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Seguimiento y Control de Emisiones Atmosfericas - UNAD 2012 PDF
Seguimiento y Control de Emisiones Atmosfericas - UNAD 2012 PDF
Autor:
Ing. OSCAR ALEXANDER DUCUARA FALLA
Enero de 2012
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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD
Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente
Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
ÍNDICE DE CONTENIDO
UNIDAD 1 Pag
DEFINICIONES, CONCEPTOS BÁSICOS DE LOS MÉTODOS DE MEDICIÓN DE
Nombre de la
CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS EN CALIDAD DEL AIRE, FUENTES FIJAS Y FUENTES 12
Unidad
MÓVILES
CAPÍTULO 1 CONCEPTOS BÁSICOS 12
UNIDAD 2
Nombre de la
MODELOS DE DISPERSIÓN ATMOSFÉRICA 42
Unidad
CAPÍTULO 4 CONCEPTOS BÁSICOS 42
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UNIDAD 3
Nombre de la LINEAMIENTOS PARA LA FORMULACIÓN DE LA POLÍTICA DE PREVENCIÓN Y CONTROL
68
Unidad DE LA CONTAMINACIÓN DEL AIRE.
Lineamientos para la formulación de la política de prevención y control de la
CAPÍTULO 7 68
contaminación del aire.
Lección 31 antecedentes de la política de prevención y control de la contaminación del aire 68
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
Lección 45 Comparación normativa en calidad del aire, índice de calidad del aire 97
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ÍNDICE DE TABLAS
Pág.
Tabla 1 Principales fuentes de los contaminantes atmosféricos 17
Tabla 2 Métodos de medición en fuentes fijas para contaminantes principales 21
Tabla 3 Resumen normatividad de calidad del aire en Colombia 42
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ÍNDICE DE FIGURAS
Pág.
Figura 1. Interacciones atmosféricas 15
Figura 2. Ubicación tomamuestras 22
Figura 3. Número de puntos dependiendo numero de diámetros 24
Figura 4. Porcentajes de marcación según número de puntos para muestreo 24
Figura 5. Distribución de la marcación de los puntos 24
Figura 6. Tren de muestreo para determinación de PST, NOx y SO2 27
Figura 7. Equipo HI-VOL para determinación de PST 37
Figura 8. Equipo HI-VOL para determinación de PM10 38
Figura 9. Equipo Rack para determinación de NO2 y SO2 40
Figura 10. Pantalla inicial Screen View 42
Figura 11. Menú inicial Screen View 58
Figura 12. Opciones de modelación en Screen View 59
Figura 13. Menú final Screen View 60
Figura 14. Resultado gráfico Screen View 61
Figura 15. Resultado gráfico Screen View 65
Figura 16. SVCA según tecnología 96
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
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INTRODUCCIÓN GENERAL
La atmósfera es la capa gaseosa que cubre la tierra y rota con ésta, la composición de esta
capa en base seca consiste en cerca del 78 por ciento de nitrógeno, 21 por ciento de oxígeno
y uno por ciento de argón, la traza de gases tales como el dióxido de carbono, neón y helio
también existen así como la presencia de vapor de agua, aunque éste es un constituyente
muy bajo es fundamental incluirlo ya que absorbe seis veces más radiación que ningún otra
atmósfera, esta unión de componentes es el medio propicio para que se desarrolle la vida
en el planeta y se presente la interacción de la humanidad con la naturaleza.
Cuando se avanza en la gestión del control ambiental el resultado pretende ofrecer posibles
soluciones de reducción o mitigación, para realizar de una manera significativa la ayuda
necesaria al medio ambiente para depurar los agentes extraños y fortalecer los mecanismos
de preservación de las especies. Como resultado adverso a los controles la única solución
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Como respuesta a estas situaciones adversas el hombre crea mecanismos para incentivar la
reducción de contaminantes como: El Protocolo de Kioto, el cual es auspiciado por la ONU
en su convenio sobre cambio climático, y firmado en 2002 por la Unión Europea, tiene como
objetivo que los países industrializados reduzcan sus emisiones un 8% por debajo del
volumen de 1990, meta para la que el ejecutivo comunitario ha diseñado un plan de
reducción gradual.
Para el período 1990-2012, Kioto establece como máximo un aumento del 15% de las
emisiones de CO2.
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UNIDAD 1
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El Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente [PNUMA], (2003), define a la
atmósfera como una “mezcla de gases que rodea un objeto celeste (como la Tierra) cuando
éste cuenta con un campo gravitatorio suficiente para impedir que escapen”. De la misma
manera el PNUMA (2003), afirma que la atmósfera terrestre está constituida
principalmente por nitrógeno (78%) y oxígeno (21%); el 1% restante lo forman otros gases
como el hidrógeno, vapor de agua y monóxido de carbono.
La contaminación del aire resulta de una compleja suma de miles de fuentes de emisión que
van desde las industrias y los vehículos automotores, hasta el uso de productos de limpieza
domésticos y pinturas e incluso la vida animal y vegetal; que alteran la composición normal
de la atmósfera, esta alteración puede generar problemas de salud humana y daños a las
infraestructuras físicas (OMS, 2004). Para evitar los daños generados por la presencia de
contaminantes en el aire, es necesario llevar a cabo estudios de calidad del aire que
determinen la concentración de los contaminantes básicos exigidos por las normas locales.
Estos estudios deben permitir conocer los niveles de concentración de los contaminantes
evaluados y el tiempo de exposición en un área y tiempo determinados.
Se denomina atmósfera a la capa gaseosa que, atrapada por la acción del campo
gravitatorio, envuelve a un planeta; su espesor es muy pequeño comparado con el diámetro
del planeta al que rodea y suele estar formada por una mezcla de gases cuya composición
varía de unos planetas a otros. En cualquier caso, la concentración de los gases que forman
esta capa gaseosa disminuye rápidamente con la altura. Por otra parte, no todos los
planetas tienen atmósfera; los más pequeños no poseen un campo gravitatorio
suficientemente intenso como para poder retener las moléculas de gas y, por eso, estas han
ido escapando lentamente hasta desaparecer del planeta. En la Tierra, llamamos aire a la
mezcla gaseosa que existe en las capas bajas de la atmósfera. No cabe duda de que la
atmósfera juega un papel fundamental en el desarrollo y mantenimiento de la vida sobre
nuestro planeta. En efecto, el aire proporciona sustancias que son fundamentales para los
procesos biológicos, y por tanto para la vida, tales como el dióxido de carbono, CO 2, el
oxígeno, O2, el nitrógeno, N2, etc. Por otra parte, la atmósfera terrestre actúa como escudo
contra las radiaciones peligrosas y partículas energéticas procedentes del espacio exterior,
transporta energía (calor) y humedad favoreciendo la mezcla de aire, impulsa las corrientes
oceánicas, produce olas, erosiona el suelo, transporta el polen, etc. Finalmente, podemos
decir que aromas, sonidos, visibilidad, etc. están afectados por su estado (Universidad de
Jaén, S.f).
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La atmósfera se puede dividir de forma diferente en diversas capas según se consideren sus
propiedades físicas o químicas. Así, por ejemplo, aunque la densidad del aire disminuye
rápidamente con la altura, los porcentajes de los componentes permanentes del mismo se
mantienen prácticamente constantes hasta una altura aproximada de 80 kilómetros, razón
por la cual a esta capa se le suele conocer con el nombre de homosfera. Por encima de la
altura anterior, las moléculas más pesadas tienden a quedarse en las regiones mas bajas,
mientras que las más ligeras ocupan altitudes mayores, motivo por el cual a esta capa se le
conoce con el nombre de heterosfera (Universidad de Jaén, S.f).
La troposfera se extiende desde el nivel del suelo hasta una altura media de unos 12
kilómetros, aproximadamente. Para nosotros es la región más importante de la atmósfera
y, por lo tanto, la que estudiaremos más a fondo, ya que en ella se desarrolla la vida y
además tiene lugar la mayoría de los fenómenos atmosféricos que observamos en la
naturaleza. En la troposfera, la temperatura disminuye con la altura a un ritmo medio de
0,6 ºC por cada cien metros; a esta disminución de la temperatura con la altura se le conoce
con el nombre de gradiente vertical de temperatura estándar. Por otra parte,
aproximadamente, el 75% de la masa total de la atmósfera, así como una parte muy
importante del vapor de agua y casi todos los aerosoles suelen encontrarse en esta región
(Universidad de Jaén, S.f).
Dentro de los procesos que se dan en la atmosfera unos de los más destacados son las
inversiones de temperatura, las cuales son esenciales para controlar la profundidad de la
capa de aire adyacente a la superficie donde se mezclan los contaminantes (i.e., la altura de
mezcla). A medida que una masa de aire se eleva, se expone a presiones atmosféricas
decrecientes y, por lo tanto, se expande, esto hace que la temperatura de la masa de aire
disminuya (IDEAM, 2005). La tasa a la cual la temperatura disminuye con la altura se conoce
como gradiente adiabático: para el aire seco, la velocidad de la disminución de la
temperatura es aproximadamente 1 grado centígrado (ºC) por cada 100 metros de altura.
