2017

“AÑO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL

4° INFORME DE LABORATORIO

VALORACIÓN DE ACIDOS Y BASES

FISICOQUÍMICA

DOCENTE:

YUPANQUI PORRAS BILMA

INTEGRANTES:

ALTAMIRANO RODRIGUEZ ISABEL

CASTRO VELEZ JOSEPH
DÁVILA MERINO VICTOR
FELIX RAMIREZ JHONEL
SAENZ SANCHEZ PATRICK
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[
T
í
t
ÍNDICE u
l
I. INTRODUCCIÓN ................................................................................................................ 2 o
II. RESUMEN .......................................................................................................................... 2 d
III. OBJETIVOS ....................................................................................................................... 3 e
IV. FUNDAMENTO TEÓRICO ................................................................................................ 3 l
a
V. MATERIALES .................................................................................................................... 5
b
VI. REACTIVOS ....................................................................................................................... 6
a
VII. TABLAS ............................................................................................................................. 7 r
VIII. CÁLCULOS, RESULTADOS Y OBSERVACIONES ........................................................ 9 r
IX. PROCEDIMIENTO ........................................................................................................... 13 a
X. DISCUSIONES ................................................................................................................. 14 l
XI. CONCLUSIONES ............................................................................................................. 14 a
t
XII. BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................................ 14
e
XIII. CUESTIONARIO .............................................................................................................. 15
r
XIV. ANEXOS ........................................................................................................................... 16
a
Nº CAS: 7647-01-0 .............................................................................................................. 18 l
]
[
Tablas
L
a
Tabla 1: Datos originales de la experiencia I ...................................................................... 7 s
Tabla 2: Datos originales de la experiencia II ...................................................................... 8 b
a
r
r
a
s
l
a
t
e
r
a
l
e

