oO EDIT © o &sRODOt[BU Actinidos iS a 2 as(efyd! ns(nt)d? ns'(n-1d? ns'(o-d n't Alealinos [Bh] Mesates del Bloque p Alcalino Tésreos Metaloides Metales de Transicién [Bh Ne Metaes Lantinidos a [BB cases Nobies 4 5 6 i 8 9 BoIVBY 7VI ee ns(n-t)et S 5 z s a ig 5 a EES aS ae) ES a3 2 eo aes Bie 2 aae Se ela LEYENDA N° Atémico Electro — negatividad ‘Los elementos encerrados son conocidos como metaloides, *=6,7,8. = Numero de Periodo ” pee Q d LXer (1): Numeracién de Grupos del 1 al 18 (Nuevo), adoptado por (11: Los elementos de transicién interna tienen configuracién ae ee definiendo su estado natural, eade 1984 Hil (n-2)f(n-A)d'donde ¢#)= 0, 1,2, 14 a. 17 rst np? ns*np*todo aquello que tiene masa, ocupa un lugar ‘¢) espacio, se encuentra en movimiento y se ede transformar. -Plutonio | Americio Livermorio. Ununoctio quella porcién de materia que vamos a izar para conocer su composicién, (uray propiedades. 94. 95, 118. 5 egree Py OPIEDADES QUIMICAS: igsegeccse ss pees egaesacegas g ‘fe determinan, mediante una reaccién t BeSssausgas = juimica. Es decir, alterando 1a composicién FASSER) FAZER | : 2 a Jas sustancias analizadas; por ejemplo: | = Forma propia. |= Forma del recipiente. a2licieis: 2.32% ai522 ‘Oxidabilidad, Acidez; Inflamabilidad. | Son los més densos. | + Volumen constante. ae B oe riaia Ese3e55382 26! \OPIEDADES FISICAS: /* Volumen constante. _|* Fluido e incompresible.. eT ere ea os os toh oo Gh sea eal eee ree Pale & 4 Se miden sin alterar la composicién quimica | + Rigido e incompresible, us particulas se tras- ca pee eee elas sustancias: * Las particulas vibran, ‘A, PROPIEDADES EXTENSIVAS: Dependen de la cantidad de sustancia analizadas. Son aditivas; por ejemplo: Masa, volumen, inercia. ‘h, PROPIEDADESINTENSIVAS: No dependen de la cantidad de sustancia nalizada; por ejemplo: Densidad, color, sabor, olor, temperatura de fusién, * Forma del recipiente. * Volumen variable. * Fluido y compresible. * Particulas se trasladan, * Se difunde muy facil. FA: Fuerzas de Atraccién. FR: Fuerzas de Repulsi6n. Ademés: ae RZEQS F 0 oneres fea gang propiedades quimicas son intensivas ‘PLASMATICO: pique no dependen de la cantidad de la | J Es un gas ionizado a altas temperaturas, incia analizada. mayoresa 10 000°C, gran parte de la materia del universo se encuentra en este estado. Hierro 25. Manganeso 54.94 28. 27. Cobalto 37. Rubldio 38. EstroncioHESUMEN TEORICO DE CIENCIAS NN I CONDEN: = (CBE): Super sélido, se encuentra a muy bajas temperaturas, cerca del ero kelvin (cero absoluto). CALENTAMIENTO — & | eae | eo Lele ee i SOLIDO LIQUIDO ° | Pr ¢, LVAPOR | ecm eee, el C —= ENFRIAMIENTO CG, : Fusién C, : Vaporizacién (liquido + vapor) Gasificacién (gaslicuado —> gas) | G Sublimacién Wi] C, : Condensacién (vapor — liquide) Hii Licuacién (gas liquido) C, : Solidificacién C, : Deposicién osublimacién inversa Es Ja fuerza resultado de ta accion de Ia gravedad. PESO Extensiva sla fuerza acumulada en una unidad de longitud de superficie deunliquido. ‘TENSION Intensiva SUPERFICIAL, Fs la fuerza aplicada PRESION | porunidad de érea. Intensiva Mide la resistencia a fluir que ofrecen los cuerpos. VISCOSIDAD Intensiva Facilidad para formar “ Intensi laminas. a i IMALEABILIDAD| rt FiSICOS: Cambios superficiales ya que el material inicial no modifica su identidad. Ejemplo: Estirado de un metal. Licuacién de un gas, QUIMICOS: Cambios internos que modifican la estructura cidentidad del material. Ejemplo: Quemar gas propano. Cocciénde alimentos. NUCLEARES: En estos procesos, el nticleo atémico se transforma de un elemento en otro con desprendimiento de grandes cantidades de energia. Ejemplo: La bomba atémica. Transformacién de hidrégeno en helio que ocurreen el sol. ALOTROPICO: La alotropia es la existencia de un elemento quimico en mds de una forma. En el cambio alotrépico, la forma menos estable se convierte en la forma médsestable. Ejemplo: El diamante al cabo de millones de afios queda convertido en grafito. Ambas son formasalotrépicas del carbono. COMBINACION: Los componentes participan en proporciones definidas. Las sustanciasge transforman en otras. Se pueden separar por medios quimicos de andlisis (pirdlisis, electrélisis, fotdlisis). Ejemplo: Hidrégeno + Oxigeno = Agua MEZCLA: Los componentes participan en cualquier proporcién. Las sustancias se conservan. Se pueden separar por medios fisicos (destilacién, evaporacién, decantacién).. Ejemplo: Agua + Alcohol = Aguardiente 1C- iella propiedad intrinseca o cualidad de la por la cual produce trabajo (cambios 0 ormaciones). Asociada al movimiento de los cuerpos. Flujo de energia entre dos cuerpos adiferentes temperaturas. Asociada a la ruptura o unién de PHAR. Vos niicleos atémicos. Asociada a la formacién y ruptura de enlaces quimicos. Asociada al metabolismo de los alimentos. i E: Energia: joule (J) I= kg x 3 m: Masa: kg ¢: Velocidad luz: 3x10° m/s ‘mp : Masainicial (en reposo) m, :Masafinal ala velocidad “v” vy: Velocidad del cuerpo ec _-: Nelocidad luz va que al acercarse la velocidad del o ila velocidad luz su masa se incrementa. 