Ecuación de Van Der Waals

𝑎
(𝑃 + ) (𝑣 − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑣2
27 𝑅2 𝑇𝑐 2 𝑅 𝑇𝑐
Siendo 𝑎 = 64 𝑃𝑐
y 𝑏 = 8 𝑃𝑐

Despejando la presión obtenemos:

𝑎 𝑅𝑇
→ 𝑃+ 2
=
𝑣 𝑣−𝑏
𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2 (1)
𝑣−𝑏 𝑣
Para el Amoniaco:
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑇𝑐 = 406.59 𝐾 ; 𝑃𝑐 = 131.557 𝑎𝑡𝑚 ; 𝑅 = 0.082
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Las constantes a y b son:

𝑎𝑡𝑚. 𝐿 2
27 (0.082 ) (406.59 𝐾)2 𝑎𝑡𝑚 𝐿2
𝑎= 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 = 3.5646
64 (131.557 𝑎𝑡𝑚) 𝑚𝑜𝑙 2
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
(0.082 ) (406.59 𝐾) 𝐿
𝑏= 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 = 0.0317
8 (131.557 𝑎𝑡𝑚) 𝑚𝑜𝑙

𝐿
Ahora reemplazando en (1) los valores de 𝑇 = 350 𝐾 ; 𝑣 = 10 𝑚𝑜𝑙 y sus constantes:

𝑎𝑡𝑚. 𝐿 𝑎𝑡𝑚 𝐿2
(0.082 ) (350 𝐾) 3.5646
𝑃= 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 − 𝑚𝑜𝑙 2
𝐿 𝐿 𝐿 2
10 − 0.0317 (10 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 𝐿
28.7
𝑃= 𝑚𝑜𝑙 − 0.35646 𝑎𝑡𝑚
𝐿
9.9683
𝑚𝑜𝑙
𝑃 = 2.5227 𝑎𝑡𝑚

Así el porcentaje de error de la ecuación de los gases ideales con respecto a la ecuación de Van der
Waals es
2.87−2.5227
%𝑃𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | 𝑥 100 = 13.767 %
2.5227
Ecuación de Redlich - Kwong
𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 1 (2)
𝑣 − 𝑏 𝑇 ⁄2 𝑣(𝑣 − 𝑏)

5
𝑅2 𝑇𝑐 ⁄2 𝑅𝑇𝑐
Siendo 𝑎 = 0.42748 𝑃𝑐
y 𝑏 = 0.08664 𝑃𝑐

Despejando la presión obtenemos:

Para el Amoniaco:
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑇𝑐 = 406.59 𝐾 ; 𝑃𝑐 = 111.81 𝑎𝑡𝑚 ; 𝑅 = 0.082
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Las constantes a y b son:

𝑎𝑡𝑚. 𝐿 2 5
0.42748 (0.082 ) (406.59 𝐾) ⁄2 1
𝑎𝑡𝑚 𝐿2 𝐾 ⁄2
𝑎= 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 = 72.8318
(131.557 𝑎𝑡𝑚) 𝑚𝑜𝑙 2
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
(0.082 ) (406.59 𝐾) 𝐿
𝑏 = 0.08664 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 = 2.745 𝑥 10−3
8 (131.557 𝑎𝑡𝑚) 𝑚𝑜𝑙

𝐿
Ahora reemplazando en (2) los valores de 𝑇 = 350 𝐾 ; 𝑣 = 10 𝑚𝑜𝑙 y sus constantes:
1
𝑎𝑡𝑚. 𝐿 𝑎𝑡𝑚 𝐿2 𝐾 ⁄2
(0.082 ) (350 𝐾) 72.8318
𝑃= 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 − 𝑚𝑜𝑙 2
𝐿 𝐿 1 𝐿 𝐿 𝐿
10 − 2.745 𝑥 10−3 (350 𝐾) ⁄2 (10 ) (10 − 2.745 𝑥 10−3 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑎𝑡𝑚 𝐿
28.7
𝑃= 𝑚𝑜𝑙 − 0.03613 𝑎𝑡𝑚
𝐿
9.9972
𝑚𝑜𝑙
𝑃 = 2.835 𝑎𝑡𝑚

Así el porcentaje de error de la ecuación de los gases ideales con respecto a la ecuación de Van der
Waals es
2.87−2.835
%𝑃𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | 𝑥 100 = 12.346 %
2.835