Por consiguiente, cuando la temperatura del aire aumenta con la altura sobre el nivel del
suelo, se produce una inversión de temperatura. Por la noche, con bajas velocidades de
vientos y cielo despejado, el enfriamiento rápido del suelo y el aire adyacente hacen que el
aire sea más frío cerca del suelo y, por lo tanto, que no se pueda elevar. El aire contaminado
no se elevará en la capa donde el gradiente normal de temperatura se invierte, lo que da
lugar al aumento de la concentración de los contaminantes en esa capa; algunas veces con
presencia de aire contaminado cerca del suelo (OMS, 2004).
Todos los contaminantes del aire emitidos por los diversos tipos de fuentes son
transportados, dispersos o concentrados por condiciones meteorológicas y topográficas. El
ciclo de estancia aérea se inicia con la emisión de contaminantes, seguido por su transporte
y difusión en la atmósfera. El ciclo se completa cuando los contaminantes se depositan
sobre la vegetación, el ganado, las distintas superficies, el suelo, el agua.
Radiación Solar
La luz, sea ésta de origen solar, o generada por un foco incandescente o fluorescente, está
formada por un conjunto de radiaciones electromagnéticas de muy alta frecuencia, que
están agrupadas dentro de un cierto rango, llamado espectro luminoso. Las ondas de baja
frecuencia del espectro solar (infrarrojo) proporcionan calor, las de alta frecuencia
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Altura de mezcla
La altura de la capa de mezcla constituye un parámetro básico en la modelación de la
dispersión de los contaminantes atmosféricos, por cuanto es la zona inferior de la atmósfera
donde ocurre fundamentalmente el transporte turbulento de masa y energía
y donde los contaminantes se trasladan e interaccionan. Para el cálculo de la capa de mezcla
existen varias alternativas que pueden ser empleadas en dependencia de los datos de que
se disponen, algunas extremadamente sencillas y otras mucho más complejas que
necesitan mediciones de diferentes variables meteorológicas en la altura de la atmósfera
(sondeos de aire superior) (instituto de meteorología de Cuba, s. f).
A continuación se muestra una figura que representa las distintas interacciones que se
presentan en la atmósfera.
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estragos en los sistemas naturales. Las fuentes naturales incluyen las tormentas de polvo,
la acción volcánica, los incendios forestales y la formación de partículas radiactivas de gases
como el radón. Las incursiones provenientes de la estratósfera aumentan las
concentraciones del nivel inferior (troposférico) de O3. En el caso de algunos
contaminantes, como el SO2, las fuentes naturales exceden las fuentes antropogénicas en
una escala global. Sin embargo, al considerar los efectos de los contaminantes del aire en la
salud, principalmente en las zonas urbanas con alta densidad demográfica, las fuentes
antropogénicas son muy importantes y generalmente son las que se observan para el
control (OMS, 2004).
Según el anexo 1 de la Resolución 909 del 5 de junio de 2008 del MAVDT, “Por la cual se
establecen las normas y estándares de emisión admisibles de contaminantes a la atmósfera
por fuentes fijas y se dictan otras disposiciones”, una fuente fija se define como “La fuente
de emisión situada en un lugar determinado e inamovible, aun cuando la descarga de
contaminantes se produzca en forma dispersa”.
Una fuente de área o área-fuente se conoce como una determinada zona o región, urbana,
sub-urbana o rural, que por albergar múltiples fuentes fijas de emisión, es considerada
como un área especialmente generadora de sustancias contaminantes del aire (OMS, 2004).
Las fuentes móviles suelen definirse como la fuente de emisión que, por razón de su uso o
propósito, es susceptible de desplazarse: como los automotores o vehículos de transporte
a motor de cualquier naturaleza; y por último, las fuentes naturales entre las que se
encuentran los desiertos, zonas en desertificación, volcanes y, adicionalmente, las zonas
naturales boscosas también son emisoras de materiales a la atmósfera (OMS, 2004).
De acuerdo con las investigaciones las mayores emisiones de PM10, NOx y CO son causadas
por fuentes móviles, y las de partículas en suspensión totales (PST) y SOx por fuentes fijas.
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El origen de estas diferencias está en los tipos de combustibles fósiles usados por el
transporte y la industria. Para el año 2002, se consideraba que el carbón es responsable del
65% de las emisiones de fuentes fijas y la gasolina del 85% de las emisiones del sector de
transporte (Consejo Nacional de Política Económica y Social [CONPES], 2005).
MATERIAL PARTICULADO
Dentro de los contaminantes más complejos presentes en el aire de las grandes ciudades
está el material particulado en sus diversas formas: partículas suspendidas totales (PST o
PTS), material particulado menor a diez micras (PM10) y material particulado menor a 2,5
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micras (PM2,5); cuyas características físico-químicas y los efectos sobre la salud humana
hacen que su monitoreo sea de suma importancia. Específicamente, el término material
particulado se refiere a las partículas en suspensión que se encuentran en el aire. Dicho
material está compuesto por partículas líquidas o sólidas, resultantes de procesos naturales
como la erosión, las erupciones volcánicas y los incendios; y de origen antropogénico,
provenientes del uso de combustibles fósiles en la industria, de actividades agrícolas como
la fertilización y almacenamiento de granos, entre otros (SDA, 2007).
diesel, el carbón y la leña. Una de las principales fuentes de contaminación del aire por este
gas la constituyen los vehículos con motores a gasolina, así como diversas industrias que
utilizan como combustible el carbón. Desde un punto de vista cuantitativo, el proceso más
importante que origina CO es la combustión incompleta del carbono presente en los
combustibles. Las fuentes más importantes en las ciudades son las fuentes móviles, este
hecho ha sido comprobado al observar la relación existente entre intensidad de tráfico y
concentración de monóxido de carbono en el aire ambiente (CONPES, 2005).
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Los muestreos en la fuente se integran con mediciones de corto plazo que, por lo general,
se realizan en periodos de una a cuatro horas. Para colectar una muestra representativa
deben hacerse al menos dos muestreos en una chimenea o en un escape para cada
contaminante de interés bajo condiciones normales de operación. Las variaciones en la
operación del proceso durante el muestreo pueden añadir un alto grado de variabilidad en
los datos de muestreo. Por lo tanto, los parámetros clave de la operación de un proceso
que pueden afectar las emisiones de contaminantes de la fuente también deben ser
monitoreados durante la toma de muestras (SMARN, 2005).
Los datos de muestreo en fuente deben usarse para estimar emisiones sólo sí los datos se
obtuvieron en condiciones representativas de la operación normal del proceso. Los datos
de emisión determinados a partir de un muestreo en la fuente pueden extrapolarse para
estimar las emisiones anuales de una fuente si la operación del proceso no varía de manera
significativa. Si el proceso tiene variaciones considerables será necesario hacer varios
muestreos para obtener resultados representativos. Si la operación de la planta no puede
ser caracterizada de manera adecuada los datos del muestreo en la fuente no deben usarse
para estimar las emisiones (SMARN, 2005).
Número Nombre
Determinación de Puntos Transversos para realizar Muestreo y Determinación de
Método 1
Velocidad en Fuentes Estacionarias: USEPA e-CFR Título 40, Parte 60, Apéndice A-1.
Muestreo para la Determinación de Velocidades y Flujos de Gases en Fuentes
Método 2 Estacionarias empleando Tubo Pitot tipo S: USEPA e-CFR Título 40, Parte 60, Apéndice A-
1.
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Análisis de Gases para la Determinación de Peso Molecular de Gases Secos: USEPA e-CFR
Método 3
Título 40, Parte 60, Apéndice A-2.
Muestreo para Determinación de Humedad en Chimenea: USEPA e-CFR Título 40, Parte
Método 4
60, Apéndice A-3.
Muestreo para Determinación de Material Particulado: USEPA e-CFR Título 40, Parte 60,
Método 5
Apéndice A-3.
Método 6 Muestreo para Determinación de SO2: USEPA e-CFR Título 40, Parte 60, Apéndice A-4:
Toma de Muestras para Determinación de Óxidos de Nitrógeno: USEPA e-CFR Título 40,
Método 7
Parte 60, Apéndice A-4.
Para obtener una medición representativa de las emisiones de contaminantes y/o los
caudales de una fuente estacionaria, se selecciona un sitio de medición en la chimenea en
donde la corriente fluye en una dirección conocida. Se divide la sección transversal de la
chimenea en un número de áreas iguales y se localiza un punto de travesía dentro de cada
una de estas áreas iguales (Echeverry, 2006).
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A B
Ai Bi
d d
Donde:
d : Diámetro interno equivalente de la chimenea.
Ai : Tramo recto, expresado en número de diámetros internos de chimenea, entre los
toma muestras y la última perturbación o cambio de dirección de flujo.
Bi : Tramo recto, expresado como número de diámetros internos, entre la última
perturbación después de la salida de los gases del hogar y los toma muestras.