09 Pro, Catién. * Atomoneutro < Anién, * IsOTOPOS OHILIDOS: Son miiclidos que pertenecen a un mismo elemento quimico, por esta razén poseen igual niimero atémico (2); pero diferentes muimeros de neutrones. * ISOBAROs: Son miiclidos que pertenecen a diferentes elementos quimico, poseen igual mimero de masa (A). * Is6TONos: Son niiclidos que pertenecen a diferentes elementos quimicos, poseen igual mimero de neutrones (N).409 Mf RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS €¥RODO 01mm 0,5 mm 30cm Al Al Pb Fendmeno que se origina por la desintegracién del nticleo atémico, debido a su inestabilidad produciendo nuevos micleos con la emisién de particulas y radiaciones. electromagnéticas (energia) dicho fenémeno puede ser dado en forma esponténea (natural) 0 de manera indueida (artificial). Notacin | 4He,a | %e,8 | gy. 7 Radiacién Naturaleza | Corpuscular] Corpuscular} Electro magnética Velocidad de| emisign | 20000 } 270000 | 300000 ce Emisiones que se presentan en nticleos nelatva we A i ° pesados cuyos mtimeros atémicos son Masa (UMA) a rayores a82. Elnicie resutante pose un Relais | 1°?)

je + zl Radiactiva Eléctrico —_-Fluorescente ape recubierta de zine Himisiones propias de nticleos meta estables; puesto que luego de la emisién no cambia su identidad, pero existe en ellos reacomodo de nucleones, acompafian las ‘emisionesalfa (a) y beta (B).Porejemplo: 222 222, ° Brae Cee RR or wutacién natural es la conversién. \vinea de un mticleo en otro debido a su tabilidad, emitiendo para ello las y radiaciones (energia). En toda mn nuclear se cumple la conservacién iimeros de masa (A) y carga nuclear ambos miembros. 14 . . de de > + Particula leo Nucleo Nucleo Emitida Padre Hijo producidas enla adiactividad artificial: — Protén tH: Pp Neutrén ae ‘tron Pena Deuterén 7H; d Tritén Fea dh wuce gran cantidad de desechos ivos que son muy t6xicos y nocivos luce una reaccién en cadena partir de asa critica. ilable y base de la bomba atémica 4iH > fhe + 2% + 26,7Mev aol E CARACTERISTICAS: = Todavia noes controlable. ~ Bselfundamento de la bomba de hidrégeno y deneutrones. — No produce desechos radiactivos. Observaciones experimentales sobre la radiactividad permitieron a Rutherford y Soddy formular la siguiente teorfa: “La velocidad con que se desintegra una sustancia radiactiva es caracteristica de dicho material radiactivo”. Donde: —m,: Masainicial —_m,: Masa final himero de vidas medias |t¥e Es el tiempo transcurrido para que se desintegre lamitad, dela sustancia radiactiva. pee th n : #devidasmedias t_: Tiempo total transcurrido t% : Tiempo de vida media (inico para cada radio isstopo)| RESUMEN TEOGRICO DE CIENCIAS [ EORIAS ¥ MODELOS ATOmICOs | 1. FILOSOFOS GRIEGOS ATOMISTAS 400 aiios antes de nuestra era, Leucipo y luego, Demécrito plantearon el cardcter | discontinuo de la materia. Denominando ! “atomo” ala tiltima parte de su division. Aristételes negé la existencia del dtomo sefialando que la materia esta constituida por una reunién de: aire, agua, tierra y | fuego, amados “elementos aristotélicos”. 2. TEORIA DE DALTON (1808) i El dtomo es la minima porcién de materia; i compacta, indivisible e indestructible. | Los dtomos de un mismo elemento son idénticos, principalmente en masa, Permanecen invariables atin en Ia reaccién quimica més violenta, Las combinaciones involuicran cantidades enteras de étomo, 8, ELECTROLISIS, FARADAY (1833) ‘Al descomponer sustancias aplicando la corriente eléctrica, puso de manifiesto la relacién que existe entre la electricidad y la estructura interna de la materia. 4. RAYOS CATODICOS (1850 APROX.) Los gases son malos conductores eléctricos; pero a muy bajas presiones y elevados voltajes muestran conductividad mediante particulas negativas que salen del cétodo y se dirigen en linea recta hacia el anodo. Posteriormente, se determino que era un flujo de electrones. 09 £2 M7o, LRODO ‘TUBO DE VIDRIO SIMILAR A LOS FLUORESCENTES ACTUALES e=10000V | DO ee ANODO (-) RAYOScATODICOs (4) [E]=e |B] PROPAGACION (C) CAMPO MAGNETICO CAMPO ELECTRICO yxh=G vxh=V. Longitud de onda(),).- Esel tamafiode onda. Frecuencia(v).- Es el niimero de oscilaciones o ciclos que pasan porun punto en un segundo. Velocidad(v).- ‘Nos indica la rapidez de propagacién de la onda, la cual depende del medio. Se relaciona con la freenenciay longitud. SE CTROMAGNETICO TOTAL (am) 4 — 10 | Rayos gamma (;)_ [10° qo 10 10° | 10° _| Rayos infrarrojo (IR) — 10° Microondas 10” 10° 10" Ondas de radar Ondas de TV Ondas de radio tir de los rayos infrarrojo hacia abajo se nan ondas hertzianas. ito a los eolores basics de la luz visible ynen al hacer pasar luz blanca sobre un ¥ estos al reflejarse sobre los objetos an su coloracién. Veamos: nm) AUMENTA LA ENERGIA Y LA FRECUENCIA DISMINUYE (1) 6. RAYO CANAL (GOLDSTEIN, 1886), Los rayos catédicos chocan contra las moléculas del gas encerrado ionizdndolos positivamente, originando un flujo de cationes en sentido contrario. ¥OS X. ROENTGEN, 1895, Cuando los rayos catédicos chocan contra la superficie de un metal, empleando como 4nodo, se produce la emisién de una onda electromagnética muy energética, que por ser desconocida en aquella época se denomin6 “x”. 