Universidad Mayor de San Simon
CAPITULO VIL
TRATAMIENTO CON LODOS ACTIVADOS
7.1.- INTRODUCCION
La expresién tratamiento secundario se refiere a todos los procesos de tratamiento biologico
de las aguas residuales tanto aerobios como anaerobios. En este capitulo se estudia
detalladamente el proceso de lodos activos. Este proceso de lodos activos ha sido utilizado
para el tratamiento de aguas residuales tanto industrials como urbanas desde
aproximadamente un siglo. El disefio de las plantas de lodos activos se levo a cabo
fundamentalmente de una forma empirica, Solo al comienzo de los afios sesenta se
desarrolla una solucién més racional para el disefio del sistema de lodos activos. Este
proceso nacié de la observacién realizada hace mucho tiempo de que si cualquier agua
residual, urbana o industrial, se somete a aireacién durante un periodo de tiempo se reduce
su contenido de materia orginica, formandose a la vez un lodo floculento.
Figura 7.1 Proceso convencional de lodos activos
po Qa
‘cuca ar [eae
iinario. ivescal_cbmbinads seeundan
Xe
wie vescarady’G,
© on eee =
201 Universidad Mayor de San Simon
El examen microscépico de este lodo revela que esta formado por una poblacién
heterogénea de microorganismos, que cambian continuamente en funcién de las variaciones
de la composicién de aguas residuales y de las condiciones ambientales. Los
microorganismos presentes son bacterias unicelulares, hongos, algas, protozoos y rotiferos
De estos, las bacterias son probablemente las mas importantes, encontrindose en todos los
tipos de procesos de tratamiento bioldgico.
El objetivo de este capitulo es discutir los principios de disefio del proceso de lodos actives
y aplicarlos al proyecto de plantas de tratamiento, Ello supone el desarrollo de la
informacién fundamental de disefio a partir de reactores a escala de laboratorio, La solucién
utilizada se basa prineipalmente en el trabajo de Eckenfelder y colaboradores.
proceso de lodos activos se ha desarrollado como una operacién continua mediante el
reciclado de lodo bioldgico. En la figura 7.1 se presenta un diagrama de flujo del proceso.
Todas las variables importantes del proceso estan indicadas en dicha figura 7.1 y definidas
en el cuadro 7.1, ambos deben examinarse cuidadosamente. En la figura 7.1, las
composiciones de las diferentes corrientes (mumeradas del 1 al 7) estén caracterizadas por
tres tipos de concentraciones:
a) Concentraciones de la DBO soluble:
Se simboliza mediante S; en la que el subindice { indica la corriente especifica de
que se trate, como se muestra en el cuadro 7.1, La DBO soluble esta formada
principalmente por compuestos carbonosos en disolucién. Debe hacerse hincapié en
que el disefio de las plantas de lodos activos se basa en el consumo de de DBO
soluble. Este consumo es el resultado del proceso de oxidacién bioligica que se
presenta en el reactor. Por otra parte, la DBO insoluble se separa mediante
sedimentacién en los clatificadores primario y secundario,
202 Universidad Mayor de San Simon
‘Cuadro 7.1 Definicién de los simbolos utilizados en la figura 7.1
Clave
Para los sidus en suspension se emplean los ubndices, por ejemplo, Xvi, Xi
El primer subindice (V o NV) designa el cariter volitilo no volitil de los s6lidos en susp
El segundo subindice se refiere a Ia cotiente especiiea de que se Wate:
F, alimentacin inieial (eoreiente 1
6, alimentacign combinada [eorrente 2]
a efluente del rector [comriente 3]
¢, effuente final eoriente 4)
1, descarga del clarifcador fcoriente 5]
Simbolos
Caudales
Qp, alimentacién inicial m'Ys (metro eubico por segundo) (corriente 1)
Qs, reciclado; m'is (coriente 7
