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Contenido

Introducción ............................................................................................................. 1

Variables de control ............................................................................................. 1

Diagrama ............................................................................................................. 2

Modelos matematicos ............................................................................................. 4

Tanque de calentamiento E-1 ................................................................................. 4

Reactor R-1. Tipo PFR ........................................Error! Bookmark not defined.

Tanque de calentamiento E-1 (somulacion) ........................................................ 6

Reactor R-1 ..............................................................Error! Bookmark not defined.

Transformada de la place ........................................................................................ 7


Introducción
En el proceso de elaboración de anhídrido acético, materia prima de la que se
obtiene el ácido acético y las fibras sintéticas, la pirolisis de la acetona en fase gas
para descomponerse en cetena y metano es una de las etapas más importantes.
(Ramírez y Hernández, 2015)

La cetena CH2=C=O, es un gas altamente reactivo e inestable, que reacciona con


varios grupos funcionales que contienen hidrógeno, tales como hidroxilo, amino,
mercaptano, hidroxilamino, etc., formando derivados acetilados. (Mendieta y Gallo,
2008)

Química del proceso

La reacción de la pirolisis de la acetona es la siguiente:

CH3COCH3 → CH2CO + CH4

El reactor trabajara en forma adiabática; sin embargo, la cetena es inestables y


explosiva, por lo que se debe trabajar a bajas conversiones. Téngase en
consideración que a temperaturas debajo de 624°C, la reacción se inhibe
drásticamente, en consecuencia, se debe trabajar con esta temperatura como
límite. (Ramírez y Hernández, 2015)

Variables de control

1.-Temperatura

2.-Presión

3.-Concentración

4.-flujos de entrada

1
Diagrama

Figura 1. Diagrama de flujo de la producción de cetena


Tabla 8. Tabla resumen del balance de materia del proceso de producción de cetena

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De acuerdo a los objetivos establecidos se trabajará con un reactor tipo PFR .

Datos proporcionados por (Ramirez y Hernandez, 2015)

Alimentación: se alimenta una mezcla a 762°C compuesta por 80% acetona y 20 %


nitrógeno.

Orden de reaccion =1

P=1.6 atm

T=762°C= 1035 K

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝐶𝐻3 = 39.15
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝𝐶𝐻2 𝐶𝑂 = 20.24
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝𝐶𝐻4 = 17.45
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝𝑁2 = 3.66
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑅(𝑇) = 18361.22
𝑚𝑜𝑙

Reacción

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝐶𝐻3 → 𝐶𝐻2 𝐶𝑂 + 𝐶𝐻4

Expresión de constante de velocidad


34222
ln(𝑘) = 34.34 − , 𝑘 𝑒𝑛 𝑠 −1 , 𝑇𝑒𝑛 𝐾
𝑇

Para esta reacción se necesitara llevar a cabo un precalentamiento en un tanque


de calentamiento, en el cual entra acetona a 25°C y sale a 762°C para su posterior
entrada al reactor.

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Modelos matematicos
Para el pretratamiento se requiere de un balance de energía para poder introducir
la acetona en fase gaseosa a 762°C, por lo que se usara un Horno.

Tanque de calentamiento E-1

Balance de calor
𝑄 = 𝑚𝐶𝑝(𝑇2 − 𝑇1 )
Ec. 1

Calor entrante
𝑘𝑔 𝑘𝑐𝑎𝑙
9325 𝑥0.52 𝑥(25 − 0)°𝐶
ℎ 𝑘𝑔°𝐶
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 121,225

Calor a la salida
𝑘𝑔 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
9325 𝑥 𝑥39.15 𝑥(1035 − 298)°𝑘
ℎ 58 𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙°𝑘
𝑘𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 4,638,954

Calor Ganando
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎− 𝑄𝑒𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 4,517,729

Modelo para un tanque con calentamiento

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𝑑𝑇 𝐹 𝑄
= (𝑇1 − 𝑇) + Ec. 2
𝑑𝑡 𝑉 𝜌𝑉𝐶𝑝

Reacomodando términos
𝑑𝑇 𝐹 𝐹 𝑄
+ 𝑇 = 𝑇1 + Ec. 3
𝑑𝑡 𝑉 𝑉 𝜌𝑉𝐶𝑝

Esta ecuación es del tipo 𝑦 ′ + 𝑓(𝑥) 𝑦 = 𝑔(𝑥) 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝐶𝐵 = 𝑦 , 𝑡 = 𝑥

Resolviendo por factor integrante


𝑦 = 𝑒 ∫ 𝑓(𝑥) 𝑑𝑥

𝐹 𝐹
𝑦 = 𝑒 ∫𝑉 𝑑𝑡 = 𝑒 𝑉𝑡
Multiplicando la ecuación por el factor integrante
𝐹
𝑑𝑇𝑒 𝑉𝑡 𝐹 𝐹 𝐹 𝑄 𝐹
Ec. 4
+ 𝑇 ∙ 𝑒 𝑉𝑡 = ( 𝑇1 + )𝑒 𝑉𝑡
𝑑𝑡 𝑉 𝑉 𝜌𝑉𝐶𝑝