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[[
TT
I. INTRODUCCIÓN íí
tt
El estudio del pH es una herramienta importante para poder determinar la uu
naturaleza de las reacciones que se den en un medio. El pH condicionará las ll
reacciones dependiendo del rango en el que se encuentre. Los valores del pH oo
dependerán de las reacciones que se den entre compuestos ácidos y básicos.
dd
En la piel, por ejemplo, el pH es de 5,5 de media, este valor se mantiene ee
mediante las interacciones sudor y la superficie de la piel. Para poder
ll
mantener un correcto funcionamiento del tejido epitelial, no debe variar
bruscamente el pH, pudiéndose hacer esto mediante el uso de de productos aa
básicos. bb
El pH de un cuerpo de agua es un parámetro a considerar cuando queremos aa
determinar la especiación química y solubilidad de varias substancias rr
orgánicas e inorgánicas en agua. Es un factor abiótico que regula procesos rr
biológicos mediados por enzimas.
aa
Para el control de poblaciones microbianas, el pH es uno de los factores que ll
determinan la supervivencia y la especie de las poblaciones que vivan en un
aa
medio. Según el valor de pH existente en el medio, los microorganismos
alcanzan o no sus puntos de crecimiento óptimo. Existen microorganismos tt
alcalófilos capaces de sobrevivir en medio con pH entre 8,5 y 11,0, así como ee
existen microorganismo acidófilos e hiperacidófilas capaces de vivir entre 0,0 y rr
8,5. Las últimas pueden estar presentes en los relaves mineros siendo
aa
indicadoras de contaminación de este tipo.
ll
En la industria, se emplea el pH como indicador de calidad, esto sobre todo en ]]
plantas de tratamiento de aguas residuales. Así, mismo, estos valores de pH
[[
son controlados en las industrias alimentarias las cuales con el fin de prolongar LL
el tiempo de vida útil de sus productos, controlan los valores de pH para que aa
no alcancen el punto de activación dependiendo de las bacterias. ss
bb
aa
rr
II. RESUMEN rr
aa
El presente informe versa sobre la experiencia en el laboratorio N.° 4 ss
correspondiente a Valoraciones Ácido-Base. ll
Para realizar la parte experimental se valoró con NaOH (base fuerte), un ácido aa
fuerte (ácido clorhídrico) y un ácido débil (ácido acético). El proceso de tt
ee
valoración se dio mediante el agregado sucesivo de pequeños volúmenes de
rr
base con molaridad 0.1 a los ácidos con molaridad, también, de 0.1. Mediante
aa
la toma de datos correspondientes al pH con un pHmetro, se tomaron los
ll
mismos después del vertimiento de cada volumen. Este proceso tuvo como
ee
finalidad la tabulación de las curvas de titulación para cada ácido.
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T
III. OBJETIVOS í
t
 Graficar las curvas de valoración de ácido-base
 Diferenciar el comportamiento de las curvas de valoración de un
u
ácido débil y un ácido fuerte l
 Determinar el error cometido en los procesos de titulación o
 Diferenciar entre punto final y punto de equivalencia
d
e
IV. FUNDAMENTO TEÓRICO l
a
pH
b
a
EL pH es acrónimo para potencial de hidrógeno, e indica la concentración del
r
ión hidronio en una solución. El término pH expresa la intensidad de un ácido,
dependiendo de su capacidad de disociación, así como de su concentración. r
a
El potencial Hidrógeno (pH) es una forma convencional y muy conveniente de
expresar según una escala numérica adimensional, el grado de acidez o l
basicidad de soluciones acuosas diluidas. Es en realidad una medida de la a
actividad de los iones hidrógeno en una solución electrolítica. Aplicando una t
definición matemática se expresan los términos con una letra ‘p’ minúscula que
e
antepone al símbolo como ‘logaritmo negativo del símbolo’. De esta manera el
pH es el negativo del logaritmo de la concentración molar de iones hidrógeno. r
Hay que tener en cuenta que se trabaja con pH en lugar de pH3O debido a a
que el ión H3O es representado por H+ . De esta manera: l
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ] = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ] ]
[
La facilidad de trabajar con esta definición radica en que se genera una escala L
más fácil de visualizar, de lo contrario se trabajarían con números muy a
pequeños. Por ejemplo, si se dispone de una concentración de 0.0000001 s
moles/L de H+ , es mucho más cómodo trabajar con el logaritmo negativo que b
vale 7, que con 0.0000001. La medida de pH es muy útil para medir la acidez a
o basicidad de una sustancia, el rango de pH se encuentra entre 0 y 14. Siendo r
la zona ácida la que tiene valores de pH menores a 7 ([H+ ] > [OH- ]) y la zona r
básica la que tiene valores de pH mayores a 7 ([H+ ] < [OH- ]). Si el valor de a
pH es 7, la solución será neutra, lo que significa que la concentración de ácido s
es igual a la de base ([H+ ] = [OH- ]). (Brown, 2014). l
a
Valoración
t
El análisis volumétrico o titulación, es el proceso por el cual se determina la e
concentración de una sustancia (analito) presente en una solución problema, r
la cual generalmente se dispone en un matraz Erlenmeyer, mediante el a
agregado gota a gota de una solución valorante (titulante) de concentración l
conocida desde una bureta hasta que, idealmente toda la sustancia haya e