+, Felacién de reciclado; sin dimensiones (r= Qu'Qe)
,, alimentacién combinada; m’is: Q, = Qe + Qu = Qy (I + #) [corriente 2] (mvs de ln alimentacién
combinada = m’ss del efluente, esto es, Q, [Corriente 2]~ Q, [eorriente 3))
(Qe, efluente final; ms [corriente 4]
(Quy, purga: m/s [corriente 6] (Nétese que Qr = Qe~ Qu)
(Q4; descarga del clarificador, ms: Qy™ Qu + Qe = Qw + #Qe [vorriente 5]
Concentraciones (m/l) de la DBO soluble
Sp, DBO soluble dela alimentacin inicial
8,, DBO soluble de la alimentacién combinada
S., DBO soluble del efluente
‘Concentraciones (mg/l) de los sélidos volitiles en suspensién (VSS)
Xvp, VSS en a allmentaeioniniial
Xn. VSS en la alimentacin combinada
Xa, VSS cn el reactor. Esta concentracién es asimismo igual @ la de VSS en el efluente del reactor
(reactor de mezcla compleia ea equilibrio)
‘VSS en la deseatga de clatificadorsecundario
‘VSS en el efiuente final
Xver
4. Concentraciones (mgit) de los slides en suspensién no voltiles (NVSS)
Xr» NVSS en la alimentacion inicial
Xo» NVSS en la alimentacin combinada
Xave NVSS en el reactor (Kya = Nav). Esta concentracion es asimismo igual ala de NVSS en el
clluente del reactor (reactor de mezcla completa en ecuilibrio)
Xqvus NVSS en la descarga del clarifcador secundario
Xqve NVSS en el efluente final
Parga
(VSS)q, keldia de VSS en la purga
(NVSS}y, kpidia de NVSS en la purga
(SST)w, koa de SST en la purga
‘Volumen del reactor
YV, volumen del reactor,
Produccién de lodos
AXy. ke/dia
208 Universidad Mayor de San Simon
b) Concentraciones de los sélidos volatiles en suspensién (VSS)
Se denotan mediante el simbolo Xv; en el que el subindice V se refiere a las
caracteristicas de volatilidad y el subindice { a la corriente especifica de que se trate
(cuadro 7.1). Los sélidos volétiles en suspensién corresponden a los. lodos
bioligicos, constituidos por una poblacién heterogénea de microorganismos. La
determinacién experimental de los VSS se Ileva a cabo midiendo la perdida de peso
de los sélidos totales en suspensién después de la incineracién en una estufa de
laboratorio a 600 °C. Esta perdida de peso corresponde principalmente a la
volatilizacién de lodo biolégico. Los sélidos remanentes después de la incineracién
a 600 °C corresponden a los sélidos en suspensién no volatiles. Su naturaleza es
distinta de la de los lodos biol6gicos estando constituidos por materia inerte tanto
orgénica como inorgéni
©) Concentraciones de sélidos no volatiles en suspensién (NVSS)
Se indican mediante el simbolo Xnvis en el que NV hace referencia a la no
volatilidad de los sélidos, e { indica la cortiente especifica de que se trate, Por
consiguiente:
SST = VSS + NVSS ay
Donde:
SST= Solidos en suspensi
VSS= Sélidos vol
mn totales
les en suspension
NVSS= sélidos no volatiles en suspension
A continuacién se describe el diagrama de flujo de la figura 7.1, prestando especial
atencién a las concentraciones de (1) DBO soluble, (2) s6lidos volétiles en suspensién y (3)
sélidos no volatiles en suspensié
, de las diferentes corrientes.
204 Universidad Mayor de San Simon
1- DBO soluble: La alimentacién inicial, esto es, el agua residual a tratar [corriente 1),
penetra en el proceso como un valor de la DBO soluble que se indica por Sp. El objetivo del
tratamiento es reducir este valor a S, (DBO del efluente en la corriente 4) mediante
oxidacién por degradacién biolégica aerobia de la materia organica del agua residual
En el proceso convencional de lodos activos se logra normalmente una reduceién de la
DBO de $ a 15 % de su valor en la alimentacién inicial, esto es, S= 5 — 15 % de Se. Esto
significa un rendimiento en el consumo de DBO soluble del 85 al 95 %.