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Figura 4. Porcentajes de marcación según número de puntos para muestreo (EPA, 2010)
Marcación final:
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Este método es aplicable para medir la velocidad promedio de una corriente de gas y para
cuantificar el caudal de gas. La velocidad y el caudal del gas en la chimenea se determinan
a través de la densidad del gas y de la medición de la presión de velocidad promedio
(presión dinámica) con un tubo pitot tipo “S” (Echeverry, 2006).
P T s m
Vs K p Cp
Ps M s seg
Este método es aplicable para determinar las concentraciones de CO, CO2 y O2, aire en
exceso y la masa molar seca de la muestra de una corriente de gas de un proceso de
combustión de un combustible fósil. El método puede también aplicarse a otros procesos
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en los cuales se ha determinado que otros compuestos diferentes a CO2, O2, CO, y nitrógeno
(N2) no están presentes en concentraciones suficientes para afectar los resultados.
La determinación de peso molecular del gas seco, (Md) se realiza mediante el empleo del
analizador ORSAT o analizadores automáticos con sensores electroquímicos, los cuales
determinan la concentración del contaminante en partes por millón (ppm): oxigeno (O 2),
monóxido de carbono (CO) y calculan y reportan la concentración de dióxido de carbono
(CO2). Los equipos deberán estar debidamente calibrados en los rangos de respuesta alto,
medio y bajo por medio del uso de gases Span patronados y certificados.
Este método es aplicable para determinar el contenido de humedad del gas de chimenea.
Dos procedimientos son dados: El primero es un método de referencia, para
determinaciones exactas del contenido de humedad (tal como son necesarias para calcular
emisiones). El segundo es un método aproximado que suministra estimativos del porcentaje
de humedad para ayudar en el establecimiento del muestreo isocinético con anterioridad a
la medición de la emisión de contaminantes. El método aproximado descrito aquí es un
acercamiento sugerido. Son también aceptables métodos alternativos para calcular el
contenido de humedad como: tubos secantes, mediciones de temperaturas de bulbo seco
y bulbo húmedo (psicrometría), técnicas de condensación, cálculos estequiométricos,
experiencia previa, etc (Echeverry, 2006).
k3 = 0,3858 °K /mm Hg
Y = constante de verificación del orificio
Vm = volumen medido, m3
Pb = Presión barométrica, mmHg
ΔH = Tasa de succión, mmH20
Tm = Temperatura del medidor, K
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V wst
B ws ( ) 100 %
Vwst K 2 WT V wst V mst
k2 = 0,001335 m3/g
Wt = volumen de agua recolectada, ml o g
M s M d (1 Bws) 18 Bws
Método 5: Muestreo para Determinación de Material Particulado: USEPA e-CFR Título 40,
Parte 60, Apéndice A-3.
El equipo de muestreo consta de una sonda con una boquilla en el extremo, la cual va a un
ciclón y éste a su vez a un filtro, localizados dentro de un horno o compartimento caliente,
a una temperatura promedio de 120 °C, para evitar la condensación del gas que pasa.
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Figura 6. Tren de muestreo para determinación de PST, NOx y SO2 (IDEAM, 2011)
Después del último impactador, la sonda se conecta a una línea de vacío que a su vez va a
la consola en la cual se localiza un medidor de gas seco, una válvula de control de flujo y
una bomba de vacío conectada a una válvula de paso.
Para lograr el isocinetismo es necesario calcular una boquilla y una constante de trabajo. A
continuación se presentan las formulas para cálculo de boquilla y ecuación de trabajo:
0,6071 Qm Pm 1 Bwm Ts M s
n
Tm C p 1 Bws Ps P
K 0,0000804 n H @ C p
4 2
1 Bws
2
M Tm Ps
d
1 Bwm
2
M s Ts Pm
Método 6. Muestreo para Determinación de SO2: USEPA e-CFR Título 40, Parte 60,
Apéndice A-4:
Las muestras son capturadas en balines de 2 litros a los cuales se les ha evacuado
previamente el aire generando vacío. Los balones contienen 25 mililitros de una solución
absorbente de Peróxido de Hidrógeno y Acido Sulfúrico que convierte los NOx (excepto
N2O) del gas capturado a HNO3 en la solución.
Para más información de los métodos EPA para determinación de contaminantes emitidos
por fuentes fijas consulte:
La Resolución 910 de 2008 “Por la cual se reglamentan los niveles permisibles de emisión de
contaminantes que deberán cumplir las fuentes móviles terrestres, se reglamenta el artículo
91 del Decreto 948 de 1995 y se adoptan otras disposiciones” define una fuente móvil como:
Es la fuente de emisión que, por razón de su uso o propósito, es susceptible de desplazarse.
Para efectos de la presente resolución, son fuentes móviles los vehículos automotores, las
motocicletas, los motociclos y los mototriciclos.
NTC 5365 de 2008. Calidad del aire, Evaluación de gases de escape de motocicletas,
motociclos y mototriciclos, accionados tanto con mezcla (cuatro tiempos) como con
mezcla gasolina aceite (dos tiempos). Método de ensayo de marcha mínima
(Ralenti) y especificaciones para los equipos empleados en esta evaluación.
NTC 4983 de 2001. Calidad del aire, Evaluación de gases de fuentes móviles a
gasolina. Método de ensayo de marcha mínima (Ralenti) y velocidad crucero y
especificaciones para los equipos empleados en esta evaluación.
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Para dar cumplir a este artículo el IDEAM estableció dos Manuales de Procesos y Protocolos:
En el artículo 5 se establece:
Para efectos de lo previsto en la Ley 1083 de 2006, se consideran combustibles limpios los
siguientes:
a) Hidrógeno
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Los esfuerzos para controlar la contaminación del aire en Colombia se remontan al año de
1967, año en el cual se instalaron las primeras redes para el monitoreo de la calidad del
aire, destacándose las cuatro estaciones ubicadas en la ciudad de Cali y la red de vigilancia
de la calidad del aire localizada en los Valles de Aburrá y San Nicolás en la ciudad de
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Se define como monitoreo atmosférico a todas las metodologías diseñadas para muestrear,
analizar y procesar las concentraciones de sustancias o de contaminantes presentes en el
aire en un lugar establecido y durante un tiempo determinado. Su importancia radica en: la
formulación de los estándares de calidad de aire, llevar a cabo estudios epidemiológicos
que relacionen los efectos de las concentraciones de los contaminantes con los daños en la
salud, llevar a cabo estrategias de control y políticas de desarrollo acordes con los
ecosistemas locales, y desarrollar programas racionales para el manejo de la calidad del
aire. Se requiere de una base de datos que aporte información para la realización de todos
estos estudios, la cual se genera a partir del monitoreo atmosférico (Canadian Internacional
Development Agency [CIDA], 1997).
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Respecto a los métodos de medición de la calidad del aire es importante hacer claridad en
cuanto a sus diferencias, para lo cual a continuación se presentan las definiciones de los
métodos de monitoreo más conocidos (IDEAM, 2005).
o MUESTREADORES PASIVOS
Su funcionamiento se basa en utilización de una solución adsorbente según el contaminante
a determinar, las muestras suelen tomarse durante un período de tiempo determinado (por
lo general entre una semana y un mes). Se destacan por ser métodos económicos, simples
y de fácil manejo, entre las desventajas se encuentran: no son aplicables para
contaminantes complejos, los datos obtenidos no se consideran de alto rendimiento (OMS,
2004).
o MUESTREADORES ACTIVOS
En este caso las muestras son recolectadas por medios físicos o químicos para un posterior
análisis en un laboratorio, el aire es forzado a entrar en contacto con la solución adsorbente
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o el filtro de medición por medio de una bomba de succión, la cual aumenta el volumen de
aire analizado aumentando la sensibilidad del método, se destacan por ser un métodos
económicos, que permite crear bases de datos históricas, aunque presenta desventajas
como mano de obra intensiva para la toma y el análisis en laboratorio (OMS, 2004).
o ANALIZADORES AUTOMÁTICOS
Este tipo de analizadores proporcionan resultados de alta resolución (i.e., promedio de
datos cada minuto o promedios horarios) para distintos contaminantes a la vez, la muestra
es analizada en tiempo real generalmente por medios electroópticos como absorción de
rayos ultravioleta, florescencia y quimioluminiscencia. Entre las desventajas se destacan la
demanda de mano de obra calificada y altos costos de mantenimiento y operación (OMS,
2004).
o SENSORES REMOTOS
Son conocidos como instrumentos que usan técnicas espectroscópicas para medir la
concentración de contaminantes en tiempo real, estos sensores de destacan proveer datos
inmediatos de concentración, no se ven tan afectados por la cercanía a fuentes fijas de
emisión, entre las desventajas se tiene: son sistemas sofisticados y costosos, son de difícil
operación, calibración y mantenimiento (OMS, 2004).
Lección 13. Métodos para determinación de material particulado (PST y PM10) Hi-vol.
Los métodos establecidos por la EPA para determinación de PST y PM10 son el apéndice
B: Método de referencia para la determinación de material particulado suspendido (PST)
en la atmósfera (método alto volumen) y Apéndice J: determinación de la concentración
de material Particulado menor a 10 µm en la atmósfera – Muestreador de alto volumen
(hi-vol), respectivamente.
