Funcion de partición canonica

Definición

Se denomina colectividad canonica, o ensamble cannico, al conjunto de los

posibles estados de un sistema (conjunto de partculas) que intercambia energa
trmica con los alrededores, pero no materia. El volumen que ocupa y su nmero
de partculas es constante. En el equilibrio, el sistema permanece a temperatura
constante, y se puede considerar que est en contacto t é rmico con un bañ o ter-
mico. Esto es, al estudiar el equilibrio del sistema, se fijan macroscópicamente
el volumen, la temperatura y el nmero de partculas. La función de partición
para Pdicho sistema es:
Z= e−βs
s
donde la suma se ha realizado sobre todos los microestados S,s representa la
energa del microestado s y β se define como el inverso del producto de la tem-
peratura por la constante de Boltzmann:
1
β≡ .
kB T
El término exp(−βs ) se conoce como el factor de Boltzmann. En mecá
nica clá sica, las variables son continuas y la suma anterior debe ser sustituida
por una integral. Por ejemplo,la funció n de partición de un gas ideal con N
partı́culas clásicas
Z toma la forma:
1
Z= exp [−βH (p1 · · · pN , x1 · · · xN )] d3 p1 · · · d3 pN d3 x1 · · · d3 x,N
N !h3N Z
1
Z= exp[−βH(p1 · · · pN , x1 · · · xN )] d3 p1 · · · d3 pN d3 x1 · · · d3 xN
N ! h3N
donde pi representa el momento de la partcula i, xi su posición; d3 es una
notacin abreviada aludiendo a que xi y pi son vectores de un espacio tridimen-
sional, h es una cantidad infinitesimal con dimensiones de acción (se suele tomar
el valor de la constante de Planck con el fin de que los resultados sean consis-
tentes con la mecánica cuántica) y H es el Hamiltoniano clásico del sistema.El
factor N ! se justifica mas abajo.

P p2i
En general H(xi , pi ) en primera instancia es del estilo H(xi , pi ) = +
P i 2mi
Ui,j , donde Ui,j es el potencial de interacción. La funcin de particin para
i<j
este caso es:
 
1
Z X p2 X
i
Z= exp −β + Ui,j  d3 p1 · · · d3 pN d3 x1 · · · d3 x,N
N !h3N i
2m i i<j

La integral sobre los momentos se puede hacer fcilmente,

1
  
Z
1 X
Z= exp −β Ui,j  d3 x1 · · · d3 xN ,
N !λ3N i<j
1
h2
 
2
Donde λ = es la Longitud de onda térmica de De Broglie
2πmkB T
Funcion de partición canonica

Definición

Se denomina colectividad canonica, o ensamble cannico, al conjunto de los

posibles estados de un sistema (conjunto de partculas) que intercambia energa
trmica con los alrededores, pero no materia. El volumen que ocupa y su nmero
de partculas es constante. En el equilibrio, el sistema permanece a temperatura
constante, y se puede considerar que est en contacto térmico con un baño ter-
mico. Esto es, al estudiar el equilibrio del sistema, se fijan macroscópicamente
el volumen, la temperatura y el número de partı́culas. La función de partición
para dicho sistema es: X
Z= e−βs
s
donde la suma se ha realizado sobre todos los microestados S,s representa la
energa del microestado s y β se define como el inverso del producto de la tem-
peratura por la constante de Boltzmann:
1
β≡ (1)
kB T
El término exp(−βs ) se conoce como el factor de Boltzmann. En mecánica clá
sica, las variables son continuas y la suma anterior debe ser sustituida por una
integral. Por ejemplo,la funció n de partición de un gas ideal con N partı́culas
clásicas toma la forma:
Z
1
Z= exp [−βH (p1 · · · pN , x1 · · · xN )] d3 p1 · · · d3 pN d3 x1 · · · d3 x,N (2)
N !h3N
Z
1
Z= exp[−βH(p1 · · · pN , x1 · · · xN )] d3 p1 · · · d3 pN d3 x1 · · · d3 xN (3)
N ! h3N
donde pi representa el momento de la partcula i, xi su posición; d3 es una notacin
abreviada aludiendo a que xi y pi son vectores de un espacio tridimensional, h
es una cantidad infinitesimal con dimensiones de acción (se suele tomar el valor
de la constante de Planck con el fin de que los resultados sean consistentes con
la mecánica cuántica) y H es el Hamiltoniano clásico del sistema.El factor N !
se justifica mas abajo.

P p2i
En general H(xi , pi ) en primera instancia es del estilo H(xi , pi ) = +
P i 2mi
Ui,j , donde Ui,j es el potencial de interacción. La función de partición para
i<j

2
este caso es:
 
1
Z X p2 X
i
Z= exp −β + Ui,j  d3 p1 · · · d3 pN d3 x1 · · · d3 xN (4)
N !h3N i
2m i i<j

La integral sobre los momentos se puede hacer fcilmente,

 
Z
1 X
Z= exp −β Ui,j  d3 x1 · · · d3 xN (5)
N !λ3N i<j

1
h2
 
2
Donde λ = es la Longitud de onda térmica de De Broglie
2πmkB T
Z
1
Z= exp[−βH(p1 · · · pN , x1 · · · xN )] d3 p1 · · · d3 pN d3 x1 · · · d3 xN (1)
N ! h3N
log2 (xy) = log2 x + log2 y (2a)
b
log2 (a ) = b log2 a (2b)
 
a a+b k−a
A= b b k−a−b 
z z+z k−z
 
a a+b k−a
A= b b k−a−b 
z z+z k−z
 
a a+b k−a
 b b k − a−b 
A= .
 
. .. .. 
 . . . 
z z+z k−z


a
A= b 
z
 
a a+b k−a
A= b b k−a−b  (3)
z z+z k−z
 
a a+b k−a
A= b b k−a−b  (4)
z z+z k−z
 
a a+b k−a
 b b k−a−b 
A= . (5)
 
.. ..
 ..

. . 
z z+z k−z

3
  
a
A= b  (6)
z
 
2 1
A=
2 2 2