La alimentacién inicial se combina con lodo reciclado [corriente 7] y entra en el reactor
(alimentacién combinada, corriente 2). El RFCTA (reactor de flujo continuo en tanque
agitado) serd el utilizado en este capitulo como modelo de reactor biolégico a no ser que se
indique lo contrario, las dos suposiciones fundamentals de lo RECTA son régimen
estacionario y condiciones de mezcla completa. El lodo biolégico, AXy, se forma
continuamente en el reactor, La concentracién de DBO soluble en el liquido del reactor se
simboliza por S,. Bajo condiciones de estado estacionario y mezcla completa la
concentracién de la DBO soluble en el efluente del reactor [corriente 3] es asimismo igual a
Se
Elefluente del reactor pasa al clarificador secundario tal como se indica en la figura 7.1. La
concentracién de la DBO soluble es la misma en la descarga del clarificador [corriente 5] y
en el efluente final [cortiente 4], esto es, S.. La descarga del clarificador se divide en dos
corrientes: purga [corriente 6] y lodo reciclado (corriente 7]. Para estas dos corrientes, la
concentracién de DBO soluble tiene el mismo valor S.. La corriente de lodo reciclado se
combina con la alimentacion inicial para formar la alimentacién combinada, La
concentracién de DBO soluble en la cortiente combinada se denota por S, y se calcula
‘mediante un balance de materia en el punto de conjuncién de las corrientes 1, 2, y 7,
205 Universidad Mayor de San Simon
2.- Sélidos volatiles en suspensién (VSS): En régimen estacionario, la concentracién de
Jodo biolégico en el reactor se mantiene constante en todo momento, En el proceso
convencional de lodos activos esta concentracién, simbolizada por Xv, en la que el
segundo subindice a se refiere al reactor aereador, esta comprendida normalmente entre
2000 y 3000 mg/l. Ya que se trabaja bajo condiciones de mezela completa en el reactor, los
sélidos en suspensién en el corresponden a MLVSS (sélidos suspendidos volatiles en
suspensién en el licor mezclado). Andlogamente los s6lidos en suspensién no volatiles en el
reactor, estando también completamente mezclados, se indican por MLNVSS (sélidos no
volatiles en suspensién en el licor mezclado). Los sélidos totales en suspensién en el
reactor se indican mediante MLSS (sélidos en suspensién del licor mezclado) por lo tanto:
MLSS = MLVSS+ MLNVSS (1.2)
Donde:
MLSS= Sélidos en suspensién del licor mezclado
MLVSS-= Silidos en suspensién volatiles del licor mezclado
MLNYVSS= Solidos en suspensién no volatiles del licor mezelado
La concentracién de VSS en la alimentacién inicial (Xv) es despreciable en muchos casos,
ya que en esta etapa no se ha efectuado una cantidad apreciable de aereacion. Los VSS se
producen continuamente en el reactor debido a la sintesis de materia biolégica y se purgan
continuamente en el efluente.
Con objeto de mantener una concentracién constante de MLVSS en el reactor, la mayor
parte de la descarga del clarificador se recicla a cabeza, La relacién de reciclado r se calcula
mediante un balance de materia que tiene en cuenta la necesidad del mantenimiento de la
concentracién seleccionada Xv, de MLVSS dentro del reactor en todo el momento, Debido
a la sintesis de materia biolégica, hay una produccién neta de MLVSS en el reactor (AXv,
kgid).
206 Universidad Mayor de San Simon
Por lo tanto, para mantener constante la concentracién de MLVSS en el reactor en todo
momento, es necesario purgar del sistema una masa de MLVSS (kg/d) igual a esta
produecién neta AXy., Esto se lleva a cabo prineipalmente mediante la purga intencionada
de algo de lodo [corriente 6]. Algo de VSS se pierde también en el efluente final (QXv.)
Aunque en la figura 7.1 se indica una purga continua, en la préctica esto se hace de una
forma intermitente, Es mas sencillo plantear los balances de materia para la operacién en
equilibri
; de esta forma en lo que resta de capitulo se supone una purga continua. La purga
intermitente supone operacién en régimen no estacionario, Ya que la corriente de purga es
normalmente pequefia al compararla con el reciclado, la suposicién de purga continua no
introduce un error apreciable en el balance de materia global. En la figura 7.1 el lodo se
purga desde la corriente de reciclado (concentracién de VSS en la corriente de purga =
Xv,). La concentracién de VSS en el efluente del reactor [corriente3] es Xva, ya que se
suponen condiciones de equilibrio y de mezela completa,
El efluente del reactor fluye al clarificador secundario, La descarga de este ultimo
[corriente 5] es un lodo que contiene una concentracién de VSS representada por Xv (Xva
> Xva). El valor de Xv se selecciona durante el proyecto, disefiando el clarificador para
cumplir con el valor especificado, Normalmente Xy.y tiene valores comprendidos entre
10000 y 15000 mg/l de VSS. Las concentraciones de VSS en la purga y en el lodo reciclado
son asimismo iguales a Xyy. En el efluente final del clarificador secundario la
concentracién de VSS (Xv) Es normalmente despreciable, ya que el clarificador se
proyecta normalmente para una retencién de sélidos aproximadamente del 100 %. La
concentracién de VSS en la alimentacién combinada Xv, se calcula mediante un balance
de materia en el punto de intersecci6n de las corrientes 1, 2 y 7.