Este método proporciona una medición de la concentración másica del material particulado
suspendido total (PST) en el aire ambiente para determinar el cumplimiento de los niveles
máximos permisibles establecidos en la norma de calidad del aire o nivel de inmisión. El
proceso de medición es no destructivo y el tamaño de la muestra recolectada es usualmente
adecuado para posteriores análisis químicos.
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El filtro es pesado (después del equilibrio de humedad), antes y después de ser usado para
determinar el peso neto ganado (masa). El volumen total de aire muestreado, corregido a
condiciones estándar (25 °C, 760 mm Hg [101 KPa]), es determinado por la tasa de flujo de
la medición y el tiempo de muestreo. La concentración de material particulado suspendido
total (PST) en el aire ambiente es calculada como la masa de partículas recolectadas dividida
por el volumen de aire muestreado, corregida a condiciones estándar y es expresada en
microgramos por metro cúbico a condiciones estándar (μg/m3 std). Para muestras
recolectadas a temperatura y presión significativamente diferentes a las condiciones
estándar (particularmente a altas elevaciones), estas concentraciones corregidas pueden
diferir substancialmente de las concentraciones actuales (microgramos por metro cúbico
actual). La concentración del material particulado actual, puede ser calculada como la
corrección de la concentración (IDEAM, 2011). En la figura 7 se muestra un equipo HI-VOL
para determinación de PST.
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
El método PM10 provee una medida de concentración másica de material particulado con
un diámetro aerodinámico menor o igual a 10 μm en el aire ambiente durante un periodo
de 24 horas, con el fin de determinar el cumplimiento de la norma de calidad de aire o nivel
de inmisión y el protocolo de monitoreo y vigilancia de calidad de aire.
Cada filtro se pesa (después de equilibrar la humedad), antes y después de usarlo para
determinar el peso neto (masa) ganado debido al PM10 colectado. El volumen total de aire
muestreado, corregido a las condiciones de referencia (25 ºC, 101.3 KPa), se determina a
partir de la velocidad de flujo medida y el tiempo de muestreo. La concentración másica de
PM10 en el aire ambiente se calcula como la masa total de partículas recolectadas en el
intervalo de tamaño de PM10 dividido por el volumen total de aire muestreado y se expresa
en microgramos por metro cúbico estándar μg/(m3std). Para muestras de PM10
recolectadas a temperaturas y presiones significativamente diferentes de las condiciones
de referencia, las concentraciones corregidas algunas veces difieren sustancialmente de las
concentraciones reales (en μg/m3real), particularmente a grandes elevaciones.
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
Para la toma de los Oxidos de nitrógeno se usa el mismo principio de la toma de SO2 solo
que se usa una solución adsorbente distinta, es este caso se usa N-(1-NAFTIL)-
DIHICLORURO-ETILENDIAMINA (NEDA).
La normatividad a nivel nacional de calidad del aire prácticamente empieza en 1973, cuando
se expidió la Ley 23. Esta ley pretendió prevenir y controlar la contaminación del medio
ambiente. Adicionalmente, dicha ley concedió facultades al gobierno nacional para la
expedición del Código Nacional de Recursos Naturales Renovables y de Protección al Medio
Ambiente, el cual fue sancionado por el presidente por medio del Decreto 2811 de 1974.
En 1979 aparece la Ley 09 de 1979 por la cual se promulgan medidas sanitarias para la
protección del medio ambiente, dándole la facultad al Ministerio de Salud para proferir
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
En el año 1995 el Ministerio del Medio Ambiente publicó la norma para el componente
atmosférico por medio del Decreto 948. Este decreto contiene el reglamento de protección
y control de la calidad del aire, en donde se consagran las normas y principios generales
para la protección atmosférica, los mecanismos de prevención y control, las competencias
para la fijación de normas, los instrumentos y los medios de control, y vigilancia.
Actualmente la Resolución 610 del 24 de marzo de 2010 del MAVDT modifica la Resolución
601 de 2006 del MAVDT en cuanto a definiciones y niveles de inmisión, por lo cual la
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
UNIDAD 2
Nombre de la
MODELOS DE DISPERSIÓN ATMOSFÉRICA
Unidad
CAPÍTULO 4 CONCEPTOS BÁSICOS
Para hacer sus estimaciones los modelos incorporan gran cantidad de formulas
matemáticas, basadas en fundamentos teóricos acerca del comportamiento de los
contaminantes, y su interacción con el ambiente. Por lo que no basta con conocer el
funcionamiento del modelo, sino que hay que familiarizarse con los conceptos teóricos que
fundamentan las variables; para comprender, por ejemplo, el comportamiento de una
pluma de emisión en una atmósfera estable o inestable.
Existen gran variedad de modelos, adecuados a las diferentes condiciones del ambiente,
características del contaminante y la fuente emisora, entre otras particularidades; es decir,
el mismo modelo no es siempre apropiado para todos los ambientes y/o contaminantes.
Un ejemplo claro de esto, es la utilización de modelos globales para calcular las emisiones
de CO2, que es ridículo utilizarlos para proyectar la emisión de una industria, a escala local.
Por lo tanto, la elección del modelo de dispersión adecuado requerirá de buen criterio y
conocimiento de los conceptos teóricos que fundamentan los algoritmos componentes del
modelo, por parte de los encargados del monitoreo ambiental.
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
Los efluentes de las chimeneas pueden consistir de gases solamente o gases y partículas. Si
las partículas son menores de 20 µm tienen una velocidad de sedimentación tan baja que
se mueven esencialmente igual que el gas en el que están sumergidas (Wark & Warner,
1999).
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Los principios básicos de este modelo son los más utilizados para describir el movimiento
de los contaminantes en el atmósfera. Supone que la contaminación se produce “vientos
abajo” de acuerdo a la dirección del viento, la que es constante y continua, y que se produce
a partir de una fuente puntual que emite en forma continua un flujo de contaminantes. Por
otro lado, el modelo supone que el contaminante estudiado no es reactivo.
La distribución de contaminantes es tal que puede ser representada por una distribución
gaussiana en el eje z e y, donde la mayor concentración se produce en el eje del. Hay que
notar, que los coeficientes de dispersión, en las direcciones Z e Y existe una distribución
gaussiana pero su dispersión cambia.
Screen 3, Caline 3, AERMOD, algunos de estos modelos están disponibles de forma gratuita,
en el siguiente enlace se pueden encontrar ciertos modelos y características
Modelos de dispersión
SCREEN 3
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CALINE 3
Caline 3 se puede aplicar a cualquier dirección del viento, orientación de la carretera o vía,
localización del receptor. El modelo tiene ajustes para hacer un promedio del tiempo y de
la superficie, y puede manejar hasta 20 acoplamientos y 20 receptores. También contiene
un algoritmo para la velocidad de la deposición y para predecir concentraciones de
partículas.
AERMOD
Es probable que la exposición a la contaminación del aire sea tan antigua como la exposición
humana al fuego. Se han demostrado asociaciones entre las concentraciones promedio
diarias de las partículas, el O3, el SO2, la acidez transportada por el aire, el NO2 y el CO. Si
bien las asociaciones para cada uno de estos contaminantes no fueron significativas en
todos los estudios, si se toma la evidencia en su totalidad, la consistencia de los resultados
es sorprendente. Más destacable que la consistencia de los resultados fue la demostración
de la existencia de asociaciones en niveles de contaminación que antes se consideraban
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muy seguros: niveles inferiores a los recomendados por las Guías para la Calidad del Aire de
Europa, formuladas por la OMS en 1987 (OMS, 2004).
Para las partículas y el O3, muchos han coincidido en que los estudios no indican un efecto
umbral. Esto se refleja en los cuadros que relacionan las pequeñas diferencias en las
concentraciones diarias de las partículas y de O3 con los efectos causados en la salud (OMS,
2004).
Las elevaciones de las tasas diarias de diversos resultados adversos en la salud se suelen
llamar efectos agudos de los contaminantes del aire. Por ejemplo, un aumento en la
concentración de la contaminación puede agravar los ataques de asma. Se cree que si la
contaminación no aumenta, tampoco lo harán los ataques de asma. También es probable
que la exposición de largo plazo a la contaminación del aire produzca efectos crónicos en la
salud. Por ejemplo, es probable que la exposición permanente a la contaminación del aire
en Inglaterra entre las personas nacidas a fines del siglo XIX haya aumentado sus
posibilidades de desarrollar bronquitis crónica y morir antes de lo previsto debido a su
enfermedad (OMS, 2004).
Los esfuerzos realizados para estimar el impacto de la contaminación del aire en la salud
pública se han basado en estudios de cohorte y de series temporales. Sobre la base de uno
de los estudios de cohorte, Brunekreef (1997) sostuvo que la exposición a los niveles
actuales de contaminación del aire en los Países Bajos puede resultar en una reducción
promedio de un año en la expectativa de vida.
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
Por lo general, los primeros se utilizan para estimar emisiones de fuentes puntuales y a
menudo se combinan con los datos de actividad recopilados en encuestas o en balances de
materiales. Por otro lado, los factores de emisión basados en censos se usan generalmente
para estimar emisiones de fuentes de área (INE, 2005).
