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INGENIERIA - UMSA LABORATORIO FISICO QUÍMICA CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

1. OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA

1.1. Objetivo general

 Verificar experimentalmente el calor de neutralización de un acido fuerte con una base fuerte
 Verificar experimentalmente el calor de disociación de un acido débil por medio de la
neutralización con una base fuerte, empleando en ambos casos un calorímetro adiabático

1.2. Objetivos específicos

 Calcular la capacidad calorífica del calorímetro

 Calcular los errores relativos de las entalpias experimentales respecto a los valores bibliográficos
 Aprender el manejo adecuado de los instrumentos y equipos utilizados en la experimentación

2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Diagrama de flujo

a) Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro

INICIO

Colocar 150ml de agua en el calorímetro

Colocar 2g de KCl anhidro en una ampolla de vidrio

Asegurar la ampolla, termómetro digital y agitador en

el calorímetro

Agitar y registrar la temperatura cada

10 segundos (Periodo inicial)

Cuando la temperatura sea constante, dejar

caer el KCl de la ampolla y anotar T cada 10
segundos (Periodo principal)

Finalizar la toma de T cuando la temperatura

sea constante o igual a la del ambiente

FIN

1
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b) Preparación y titulación de las soluciones

INICIO

Preparar soluciones de NaOH 2[N] y 0,1[N]; de HCl 2[N] y

0,1[N]; de HAc 2[N] realizando los cálculos correspondientes

Armar el sistema para la valoración de las soluciones preparadas anteriormente

Valorar la solución de HCl 2 N con carbonato de

sodio anhidro

Titular la solución de NaOH 2N con el HCl valorado

Tomar datos de los volúmenes

Valorar la solución de HCl 0.1 N con el NaOH
de soluciones valorante y analito
valorado
utilizados en cada valoración

Titular la solución de NaOH 0.1N con el HCl

valorado

Titular la solución de HAc 2N con el NaOH valorado

FIN

2
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c) Determinación del calor de neutralización y disociació

INICIO

Colocar 150ml de agua en el calorímetro

Colocar 5 ml de HCl 2N valorado en un pipeta

Asegurar la ampolla, termómetro digital y agitador en

el calorímetro

Agitar y registrar la temperatura cada

10 segundos (Periodo inicial)

Cuando la temperatura sea constante, dejar

caer el HCl de la pipeta y anotar T cada 10
segundos. (Periodo principal)

Finalizar la toma de T cuando la temperatura

sea constante o igual a la del ambiente

Repetir el mismo procedimiento para las

soluciones de ácido acético 2[N] e hidróxido
de sodio 2 [N]

FIN

3
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3. DATOS, CALCULOS Y GRAFICOS

1) Graficar la temperatura VS tiempo para todos los casos y determinar las respectivas variaciones de
temperatura corregidas

a) Para la determinación de la constante K del calorímetro

 CLORURO DE POTASIO (KCl) MAS AGUA (H2O)

Nº tiempo [seg] T inicial [ºC] tiempo [seg] T principal [ºC]

1 10 14,26 60 14,26
2 20 14,28 70 14,18
3 30 14,30 80 14,00
4 40 14,30 90 13,76
5 50 14,30 100 13,69
6 110 13,67
7 120 13,66
8 130 13,65
9 140 13,65
10 150 13,66
11 160 13,67
12 170 13,67
13 180 13,66
14 190 13,66
Sumatoria 71,44 192,84

Gráfico: t Vs T
14.4
14.3
14.2
Temperatura [ºC]

14.1
14
13.9
13.8
13.7
13.6
0 50 100 150 200
tiempo [s]

 Con los datos obtenidos procedemos a calcular el ΔT:

∑
̅ ̅̅̅ ̅

4
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∑
̅̅̅ [ ]

b) Para la determinación del calor de neutralización

 NEUTRALIZACIÓN DEL NaOH [0,1N] CON HCL [2N]

Nº tiempo [seg] T inicial [ºC] tiempo [seg] T principal [ºC]

1 10 14,29 110 14,86
2 20 14,36 120 15,01
3 30 14,38 130 15,02
4 40 14,39 140 15,05
5 50 14,40 150 15,06
6 60 14,40 160 15,07
7 70 14,39 170 15,10
8 80 14,40 180 15,11
9 90 14,40 190 15,12
10 100 14,40 200 15,13
11 210 15,13
12 220 15,13
13 230 15,13
Sumatoria 143,81 195,92

Grafico: t Vs T
15.2
15.1
15
Temperatura[ºC]

14.9
14.8
14.7
14.6
14.5
14.4
14.3
14.2
0 50 100 150 200 250
tiempo [s]

 Con los datos obtenidos procedemos a calcular el ΔT:

∑
̅ ̅̅̅ ̅

∑
̅̅̅

5
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 REACCION HCl [0,1N] CON NaOH [2N]

Nº tiempo [seg] T inicial [ºC] tiempo [seg] T principal [ºC]

1 10 13,98 160 14,72
2 20 13,98 170 14,73
3 30 13,99 180 14,76
4 40 14 190 14,77
5 50 14,01 200 14,78
6 60 14,02 210 14,79
7 70 14,03 220 14,80
8 80 14,04 230 14,80
9 90 14,04 240 14,81
10 100 14,03 250 14,81
11 110 14,03 260 14,80
12 120 14,04 270 14,80
13 130 14,04 280 14,80
14 140 14,03 290 14,80
15 150 14,04 300 14,80
Sumatoria 210,3 221,77

Gráfico: t Vs T
14.9
14.8
14.7
Temperatura [ºC]

14.6
14.5
14.4
14.3
14.2
14.1
14
13.9
0 50 100 150 200 250 300 350
Tiempo [s]

 Con los datos obtenidos procedemos a calcular el ΔT:

∑
̅ ̅̅̅ ̅

∑
̅̅̅

6
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 REACCION NaOH [0,1N] CON CH3COOH [2N]

Nº tiempo [seg] T inicial [ºC] tiempo [seg] T principal [ºC]

1 10 14,18 160 14,42
2 20 14,19 170 14,59
3 30 14,20 180 14,83
4 40 14,23 190 14,96
5 50 14,26 200 14,98
6 60 14,27 210 15,04
7 70 14,28 220 15,15
8 80 14,29 230 15,16
9 90 14,30 240 15,17
10 100 14,32 250 15,20
11 110 14,33 260 15,21
12 120 14,34 270 15,22
13 130 14,35 280 15,22
14 140 14,35 390 15,23
15 150 14,35 300 15,23
Sumatoria 214,24 225,61

GRAFICO: t Vs T
15.4
15.2
TEMPERATURA [ºC]

15
14.8
14.6
14.4
14.2
14
0 100 200 300 400 500
TIEMPO [s]

 Con los datos obtenidos procedemos a calcular el ΔT:

∑
̅ ̅̅̅ ̅

∑
̅̅̅

7
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2) Determinar la capacidad calorífica K del calorímetro

 Procedemos a calcular K utilizando los siguientes datos y formula

 Con el calor de solución del KCl

[ ]

3) Titulación de las soluciones

 Titulación de HCl [2N]: V(HCl)=2ml m(Na2CO3)=0,2gr

 Titulación de NaOH [2N]: V(NaOH)=5ml V(HCl)= 7ml (valorado)

 Titulación de CH3COOH [2N]: V(CH3COOH)=5 ml V(NaOH)= 7,8 ml (valorado)

 Titulación de HCl [0,1N]: V(HCl)=20 ml V(NaOH)= 1,41 ml (valorado)

 Titulación de NaOH [0,1N]: V(NaOH)=20ml V(HCl)= 1,24ml (valorado)

8
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4) Calcular el calor de neutralización según

a) NEUTRALIZACIÓN DEL DE LA SOLUCIÓN DE NaOH [0,1N] CON HCL [2N]

Reacción: NaOH + HCl → NaCl + H2O

Calculamos el reactivo limitante

Reemplazamos los datos

[ ]

b) NEUTRALIZACIÓN DEL DE LA SOLUCIÓN DE HCl [0,1N] CON NaOH [2N]

Reacción: NaOH + HCl → NaCl + H2O

Calculamos el reactivo limitante

9
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Reemplazamos los datos

[ ]

c) NEUTRALIZACIÓN DEL DE LA SOLUCIÓN DE NaOH [0,1N] CON CH3COOH [2N]

Reacción: NaOH + CH3COOH → CH3COONa + H2O

Calculamos el reactivo limitante

Reemplazamos los datos

[ ]

5) Hacer lo mismo con el acido acético y en base a ese resultado determinar el calor de disociación

[ ]

6) Como depende la entalpia de neutralización con la concentración

 La entalpía de neutralización es una propiedad extensiva, por lo tanto, es directamente proporcional

a la cantidad de materias, es decir que cuanto mayor sea la cantidad de reactivos participantes en
una reacción de neutralización, se liberará más calor, por lo que podemos concluir que la entalpia
de neutralización es directamente proporcional a la concentración
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7) Calcular el calor de formación del OH-

Calculamos aplicando la ley de Hess:

H + OH- → H2O ΔHReaccion= 13,7 [Kcal/mol]

H2 + O2 → H2O ΔHform. del agua= 68,32 [Kcal/mol]