8. RADIOACTIVIDAD NATURAL Descubierta por Becquerel (1896), es la emisién. esponténea de particulas y de radiaciones electromagnéticas que se produce apartirdeniicleos atémicos inestables. 9. DESCUBRIMIENTO DEL ELECTRON (1897]. MODELO DE THOMSON — Demostré que los rayos catédicos son particulas que no dependen del material del que esté hecho el cétodo. Segtin su modelo el 4tomo es una masa homogénea positiva que contiene incrustados alos electrones. ESQUEMA DEL “BUDIN CON PASAS” SEERA POSITIVA ATOMO NEUTRO # CARGAS # CARGAS POSITIVAS = —NEGATIVAS (ESFERA) (ELECTRONES)EDI 00 Fon, RESUMENM TEORICO DE CIENCIAS Smovo % | Relacién Carga masa del electrén (Thomson) Donde la longitud de onda de los fotones emitidos se determina a partirde la siguiente relacién: carga (©) _ 1 75819 8 coulomb masa (m) gramo 10, TEORIA CUANTICA, PLANCK (1900) ‘Al estudiar la radiacién del cuerpo negro. Planck determind experimentalmente que la energia es absorbida o emitida en pequefias cantidades que denominé “cuanto”. Asi mismo, establecié que la energfa de un cuanto es direetamente proporcional a la frecuencia dela radiacién ES xy | h: Constante de Planck (6,62 . 10°" J. s) E; Energia de un paquete. v: Frecuencia [efter A cada “paquete” de energia, Einstein le asigna una naturaleza corpuscular que le denomina “fot6n” (particula de luz). “ERS Cuando la luz de alta frecuencia incide sobre una superficie pulida y limpia de un metal, logra arrancar electrones y convierte la energfa del fotén incidente en un “trabajo” para separar al electrén de la superficie del metal y el resto en energia cinética del electrén liberado. Bombardeé con particulas o sobre una fina lamina de oro, observando que solo algunas rebotaban o se desviaban. Esto lo leva a pensar que el étomo tiene un micleo pesado, dela siguiente manera: DE PLOMO E Po-214 EMIson ALFA [| Ayana DE ORO Ca) (ESPESOR: 0,0006 mm) Plantea el modelo atémico “Sistema planetario” en miniatura; el cual es limitado por no explicar la irradiacién de energia de los electrones. ERROR EN EL MODELO DE RUTHERFORD Segtin la fisica cldsica se producira una emisi6n icidn de la velocidad, trae como consecuencia su caida al de energfa del ey la dis niicleo, Sin embargo, eso no sucede y éste modelo no lo puede explicar. 1918 Niels Bohr propone st. modelo para el dtomo de Hidrégeno cuyo Ilo permite calcular para el electrén los tes términos, Es aplicable solo al 4tomo Hidrogeno y las especies hidrogenoides: 1, ,Li'?. No explica el efecto Zeeman, lo tiempo después demostraria la existencia ssubnivelesde energia. Ry =0,53Axn® 2,2%10° m/s 1D 13,6eV, ey an SE, = 8, s (AB) | jero de érbita (n = 1 nivel basal, n> 1 itadas) lite fotones en el salto electrénico absorbe fotones enel salto electrdnico ATOMICOS DEL HIDROGENO 4, —— VERDE | === AZUL = IN ABSORCION ECTRALES EN EL ATOMO DE HIDROGENO 2,3, 4,5, ~ 3,4, 5,6, 14,5, 6,7, 5, 6, 7,8, 7,89, Ultravioleta Visible linfrarrojo cercanc Infrarrojo medio Infrarrojo lejano Ry: 109678 cm™ 14. MODELO DE SOMMERFELD (1915) Introduce el concepto de subnivel de energia al sefialar que a partir del segundo nivel de energ(a, algunos electrones desarrollan érbitas elipticas. Aunque la existencia de particulas positivas en el dtomo fue seftalada por Wein en 1898. Experimentalmente se determiné su existencia en 1919 cuando Rutherford analiza la transformacién de nitrégeno en oxigeno al exponer aire ala emisién de las particulas noon il 16. DUALIDAD DEL ELECTRON (1924) De Broglie establecié que el electrén tiene naturaleza ondulatoria. Es una particula que se comporta como una “onda de materia” no irradiable. Planteé la siguiente ecuacién dualista: Donde: A: Longitud de onda asociada al electrén. h: constante de Planck. m:masa vivelocidadi RESUMEN TEGRICO DE CIENCIAS en ee se oe ees ) HEISENBERG (1927) _ : Es imposible determinar, para el electrén, la posicién (x) y la cantidad de movimiento (mv) en forma exacta y simulténea. Todo calculo incluye una incertidumbre (A). | 18, ECUACION DE ONDA (1927) | Schrodinger describe la nube electrénica | del étomo de hidrégeno mediante regiones i de probabilidad de manifestacién del ih) clectrén (orbital) que, a su vez, se | describen mediante ciertos pardmetros: n, 1, m,llamados “Ntimeros cudnticos” Desarrolla na ecuacién de onda dual con caracter relativista describiendo los estados probables para el electron mediante cuatro niimeros cudnticos: n, 1, m,, m,. Ademés, obtiene soluciones para un electrén positivos que luego se descubre y se denomina positron. 