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reaccionado, o se a que se haya agregado una cantidad equivalente del titulante. Entonces
conociendo el volumen utilizado del titulante y mediante un cálculo estequiométrico se puede
calcular la concentración del compuesto problema. La determinación del punto final de la
titulación, se detecta por el cambio brusco de alguna propiedad del sistema reaccionante en el
erlenmeyer, estimado mediante un reactivo indicador, idealmente este cambio debería
presentarse en el momento en que se haya agregado una cantidad equivalente del titulante a
la de la sustancia buscada. El indicador elegido depende de las sustancias a reaccionar, el tipo
de reacción y las condiciones del punto final. Las valoraciones constituyen un amplio y valioso
conjunto de procedimientos cuantitativos que se usan mucho en química analítica. Los métodos
volumétricos representan uno de los tres tipos de valoración que están basados en la medida
de la cantidad de reactivo, de concentración conocida que consume el analito. Los otros dos
tipos de valoración son la valoración gravimétrica y la valoración coulombimétrica. En las
valoraciones volumétricas se determina el volumen de una solución de concentración conocida,
que se necesita para reaccionar, de forma completa con el analito. Todos los métodos
volumétricos están basados en estándares primarios, compuesto cuya composición química y
pureza se conocen exactamente. Una solución estándar es una solución de reactivo de
concentración conocida que se usa para realizar análisis volumétrico. El punto de equivalencia
de una valoración se alcanza cuando la cantidad de valorante añadida es químicamente
equivalente a la cantidad de analito que hay. Este punto es teórico y experimentalmente no se
puede determinar. Se puede estimar observando algún cambio físico que acompañe la
condición de equivalencia; a este punto se lo llama: punto final.
Clasificación de bases y ácidos
Teóricamente, los ácidos fuertes son los que se ionizan completamente en el agua, su
concentración es igual a la concentración de iones hidrógeno a temperatura y presión
constantes. En su mayoría son inorgánicos, tales como: ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido
nítrico, ácido perclórico. Las bases fuertes se disocian completamente en agua. Entre ellas se
encuentran: hidróxido de sodio, hidróxido de potasio e hidróxido de calcio. Los ácidos débiles
se ionizan levemente. Las disoluciones acuosas de éstos ácidos contienen moléculas de ácido
no ionizadas. Entre éstos se encuentran el ácido fluorhídrico, el ácido acético, el ácido
carbónico. Las bases débiles también se disocian levemente y entre ellas encontramos
hidróxido de amonio, hidracina.

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T
V. MATERIALES í
t
u
l
o
d
e
l
a
b
SOPORTE UNIVERSAL
MATRAZ DE ERLENMEYER a
Es un recipiente de vidrio con la Pieza del equipamiento del
laboratorio donde se sujetan las r
boca más estrecha que el fondo. Se
utiliza para mezclar disoluciones. pinzas, mediante dobles nueces. r
a
l
a
t
e
r
a
l
]
[
L
a
PHMETRO VASO DE PRECIPITADO s
El pH-metro es un sensor utilizado en Recipiente de vidrio útil en la b
el método electroquímico para preparación y recolección a
medir el pH de una disolución. de soluciones r
r
a
s
l
a
t
e
r
a
l
e

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u
l
o
d
e
BURETA l
Aparato para medir cualquier
a
constante térmica
b
a
VI. REACTIVOS r
r
a
l
a
t
e
r
a
HCl NaOH l
disolución acuosa del gas hidróxido cáustico usado en la ]
cloruro de hidrógeno. Es industria en la fabricación de [
muy corrosivo y ácido. papel, tejidos, y detergentes. L
a
s
b
a
r
r
a
s
l
a
t
CH3COOH
e
Se encuentra en el vinagre, y es el r
principal responsable de su sabor a
y olor agrios. l
e

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T
VII. TABLAS í
t
EXPERIENCIA I: VALORACIÓN ACIDO FUERTE – BASE FUERTE u
Tabla 1: Datos originales de la experiencia I l
o
Volumen agregado pH Temperatura
de NaOH (mL) (°C) d
0 1.8 24.8 e
5 2.38 24 l
10 2.9 22.9 a
15 2.97 24 b
20 3.05 23.9 a
22 3.11 24.4
r
23 3.22 24.4
r
23.5 3.28 24.4
23.7 3.31 24.4 a
23.9 3.37 24.9 l
24.1 3.45 25.1 a
24.3 3.51 24.7 t
24.5 3.61 25.1 e
24.7 3.72 24.9 r
25.2 9.1 24.9 a
26.2 9.9 24.5
l
28.2 10.46 24.5
]
31.2 10.56 24.6
[
36.2 10.7 24.6 L
41.2 10.84 24.9 a
46.2 10.94 24.9 s
51.2 11.01 25.1 b
a
r
r
a
s
l
a
t
e
r
a
l
e