∑ ∑

8) Calcular los errores relativos de las entalpias experimentales respecto a los valores bibliográficos

 Para cualquier reacción de neutralización, la entalpia de neutralización es aproximadamente:

| |

a) NEUTRALIZACIÓN DEL DE LA SOLUCIÓN DE NaOH [0,1N] CON HCL [2N]

| |

b) NEUTRALIZACIÓN DEL DE LA SOLUCIÓN DE HCl [0,1N] CON NaOH [2N]

| |

c) NEUTRALIZACIÓN DEL DE LA SOLUCIÓN DE NaOH [0,1N] CON CH3COOH [2N]

| |

11
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9) Explicar detalladamente con ejemplo que es un indicador y que es un intervalo del indicador

 Indicador es una sustancia natural o sintética que cambia de color en respuesta a la naturaleza de
su medio químico. Los indicadores se utilizan para obtener información sobre el grado de acidez o
pH de una sustancia, o sobre el estado de una reacción química en una disolución que se está
valorando o analizando. Uno de los indicadores más antiguos es el tornasol, un tinte vegetal que
adquiere color rojo en las disoluciones ácidas y azul en las básicas. Otros indicadores son la
alizarina, el rojo de metilo y la fenolftaleína; cada uno de ellos es útil en un intervalo particular de
acidez o para un cierto tipo de reacción química.

 Un indicador es un colorante que se utiliza para distinguir entre las soluciones acidas y básicas por
medio de un cambio de color que experimentan estas soluciones; los cambios de color dependen
de la concentración de H+ de la solución.
 Los indicadores empleados en las titulaciones acido – base, son también ácidos o bases
débiles, cuyas distintos formas protonadas tiene diferentes colores.

 Un ejemplo es la fenolftaleína, la cual es incolora cuando el pH es menor a 8.0 y tiene color

rosa cuando el pH es mayor a 9.6.

 Si en una titulación se añade una base a un acido suele emplearse fenoftaleina como indicador. El
punto final se observa cuando aparece una coloración rosa débil que persiste por lo menos 15
segundos al agitar la solución

 La estructura molecular de la mayor parte de los indicadores es compleja, de manera que,

en forma general denotaremos como ln H a la especie protonada de los indicadores e In - a
la especie básica; el equilibrio entre Ln H Y ln- puede expresarse como:
lnH = ln + H+
Color A Color B

NOMBRE INTERVALO DE pH COLOR ÁCIDO COLOR BÁSICO

Azul de bromofenol 3,0 – 4,6 Amarillo Púrpura

Anaranjado de metilo 3,1 – 4,4 Rojo Amarillo

Rojo de metilo 4,2 – 6,2 Rojo Amarillo

Azul de bromotimol 6,0 – 7,6 Amarillo Azul

Tornasol 5,8 – 8,0 Rojo Azul

Fenolftaleína 8,0 – 9,8 Incoloro Rojo-violeta

Amarillo de alizarina 10,1 – 12,0 Amarillo Violeta

10) Indicar que es una solución tampón

 Una solución tampón es una solución reguladora de pH, es decir, que no permite cambios bruscos
de pH en una solución debido a la adición de algún reactivo extraño.

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 Preferiblemente son mezclas equimolares de una base o acido débil con su ácido conjugado o base
conjugada respectivamente. Un ejemplo de solución tampón muy conocido es el del acetato de
sodio y ácido acético.

 Una solución tampón o también llamada solución amortiguadora, reguladora o buffer es una
disolución de:

 Un acido débil y la sal iónica soluble del acido débil

 Una base débil y la sal iónica soluble de la base débil

Las soluciones amortiguadoras contiene pares conjugados acido – base en concentraciones

razonables.

 El componente más acido reacciona con los componentes fuertes que se adicionan
 El componente más básico reacciona con los ácidos que se le adicionan

4. CONCLUSIONES

 Se verifico experimentalmente el calor de neutralización de diferentes soluciones de ácidos fuertes

con bases fuertes

 Se calculo la capacidad calorífica del calorímetro empleado en la experimentación

 Se calcularon los respectivos errores de las entalpias de neutralización calculadas

experimentalmente respecto a los valores bibliográficos observando que los porcentajes
diferenciales obtenidos no son relativamente grandes lo que hace suponer que los datos obtenidos
en laboratorio son aceptables.

 La practica fue realizada dentro de lo normal, y se trato de realizar de la manera más rápida para
esto nos dividimos en grupos y repartiéndonos las tareas.

5. BIBLIOFRAFÍA

 “GUIA DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA QMC 206L”

Jorge Avenaño Ch.

 “FISICOQUÍMICA”
Laidler, Keith J.; Meiser, John

 “ Química general e inorganica”

Leonardo German Coronel Rodriguez

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