20. eS DEL NEUTRON — Al igual que el protén, el neutrén fue descubierto mediante una reaccién nuclear En 1928 Erwin Schrédinger teniendo en cuenta el cardcter ondulatorio del electrén desarrollo una ecuacién matemética muy compleja denominado ecuacién de onda cuya expresién es: Con la cual describe los diferentes estados energéticos del electrén en su movimiento ‘alrededor del nicleo, es decir en la zona extranuclear. En la solucién de esta ecuacién se introducen un conjunto de tres parémetros numéricos (n, ¢, m, denominados nimeros cudnticos asociados a las regiones de probabilidad de la zona extranuclear. Tiempo después se incluye un cuarto ntimero cudntico: Niveles de energia |___{ Subniveles de energia : Orbitales hides (electrones) Atémico NIVELDE ENERGIA: Contiene alos clectrones cuyo alejamiento del niicleo es semejante. SUBNIVEL DE ENERGIA: Retine a los electrones que tienen la misma energia relativa. ORBITAL (REEMPE): Es la regién con maxima probabilidad de “contener” electrones. Puede tener dos electrones como maximo. El nivel principal deenergia, ‘Tamafio o volumen de la nube electré- io|BL subnivel de ital | enereia 0 subcapa contenido en un } |nivel determinado. Forma geométrica espacial dela nube electrénica, Elorbital ‘reempe” contenido en un determinado sub nivel. Orientacién. espacial delanubeelectrénica frente a un campo magnéticoexterion El sentido de Heo | rotacién sobre su. | | ejeimaginario into de ntimeros cudnticos se denota: (Rima) n>é "|#orbitale: ea 14 i ° EDIT9, Sono % £ también se denomina ntimero cuantico azimutal ode momento angular. 4, Wamero Cudntico Del Espin La rotacién del electrén produce un campo magnético intrinseco que puede interactuar con un campo magnético externo, EE BIE ft nescnaiis IMAGINARIO asi ELECTRON ir I Rotacién en Rotacién en. sentido antihorario: sentido horario: m, = +1/2 =-1/2 Los subniveles son: -sueNve bf j wei Sharp (3) Principal ) 0F oe Diffuse @ | 2 Se [hore [Fundamental aye flRESUMEN TEORICO DE CIENCIAS: En un subnivel, los electrones tienden a ocupar elmayorntimero de orbitales. api tL 1 7 Asi como también se puede m): —l 0 ¥1 conocer si el étomo en mencién es paramagnético odiamagnético. Los electrones se distribuyen en el étomo de tal manera que la suma total de sus energias relativas sea la menor posible, ademas se cumple que a mayor energia relativa, el orbital se vuelve menos estable. Energia Relativa Ea Donde: n: nivel deenergfa (notacién numérica), #: subnivel (notacién literal) #e” = 2(2/ +1) Para subniveles Presente en aquellos Atomos neutros cuyas configuraciones culminan en subniveles tipo “d” I. ns*(n-1)d" secambiapor, ns(n-1)d* Il ns"(n—1)d?_ secambiapor | ns'(n-1)d” 4, Se desarrolla la configuracién del Atomo neutro ‘empleando el mimero atémico (2). 2. Se quita (a los cationes) o se agrega (a los aniones) electrones dependiendo del tipo de {6n al tiltimo nivel de energia, considerando el siguiente orden de subniveles: f> d > p>. RCE ATOMOSISOELECTRONICOS: Atomos e iones de diferentes elementos que tienen la misma configuracién electr6nica y misma cantidad de electrones. ATOMO DIAMAGNETICO (1=0): Notiene orbitales semillenos. ATOMOPARAMAGNETICO (+0): ‘iene al menos un orbital semilleno. = susceptibilidad o momento magnético. mero de orbitales semillenos. tig = unidad (magnetén de Bobs). | sistema de clasificacién de los elementos basados en el orden creciente de su tmico. El disefio actual de forma larga lado por Werner y Paneth. por Moseley: “Las propiedades de los Y sus compuestos, son funcién desusntimeros atémicos” —— _|Np On Fa, Ch, Ha} Todos Hg Br | Restantes| Restantes | ———| Ga, Fr a 30 °C se encuentran en liquido. © “ps pe t 6 7 IS DE TRANSICION INTERNA. wlos se determinan por niveles, ipos determinan propiedades. 99 Fon Smovo % Configuracién electrénica terminan en “sop” IA: Metalesalealinos + ns! IA : Alcalinostérreos > ns* MA : TérreosoBoroides > ns’np' IVA : Carbonoides > ns’np* VA : Nitrogenoides = > ns’ np® VIA : Anfigenos —> ns?np* VIIA : Halégenos > ns? np® VIIA: Gases Nobles = ns? np® Configuracién electrénica termina en “d” IB: Metalesdeacufiacién _ns” (n- 1) IIB; Elementos puente ns*(n-1)d"° IB: Familia del Escandio ns” (n-1)d" IVB: Familiadel Titanio ns? (n-1)d VB: FamiliadelVanadio ns*(n-1)d° VIB: Familiadel Cromo ns” (n-1)d* VIB: FamiliadelManganeso ns” (n-1)d° ay ‘Metales Ferromagnéticos ns” (n—1)d" *=6,7,8 BU) ceservacion Algunos elementos de tansicién interna se clasifican en Lantnidos (6to perfodo) y ‘Actinidos (7mo periodo), presentan “by pass” que consiste en pasar un electrn del subnivel “f” al subnivel siguiente, todos pertenecen al grupo IIB, Actualmente, los grupos se enumeran del 1a 18segin la IUPAC.RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS METALES PROPIEDADES FiSICAS » Buenos conductores de calor * Maleablesy dticties en estado slid. * Poseen brillo metdlico y densidad variable. PROPIEDADES QUiMICAS + ‘Tienen 1a4electronesen tltimo nivel. * Forman con facilidad cationes y éxidos bisicos. + Son buenos agentes reductores NO METALES PROPIEDADES FiSICAS © Malos conductores de calor excepto el grafito. + Algunos elementos tienen el fendmenodealorropia. % Noposeen brillo metilicoy tienen baja densidad. PROPIEDADES QUIMICAS * Tienen4.a8 electronesen tiltimonivel. ™ Forman con facilidad aniones y 6xidos dcidos * Los gases nobles son estables quimicamente. * Son buenos agentes oxidantes. SEMIMETALES * Propiedades intermediasdemetales