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[
T
EXPERIENCIA II: VALORACIÓN ACIDO DEBIL – BASE FUERTE í
Tabla 2: Datos originales de la experiencia II t
u
Volumen agregado pH Temperatura
de NaOH (mL) (°C) l
5 4.73 24.5 o
10 4.85 24.8 d
15 4.96 24.3 e
20 5.06 24.2 l
22 5.14 24.5
a
23 5.22 24
b
23.5 5.31 23.9
23.7 5.36 23.6
a
23.9 5.42 23.8 r
24.1 5.49 23.8 r
24.3 5.56 24.1 a
24.5 5.62 24.3 l
24.7 9.91 24.4 a
25.2 10.21 24.3 t
26.2 10.31 24.4
e
28.2 10.38 24.5
r
31.2 10.46 24.5
36.2 10.56 24.5
a
41.2 10.7 24.2 l
46.2 10.84 24.6 ]
51.2 11.01 24.7 [
L
a
s
b
a
r
r
a
s
l
a
t
e
r
a
l
e

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[[
TT
VIII. CÁLCULOS, RESULTADOS Y OBSERVACIONES íí
tt
EXPERIENCIA I: VALORACIÓN ACIDO FUERTE – BASE FUERTE uu
Gráfica pH vs Volumen ll
oo
dd
ee
ll
aa
bb
aa
rr
rr
aa
ll
aa
tt
ee
rr
aa
Determinación del pH en el punto de equivalencia (experimental) ll
Para el cálculo del pH en el punto de equivalencia se usara el criterio de la ]]
∆𝑝𝐻 [[
primera derivada. Donde se representara la gráfica: 𝑣𝑠 𝑉.
∆𝑉 LL
aa
ss
bb
aa
rr
rr
aa
ss
ll
aa
tt
ee
rr
aa
ll
ee

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[
[
T
Se observa que hay un valor máximo, este corresponde al punto de inflexión T
í
(punto de equivalencia) de la curva pH vs V. Este valor máximo se obtiene í
t
cuando el volumen agregado de NaOH es 25.2 mL (observar el Anexo número t
1). Por lo tanto el pH en el punto de equivalencia es 9.1 u
u
l
Determinación del pH en el punto de equivalencia (teórico) l
o
En este punto un numero de moles igual de 𝑁𝑎𝑂𝐻 y 𝐻𝐶𝑙 han reaccionado, y o
d
dejan solo una disolución de su sal, 𝑁𝑎𝐶𝑙. El pH de la disolución es 7.00 d
porque el catión de una base fuerte (en este caso 𝑁𝑎+ ) y el anión de un ácido e
e
fuerte (en este caso 𝐶𝑙 − ) no son ácidos ni bases y, por lo tanto, no hay efecto l
l
apreciable sobre el PH a
a
Observaciones b
b
a
Sabemos que el indicador fenolftaleína tiene un intervalo de cambio de color a
de 8.3<pH<10; por lo tanto podemos afirmar que la fenolftaleína es un r
r
indicador confiable ya que el punto de equivalencia está cercano al intervalo r
de cambio de color. r
a
a
EXPERIENCIA Ii: VALORACIÓN ACIDO DEBIL – BASE FUERTE l
l
Gráfica pH vs Volumen a
a
t
t
e
e
r
r
a
a
l
l
]
][
[L
La
a
s
sb
b
a
a
r
rr
ra
a
s
sl
la
a
t
te
e
r
ra
a
l
le
e
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[
T
Determinación del pH en el punto de equivalencia (experimental)
í
Para el cálculo del pH en el punto de equivalencia se usara el criterio de la t
primera derivada. Donde se representara la gráfica:
∆𝑝𝐻
𝑣𝑠 𝑉. u
∆𝑉
l
o
d
e
l
a
b
a
r
r
a
l
a
t
e
r
Se observa que hay un valor máximo, este corresponde al punto de inflexión
a
(punto de equivalencia) de la curva pH vs V. Este valor máximo se obtiene
cuando el volumen agregado de NaOH es 24.7 mL (observar el Anexo número l
2). Por lo tanto el pH en el punto de equivalencia es 9.91 ]
[
Determinación del pH en el punto de equivalencia (teórico)
L
En la neutralización de un ácido débil se produce su anión, el cual es una base a
débil, se espera que el pH en el punto de equivalencia sea mayor que 7. s
b
En el punto de equivalencia, el número inicial de moles de ácido acético es igual a
al número de moles del ion acetato. Se emplea el volumen de la disolución en r
el punto de equivalencia para calcular la concentración del ion acetato. Como el r
ion acetato es una base débil se puede calcular el pH utilizando 𝐾𝑏 y [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ]. a
s
Solución: l
El número de moles de ácido acético en la disolución inicial se obtiene a partir a
del volumen y la molaridad de la disolución: t
e
𝑚𝑜𝑙 r
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 𝑀 × 𝑉 = (0.1 ) (0.025 𝐿) = 2.5 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝐿 a
l
e