En muchos países se han realizado múltiples estudios para determinar las tasas de emisión
promedio de diferentes procesos que son fuentes de emisiones. Puesto que con frecuencia
no se requiere ni es económicamente factible hacer un muestreo en cada fuente de
emisión, se usan los resultados de muestreos de «fuentes representativas» para desarrollar
factores de emisión, los cuales se expresan como unidades de masa de contaminante
emitido por unidad de proceso. Entre las unidades de proceso más comunes se encuentran
el consumo de energía, el consumo de materia prima, las unidades de producción, el
calendario de operación, o el número de dispositivos ó las características de éstos (INE,
2005).
La fuente de consulta más extensa para factores de emisión con base en procesos es el
documento AP-42 Compilation of Air Pollutant Emission Factors (EPA) el cual contiene los
factores de emisión determinados en Estados Unidos para una gran cantidad de actividades.
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La referencia principal para factores de emisión específicos para contaminantes tóxicos del
aire es el sistema de datos FIRE (EPA).
Nivel de actividad
Es una medida del tamaño o nivel real del proceso o instalación, el cual se utiliza para afectar
el factor de emisión para fuentes que no están controladas. Para fuentes de emisión de
procesos industriales, corresponde a la tasa de producción (por ejemplo: masa de producto
por unidad de tiempo). En fuentes de área que involucran procesos continuos, o por lotes
o cochadas (tipo batch), es la cantidad de material transferido. Para otras actividades puede
ser el área superficial que se puede alterar por fuerzas mecánicas o por el viento. Si la fuente
de emisión cuenta con un sistema de control, el factor de emisión debe afectarse por el
término que refleja la fracción de control (MAVDT, 2010).
Estimación final
Se debe realizar una descripción y justificación del factor de emisión seleccionado y
utilizado, la fuente, y los estándares de emisión que le aplican a la actividad. Para el caso
del cálculo de emisiones por combustión se debe tener en cuenta lo establecido por la US-
EPA, mientras el Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial adopta el Manual
de Inventarios de Fuentes Puntuales del Protocolo Nacional de Inventarios de Emisiones
(MAVDT, 2010).
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E = A x FE x (1-ER/100)
Donde:
E = Emisión
A = Rata de producción, consumo, cantidad de producto
EF = Factor de emisión
ER = % de eficiencia de reducción total de la emisión, eficiencia del sistema de control
Ejemplo 1:
Calcular las emisiones anuales de CO2 de una caldera sin control de emisiones en una
caldera que utiliza gas natural. El consumo anual de gas natural es de 50 millones de metros
cúbicos. (AP-42, Tabla 1.4-2).
En la siguiente figura se muestra el factor de emisión empleado junto con sus características
y conversiones de unidades.
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
Proceso de Producción
Las condiciones bajo las cuales opera la fuente fija tienen un efecto significativo en el nivel
de concentración de las emisiones contaminantes. Por ejemplo, una emisión no controlada
de material particulado a través de torres de lechos fluidizados es más alta que aquella
proveniente de lechos no fluidizados. Además, algunos procesos de producción que tienen
actividades continuas pueden envolver diferentes pasos, que deben ser contemplados en
la aplicación de factores de emisión (MAVDT, 2010).
Parámetros de producción
La fabricación de productos puede involucrar parámetros de operación como temperatura,
presión, tiempo de residencia, entre otros. Cada uno de los cuales puede afectar la
concentración de la emisión. Por ejemplo, variaciones en los caudales de emisión en un
horno de fundición de vidrio son atribuidos en parte a la variación de las temperaturas de
operación (MAVDT, 2010).
El primer paso para realizar una evaluación por factores de emisión involucra el análisis de
la información de las fuentes y recolección de datos del proceso. Estas acciones requieren
que la actividad suministre la información necesaria para realizar el análisis. Dicha
información dependerá del factor de emisión seleccionado y puede hacer referencia al
consumo de combustible, la masa o volumen de compuestos contenidos en el combustible
o el poder calorífico del mismo, entre otros.
A continuación se presenta una lista de los datos e información necesaria para caracterizar
la fuente y el proceso para la elaboración y desarrollo de factores de emisión:
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Screen View es una interfaz de uso fácil para el modelo de EE.UU. de dispersión de la EPA,
y SCREEN3, contiene muchas características para hacer de su experiencia como modelo lo
más fácil posible. Screen View es una aplicación de Microsoft Windows basado en la
aplicación y se ejecuta en Windows Vista ™, Windows 2000, y Windows XP y Windows 7;
contiene todas las opciones disponibles del modelo de la EPA de EE.UU., además de lo
siguiente:
Para conocer más y acceder al modelo Screen View de forma gratuita diríjase a la página:
http://www.weblakes.com
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A continuación se presenta un ejercicio de aplicación del modelo Screen View paso a paso
y posteriormente se presentarán los resultados y su interpretación.
Para cambiar las unidades se hace clic sobre la casilla que muestras las unidades, la
forma de continuar con la ejecución del modelo es dar clic en “NEXT”.
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Dependiendo del tipo de fuente las opciones de rata de emisión y fuente cambian.
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Grafico
D:\modelos\ejemplo.scr
*** TERRAIN HEIGHT OF 0. M ABOVE STACK BASE USED FOR FOLLOWING DISTANCES ***
*********************************
*** SCREEN DISCRETE DISTANCES ***
*********************************
*** TERRAIN HEIGHT OF 0. M ABOVE STACK BASE USED FOR FOLLOWING DISTANCES ***
***************************************
*** SUMMARY OF SCREEN MODEL RESULTS ***
***************************************
***************************************************
** REMEMBER TO INCLUDE BACKGROUND CONCENTRATIONS **
***************************************************
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
Ejercicio 1
1. Para explorar las demás opciones que trae el Screen View se plantean los siguientes
ejercicios:
Tipo de fuente (área)
Coeficiente de dispersión (urbano)
Altura del receptor (1 m)
Rata de emisión (10 g/s/m2)
Altura emisor (20 m)
Lado mayor del rectángulo (200 m)
Lado menor del rectángulo (50 m)
Dirección del viento (87°)
2. En el segundo menú establezca:
Meteorología (full meteorología)
Opciones de terreno (terreno simple)
Terreno simple (terreno plano)
Distancias automáticas (mínima 1 m - máxima 1000 m)
Genere la gráfica y el reporte escrito.
5. Compare las 3 graficas obtenidas y los 3 repostes escritos obtenidos, discuta las
diferencias y plantee sus conclusiones.
Ejercicio 2.
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Con los siguientes datos de entrada encuentre la concentración de partículas a 213 metros de la
fuente:
Tipo de fuente (área)
Coeficiente de dispersión (urbano)
Altura del receptor (1,5 m)
Rata de emisión (25 g/s/m2)
Diámetro de fuente (0,3 m)
Altura fuente (20 m)
Flujo de salida (12 m3/s)
Temperatura salida (320 K)
Temperatura ambiente (295 K)
Tomando el reporte escrito de los resultados del ejemplo realizado en la lección 27 se tiene:
*** TERRAIN HEIGHT OF 0. M ABOVE STACK BASE USED FOR FOLLOWING DISTANCES ***
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
El eje X representa las distancias establecidas (de 100 m a 1000 m), el eje Y representa la
concentración de partículas (µg/m3). La línea roja representa la concentración de partículas
en la distancia determinada.
De igual manera se evidencian picos y valles, a los 300 metros de la fuente se presenta una
concentración de 900 µg/m3 aproximadamente, pero a los 400 metros se presenta un pico
de 950 µg/m3, esto puede ser producto de las condiciones meteorológicas establecidas en
el modelo.
BLP
BLP es un modelo de pluma de dispersión de Gauss diseñado para manejar problemas
específicos de modelado asociados con las plantas de reducción de aluminio, y otras fuentes
industriales en elevación de la pluma y los efectos de la corriente descendente de fuentes
fijas de línea son importantes.
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CAL3QHC/CAL3QHCR
CAL3QHC es un modelo basado en CALINE3 con los cálculos de los puntos calientes y con
un modelo de tráfico para el cálculo de los retrasos y las colas que se producen en las
intersecciones semaforizadas; CAL3QHCR es una versión más refinada basada en CAL3QHC
que requiere datos meteorológicos locales.
CTDMPLUS
Modelo de dispersión para terreno complejo, Además contiene algoritmos para situaciones
inestables (CTDMPLUS) es un modelo gaussiano para su uso en todas las condiciones de
estabilidad en terrenos accidentados. El modelo contiene, en su totalidad, la tecnología de
CTDM de condiciones estables y neutras.
OCD
Versión del modelo de dispersión en alta mar y las zonas costeras 5 (TOC) es una línea recta
modelo Gaussiano desarrollado para determinar el impacto de las emisiones en alta mar a
partir de fuentes puntuales, de área o línea de la calidad del aire de las regiones costeras.
TOC incorpora el transporte sobre el agua y la dispersión de la pluma, así como los cambios
que se producen cuando la pluma cruce la línea de costa. Por hora se necesitan datos
meteorológicos de lugares tanto en alta mar y en tierra.
