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La estabilidad de miRNAs exosomal también los ha hecho buenos candidatos a biomarcadores.

El objetivo de este estudio fue examinar la capacidad de la expresión de miARN extracelular y exosomal de células urinarias como un biomarcador no invasivo para diagnosticar ccRCC.

Por último, hemos demostrado que exosomal miRNAs son secretadas por ccRCC células in vitro y que esta secreción apoya la comunicación entre ccRCC y células endoteliales.

Esto indica claramente una participación activa de estos miRNAs en ccRCC patogénesis y muestra que son activamente secretada.

Los exomas pueden liberarse al espacio extracelular por medio de la fusión de endosomas multivesiculares con la membranan plasmática de las células renales tumorales. Y contienen una gran cantidad de moléculas de la propia célula como miRNA, proteínas, citoquina utilizadas en la comunicación tumoral. Con lo cual en este estudio han utilizado exosomas-miRNA (midiron diferentes tipos de miRNA) como biomarcador no invasivo para diagnosticar cáncer renal.

Para determinar que las células tumorales renales, secretan diferentes exosomas- miRNA, se valieron de tres líneas celulares cancerosas (786-O y ACHN y Caki-2 no hace falta comentarlas solo indicarlas en la grafica, menos la primer que es importante). Y vieron que todas ellas en mayor o menor medida expresaban alguno de los miRNA que se habían utilizado como biomarcador en la fase de diagnostico de los pacientes.

La estabilidad de miRNAs exosomal también los ha hecho buenos candidatos a biomarcadores. El objetivo de
La estabilidad de miRNAs exosomal también los ha hecho buenos candidatos a biomarcadores. El objetivo de

Para determinar que los exomas-miRNA median comunicación entre células cancerosas renales utilizan los exomas-miRNA escretados por la línea celular 786-0 e incuban esta línea con otras tres (ACHN, Caki-2 y HUVEC). Despues de 24h de incubación sedetecto en RNA exosomas en todas las células receptoras.