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[
T
Por lo tanto se forman 5 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−. Se necesitaran 25 mL de í
𝑁𝑎𝑂𝐻 para alcanzar el punto de equivalencia. El volumen de esta disolución
t
de sal en el punto de equivalencia es la suma de los volúmenes del ácido y la
base, 25 mL + 25 mL = 50 mL. Así la concentración de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− es: u
l
2.5 × 10−3 𝑚𝑜𝑙
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ] = = 0.05 𝑀 o
0.05 𝐿
d
El ion 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− es una base débil:
e
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐) l
La 𝐾𝑏 del 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− puede calcularse a partir del 𝐾𝑎 de su acido conjugado a
b
𝐾𝑤 10−14
𝐾𝑏 = = = 5.6 × 10−10 a
𝐾𝑎 1.8 × 10−5
r
Utilizando la expresión de 𝐾𝑏 , se obtiene: r
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻][𝑂𝐻− ] (𝑥)(𝑥) a
𝐾𝑏 = = = 5.6 × 10−10
−
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 ] 0.05 − 𝑥 l
Haciendo la aproximación de que 0.05 − 𝑥 ≈ 0.05 y despejando 𝑥, se obtiene a
t
𝑥 = [𝑂𝐻 − ] = 5.3 × 10−6 𝑀, lo que da un pOH=5.28 y un pH=8.72
e
Observaciones: r
Sabemos que el indicador fenolftaleína tiene un intervalo de cambio de color a
de 8.3<pH<10; por lo tanto podemos afirmar que la fenolftaleína es un l
indicador confiable ya que el punto de equivalencia cae dentro del intercambio
de color.
]
[
L
a
s
b
a
r
r
a
s
l
a
t
e
r
a
l
e

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[[
T [T
IX. PROCEDIMIENTO í Tí
t ít
utu
I. Valoración Acido fuerte – Base fuerte lu l
1. Medir 25 ml de HCl 0.1M, colocarlo en el matraz y medir el pH (en caso olo
de no poder medir el pH, vaciar parte de la solución al vaso de
do d
ed e
precipitados, luego de la medición regresar la solución al matraz, lavar
le l
el vaso de precipitados y secarlo), adicionar 2 gotas de fenolftaleína.
ala
ba b
2. En la bureta colocar la solución de NaOH 0.1M y adicionar al matraz un ab a
volumen 5ml de solución de NaOH 0.1M, agitar y medir el pH y continua ra r
adicionando, agitando y midiendo el pH de la nueva solución, se r rr
adiciona 5ml, 5ml, 5ml, 2ml, 1ml, 0.5ml, 0.2ml, 0.2ml, 0.2ml, 0.2ml, ara
0.2ml, 0.2ml, 0.5ml, 1ml, 2ml, 3ml, 5ml, 5ml, 5ml, 5ml. Después de cada la l
adición de NaOH, agitar tomar el pH y anotar. ala
ta t
ete
re r
II. Valoración Acido débil – Base fuerte
ara
1. Medir 25ml de CH3COOH 0.1M, colocarlo en el matraz y medir el pH
la l
(en caso de no poder medir el pH, vaciar parte de la solución al vaso ] l]
de precipitados, luego de la medición regresar la solución al matraz, [ ][
L [L
lavar el vaso de precipitados y secarlo), adicionar 2 gotas de
aLa
fenolftaleína. sa s
bsb
ab a
2. De la bureta que contiene la solución de NaOH 0.1M, adicione al matraz ra r
un volumen 5ml de solución de NaOH 0.1M, agitar y medir el pH y rr
ara
continua adicionando, agitando y midiendo el pH de la nueva solución, sa s
se adiciona 5ml, 5ml, 5ml, 2ml, 1ml, 0.5ml, 0.2ml, 0.2ml, 0.2ml, 0.2ml, l sl
ala
0.2ml, 0.2ml, 0.5ml, 1ml, 2ml, 3ml, 5ml, 5ml, 5ml, 5ml. Después de cada ta t
adicion de NaOH, agitar, tomar el pH y anotar ete
re r
ara
l al
ele
e
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[
T
X. DISCUSIONES í
t
 EXPERIENCIA I: VALORACIÓN ACIDO FUERTE – BASE FUERTE u
l
pH en el punto de equivalencia pH en el punto de equivalencia %Error
experimental teórico o
9.1 7.00 28.16 d
e
 EXPERIENCIA II: VALORACIÓN ÁCIDO DÉBIL – BASE FUERTE
l
pH en el punto de equivalencia pH en el punto de equivalencia %Error a
experimental teórico
9.91 8.72 13.65
b
a
r
XI. CONCLUSIONES r
a
 Las curvas de titulación nos permite identificar que indicador es el
l
apropiado para realizar dicho procedimiento químico. a
 Se pudo determinar los puntos de equivalencias experimentales para t
las curvas de valoración. Esto nos sirvió para determinar los e
porcentajes de error cometidos en el desarrollo de esta práctica de
laboratorio. Los errores no fueron tan grandes (13.65% y 28.16%). r
a
l
XII. BIBLIOGRAFÍA ]
[
L
1. Brown. (2004). QUÍMICA. La ciencia central. México: PEARSON a
EDUCATION. s
b
2. Brown, T. (2014). Química la Ciencia Central. Pearson Educación de
a
México. r
3. Cedrón, J., Landa, V., & Robles, J. (2011). Quimica General. PUCP. r
a
s
l
a
t
e
r
a
l
e