- Sélidos no volatiles en suspension (NVSS): L:
concentracién de MLNVSS en el rector
se indica por Xwa y es igual a la existente en la alimentacién combinada y en el efluente del
reactor. Esto es asi debido a que se supone mezcla completa y a que no hay produccién de
NVSS en el reactor (a diferencia de la produccién neta del VSS). Por ello:
207 Universidad Mayor de San Simon
(73)
La coneentracién de NVSS en a alimentacién inicial se designa mediante Xwv.r y la del
lodo reciclado Xyvy (la misma que en la descarga del clarificador secundario), En la
alimentacién combinada esta concentracién viene demostrada por Xxyo y se calcula
mediante un balance de materia en la interseccién de las corrientes 1, 2 y 7.
Los NVSS del efluente del reactor se separan asi mismo mediante sedimentacién en el
clarificador secundario. La concentracién de NVSS en la descarga del clarificador se indica
mediante Xwvy y la del efluente final, normalmente despreciable, se representa por Xuve.
En el lodo purgado los kilogramos por dia de VSS se indican mediante (VSS)w. Este
termino incluye la produccién neta de VSS en el reactor (AXy) mas los VSS introducidos
con la alimentacién inicial (QrXv.2) menos los VSS perdidos en el efluente final (Q.Xv<).
En la corriente de purga hay también NVSS, designados por (NVSS)w.
Las concentraciones respectivas de DBO soluble, VSS y MVSS son las mismas para la
descarga del clarificador, la corriente de purga y el lodo de reciclado, representadas
respectivamente por S,, Xvu y Xwvu. De un balance global de agua residual se tiene la
siguiente ecuacién:
Qe =Q, + Qy (4)
La relacion de reciclado r viene definida por:
4)
Qq._ sev residual reeilada (™
(7.5)
Qe agua residual inicial {™’,
Q, =r Q, (75a)
208 Universidad Mayor de San Simon
Ya que la alimentacién combinada Q, es igual a la alimentacién inicial ms el reciclado.
Q.=Q +Q, =Q, (+r) (71.6)
Por ello, la densidad de todas las corrientes liquidas de la figura 7.1 se supone igual a la del
agua a la temperatura ambiente, Esto resulta una aproximacién suficiente ya que se trabaja
con soluciones acuosas relativamente diluidas.
7.2.- Procedimiento de disefio de las plantas de lodos activados
El disefio de las plantas de tratamiento de lodos activos se puede levar a cabo a partir del
conocimiento de los pardmetros de disefio k, Y, ks, a y b. Una variable fundamental
seleccionada por el disefiador es la concentracién Xv, de MLVSS en el reactor.
Normalmente Xv esta comprendida entre 2000 y 3000 mg/l para el caso de una planta
convencional de lodos activos. Otra variable fundamental que elige el proyectista es la
concentracién Xy,, de MLVSS en el lodo de recielado (corriente 7 en la figura 7.1), que es
asimismo igual a la concentracién de MLVSS en la descarga del clarificador secundario
(corriente 5 de la figura 7.1). La concentracién Xv., es asimismo igual a la de la corriente 6
(purga). Se espera una sedimentacién adecuada del lodo para alcanzar una concentracién de
Xv entre 10000 y 15000 mg/l de MLSS.
