TERMODINÁMICA

Tema 10: El Gas Ideal

Fundamentos Físicos de la Ingeniería

1er Curso Ingeniería Industrial

Joaquín Bernal Méndez

Curso 2005/06 Dpto. Física Aplicada III 1

Índice

„ Introducción
„ Ecuación de estado
„ Experimento de Joule
„ Capacidades caloríficas de los gases ideales
‰ Ley de Mayer
„ Ecuación de Poisson
„ Transformaciones de un gas ideal

Joaquín Bernal Méndez

Curso 2005/06 Dpto. Física Aplicada III 2/23

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Introducción

„ Vamos a estudiar un sistema concreto: el gas ideal

„ Interés práctico:
‰ Cualquier gas a densidades suficientemente bajas se
comporta como un gas ideal
‰ La mayoría de los gases reales se comportan como gases
ideales a la temperatura ambiente y la presión atmosférica
„ Interés teórico:
‰ Concepto de temperatura
‰ Aplicación de conceptos a un sistema sencillo

Joaquín Bernal Méndez

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Ecuación de estado

„ Ley de Boyle (1627-1691): el producto

de la presión por el volumen de Hipérbolas
un gas ideal es constante a una
temperatura dada

PV = constante (a T cte)
„ Ley de Charles (1746-1823) y Gay-Lussac (1778-1850):
la temperatura absoluta de un gas ideal es proporcional
a su volumen a presión constante
V
= constante (a presión constante)
T
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Ecuación de estado
Supongamos un gas que sufre dos transformaciones:
T1 = cte P2 = cte
P1 , T1 ,V1 P2 , T1 ,V ' P2 , T2 ,V2

Ley de Boyle: V ' V2

Ley de Charles
=
1 1 = PV
PV y Gay-Lussac:
2 ' T1 T2

PV PV
1 1
= 2 2
T1 T2

PV = CT Donde C es una constante

Joaquín Bernal Méndez
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Ecuación de estado
„ C es proporcional a la cantidad de gas:

Gas Gas PV Gas P 2V

=C = 2C
P ,V , T P ,V , T T P, 2V , T T

„ Experimentalmente:
⎧ n : número de moles
C = nR donde: ⎨
⎩ R : Constante universal de los gases
J atm ⋅ l cal
R = 8,314 = 0.082 = 1,98
mol ⋅ K mol ⋅ K mol ⋅ K
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Ecuación de estado
Temperatura absoluta
PV = nRT (en kelvin)
„ Ecuación de estado del gas ideal
„ Válida para gases reales a bajas presiones:

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Índice

„ Introducción
„ Ecuación de estado
„ Experimento de Joule
„ Capacidades caloríficas de los gases ideales
‰ Ley de Mayer
„ Ecuación de Poisson
„ Transformaciones de un gas ideal

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Experimento de Joule
„ Expansión libre de un gas:

Q=0
∆U = Q + W = 0
W =0

„ Resultado: para gases a densidades bajas ∆T=0

„ Análisis:
∆U = U (V2 , T ) − U (V1 , T ) = 0 U (V2 , T ) = U (V1 , T )
La energía interna de un gas ideal depende
únicamente de su temperatura: U = U (T )
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Índice

„ Introducción
„ Ecuación de estado
„ Experimento de Joule
„ Capacidades caloríficas de los gases ideales
‰ Ley de Mayer
„ Ecuación de Poisson
„ Transformaciones de un gas ideal

Joaquín Bernal Méndez

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Capacidades caloríficas de los
gases ideales
„ Capacidad calorífica: calor que el sistema necesita
absorber para incrementar su T en 1ºC:
Q = C ∆T = mc∆T calor específico
„ La capacidad calorífica depende del proceso
‰ Proceso a V=cte: toda la energía se emplea en aumentar T
W =0 QV = CV ∆T = ∆U
‰ Proceso a P=cte: el cuerpo se dilata y parte de la energía se
invierte en trabajo sobre el entorno
W <0 QP = CP ∆T = ∆U + W
„ Para sólidos y líquidos dilatación es despreciable: CP ≈ CV
„ En gases: CP > CV

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Capacidades caloríficas de los

gases ideales
„ Gas ideal: proceso a V=cte: QV = CV ∆T

Aislante W =0 QV = ∆U − W = ∆U
Perno
∆U = CV ∆T = mcV ∆T

tomando lim dU = CV dT
∆T → 0
Conductor

dU Ecuaciones válidas
CV = para cualquier
dT proceso

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Ley de Mayer
„ Gas ideal: proceso a P=cte QP = CP ∆T
f f
Aislante
W = − ∫ PdV = − P ∫ dV = − P∆V
i i
Perno Primer Principio:CV ∆T
QP = ∆U − W = ∆U + P∆V
Ec. de estado: PV = nRT P∆V = nR∆T
Conductor
QP = CP ∆T = CV ∆T + nR∆T
CP = CV + nR
Ley de Mayer
c′P = cV′ + R (c’ : calor específico molar)
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Calor específico molar de gases

