La estabilidad de miRNAs exosomal también los ha hecho buenos candidatos a

biomarcadores.

El objetivo de este estudio fue examinar la capacidad de la expresión de miARN

extracelular y exosomal de células urinarias como un biomarcador no invasivo para
diagnosticar ccRCC.

Por último, hemos demostrado que exosomal miRNAs son secretadas por ccRCC células
in vitro y que esta secreción apoya la comunicación entre ccRCC y células endoteliales.

Esto indica claramente una participación activa de estos miRNAs en ccRCC patogénesis
y muestra que son activamente secretada.

Los exomas pueden liberarse al espacio extracelular por medio de la fusión de

endosomas multivesiculares con la membranan plasmática de las células renales
tumorales. Y contienen una gran cantidad de moléculas de la propia célula como
miRNA, proteínas, citoquina utilizadas en la comunicación tumoral. Con lo cual en este
estudio han utilizado exosomas-miRNA (midiron diferentes tipos de miRNA) como
biomarcador no invasivo para diagnosticar cáncer renal.

Para determinar que las células tumorales renales, secretan diferentes exosomas-
miRNA, se valieron de tres líneas celulares cancerosas (786-O y ACHN y Caki-2 no hace
falta comentarlas solo indicarlas en la grafica, menos la primer que es importante). Y
vieron que todas ellas en mayor o menor medida expresaban alguno de los miRNA que
se habían utilizado como biomarcador en la fase de diagnostico de los pacientes.

Para determinar que los exomas-miRNA median comunicación entre células cancerosas
renales utilizan los exomas-miRNA escretados por la línea celular 786-0 e incuban esta
línea con otras tres (ACHN, Caki-2 y HUVEC). Despues de 24h de incubación sedetecto
en RNA exosomas en todas las células receptoras.