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XIII. CUESTIONARIO

1. Investigar sobre indicadores

Un indicador debería de cambiar de color en el punto de equivalencia de una titulación. Sin
embargo, en la práctica el indicador cambia de color en un punto muy cercano al del punto de
equivalencia el cual es llamado punto final o extremo. Así un indicador con su cambio de color
en cualquier parte del rápido cambio de la curva de titulación da una medida suficientemente
exacta del volumen del titulante requerido para lograr el punto de equivalencia.
2. Diferencia entre punto final y punto de equivalencia:
Sabemos que el punto final se refiere al punto en que el indicador cambia de color en una
valoración y es bastante próximo al punto de equivalencia. La diferencia entre ambos se
llama error de valoración y debe ser lo más pequeña posible.

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[
T
XIV. ANEXOS í
t
Tabla para la determinación del punto de equivalencia en la titulación del u
ácido clorhídrico y el hidróxido de sodio (Anexo 1)
l
o
Volumen agregado pH ∆𝑝𝐻 d
de NaOH (mL) ∆𝑉 e
0 1.8 l
5 2.38 0.116 a
10 2.9 0.104 b
15 2.97 0.014
a
20 3.05 0.016
r
22 3.11 0.03
23 3.22 0.11
r
23.5 3.28 0.12 a
23.7 3.31 0.15 l
23.9 3.37 0.3 a
24.1 3.45 0.4 t
24.3 3.51 0.3 e
24.5 3.61 0.5 r
24.7 3.72 0.55
a
25.2 9.1 10.76
l
26.2 9.9 0.8
28.2 10.46 0.28
]
[
31.2 10.56 0.03333333
L
36.2 10.7 0.028 a
41.2 10.84 0.028 s
46.2 10.94 0.02 b
51.2 11.01 0.014 a
r
r
a
s
l
a
t
e
r
a
l
e
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[
Tabla para la determinación del punto de equivalencia en la titulación del
T
ácido acético y el hidróxido de sodio (Anexo 2) í
∆𝑝𝐻
t
Volumen agregado pH
de NaOH (mL) ∆𝑉 u
0 3.52 --- l
5 4.73 0.242 o
10 4.85 0.024 d
15 4.96 0.022 e
20 5.06 0.02
l
22 5.14 0.04
a
23 5.22 0.08
23.5 5.31 0.18
b
23.7 5.36 0.25 a
23.9 5.42 0.3 r
24.1 5.49 0.35 r
24.3 5.56 0.35 a
24.5 5.62 0.3 l
24.7 9.91 21.45 a
25.2 10.21 0.6
t
26.2 10.31 0.1
e
28.2 10.38 0.035
31.2 10.46 0.02666667
r
36.2 10.56 0.02 a
41.2 10.7 0.028 l
46.2 10.84 0.028 ]
51.2 11.01 0.034 [
L
a
s
b
a
r
r
a
s
l
a
t
e
r
a
l
e
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FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL

FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD REF: FDS-CFC-

Según R.D. 363/1995 0002
REV: A – 3
ACIDO CLORHIDRICO

1. - Composición/información sobre los componentes

Ácido clorhídrico Frases R: 34-37. Pictograma: C.
Nº CAS: 7647-01-0
Nº CE: 017-002-01-X
Nº E: --------
Nº EINECS: 231-595-7
Fórmula química: HCl
2. - Propiedades físico-químicas
Estado físico: (20 ºC) Líquido humeante en el aire
Color: Incoloro a amarillo
Olor: Irritante
Valor pH (20 ºC): Acido (solución al 4%: 0,1)
Punto de fusión: ca. - 30 ºC
Punto de ebullición: 108 ºC
Punto de ignición: ------
Punto de inflamación (de destello): Ininflamable
Límites de explosión: bajo ------
Alto ------
Presión de vapor (20 ºC) ca. 109 hPa
Densidad relativa: 1,18
Densidad de amontonamiento: ------
Solubilidad en agua (20 ºC) Total.
Solubilidad en otros: Alcohol, éter, benceno, acetona, ácido acético,
cloroformo
Descomposición térmica: 1782 ºC

3.- Rombo de seguridad (NFPA)

Grados de NFPA: Salud: 3 Inflamabilidad: 0 Reactividad: 0

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[
T
HIDRÓXIDO DE SODIO – HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD í
t
1. - Información sobre la sustancia
u
Nombre Comercial: Hidróxido de Sodio l
Sinónimos: Sosa Cáustica, Soda cáustica
Formula Química: NaOH o
Uso: Fabricación de papel, tejidos, y detergentes. d
e
2. - Propiedades físico-químicas
l
Estado físico a 20°C: Sólido
a
Color: Incoloro, transparente.
b
Olor: Inodoro a
Punto de fusión [°C]: 323 °C r
r
Punto de ebullición [°C]: 1390 °C
a
Densidad: 2,1 g/cm3
l
PH: 13 a 14 (0,5% disoln.) a
Solubilidad en agua: 111 g/100 ml (20 °C) t
e
Límites de explosión - Inferior [%]: N.A.
r
Límites de explosión - Superior [%]: N.A. a
Peso Molecular: 39,99713 g/mol l
]
[
3.- Rombo de seguridad (NFPA) L
a
s
b
a
r
r
a
s
l
a
t
e
r
a
l
Grados de NFPA: Salud: 3 Inflamabilidad: 0 Reactividad: 2 e

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 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL

[
T
ACIDO ACETICO – HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD í
t
1. - Información sobre la sustancia
u
Nombre Comercial: Ácido Acético l
Sinónimos: Acido etanoico, acido del vinagre
Formula Química: CH3COOH o
Uso: Bactericida, lavado químico de equipos d
e
2. - Propiedades físico-químicas
l
Estado físico a 20°C: Líquido
a
Color: Incoloro, transparente.
b
Olor: Vinagre a
Punto de fusión [°C]: 16 °C r
r
Punto de ebullición [°C]: 118 °C
a
Punto de inflamación: 40 °C l
Densidad: 1.05 g/cm3 a
PH: 2.5 (10 g/L) t
e
Solubilidad en agua: Miscible
r
Temperatura de auto ignición: 485 °C a
l
3.- Rombo de seguridad (NFPA) ]
[
L
a
s
b
a
r
r
a
s
l
a
t
e
r
a
Grados de NFPA: Salud: 3 Inflamabilidad: 2 Reactividad: 0 l
e

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