Para conocer más acerca de estos modelos de dispersión consulte el siguiente enlace:
Otros modelos
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UNIDAD 3
Nombre de la LINEAMIENTOS PARA LA FORMULACIÓN DE LA POLÍTICA DE
Unidad PREVENCIÓN Y CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN DEL AIRE.
Lineamientos para la formulación de la política de prevención y control
CAPÍTULO 7
de la contaminación del aire.
Antecedentes de la política de prevención y control de la contaminación
Lección 31
del aire
Lección 32 Instituciones y regulación ambiental
Lección 45 Comparación normativa en calidad del aire, índice de calidad del aire
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
CONPES 3344.
Por otra parte el 24 de noviembre de 2008 se presentó el documento CONPES 3550 el cual
contiene los Lineamientos para la formulación de la política integral de salud ambiental con
énfasis en los componentes de calidad de aire, calidad de agua y seguridad química. El
documento presenta un diagnóstico, marco conceptual, objetivos, lineamientos,
organización institucional y un plan de acción que tienen como propósito fortalecer la
gestión integral para la prevención, manejo y control de diferentes factores ambientales
que tienen el potencial de originar efectos adversos en la salud humana, enfatizando
especialmente en los componentes de calidad del aire en exteriores e interiores, calidad de
agua y seguridad química.
CONPES 3550
De acuerdo con la Ley 99 de 1993, compete al MAVDT promulgar, con base en información
técnica provista por el IDEAM, las regulaciones nacionales para el control de la
contaminación del aire. A las Corporaciones Autónomas Regionales, CAR y autoridades
ambientales de los centros urbanos les compete ejercer el control policivo de las fuentes
de contaminación, exigir el cumplimiento de las regulaciones y efectuar el monitoreo de la
calidad del aire. Esas autoridades pueden adoptar las regulaciones nacionales o hacerlas
más estrictas, de acuerdo con las realidades ambientales, demográficas, económicas y
tecnológicas de las distintas regiones.
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
Coordinación
La gestión de la calidad de aire es transversal a diferentes sectores y no depende de manera
exclusiva de las autoridades ambientales. Es por ello que el éxito de las medidas que en esta
materia sean emprendidas dependerá en gran manera de una coordinación sectorial
efectiva. Las decisiones de mayor impacto en materia de calidad del aire dependen de los
sectores de energía y transporte.
El desarrollo urbano, agrícola, industrial y minero, también se relaciona con los problemas
de contaminación del aire. Sin embargo, es el sector salud quien en últimas asume los
costos.
La Ley 99 de 1993 creó el Consejo Nacional Ambiental y el Consejo Técnico Asesor de Política
y Normatividad Ambiental como órganos asesores del MAVDT en materia de política
ambiental. El Consejo Nacional Ambiental, compuesto por diversos y numerosos actores,
no ha sido un mecanismo efectivo para asegurar la coordinación intersectorial, a la hora de
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Si bien el Consejo Técnico Asesor de Política y Normatividad Ambiental tiene como función
asesorar al MAVDT en la formulación de propuestas de política y regulación ambiental, no
tiene la composición necesaria para asegurar el diseño, evaluación, ajuste e
implementación coordinada de políticas y estrategias para la prevención y el control de la
contaminación del aire.
Con el fin de unificar los criterios e instrumentos para la planificación ambiental regional, el
MAVDT expidió el Decreto 1200 de 2004. Esta norma se fundamenta en los principios de
armonía regional, gradación normativa y rigor subsidiario y respeta la dinámica y los
procesos de desarrollo regional y su integralidad. Para el desarrollo de la Planificación
Ambiental Regional en el largo, mediano y corto plazo, las CAR contarán con los siguientes
instrumentos: El Plan de Gestión Ambiental Regional (PGAR), el Plan de Acción Trienal (PAT)
y el Presupuesto anual de rentas y gastos. Vale la pena sin embargo anotar que estos
instrumentos de planificación ambiental tienen relaciones débiles con las políticas
sectoriales con implicaciones sobre calidad del aire (CONPES, 2005).
Evaluación
Las instituciones nacionales y regionales del Sistema Nacional Ambiental han emprendido
algunas acciones en materia de control de la contaminación del aire. Sin embargo, con
frecuencia, estas no han sido objeto de evaluaciones ex-ante, durante su implementación,
ni ex-post. Esto se debe, en buena medida, a las debilidades técnicas e institucionales de
algunas de esas instituciones; en particular en lo relativo a su capacidad para recolectar,
administrar y analizar la información ambiental, económica y de salud requerida para este
tipo de evaluaciones. En consecuencia, no se tiene información suficiente y confiable que
permita evaluar la eficiencia, eficacia y equidad social de las acciones ya emprendidas y de
las que se podrían emprender en materia de prevención y control de la contaminación
atmosférica (CONPES, 2005).
Regulación Ambiental
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La regulación ambiental nacional más aplicada a escala local es el Decreto 02 de 1982 sobre
estándares de calidad ambiental. Sin embargo, las nuevas realidades ambientales,
demográficas, económicas y tecnológicas del país y de sus regiones y la mayor
disponibilidad de información sobre las relaciones entre salud y calidad del aire ameritan
una revisión y actualización de estas normas. La regulación actual nacional, por ejemplo, no
involucra contaminantes como PM10 y PM2,5 de alto impacto sobre la salud.
El Decreto 948 de 1995 ha sido de difícil implementación a nivel local: Esto por la carencia
de una serie de regulaciones complementarias que son necesarias y por la poca claridad
que se tiene sobre el papel de los distintos instrumentos de gestión creados por esa norma.
En el ámbito local la actividad regulatoria ha sido también escasa. Esto con excepción de la
ciudad de Bogotá donde su autoridad ambiental (DAMA) ha aprobado estándares de
emisión para fuentes fijas y móviles y estándares de calidad del aire más estrictos que los
nacionales (CONPES, 2005).
Control Ambiental
Compete a las autoridades ambientales del orden regional y urbano, de conformidad con la
ley 99 de 1993, ejercer la función de máxima autoridad ambiental en el área de su
jurisdicción, de acuerdo con las normas de carácter superior y conforme a los criterios y
directrices trazadas por el MAVDT. Como tal, deben efectuar la evaluación, control y
seguimiento ambiental de los usos del agua, el suelo, el aire y los demás recursos
renovables.
En el caso del control a fuentes fijas, las autoridades ambientales locales exigen,
dependiendo de la naturaleza del proyecto, la obtención de permisos licencias o
autorizaciones y realizan el respectivo seguimiento ambiental a los proyectos, obras o
actividades. Además, algunos sectores industriales están obligados a auto-declarar
anualmente sus emisiones.
A pesar de sus altos costos, los beneficios ambientales y económicos de estas actividades
de control ambiental sobre fuentes fijas y móviles son ampliamente desconocidos.
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
Para el caso específico de la contaminación del aire y con el propósito de reducir los efectos
en salud asociados con los problemas ambientales, se establecieron los siguientes
indicadores de gestión: i). carga contaminante reducida por proyectos de control
implementados; ii). Número de permisos de emisión otorgados y; iii). Número de permisos
de emisión con seguimiento. La implementación de dichos indicadores es competencia de
las corporaciones, quienes deberán obtener la información de manera oportuna y con
calidad.
El MAVDT en coordinación con el IDEAM y los institutos de investigación, elaboró las hojas
metodológicas de los indicadores de la mencionada resolución, para normalizar la
generación, administración, resguardo, flujo, intercambio y publicación de la información
ambiental en el país.
La capacidad de las CAR y de las autoridades ambientales de los centros urbanos para
implementar estrategias para el control de la contaminación del aire no ha sido evaluada.
Sin embargo, en una reciente evaluación general del desempeño de las CAR45 se encontró
que existen amplias diferencias entre ellas en cuanto a su capacidad para ejercer sus
funciones de control ambiental. Se encontró también que, a pesar de lo anterior, en general,
esas entidades ejercen de manera débil esas funciones de control. Esto, principalmente, por
causa de falta de voluntad política, falta de apoyo de las fuerzas de policía, captura de su
autonomía por parte de grupos de interés, baja capacidad técnica y de sus recursos
humanos, deficiencias de información, regulaciones inadecuadas y excesiva confianza en
los acuerdos voluntarios (convenios de producción limpia) (CONPES, 2005).
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
Las políticas y estrategias para prevenir y controlar la contaminación del aire en el ámbito
nacional y en las distintas ciudades y zonas industriales del país, deberán reconocer las
fortalezas y debilidades de las instituciones públicas y privadas involucradas. En particular,
las de las autoridades ambientales, de salud y del sector transporte; y las de las
organizaciones de pequeños industriales y transportadores. Los sectores de ambiente y
salud unirán esfuerzos, en el marco de sus competencias, para reducir los impactos de la
contaminación del aire en la salud pública (CONPES, 2005).
En todos los casos, esas políticas y estrategias incluirán las acciones necesarias para
asegurar que las instituciones y organizaciones sean capaces de acometer las
responsabilidades que se les asignen. Se priorizará el fortalecimiento de la capacidad de las
autoridades ambientales en el seguimiento y monitoreo de la calidad del aire y en la
interpretación y utilización de la información colectada. Se buscará la formación de
especialistas dirigidos a la prevención y el control de la contaminación del aire (CONPES,
2005).