Simplificando
𝑑 𝐹 𝐹 𝑄 𝐹
[𝑇 ∙ 𝑒 𝑉𝑡 ] = ( 𝑇1 + )𝑒 𝑉𝑡
𝑑𝑡 𝑉 𝜌𝑉𝐶𝑝
Separando variables e integrando
𝐹 𝐹 𝑄 𝐹
𝑑[𝑇 ∙ 𝑒 𝑉𝑡 ] = ( 𝑇1 + )𝑒 𝑉𝑡 𝑑𝑡
𝑉 𝜌𝑉𝐶𝑝
𝐹 𝐹 𝑄 𝐹
∫ 𝑑 [𝑇 ∙ 𝑒 𝑉𝑡 ] = ∫( 𝑇1 + )𝑒 𝑉𝑡 𝑑𝑡 Ec. 5
𝑉 𝜌𝑉𝐶𝑝

𝐹 𝐹 𝑄 𝑉 𝐹𝑡
𝑇 ∙ 𝑒 𝑉𝑡 = ( 𝑇1 + ) 𝑒𝑉 + 𝑐
𝑉 𝜌𝑉𝐶𝑝 𝐹
Despejando T
𝐹
𝐹 𝑄 𝑉 𝑒 𝑉𝑡 𝑐 Ec. 6
𝑇 = ( 𝑇1 + ) 𝐹 + 𝐹
𝑉 𝜌𝑉𝐶𝑝 𝐹 𝑉𝑡
𝑒 𝑒 𝑉𝑡

Evaluando para condiciones iniciales 𝑇 = 0 , 𝑡 = 0

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Tanque de calentamiento E-1 (somulacion)
Tabla 1 b). Código Scilab para el tanque con calentamiento E-1. Representación
del aumento de Temperatura respecto al tiempo

//tanque con calentamiento


d=784; //kg/m3
cp=0.52; //Kcal/Kg °c
v=15; //m3
f=11.89; //m3/h
Q=4517729; //Kcal/h
t= [0:.2:7];
T1=25;
function dT=ta(t)
tau=v/f;
k=1/(f*d*cp.);
dT=(25+k*Q) *(1-exp(-t/tau))
endfunction
plot(t,ta);
title('Tanque con calentamiento');
xlabel('tiempo (H)');
ylabel('Temperatura (°C)');

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Figura 2
se puede determinar el tiempo en el cual se obtiene la temperatura deseada para
poder ingresar el flujo al reactor a 762 °C, y además permite conocer la temperatura
máxima que alcanzaría el equipo
Con base a los resultados obtenidos en la figura 2 se puede concluir que el tiempo
óptimo de calentamiento es de 4-5h ya que después de las 5h presenta un
comportamiento constante y la mezcla no tendría un cambio significativo en su
temperatura y dejarlo más tiempo seria aumentar los costos de operación.

Transformada de la place
Ecuación de furier de trasferencia de calor

U(x,t) = temperatura para la posición xy en el instante de tiempo t

Q(x,t)= flujo de calor en dirección positiva de x para la posición x y el instante de


tiempo t por unidad de superficie

Si aplicamos el principio de conservación de la energía sobre la vara de cobre en el


segmento x+∆x obtenemos que:

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Variación de la energía interna (calor) = Flujo de calor entrante – Flujo de calor
saliente

La expresión matemática correspondiente será la siguiente:

Por otro lado, existe una ley física que relaciona que el calor Q(x,t), con la masa m
y la temperatura u(x,t), llamada Ecuación Fundamental de la Termología, de la
siguiente forma:

Consideremos nuevamente, a continuación, el segmento infinitesimal (x,x+∆x).


Como la sección transversal de la vara tiene una superficie S, el volumen resultante
será 6Δx. Si ahora introducimos un nuevo parámetro, p, que represente la densidad
del material, podremos establecer la siguiente relación:

Sustituyendo en la ecuación del calor específico llegaremos al resultado siguiente:

Derivando respecto al tiempo:

De esta manera, hemos obtenido otra expresión para El siguiente paso consiste en
combinarla con el principio de conservación del calor que enunciamos
anteriormente. Por consiguiente:

Dividiendo ambos miembros entre 6Δx:

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Ahora extraemos un signo menos como factor común del miembro de la derecha y
nos queda lo siguiente:

Hemos suprimido los subíndices porque se trata, al fin y al cabo, de la misma función
evaluada en puntos diferentes. Si, a continuación, hacemos tender Δx a 0:

El resultado es la derivada parcial de Q(x,t), respecto a x. Reescribiendo la


expresión:

Finalmente, aplicaremos la Ley de Fourier de Conducción del Calor, que nos indica
que el flujo de calor se traslada en dirección opuesta al gradiente de la temperatura
y es proporcional a él:

La constante k hace referencia a la conductividad térmica del material. Si aplicamos


esta ley a una única dimensión (la de x), obtendremos que:

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