Calor específico molar (J/mol·K) de gases a 25ºC

Gases monoatómicos:
3
cV′ = R
2
5
c′P = R
2
Gases diatómicos:
5
cV′ = R
2
7
c′P = R
2

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Índice

„ Introducción
„ Ecuación de estado
„ Experimento de Joule
„ Capacidades caloríficas de los gases ideales
‰ Ley de Mayer
„ Ecuación de Poisson
„ Transformaciones de un gas ideal

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Procesos adiabáticos cuasiestáticos

de gases ideales
„ Ecuación de la trayectoria:
Primer Principio: dU = dQ + dW
Adiabático: dQ = 0
Proceso
adiabático Trabajo: dW = − PdV
Isoterma Energía interna: dU = CV dT
Tf
Isoterma
Ti CV dT = − PdV
nRT
W Ecuación de estado: P=
V
dT nR dV
+ =0
T CV V
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Procesos adiabáticos cuasiestáticos
de gases ideales
dT nR dV
„ Ecuación de la trayectoria: + =0
T CV V
nR
Integrando: ln T +
nR
ln V = ln TV CV = cte
Proceso CV
adiabático nR
Isoterma
Tf TV CV
= cte
Isoterma
nR CP − CV CP
Ti
Donde: = = −1 = γ −1
CV CV CV
W
constante gamma:
γ−1
TV = cte CP c′P
γ= =
CV cV′
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Procesos adiabáticos cuasiestáticos

de gases ideales
„ Ecuación de la trayectoria: TV γ−1 = cte

PV
Ecuación de estado: T =
nR
Proceso
adiabático
PV γ = cte
Isoterma
Tf
Isoterma Ecuación de Poisson: ecuación de la curva
Ti en un diagrama PV para un proceso
adiabático cuasiestático de un gas ideal.
W
nRT Tγ
V= = cte
P P γ−1

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Procesos adiabáticos cuasiestáticos
de gases ideales
„ Trabajo: Primer Principio: dU = dQ + dW

dW = dU − dQ = CV dT
Proceso W = CV ∆T
adiabático
Isoterma ‰ Expansión: W < 0 ∆T < 0 ∆U < 0
Tf
Isoterma ‰ Compresión: W > 0 ∆T > 0 ∆U > 0
Ti
C
W = CV (T f − Ti ) = V ( Pf V f − PV
i i)
W nR
P V − PV
W= f f i i

γ −1
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Índice

„ Introducción
„ Ecuación de estado
„ Experimento de Joule
„ Capacidades caloríficas de los gases ideales
‰ Ley de Mayer
„ Ecuación de Poisson
„ Transformaciones de un gas ideal

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Transformaciones de un gas ideal
„ En todos los procesos: PV
PV
∆U = CV ∆T = mcV ∆T = ncV′ ∆T
i i
= f f
Ti Tf
„ En transformaciones cuasiestáticas:
‰ T=cte
f f nRT V
∆U = 0 Q = −W = ∫ PdV = ∫ dV = nRT ln f
i i V Vi
‰ V=cte
W =0 Q = ∆U = CV ∆T
‰ P=cte W = − P ∆V
Q = ∆U − W = CV ∆T + P∆V = CV ∆T + nR∆T = CP ∆T
‰ Adiabática
Q=0 W = ∆U = CV ∆T PV γ = cte
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Curso 2005/06 Dpto. Física Aplicada III 21/23

Transformaciones de un gas ideal

„ Transformaciones no cuasiestáticas
‰ Transformaciones en las que Ti = T f

∆U = 0 Q = −W
‰ Transformaciones con Pext = cte

W = − Pext ∆V Q = CV ∆T + Pext ∆V
‰ Transformaciones con V=cte
W =0 Q = ∆U = CV ∆T
‰ Transformaciones adiabáticas
Q=0 W = ∆U = CV ∆T

PV γ ≠ cte En transformaciones adiabáticas no

cuasiestáticas de un gas ideal no se
cumple la ecuación de Poisson

Joaquín Bernal Méndez

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Resumen
„ Un gas ideal queda caracterizado por:
‰ Su ecuación de estado: relación sencilla entre las coordenadas
termodinámicas del gas
‰ Su energía interna es función exclusivamente de su temperatura

„ La mayoría de los gases reales se comportan como gases

ideales a la temperatura ambiente y la presión atmosférica
„ El calor específico de un gas ideal depende del proceso
‰ La Ley de Mayer establece que, para un gas ideal, la diferencia
entre el calor específico molar a presión constante y el calor
específico molar a volumen constante es igual a la constante R
„ Cuando un gas ideal sufre un proceso adiabático y cuasiestático
la ecuación de la curva asociada al proceso en un diagrama PV
es la ecuación de Poisson
‰ Este tipo de transformación tiene gran importancia práctica para
el modelado de procesos reales en máquinas térmicas
Joaquín Bernal Méndez
Curso 2005/06 Dpto. Física Aplicada III 23/23

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