y no metales. » Tienen baja conductividad eléetrica a temperatura ambiente pero aumenta al calentarse. * Son &: Boro, Silicio, Germanio, Astato, Antimonio, ‘Telurio, Polonio y Arsénico, siendo Si y Ge los mas usados en transistores. RADIO ATOMICO (R.A) RADIO IONICO (R.1) CARACTER METALICO (C.M) NO METAL * Pierde electrones por | * Gana clectrones por oxidacién. reduccién. * Forma cationes. * Forma aniones. + Bs um agente reductor. | * Es un agente oxidante * Blectropositiva. * Blectronegativo. * Tiene baja afinidad * Tiene alta afinidad electronica. electrénica. <—_— | ssc CM, RA. RL CARACTER NO METALICO (C.N.M) Es mayor mientras el elemento tienda a ganar més electrones. ENERGIA DE IONIZACION (E.1) Es a minima energia necesaria para “arrancar” 0 “quitar” un electrén del nivel mas externo de un tomo en fase gaseosa. ‘Ademas: Lib + BL, > LG + eo LG + EL > LG +e => El, < Bl, < Bly ELECTRONEGATIVIDAD (E.N) BY C 1,0 | 1,5 | 2,0 | 2,5 Na] Mg] Al] Si 42/151 18 Gs | Fr | Fe 0,7, 18 25, 2,4 D ELECTRONICA (A.E) n llamada electroafinidad, es la energia oliberada por un étomoen fase gaseosa “acepta un electrén. Es una propiedad edir experimentalmente. En general , olla con absorcién de energfa en ones y en elementos de los grupos ‘jlo mAs liviano: Hidrégeno. cin de las propiedades periédicas 9 Piro, Smono% Energia (kJ/mol) ._ Sistema atémico + inestable ., Energia liberada (energia de enlace) Sistema ----molecular estable Avance fea oe 1+ 428 ki/mol | INTERATOMICOS | INTERMOLEGULARES: 1+ I6nico o electrovalente| * Dipolo—dipolo Puente de hidrégeno ‘© Covalente j*_ Metilico * Fuerzas de London (aac ae © a Metal No metal Capacidad que tienen los étomos para atraer los electrones de enlace mediante la accién de sus niicleos atémicos. Basados en la escala de Linus Pauling: 0,7 < E.N. < 4,0. Bjemplo: Distancia media entre el nticleo atémico y el orbital del tltimo electrén de la nube electrénica. Nos proporciona el tamaiio del dtomo. od > #.1,(0) yE.1, Be) > E.1,(B) S Fésloro més reactivo quenitrogeno Catién nin9° EDM aRopo % iieayieaaasts (uy: KESUMEN TEORICO DE CIENCIAS. ‘TE APOLAR: wido también homopolar (sin polos) o nte puro, se presenta cuando la icin de los pares electronicos se Es la distancia promedio que existe sobre los miicleos de dos dtomos enlazados de forma covalente. * A condiciones ambientales, tienen forma de s6lidos cristalinos. * Durosy quebrados. clectrones | ite ce entre étomos del mismo elemento | 3+ Atigulle de entace (a): I * Malos conductores eléctricos (Excepto si a eo, I] son disueltos 0 fundidos) } Es el angulo formado por lineas imaginarias I * Muchosson solublesenagua. E od eae. gue pasan por Tos niles de dtons * su diferencia de electronegatividad es Nometal_ No metal)» Par de electron’ eee mayora 1,7. (AEN21,7) SS 1 © parcialmente iénico, se presenta |G) ENEACH METALICO lo la comparticién de los pares (° (EERE ei (0) fo] icos se produce entre dtomos de Es una fuerza de atraccién electrostatica Ee : {es elementos quimicos. entre un mar de electrones de valencia ‘Son compuestos iénicos: dxido basico, sal, Molécula SN rer Sencal ie canvie! deslocalizados y un conjunto de cationes hidr6xido, hidruro metalico. Hd Bay peg eam paeetent ti e aleacién, Ih E.N.(B) > E.N.(A) : I {ATIVIDAD (EN)| AEN \Propiedades y caracteristicas de Wi) peru 8 Le Jas sustancias metélicas \ Nacl Na:0,9 C:3,0 2A Se consideran compuestos covalentes @ Io) 6: carga parcial. ji: momento dipolar iN) Wi fcidos, dxidos ¢ hidruros no metélicos : ‘ Tienen brillo metalico. i} | C20 Ca: 1,00 0:35 25 compuestos de origen orgénico, por ejemplo Presentan conductividad eléctrica y térmica. | Ms, Mg: 12 -F:40 28 H,$0,,HCL,P,05,NH, CoHls20p: Presentan Ductibilidady Maleabilidad ‘Aunque existen algunas excepciones como lis 8 | compuestos: NH,Cl, NH,NO, que no soi) covalentes (son iGnicos) a pesar de elif formados tinicamente porno metales. M ¢_,| los enlace ANALISIS DE LA COMPOSICION: ie es | a ae No son buenos conductores de electricidad yy tipo sigma Bi. Metal | [Metal | [No metal] [No metal] zt ce i ‘To: un enlace ey ee ka VARIEDADES DE ENLACE COVALENT o tipo sigma Enlace Enlace ‘Enlace ae A=) in: un enlace metdlico iénico _covalente 3) De acuerdo all modo de aporte de ppt __ Jos electrones a compartirse : To: un enlace ELECTRONES DE VALENCIA tipo sigma EI \CE | NO! 2 , ‘Qn: um enlace Los electrones responsables de la formacién de | Se presenta cuando ambos dtomos que |! . tipo pi Jos enlaces son aquellos que se encuentran en las : forman aportan los electrones que al final vi) ae capas externas de los dtomos. sercompartidos. z are -NOTACION O DIAGRAMA LEWIS” ENLACE COVALENTE COORDINADO} : También se le denomina “notacién punto Se presenta cuando solo uno de los atonwit ‘tantidad de energia requerida para electrén”, representa a los electrones de valencia aporta el par de electrones pero es compa tilt mol de enlace covalente en fase como puntos alrededor del simbolo del elemento porambos. También se conoce como dativi) representativo.