En condiciones de equilibrio no existe acumulacién de lodo. Por ello la produccién neta de
Jodo en el reactor debe separarse en la purga (cortiente 6). A efectos de los célculos en los
balances de materia se supone que la purga es continua, En la prictica esto se lleva a cabo
normalmente de una forma intermitente, ya que frecuentemente es demasiado pequefia para
justificar la extraccién continua, Las lineas de purga y retomo estén provistas de valvulas
las cuales actian por temporizadores para la purga intermitente de lodo (por ejemplo 5
minutos cada hora)
209 Universidad Mayor de San Simon
7.2.1.- Pardmetros biocinéticos correspondientes a la produccién neta de MLVSS y a
Ja demanda de oxigeno
Es imprescindible conocer la produccién de MLVSS y el consumo de oxigeno para disefiar
los reactores bioldgicos aerobio. Para obtener modelos mateméticos que conduzcan a la
determinacién de estos valores. Se definen en esta seceién varios parmetros biocinéticos
designados mediante los simbolos Y, ks, k, a y b. La evaluacién de estos pardmetros se
Teva a cabo usando reactores biolégicos continuos a escala semi-piloto.
Figura 7.2 Mecanismo de la degradacién biolégica aerol
2. Metabotsme enerpético
‘Oxidacin del susrato para
proporcionar la energla do
wn __ freer]
frmmgan ete] ®
‘Suministo dela energia
de manterimiento cuando o!
1. Gila / metaboleme
‘Fase de sintesis -_—_
Suave
Ci
Nyevas
Pardmetos lt Parimetros
‘Beato ‘Bedseio.
OY.Y Gy kg.d
En la figura 7.2 se representa esquematicamente el mecanismo de la degradacién aerobia
biolégica de un sustrato, la cual indica que el sustrato se consume durante el proceso
bioldgico de dos formas: (1) Metabolismo celular en la que parte del sustrato después de
haber sido consumido como alimento por los microorganismos se utiliza para sintetizar
nuevas células de microorganismos lo que conduce a un aumento de biomasa y (2)
metabolismo energético, cuyo proceso de oxidacién es esencial para la produccién de
‘energia de mantenimiento utilizadas por las células para continuar sus funciones vitales. A
continuacién se definen los parimetros biocinéticos:
210 Universidad Mayor de San Simon
v
Definicién del parimetro a (metabolismo energético mediante oxidacién de
sustrato): Sea a la fraccién de sustrato consumido utilizado para la produccién de
energia mediante la oxidacién de sustrato, por lo tanto se deduce que a es igual a los
kilogramos de oxigeno utilizado en el metabolismo energético por kilogramo de
sustrato consumido (kg0z/kgDBO).
v
Definicién del parimetro Y (metabolismo celular): El parimetro de produccién de
biomasa se define como kg de MLVSS producidos/kg de sustrato consumido,
v
Definicién de los parametros correspondientes a la respiracién endégena ka y b: La
respiracién endégena supone la oxidacién de la materia celular con objeto de
proporcionar energia para el mantenimiento de los microorganismos cuando la
fuente externa de materia orgénica (sustrato) ha sido consumida.
El parametro ky (dias, horas) se denomina coeficiente de descomposicién
microbiana se define como la fraccién de MLVSS por unidad de tiempo oxidada
durante el proceso de respiracién endégena. El parametro b (dias, horas) se
define como los kilogramos de oxigeno utilizado por dia por kilogramo de MLVSS
en el reactor en el proceso de respiracién endégena. Una relacién aproximada entre
ka y b es dada por la siguiente relacién: b/ky = 1.42 en consecuencia se consumen
1.42 kilogramos de oxigeno para oxidar | kilogramo de MLVSS.
Cuadro 7.2 Pardmetros biocinéticos tipicos de distintas aguas residuales
‘Agua residual k ¥ Ke a
Urbana 0.017-0.03 073 0.075 052
Refineria 0.074 0.49-0.62 | 0.10-0.16 | 0.40-0.77
Quimicas y petroquimicas | 0,0029-0,018 | 0.31-0,72 | 0.05-0.17 | 0,31-0.76
Cervecera - 0.56 0.10 0.48
Farmacéuticas o.o18, 0,720.77 - 0.46
Pastas Kraft y blanqueado - OS 0.08 0.65-0.8
Benefield, LD y Randall, 1980
Unidades: k (d"P1/mg), ¥ (ke MLVSS/kgDBO,consumida, k;(d"), a (kgO,/kgDBO,consumida)
21 Universidad Mayor de San Simon
Estimacién de la temperatura de operacién en el reactor biolégico
La estimacién de la temperatura del licor en el reactor y en el efluente (Ty) se realiz
establ
iendo un balance térmico en el reactor figura 7.3, la alimentacién total del reactor
puede dividirse en dos corrientes hipotéticas: la alimentacién inicial Qy y la alimentacién
de reciclado Qe. La corriente de reciclado entra y abandona el reactor a la temperatura Tw y
por lo tanto no contribuye al balance térmico.
