgos de
las celdas
Se observa las
40x celdas
perfectamente
No se observa
ningún cambio en
4x
la imagen a parte
del aumento
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Placa fija Se logra observar

ciertas imágenes
similares a los
10x
microorganismos
observados
anteriormente
Se puede observar
que lo observado
40x
se parece más a los
bacilos

4. DISCUSIÓN
El método cualitativo utilizado en la práctica fue el correcto debido a que se logró
identificar las partes y funciones del microscopio y así se pudo observar los diferentes
tipos de células. No obstante se presentaron diversos errores que pudieron influir en las
observaciones de las sustancias en cada uno de los procedimientos; en los métodos que
se utilizaron para reconocer células procariotas y células vegetales se presentaron
errores aleatorios ya que había que cortar una lámina muy fina de la sustancia a usar, lo
cual no se logró de forma muy efectiva debido a la falta de práctica del usuario y esto
resulto en que no se observe eficazmente las células, además de que existieron errores
sistemáticos como el mal enfoque de los lentes del microscopio por lo que no se tuvo
una buena observación de las células . Se recomienda para los procedimientos d
reconocimiento de células procariotas y vegetales cortar las láminas de las sustancias lo
más finas que se pueda para que exista un mejor reconocimiento de la estructura de
cada célula, así como enfocar de forma eficaz los lentes objetivos del equipo.

5. CONCLUSIONES (MÍNIMO 4)
6. RECOMENDACIONES(MÍNIMO 3)
7. CUESTIONARIO
7.1 ¿Qué tipo de microscopio utilizó y cuál es el valor del lente o lentes oculares?
Se utilizó un microscopio óptico binocular, y el valor de los lentes era de 10.

7.2 Reporte la Apertura numérica del objetivo (A.N), de cada lente objetivo y el aumento
total observado en cada muestra.
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Tabla 2. Apertura numérica del objetivo.

Lente Objetivo Lente Ocular Aumento Total Apertura Numérica

4x 10 40 0.10

10x 10 100 0.25

40x 10 4000 0.65

7.3 Si no puede observar el campo óptico ¿a qué puede deberse?

Existen varias razones por las cuales no se puede observar el campo óptico:

 La fuente de luz puede estar apagada o cerrado el diafragma lo cual me

permite observar.
 El portaobjetos puede estar mal ubicado, es decir luego de colocar en la
platina esta no está en el centro.
 Los lentes oculares pueden estar sucios.
7.4 Después del primer enfoque, ¿qué debe hacer para cambiar el objetivo y obtener una
observación precisa?

Si realizó el enfoque de manera correcta con el objetivo anterior, al ir cambiando el

objetivo de mayor aumento la imagen ,solo se debe enfocar girando única y
lentamente el tornillo micrométrico simplemente ir realizando un ajuste para obtener
una observación precisa.

7.5 ¿Por qué es conveniente iniciar la observación con el objetivo de menor poder?
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Se debe colocar en primera instancia el objetivo de menor aumento debido a que nos
permite tener un enfoque correcto de la muestra y es muy importante y se debe realizar
siempre, ya que permitirá la observación de una panorámica del preparado y la
ubicación de áreas de interés para su análisis posterior.

1. ANEXOS
1.1. Gráfico o fotografía de microscopio utilizado

Nombre Fecha Universidad central del ecuador

Dibuja Grupo 17-05-18 Facultad de ingeniería química
Revisa E. Vizuete 17-05-18 Laboratorio de bioquímica
Escala Tema: Microscopia Lamina: 1

Figura 1. Microscopio. (Laboratorio de Bioquímica, UCE)

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8.2 Gráficos de muestras observadas

Figura 2. Yogurt (Laboratorio de Bioquímica, UCE)

Figura 3. Corcho (Laboratorio de Bioquímica, UCE)

Nombre Fecha Universidad central del ecuador
Dibuja Grupo 17-05-18 Facultad de ingeniería química
Revisa E. Vizuete 17-05-18 Laboratorio de bioquímica
Escala Tema: Microscopia Lamina: 2

Figura 4. Muestra de laboratorio. (Laboratorio de Bioquímica, UCE)