| ESUMEN TEORICO DE CIENCIAS: 5, Py Py Pz! orbitales atémicos 3 PE, Px Py Para los elementos representativos: A geraverons ara los compuestos: NaCl, CaO, K.S,MgCl, ¥ ‘A],0,: el enlace se produce por transferencia hi deelectrones: 1h ‘NaCI: Sodio (IA) y Cloro (VIIA) Para las moléculas: H,0, 0,, CO, PH,, HBr: los enlaces se producen por aporte y comparticién de electron +H,O: idrégeno (IA) y Oxigeno (VIA): Bstablece que los étomos adquicren mayor estabilidad al presentar ocho electrones en su capa de valencia, los tinicos elementos que de forma natural cumplen con esta regla son los gases nobles, el hidrégeno ;H y el helio gHe sélo necesitan dos electrones para estabilizarse. EXCEPCIONES DE LA REGLA ‘A. OCTETO INCOMPLETO (H, Be, B) B. OCTETO EXPANDIDO (P Cl,, $ Fs, Xe Fy, |F;) cl ive cl °C. MOLECULA IMPAR ‘Al formar enlace quimico los dtomos liberan_ energia a los alrededores y adquieren un estadoenergético més establey duradero. Se presenta en ciertas moléculas y especies iénicas cuyas estructuras se pueden representar por més de una formula Lewis posible, debido a Iadeslocalizacién de sus electrones tipo pi (r), ¢1 fenémeno explica la igualdad en longitud y Angulos de enlaces. Resonancia en el triéxido de azufre S05: deslocalizados 1zas de cohesién que se producen entre explican las principales propiedades dle las sustancias (solubilidad, punto de yebullicién). ila discreta con una cantidad determinada le tomos covalentemente enlazados. n que se forma un enlace covalente entre os cuando sesatisfacen las condiciones: | Otbital en un dtomo viene a ocupar una n de la misma regién del espacio que lun orbital de otro étomo. Se dice que los 4 orbitales se traslapan u ocurre el lento de orbitales. cde electrones en ambos orbitales es (in y feacomodo de los orbitales de la ia, Se reine cierto mimero de cos puros diferentes y se obtiene el, o deorbitaleshibridos equivalentes. ane atémicos no equivalentes. niimero de orbitales hibridos srados es igual al mimero total de ales atémicos puros que jcipan en la combinacién, ayuda ‘aria geometria molecular. 90 Dito, Smovo % ALGUNOS ORBITALES HIBRIDOS IMPORTANTES Y SU FORMA # orbitales que se ‘combinan = 2 rs *# orbitales ‘que se ‘cominan = “# orbitales: ‘que se ‘combinan = 4 4 orbitales hibridos Tetraédrica spjgqt09°28' Tetraédrica Piramidal AngularRESUMEN TEGRICO DE CIENCIAS. 1. Se dibuja la estructura de Lewis de la molécula. 2, Se cuenta el ntimero de pares de electrones enlazantes y no enlazantes que rodean al tomo central y se predice su distribucién espacial de manera que las repulsiones entre los pares clectrénicos sea minima. 3, Se predicen los éngulos de enlace sabiendo que las repulsiones par libre — par libre es mayor que las repulsiones par libre - par enlazante que a su vez son mayores que las repulsiones entre pares enlazantes. La geometrfa alrededor de un tomo central de una molécula, es aquella que hace minima la repulsidn de los pares de electrones, los usados para formar enlaces y los no usaidos que quedan como pares libres alrededor de cada étomo en la molécula. Flr Una regién de maxima densidad electrénica puede ser: Enlacesimplenormal. (-) oe Enlace simple dativo. Enlace doble. Enlace Triple. * Pardeelectroneslibres. (:) Geometria Electrénica(G.E,): Disposicién espacial de los orbitales hibridos. Goometria Molecular (G. M.): Es la disposicién de los dtomos en una molécula. En la tabla se resume las posibles geometrias moleculares cuando una molécula AB, tiene cuatro o menos pares de electrones en torno aA. Estas geometrias influyen todas las formas que se observan comiinmente en las moléculas 0 iones que obedecen la regla del octeto. Plana trigonal pares Plana trigonal A Angular pS Tetraédrica je Piramidal trigonal t| fo} |: = ‘Tetraédrica ‘Moléculas Polares.- Moléculas que presentan polos debido a ln disposicién asimétrica o irregular de las nubes electrénicas (densidades electrénicas) de los tomos enlazados al tomo central. Generaii dipolos permanentes Molé Ay 8. Moléculas que carecen de polos, esto debido a |i disposicién simétrica 0 regular de las nubes electrénicas de los atomos enlazados al dtomo central. Generan dipolos instantaneos. e ICA JEMPLOS DE MOLECULAS CON CES POLARES 0 APOLARES <7 > a Molécula polar by = 1,46 D Amoniaco I I aS ula apolar o de boro OD ie: ly = Momento dipolar resultante, ji se mide en debye (D).. 1D=3,33.10°Cm Molécula apolar ‘Tetracloruro de carbono jig = 0D que une a dos moléculas idénticas 0 nites; son mucho mds débiles que las pa el conjunto de fuerzas de naturaleza Estos enlaces son los responsables todo de justificar las propiedades ssedpicas de las diferentes sustancias. jeionalmente las fuerzas inter wares también se les denomina ide Van Der Walls. o(D-D) de atraccidn eléctrica entre polos “de moléculas polares, es decir ‘con dipolo permanente, su origen es ico y se pueden entender en términos Coulomb. "Fuerza Puente de Hidrégeno (P. H) Es un tipo de enlace especial dipolo dipolo. muy fuertey se manifiesta entre el par electrénico libre de un étomo de F 0, Ny el micleo de un étomo de hidrogeno practicamente libre de electrones. 