Figura 7.3 Balance térmico del reactor aerobio
3.6x10° Q, Ty +1134 (HP)T, (7.8)
~~ 3,6«10° Q, +1134 (HP)
Hipotético
r
Oy
o
Donde:
Tr= Temperatura de alimentacién (°C)
‘Tw= Temperatura del licor en el reactor (y ent el efluente) (°C)
‘T.= Temperatura ambiente (°C)
212 Universidad Mayor de San Simon
En la aplicacién de ta ecuacién (7.8) de estimacién de la temperatura de la balsa Tw, hay
una dificultad, En efecto, la potencia requerida puede calcularse solamente en una etapa
posterior del proceso de disefio, En consecuencia debe utilizarse un procedimiento iterativo
para estimar la temperatura Tw con la ecuacién (7.8). El proceso consiste en suponer un
valor preliminar de la potencia requerida, caleular Tw con la ecuacién (7.8) y
posteriormente volver a calcular la potencia requerida. Si la potencia recalculada concuerda
con el valor previamente establecido, se toma como correcta. Si no se comienza un nuevo
proceso iterativo con el nuevo valor de la potencia calculada, se halla un nuevo valor de Tw
con la ecuacién (7.8) y asi sucesivamente, hasta que haya concordancia dentro de una
desviacién previamente permitida entre dos pares consecutivos de valores de potencia y
Tw.
La suposicién del valor preliminar de la potencia requerida puede hacerse mediante una
estimacién répida que se describe a continuacién, Légicamente, cuanto més cerca de la
realidad este el valor de la potencia supuesta, més répida sera la convergencia del proceso
iterativo descrito hasta aqui, La regla de estimacién répida de la potencia requerida
establece que en las plantas de lodos activados se consumen diariamente de 20 a 22 kg de
DBOs por HP, esto es:
kg DBO, /d (79)
HP ~
(20a 22)kg DBO, / HP xd
Los kg de DBO; que se consumen diariamente pueden calcularse facilmente a partir de:
kg DBO, (7.10)
86.40 Q, (S, -S,)
Donde:
Qr= Caudal (m/s)
(Sr-S.)= DBO, (mg/l)
213 Universidad Mayor de San Simon
7.2.3. Efecto de la temperatura de la balsa de aireacién sobre los parémetros
biocinéticos
La aplicacién de la ecuacion de Arrhenius leva a la conclusion de que la constante de
velocidad biocin:
tica k se dobla aproximadamente por cada aumento de 10 °C de la
temperatura, Por ello, la ecuacién se escribir de la forma siguiente:
ag 07) oan
En la que Tw corresponde a la temperatura del agua residual en el reactor en °C. En las
estimaciones que siguen se utilizara un valor de 0 = 1.03. El efecto de la temperatura sobre
los otros parimetros biocinéticos es menos critico. Para el caso del coeficiente de
descomposicién microbiana ks, se ha encontrado que dentro de los margenes normales de
temperatura de operacién, el efecto de temperatura puede también describirse
aproximadamente mediante una relacién de tipo Arthenius, esto es:
Kary = Kaa 7) 7.12)
En la que se elige con frecuencia un valor de 0 comprendido entre 1.03 y 1.06. Ya que los
parémetros b y kg estén tedricamente relacionados entre si, es razonable suponer que la
dependencia de b con Tw pueda estimarse asimismo dentro del margen normal de
temperatura de operacién de temperaturas de operacién a partir de:
it) 13)
Debe hacerse una observacién importante al Megar a este punto, que los pardmetros
biocinéticos, k, ka y b son velocidades mientras que Y y a son relaciones, Las relaciones Y
y a parecen ser mucho menos sensibles a los cambios de temperatura, Mas ain, la cantidad
de datos disponibles sobre el efecto de la temperatura en los parametros Y y a es
insuficiente para el desarrollo de modelos matematicos adecuados.