COORDINACIÓN
El diseño, seguimiento, evaluación económica y ajuste de políticas y estrategias nacionales
y locales efectivas para prevenir y controlar la contaminación del aire, requiere del esfuerzo
coordinado y del decidido compromiso de distintos sectores de la economía. En ausencia
de ambiciosos mecanismos de coordinación, las acciones emprendidas continuarán siendo
aisladas y su costo, eficacia, eficiencia y equidad continuarán siendo inciertos. Una
condición necesaria para la exitosa implementación de políticas y estrategias nacionales y
locales debe ser su naturaleza intersectorial (CONPES, 2005).
ARMONÍA REGIONAL
Las intervenciones de las autoridades ambientales de los distintos niveles territoriales en
materia de control de la calidad del aire se ejercerán de manera armónica. Sin embargo, las
estrategias locales deberán reconocer las particulares condiciones climáticas, demográficas,
económicas, posibilidades energéticas, institucionales y tecnológicas de cada ciudad o área
industrial. La información local ambiental, sanitaria, institucional y económica que se
colecte, será la base para formular y desarrollar políticas, estrategias y regulaciones
nacionales a las cuales estará sujeto el accionar de las entidades ambientales con
jurisdicción territorial (CONPES, 2005).
COMPLEMENTARIEDAD
Las políticas, regulaciones, proyectos y actividades que integran las estrategias nacionales
y locales para prevenir y controlar la contaminación del aire deben ser explícitamente
complementarios. Esto para asegurar que ellos se refuercen mutuamente y aumente su
efectividad y eficiencia. Los resultados del esfuerzo de un determinado sector no deben ser
anulados por las decisiones de otro (CONPES, 2005).
SEGUIMIENTO Y EVALUACIÓN
Las intervenciones del gobierno en materia de control de la calidad del aire serán evaluadas
ex-ante, ex-post y en forma periódica y sistemática a lo largo de su implementación. Esas
evaluaciones se harán teniendo en cuenta criterios de eficacia, eficiencia y equidad. Las
evaluaciones periódicas serán la base para el ajuste de las intervenciones del gobierno, de
acuerdo con las cambiantes realidades del entorno tecnológico, económico, institucional y
social (CONPES, 2005).
COSTO-EFECTIVIDAD
Las políticas, regulaciones, estrategias e inversiones en materia de prevención y control de
la contaminación deben ser costo-efectivas. Ellas deberán permitir alcanzar las metas
propuestas de calidad ambiental a los menores costos y deberán generar los mayores
beneficios sociales posibles. Las intervenciones del gobierno se priorizarán ex - ante, de
acuerdo con estos criterios (CONPES, 2005).
EQUIDAD
Las políticas, regulaciones, estrategias e inversiones en materia de prevención y control de
la contaminación deben ser socialmente equitativas. Sus beneficios y costos deberán ser
distribuidos de manera justa entre la sociedad asegurando, en todo caso, la protección de
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los intereses de los grupos sociales más vulnerables. Se dará especial importancia al apoyo
tecnológico a microempresarios y pequeños industriales de los sectores de transporte e
industrial. Las intervenciones del gobierno se priorizarán ex - ante, de acuerdo con el criterio
de equidad (CONPES, 2005).
TRANSPARENCIA Y PUBLICACIÓN
Las políticas, estrategias, estándares y regulaciones que el Gobierno Nacional y las
autoridades ambientales regionales y locales propongan para prevenir y controlar los
problemas de contaminación del aire deberán ser consultadas públicamente a fin de
promover la amplia participación social en el proceso de su diseño. La información sobre
calidad del aire y salud ambiental será ampliamente difundida (CONPES, 2005).
EXTERNALIDADES POSITIVAS
En los procesos de planificación, diseño e implementación de proyectos de desarrollo
urbano, transporte y energía se buscará de manera activa -además de los beneficios
sectoriales- la generación de beneficios en materia de calidad del aire, mediante la
utilización de combustibles y tecnologías limpias que conlleven una efectiva reducción de
emisiones. En la medida de lo posible, se buscarán tanto beneficios ambientales locales
como globales. Esto con el objetivo de aprovechar de la mejor manera las oportunidades
de co-financiación resultantes de la implementación de acuerdos globales sobre cambio
climático (CONPES, 2005).
AJUSTES REGULATORIOS
la calidad de los combustibles y al ordenamiento y desarrollo urbano, deberán ser revisados
y actualizados periódica y gradualmente a la luz de nueva información sobre los efectos de
la contaminación del aire en la salud. Lo anterior teniendo presente las cambiantes
realidades tecnológicas de los sectores industriales y del transporte, y las condiciones
sanitarias, ambientales, energéticas, económicas e institucionales de Colombia, sus
ciudades y áreas industriales. La normatividad deberá incentivar el transporte público, el
uso eficiente del suelo urbano, la adopción de procesos productivos de menor impacto, el
mantenimiento de los vehículos, la renovación del parque automotor y el consumo de
combustibles más limpios, de acuerdo con las alternativas energéticas del país (CONPES,
2005).
MEJORAMIENTO DE COMBUSTIBLES
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SISAIRE es el Subsistema de Información sobre Calidad del Aire, que hace parte del Sistema
Nacional de Información Ambiental para Colombia (SIAC--Módulo Aire). El SISAIRE es la
principal fuente de información para el diseño, evaluación y ajuste de las políticas y
estrategias nacionales y regionales de prevención y control de la calidad del aire.
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por parte del Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial MAVDT, para
el logro del desarrollo sostenible del país.
Para conocer más acerca del sistema SISAIRE consulte el siguiente enlace:
Sistema SISAIRE
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
Igualmente, la información que se obtiene en estos estudios puede ser utilizada para
evaluar la necesidad de la instalación de sistemas de control de emisiones en el proceso o
instalación, actualizar el inventario de fuentes fijas de la autoridad ambiental competente,
apoyar la gestión del control de la contaminación atmosférica, y establecer acciones a
desarrollar para lograr la descontaminación atmosférica de áreas afectadas, entre otros.
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Todas las fuentes fijas deberán entregar los estudios de emisiones atmosféricas de acuerdo
con la frecuencia con la cual le corresponda realizar la evaluación de sus emisiones, según
lo establecido en el presente protocolo. El estudio de emisiones de que trata el presente
capitulo estará compuesto por dos informes; uno previo que se presentará antes de la
realización de la evaluación y uno final que contendrá entre otra información de los
resultados obtenidos luego de dicha evaluación.
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
El informe previo que se envíe a la autoridad ambiental competente deberá estar en original
y en idioma español. Cuando se modifique la fecha establecida inicialmente, se deberá
informar previamente a la autoridad ambiental competente este hecho.
El informe final del estudio de emisiones deberá presentarse en original y en idioma español
ante la autoridad ambiental competente como máximo dentro de los treinta (30) días
calendario, siguientes a la fecha de su realización de acuerdo con la frecuencia establecida
por el presente protocolo. Para el caso de actividades que deban realizar evaluación de
emisiones de Dioxinas y Furanos, el informe final de la evaluación de emisiones deberá ser
entregado como máximo dentro de los noventa (90) días calendario, siguientes a la fecha
de realización de la evaluación.
En los casos en los que la autoridad ambiental competente previo soporte técnico, detecte
que en la evaluación de emisiones atmosféricas no se están aplicando los métodos y
procedimientos adoptados por el presente protocolo, podrá establecer que las mediciones
futuras se deban realizar únicamente cuando exista presencia de un funcionario de la
autoridad ambiental competente.
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
Esta metodología deberá aplicarse para cada uno de los ductos o chimeneas de la fuente y
para cada uno de los contaminantes a los que está obligado a medir la fuente fija según la
Resolución 909 de 2008 o la que la adicione, modifique o sustituya, es decir, la frecuencia
encontrada será independiente para cada ducto o chimenea y para cada uno de los
contaminantes y no se regirá por el máximo o por el mínimo de los periodos encontrados.
Lo anterior quiere decir que para un solo ducto se podrán encontrar diferentes frecuencias,
en las cuales se deberán monitorear los contaminantes emitidos por la fuente.
Para el caso de Compuestos Orgánicos Volátiles COV´s, se deberá realizar una medición
anual, La determinación de la frecuencia del estudio de emisiones atmosféricas para cada
contaminante, se deberá cuantificar mediante el número de unidades de contaminación
atmosférica (UCA) definido como:
Donde:
UCA: Unidad de Contaminación Atmosférica calculada para cada uno de los contaminantes
Ex: Concentración de la emisión del contaminante en mg/m3 a condiciones de referencia y
con la corrección de oxígeno de referencia que le aplique
Nx: Estándar de emisión admisible para el contaminante en mg/m3
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
Ciclones
La eficiencia de estos equipos de control de emisiones de material particulado está asociada
a la caída de presión del flujo de gases, a través del sistema, por ello es requisito
indispensable que los sistemas de medición de presión que se instalen sean calibrados
periódicamente, a intervalos de tiempo inferiores a un (1) año. La caída de presión del
sistema se debe registrar continuamente y almacenar de manera permanente en un medio
magnético o físico. El dispositivo de presión que se instale debe tener una precisión del 5%
de su rango de operación.