5+ -G b+ at ik a ya ro ° H—0 es Su Sat Este enlace se presenta en moléculas apolares y también en moléculas polares que se atraen entre si debido a la polarizacién que se origina por la distorsién de sus nubes electrénicas. Por ejemplo se presenta en compuestos orgdnicos que son. apolares, como: él gas metano (CH,): Interaccién: Gas Metano QESEEzn Esta interaccién provoca su polarizacién con gran atraccién molecular. Ademés la fuerza de London es proporcionalmente directa a su masa molecular. Permite la licuacién de los gases.RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS. 499 PM, sRopo * RE ONES Ee Oe eee Es la capacidad de combinacién de los dtomos relacionados con el ntimero de enlaces que pueden formar, segiinel compuesto. « COMPUESTOS COVALENTES, Nuimero de electrones aportados, * COMPUESTOS I6NICOS Niimero de electrones transferidos (ganados operdidos). Es la carga real (en compuestos iénicos) 0 aparente (en compuestos covalente) que presenta o se le asigna a una especie atémica al formar parte de un compuesto. ESTADO DE OXIDACION DE LOS ELEMENTOS COMUNES : E cama Part Li, Na, K, Rb, Cs, Ag Cu. _Au 41 41,42 +1443 Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Gd _Hg ANOMALIAS DE LOS E. O. (PARA SUS COMPUESTOS) Acipos | NE 3 +4, 46,47) = +4y +5 ai 42y +3] +3y +6 = N = | +8y +5 [+a +2, +4] Bi +3 +5 5 ‘Ademés se cumple en todo compuesto: Neutro: (EO) =0 Tonizado: — [E(HO) = Cargadel i6n| Donde: AyB: Especies quimicas (4tomos, iones simples o poli atémicos) x, y: Valencias 4+x,-y: Estadoso mimerosde oxidacién. xe y, se pueden simplificar si tienen factores en comin. CUADRO DE LAS PRINCIPALES FUNCIONES QUiMICAS INORGANICAS “oS GeSuPb TL 44,42 44 9 4244 43,44 2 +142 _B_ Al, Ga, Th In, Se FUNGION | COMPOSICION. ]_ GRUPO | 3 a3 wapruro | Blementoe | ay Ie pidru (binario) | Hidrégeno OxID0 | Elemento y £0, +1, nea 45 —e See (binario) | Oxigeno ape rem emo | | at a er a nae ee aes Ha, nién) pe ae tema) po Sas sorpessauma isciing (CA E : Elemento quimico n : Valencia de los elementos m: Valenciadel anién 9 ®i7o, Ssovo % Presentan gran cardcter covalente, en estos ‘compuestos el dtomo de Hidrégeno participa con, , FEO = + 1, para su nomenclatura la TUPAC recomienda el sistema “sistemdtico” acepta la Jo a utilizacién denombres comunes. ICIONAL DRDE! ae 4(EO) 20 (90) ‘(EO Xo oo Sein Cha, Beil ru be xoalae x_] | También se les llama éxidos bisicos, ya que al afolrele g +f Hidrégeno — Hidruro CSR EH, fin cardcter iénico, en estos de Hidrégeno participa con una 1, Para su nomenclatura la TUPAC lsistema “stock”. presentan comportamiento basco en solucién, son esencialmente iénicos y para su nomenclatura la TUPAC recomiendael uso del sistema “stock”. OXIDOS NO METALICOS Denominados también 6xidos dcidos (anbidridos), ya que muestra comportamiento dcido en solucién, son covalentes, para su nomenclatura la IUPAC recomienda el sistema “sistematico”. [Reese Ma 2 Los subindices M*"(O,)*" -» Peréxido | de la férmuta se Ep, | simplifican si “n” es par OXIDOS DOBLES: Se denomina también 6xidos salinos, se originan por la unién de los éxidos metilicos de un mismo elemento donde este posee estados de oxidacién que pueden ser +2y +3 0 en todo caso +2y +4, presentan por férmula general M,O,RESUME! TEORICO DE CIENCIAS Numero de oxidaci6n frente al oxigeno ‘METAL + 1: Li, Na, K, Rb, Gs, Ag + 2: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd +3: Al +1; 42: Cu, Hg fe Det Bi ly +2; +3: Fe, Co, Ni +2; +4: Sn, Pb, Pt, Pd NO METAL +B +4: Si +25 +40, +3; +5: N, As, Sb +443: 45: P +2; +4; +6: S, Se, Te +1; 43;4+5;+7: CLBrl ANOMALIAS v #2y43| +4y +5 cr | +2y 43} 43y +6 Mn |+2y43| +6y+7 QELS Los compuestos: N,O, NO, NO,, CO, MnO, se consideran éxidos “neutros” porque no forman oxdcidos con los mimeros 0 estados de oxidacién mencionados. (Oxido bésico + H,0 > Hiroxido M0, M(OH), et 90 Mo Ssrov0% Agrupa a compuestos ternarios en cuya estructura encontramos a un catién metélico unido al ién hidroxilo (OH), estos compuestos se le conoce comtinmente como bases, generalmente se producen de la combinacién de un éxido basico con el agua, para nombrarlos la TUPAC, recomienda el sistema “stock”. Oxido no + H,0 > Acido metilico oxécido | H,,(anién) Reaccién de adi Agrupa a compuestos ternarios en cuya estructura -encontramos a un anién poli atémico unido al ién Hidrégeno (H*4) el cual en solucién acuosa es liberado, estos compuestos se originan por combinacién de un dxido deido con el agua, para su nomenclatura se emplea los sistemas tradicional y sistemética. FORMULACION DIRECTA DE OXACIDOS: Valenciaimpar=x} HEO, | n=*> Valenciapar=x | H,EO, | n= nye B;P; As; Sb zo, | n= X43 Acipos HIDRACIDOS: Son Acidos binarios que se originan por disolucién en agua de hidruros correspondientes a los no metales de los grupos VIA (S; Se; Tk) y VIIA (F; Cl; Br, 1, poseen propiedades similares a los oxacidos pero el anién correspondientes es monoatémico, estos Acidos senombranempleando: © Nomenclatura tradicional: Acido / No metal hidrico (mas usado en solucién