214 Universidad Mayor de San Simon
Es probable que no sean aplicables en este caso ecuaciones del tipo Arthenius. Como estos
parimetros son relativamente insensibles a los cambios de temperatura y teniendo en cuenta
la dificultad para estimar este efecto, el desarrollo del proceso de disefio de plantas de lodos
activos se haré suponiendo que estos parimetros son bisicamente independientes de la
temperatura. Debe hacerse hincapié en que es definitivamente preferible obtener todos los
parimetros biocinéticos de reactores de laboratorio dentro de un intervalo de temperaturas
que incluya los valores extremos de disefio de las condiciones de verano e invierno, De esta
forma pueden evitarse las estimaciones aproximadas de los efectos de la temperatura sobre
os parimetros biocinéticos y asi el proceso de disefio puede hacerse sobre bases mas
firmes,
7.2.4.- Calculo del tiempo de residencia t
El tiempo de residencia en el reactor se calcula mediante dos criterios con objeto de
determinar cual controla el disefio, Estos dos criterios son:
Caso 1: Calidad del efluente, que debe cumplir con las especificaciones impuestas por las
autoridades. La calidad del efluente depende del consumo de DBO soluble dado por la
siguiente ecuacién:
(S, -s.) (7.14)
kX, 8,
Donde:
(Sr ~ S)= DBO consumida (mg/l)
Xv.= Slides volatiles en suspension (mg/l)
k= Velocidad biocinética (dias)
215 Universidad Mayor de San Simon
Caso 2: Carga orgénica, valorada a partir de la relacién A/M de floculacién y decantacién
éptima del lodo. Las caracteristicas de decantacién de los lodos se determinan mediante
ensayos de sedimentacién realizados en el laboratorio. Para esta evaluacién se utilizan
normalmente dos pardmetros: la velocidad de sedimentacin por zonas (VSZ) y el indice
volumétrico del lodo (IVL).
Varios autores han correlacionado las caracteristicas de decantacién del lodo expresados
por la velocidad de sedimentacién por zonas (VSZ) y el indice volumétrico del lodo (IVL)
con un parametro denominado relacién alimento a microorganismos indicado por A/M,
para que un lodo tenga unas condiciones éptimas de sedimentacién debe presentar una VSZ
elevada y un IVL bajo. En la mayoria de las aguas residuales este valor éptimo de la
relacién A/M se encuentra comprendido dentro los siguientes limites:
0.60 > A/M > 0.30
Por lo tanto el tiempo de residencia hidraulico para obtener un lodo floculante éptimo viene
dado por la siguiente ecuacién:
t-_ Se (7.15)
Donde
t= Tiempo de residencia hidréulico (dias)
AJM= Relacién alimento a microorganismos (dias)
Los tiempos de residencia caleulados para cumplir estos dos criterios suelen ser diferentes.
En el caso de aguas residuales conteniendo sustratos ficilmente biodegradables (por
cjemplo, Residuos de azucareras, fabricas de productos Kicteos, fabricas de cerveza, etc.),
es probable que el tiempo de residencia calculado con la ecuacién (7.14) sea menor que el
requerido para cumplir los requisitos de decantacién optima del lodo segin la ecuacién
(7.15),
216 Universidad Mayor de San Simon
Por otra parte, en el caso de aguas residuales conteniendo sustratos de dificil
biodegradabilidad (aguas de refinerias de petréleo, plantas petroquimicas, etc.) el tiempo de
residencia caleulado segim la ecuacién (7.14) probablemente controlara el disefio. Debe
recordarse que el tiempo de residencia calculado en funcién del consumo de DBO,
ecuacién (7.14), debe ser el correspondiente a la temperatura critica invernal de disefio (k
inferior), pues ese sera el valor que controle el proceso,
La elecci6n final del tiempo de residencia de disefio se hace con el objetivo de conseguir un
consumo adecuado de la DBO soluble (0 lo que es lo mismo, una calidad de efluente
aceptable) y para obtener, al mismo tiempo, un lodo de facil sedimentacién, 0 sea, que
caiga dentro del intervalo de valores de A/M que conducen a ello. Lo probable es que sea 0
bien el mayor de los valores calculados de t, ecuaciones (7.14) y (7.15), 0 uno de
compromiso entre ambos.