Precipitadores Electrostáticos
Los precipitadores electrostáticos (PES) se deben utilizar para los casos en los que se
requiere alta eficiencia en la remoción de material particulado, especialmente cuando el
volumen de los gases de emisión es alto y se requiere recuperar materiales valiosos sin
modificaciones físicas.
campo eléctrico donde las partículas son cargadas negativamente y atraídas por un
electrodo colector con carga opuesta. Por medio de un sistema de golpeteo se limpia el
electrodo y se recogen las partículas en una tolva localizada en la parte inferior del
precipitador.
Los PES tipo placa-alambre son óptimos para calderas en termoeléctricas, ya que en estas
instalaciones el flujo de la emisión gaseosa fluye horizontalmente y paralelo a las placas
verticales de láminas de metal. Los espacios entre las placas son típicamente de 19 a 38 cm.
Los electrodos de alto voltaje son alambres largos con pesas en su extremo inferior, y están
colgados entre las placas. Dentro de cada plano de flujo, el gas debe pasar por cada alambre
en secuencia a medida que fluye a través de la unidad. Las zonas de flujo entre las placas
son llamadas ductos. Las alturas de estos varían entre los 6 y 14 metros.
Quemador de gases
Cuando se pretenda realizar el control de la emisión de sustancias volátiles, se debe instalar
un quemador, y se deberá monitorear y registrar continuamente la temperatura en la zona
de combustión del quemador de la unidad de control.
Lavador húmedo
La actividad que emplee un lavador húmedo como sistema de control, deberá instalar,
calibrar, operar y mantener un sistema de monitoreo que mida y registre continuamente la
caída de presión de los gases a través del lavador, y además registrar el flujo del líquido que
emplea el lavador. La caída de presión monitoreada debe ser certificada por el fabricante
con una precisión dentro del 5% de la columna de agua del medidor de presión, al nivel de
operación. La precisión del sistema de medición del flujo del líquido también debe ser del
5% del flujo de diseño.
En la actualidad la norma para emisiones por fuentes fijas la establece la Resolución 909 de
2008 “Por la cual se establecen las normas y estándares de emisión admisibles de
contaminantes a la atmósfera por fuentes fijas y se dictan otras disposiciones”.
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Donde:
Ccr: Concentración del contaminante a condiciones de referencia mg/m3
Ccl: Concentración del contaminante a condiciones de chimenea mg/m3
Pcr: Presión a condiciones de referencia (1 atm, 760 mmHg)
Pcl: Presión de los gases de salida de chimenea mmHg
Tcr: Temperatura a condiciones de referencia (25 °C, 298 K)
Tcl: Temperatura de salida de los gases de chimenea K
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Donde:
Ccr(O2ref): Concentración de contaminantes corregidas con oxigeno de referencia
Ccr(O2x): Concentración de contaminantes a condiciones de referencia.
%O2ref: Oxigeno de referencia establecido por actividad industrial
%X: Oxigeno medido en la salida de los gases (Método 3B).
320 × 760 𝑚𝑔
𝐶𝑐𝑟 = 75 × = 244,83 3
298 × 250 𝑚
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21 − 11 𝑚𝑔
𝐶𝑐𝑟(𝑂2𝑟𝑒𝑓) = 244,83 × = 349,76 3
21 − 14 𝑚
Al compara los 349,76 mg/m3, con la norma 250 mg/m3, se obtiene una excedencia
normativa de: 139%.
El Protocolo Para El Monitoreo Y Seguimiento De La Calidad Del Aire creado por el ministerio
de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial, ahora Ministerio de Ambiente y Desarrollo
Sostenible es una herramienta creada para orientar a las empresas, consultores y demás
personal interesado en cuanto a requisitos, métodos y demás exigencias para realizar
muestreos de contaminantes presentes en la atmósfera. El protocolo vigente tiene fecha
de octubre de 2010 y es el resultado de una serie de versiones sometidas a discusión y
concretada con diversos sectores productivos. Adicionalmente, el Protocolo se adoptó por
la Resolución 650 de 2010, recientemente el Protocolo para el Monitoreo y Seguimiento de
la Calidad del Aire fue ajustado mediante Resolución 2154 de 2010.
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Seguimiento y control de emisiones atmosféricas
“Toda la información acerca de los sistemas de los sistemas de vigilancia de calidad del aire
se encuentra disponible en los manuales de diseño y operación planteados por el MAVDT”.
A continuación se presentan los capítulos las relevantes de los dos manuales de calidad del
aire.
Lección 41. Etapas generales para el diseño de un sistema de vigilancia de la calidad del
aire.
A continuación se presentan las etapas para diseñar un sistema de vigilancia de calidad del
aire según lo planteado por el MAVDT.
1. Revisión inicial
1. Definición de escalas de monitoreo del SVCA
En la siguiente tabla se describen las distintas escalas para aplicar al estudio de los SVCA.
3. Diagnóstico
a. Recolección de información general
Consiste en caracterizar la geografía, el clima, la población y el desarrollo urbano del área
de estudio. Se debe hacer una revisión del Plan de Ordenamiento Territorial (POT) o su
equivalente, estudiando detalladamente aspectos relacionados con la calidad del aire. En
particular, se deberá incluir una descripción de los siguientes puntos:
• Estudios de Salud
• Geografía y clima
• Estructura y tendencias del crecimiento demográfico
• Otra información de Importancia: (Cartografía de la zona de estudio, Base de datos
del tránsito local, Base de datos de industrias locales)
• Aspectos económicos y financieros de la autoridad ambiental
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Su duración debe ser de por lo menos dos meses (un mes en época seca y otro en época
húmeda) con estaciones operando de manera simultánea. En caso de presentarse
dificultades para su realización en las dos temporadas, se deberá realizar durante los dos
meses en época seca. La información obtenida es indicativa y solamente busca establecer
valores probables que orienten el diseño del SVCA.
e. Modelación preliminar
Permite llenar los vacíos dejados por la campaña de monitoreo y entender la dispersión de
contaminantes en el área de estudio. (Emisiones por fuentes fijas y móviles)
Cuando se utiliza la modelación preliminar para apoyar el diseño de un SVCA el grado de
precisión del modelo respecto a las mediciones no es tan representativo.
Al tener definida la revisión inicial de información se debe elaborar el diseño final del SVCA
basado en las siguientes características:
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Es poco probable que se requiera monitoreo de CO, en muy pocas ocasiones se necesitará
monitoreo de NO2 y SO2, es posible que únicamente se necesiten tecnologías manuales de
monitoreo y se deberá revisar el diseño de este tipo de SVCA cada 4 años y realizar los
ajustes en caso de ser necesario.
“Toda la información acerca de los sistemas de los sistemas de vigilancia de calidad del aire
se encuentra disponible en los manuales de diseño y operación planteados por el MAVDT”.
Lección 43. Tipos de sistemas de vigilancia de calidad del aire según su tecnología
A continuación se presenta una grafica con los tipos de SVCA según tecnología empleada.
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El control de calidad (CC) es el sistema general de las actividades técnicas que miden los
atributos y desempeños de un proceso, articulo, o servicio respecto a estándares definidos,
con el objeto de verificar que estos se encuentren dentro de los requisitos establecidos por
el usuario. Se desarrolla para asegurar que la incertidumbre de las mediciones se mantenga
dentro de criterios de aceptación establecidos por los objetivos de calidad de datos.
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Un programa de control y aseguramiento de la calidad para una SVCA, solo puede existir y
cumplir su propósito dentro del desarrollo de un programa de vigilancia y control de la
calidad del aire. Ninguna actividad de vigilancia puede ser justificada si no existe un
programa de control y aseguramiento de la calidad que la respalde (MAVDT, 2010).
En la actualidad la norma para calidad del aire la establece la Resolución 610 de 2010 “Por
la cual se modifica la Resolución 601 de 2006”, La Resolución 601 de 2006 por la cual “se
establece la Norma de Calidad del Aire o Nivel de Inmisión, para todo el territorio nacional
en condiciones de referencia” fue modificada disminuyendo los máximos niveles
permisibles.
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Dónde:
Ccr : Concentración del contaminante a condiciones de referencia.
Ccl : Concentración del contaminante a condiciones locales.
Pbcr : Presión barométrica a condiciones de referencia (760 mm Hg, 1 atm).
Pbcl : Presión barométrica promedio a condiciones locales (mm Hg).
Tcl : Temperatura promedio a condiciones locales (°K).
Tcr : Temperatura a condiciones de referencia (298,15 °K, 25 °C).
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760 302 µ𝑔
𝐶𝑐𝑟 = 87 × × = 119,65 3
560 298 𝑚
Al comparar los 119, 65 µg/m3 con los 100 µg/m3 establecidos por la Resolución 610 de
2010 se tiene un incumplimiento de 119,65 % de la norma.
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