acuosa) © Nomenclatura sistemnatica: No metal hidruro dehidrogeno lo + dcido > Sal + H,0 Jy Hy (anion) Oy 44 compuestos binarios (sales haloideas) 0 (Gales oxisales) que se originan por de neutralizacién entre hidréxido y un celevaclo cardcteriénico, para nombrarlosla elsistema “stock”, indicando elnombre del anién seguido del catién, ién presentala forma general siguiente: ..uro} haloidea un Acido hidracido en el proceso de iin. Son sales binarias. HIDRACIDO > SAL + AGUA| -uin Acido oxdcido en el proceso de mn, Son sales ternarias. + OXACIDO —> SAL + AGUA )MERCIAL DE ALGUNOS COMPUESTOS Calviva Almina as Soda cdustica Potasa cdustica 2 Calapagada ; Leche de magnesia Agua fuerte Aceite de vitriolo Acido muridtico Pirita Yeso 0 EDITo, a 100°C) Poseen elevada ureza, malos conductores de electricidad, excepto el grafito Grafto y diamante, cuarzo ($03), SiC Alto (> a 400°G) Poseen mayor dureza, conducen la electricidad solo fundidos o disueltos enagua NaCl, KCl, KNO3, A105, CaCO, , a a ee | ee | Temperatura de fusion Otras: caracteristicas Ejemplos 09 Mo, S -aRODO % Se observa respecto a los puntos o temperaturas de fusién, generalmente el orden: ‘Ademds debemos tomar en cuenta que estos sélidos, tienden a sublimarse, es decir pasan directamente a la forma de vapor, dicho vapor ejerce una presién denominada presién de vapor simbolizado por (Pv) Presién de vapor (Pv): Generalmente se cumple: UA onamepnir nine REST es molecular > metalico > covalente > idnico Este orden también se indica la facilidad de sublimacién. _ SISTEMA EJEMPLOS aes Diamante ‘NaCl Sn ‘Tetragonal a sn, azbec BaSO, rtorrémbi =B=7=904 Sp aebee Ieaso,.2H,0} Monoclinico| a =90°; AsS3 mboédri¢ Bi, CaSO, Hexagonal ene Hielo ne aebec cuo Ticinico |, 2fxy<904 HBO,RESUMEN TEGRICO DE CIENCIAS. Propiedad que presentan algunas sustancias de cristalizar en més de un sistema dependiendo de aforma de cristalizacién Cuando mas de una sustancia cristalizan en el mismo sistema cristalino. _CELDA UNITARIA. Es la minima porcién de sélido que representa la forma de cristalizacién. En la estructura del sélido se repite en todas las direcciones. PROPIEDADES DE LOS SOLIDOS CRISTALINOS + Noseablandanal ser calentados. * Tienen su punto de fusién definido. * Suspropiedadesfisicas tienen valores definidos. * Son anisotrépicos. Es decir, sus propiedades son diferentes segtin la direccién en que se midan. Sustancias formadas por particulas donde las fuerzas de atraccién y repulsién se encuentran casi en equilibrio, raz6n por la cual se desplazan de manera limitada, se les considera fluidos ya que tienen forma variable y se adaptan al lugar 0 recipiente que lo contienen, ademas son muy incompresibles por su volumen definido. |PREGION DB VAPOR (FH) Es la maxima presién que ejerce el vapor de un quido a determinada temperatura. La evaporacién es un proceso endotérmico (se absorbe calor) que se desarrolla a nivel de la superficie de todo liquido, el vapor producido ejerve presién denominada presién de vapor (Pv). La ebullicién se desarrollaa nivel volumétrico, es muy violento y ocurre a una sola temperatura a una presién dada. En Equilibrio desequilibrio Presiones de vapor de algunos liquidos ‘expresado en (mmHg) 92,5 760 Agua 46 Alcohol 12,2 1693,3 etilico Tetracloruro| de carbono (cl) 33 317 1463 CARACTERISTICAS + EsIndependiente delacantidad de liquido. * Escreciente a mayor temperatura. * Para dos liquidos a la misma presién cov) diferentes temperaturas se cumple que 0 ‘menor temperatura, mayor volatilidad. icién de un Liquido es el proceso de én de Ja totalidad de su masa, La inde vapor se iguala ala presién externa. Ebullicion: dad que mide Ja resistencia que ofrecen pos (en este caso los liquidos) a fluir 0 se interpreta la viscosidad como la Held que ofrece un Kquido al paso de un. jwés desu masa jente la viscosidad se mide: }Ba Pie pee incon el viscosimetro tenemos: «ue se desea determinar. ‘Aomparar (agua) UE INFLUYEN EN LA VISCOSIDAD. temperatura, menor viscosidad. nian las fuerzas intermoleculares asi masa molecular, la viscosidad saumenta, SsRODO TENSION SUPERFICIAL Es la energia que se requiere para incrementar en.una unidad el érea superficial de un liquido. Es el resultado de la accién de las fuerzas no compensadas que acttian sobre las moléculas superficiales de un liquido, Donde: F:Fuerzaelistica, ¢: longitud E: Energia necesaria para estirar la superficie (A) y; Tension superficial. ‘CARACTERISTICAS. * La forma esférica de las gotas liquidas es consecuencia dela tensién superficial Es como siformara una pelicula superficial. Los detergentes son agentes tenso activos puesdisminuyenla y del agua. Lassales incrementanla y delagua, Lay es mayor para los Iiquidos que forman cuerpos geométricos regulares. Desplazamiento de las moléculas de un liquido a través de ductos de didmetro muy fino. ‘ADHESION: Atraccién de moléculas de cuerpos diferentes. COHESION: Atraccién entre moléculasiguales. levacién o descenso del liquido. lensidad. “4: tensién superficial. “1”: elradio del capilar ““g?: aceleracién dela gravedad.