7.2.5 Caleulo del volumen del reactor
Una ves elegido el tiempo de residencia de disefio se calcula el volumen del reactor con la
siguiente ecuacién:
V=Qxt (7.16)
7.2.6.- Necesidades de oxigeno
El conocimiento de las necesidades de oxigeno para efectuar un consumo especifico de
DBO resulta imprescindible a la hora de disefiar el equipo de aireacién. Se requiere oxigeno
con dos fines: (1) oxidar el sustrato con objeto de proporcionar energia a las eélulas, y (2)
cn el proceso de respiracién endégena que supone la oxidacién de la materia celular con
objeto de proporcionar energia para el mantenimiento de los microorganismos cuando la
fuente externa de la materia orgénica (sustrato) ha sido consumida. A continuacién se
presenta la ecuacién de dis
‘io de la utilizacién de oxigeno:
217 Universidad Mayor de San Simon
7.7?)
kgQ,
(86.40) a(S, -$,)Q, +bX,, V(10")
Donde:
(Sr S.)= DBO consumida (mg/l)
a= kg O,/kg DBO consumida
Qe= Caudal (m/s)
Xv.= Sélidos volatiles en suspensién (mg)
V= Volumen del reactor (m*)
b= Velocidad (dias ')
7.2.7.- Potencia requerida
La potencia requerida se calcula para la potencia especifica supuesta en la cual el oxigeno
requerido se ha calculado previamente segim las necesidades del reactor biol6gico.
kg 0. th (7.18)
HP =
N [kg 0, / (HP x h)]
7.2.8. Produceién neta de biomasa AXy
La produccién neta de MLVSS se obtiene por diferencia entre lo MLVSS producidos, y la
cantidad perdida por respiracién endégena. Esta produccién neta en kg/dia se indica
mediante AXy.
AX, =Y (8, -S,)Q, —k, Xy, V (7.20)
El significado fisico del termino de sintesis Y(Sp — S.)Qr es claro. La alimentacién
combinada Q, (figura 7.1) debe imaginarse como dos corrientes hipotéticas separadas
(figura 7.4). Para la corriente Qr, la DBO soluble se reduce desde Sp a S,, sintetizandose un
lodo biolégico como resultado de esta reduccién de DBO en la cantidad Y(Sp— S.)Qr.
218 Universidad Mayor de San Simon
La otra corriente (Qg) entra y abandona el reactor con la misma concentracién de DBO
soluble sin alterarse, esto es, S.. Por lo tanto no contribuye a la sintesis de lodo biolégico.
Figura 7.4 Diagrama correspondiente a la ecuacién 7.20
2 Op + Oy
soptiee)
7.2.9 Caleulo de la relacién de reciclado r
Puede obtenerse una expresién de Ia relacién de reciclado (r = Qz/Qe) estableciendo un
balance de materia de los VSS alrededor del clarificador secundario en la figura 7.1. Por
ello en condiciones de equilibrio:
Q Xu Se 721)
Normalmente los términos AXy y QeXy.x son pequefios al comparatlos con el termino
QeXva. Despreciando estos dos términos se obtiene una ecuacién aproximada de la relacién
de reciclado r
Xve (7.22)
RX)
7.2.10 Caleulo de los caudales: Qa, Qo, Qw. Qe ¥ Quy el tiempo de residencia
hidréulico ty
Las expresiones que definen el caudal de reciclado Qe y el caudal de alimentacién
combinada Q, se encuentran escritas en las ecuaciones (7.5a) y (7.6), a continuacién se
presentan las expresiones que definen el caudal de purga Qu, el caudal de descarga del
clarificador Q, y el caudal del efluente final Qe:
219 Universidad Mayor de San Simon
Q —AXy + Q Xve = Qe Xve (7.23)
‘ Xvy Xv
AXy + Qe Xvp — Qe Xve (7.24)
Xva —Xve
Q,=Qy Qe (725)
La relacién t = V/Qe es un tiempo de residencia ficticio para el reactor basado
exclusivamente en la alimentacién inicial Qe. Debido a que el tiempo de reciclado (t)
depende de la relacién de reciclado, es mucho mas adecuado caracterizar un proceso
aerobio dado, que se leva a cabo en un reactor continuo con reciclado, en funcién del
tiempo de residencia t baséndose exclusivamente en la alimentacién Qe.
(7.26)
7.2.11. Balance de materia de los s6lidos no volatiles
El procedimiento normal consiste en la seleccién de la fraccién de sélidos volitiles en los
MLSS, o sea la fraccién volétil de los sélidos en suspensién en el reactor y en el efluente
del mismo. Sea Fy dicha fraccién que normalmente se propone un disefio sobre la base de
una concentracién del 80 al 90 % de sélidos volatiles en el reactor, esto es:
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