Las reacciones anapleróticas son aquellas que proporcionan intermediarios del ciclo de los ácidos

tricarboxílicos (TCA, del inglés) o ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs. El malato se forma en el
citosol de la célula por la acción de la fosfoenolpiruvato carboxilasa (PEP carboxilasa) y la malato
deshidrogenasa, y una vez dentro de la matriz mitocondrial, puede ser empleado para obtener
piruvato (reacción catalizada por la enzima málica) o ácido oxalacético. Ambos productos pueden
entrar en el ciclo de Krebs. Dado que se trata de un ciclo, la formación de cualquiera de sus
intermediarios puede servir para rellenar el ciclo entero y mantener todos sus substratos al máximo.
El término anaplerótico tiene su origen en el griego antiguo y significa rellenar.
Hay cuatro reacciones clasificadas como anapleróticas, aunque la producción de oxalacetato a partir
de piruvato es probablemente la más importante fisiológicamente.

Rutas anfibolitas. Son rutas mixtas, catabólicas y anabólicas, como el ciclo de Krebs, que genera
energía y poder reductor, y precursores para la fotosíntesis de la cual se forman sustancias dativas.
Existe de manera alterna el llamado metabolismo antibiótico, aunque varios autores declaran que
este tipo de carrestacion no deberían denominarse como parte del metabolismo, sino como una
transformacional.

Anaplerosis.– Ruta metabólica y proceso que suministra el cebador necesario para que funcione un
ciclo metabólico, lo que permite el aumento de su actividad.
Cataplerosis.– Ruta metabólica y proceso inverso del anterior que elimina el cebador o lo emplea
para otros usos, lo que disminuye la actividad del ciclo.
Un gradiente electroquímico está constituido por dos componentes. En primer lugar, el
componente eléctrico, el cual se origina debido a la diferencia de cargas a través de la membrana
lipídica. En segundo lugar, el componente químico es debido a la diferencia de concentración de
iones a ambos lados de la membrana.

La teoría quimiosmótica enunciada por Peter Mitchell, explica cómo la energía derivada del
transporte de electrones por la cadena de transporte de electrones se utiliza para producir ATP a
partir de ADP y Pi. La bomba de protones: el transporte de electrones está acoplado al transporte de
H+ a través de la membrana interna mitocondrial desde el espacio intermembranal. Este proceso
crea simultáneamente a través de la membrana interna mitocondrial un gradiente eléctrico (con más
cargas positivas en el exterior de la membrana que en la matriz mitocondrial) y un gradiente de pH
(el exterior de la membrana está a un pH más ácido que el interior). La energía generada por este
gradiente es suficiente para realizar la síntesis de ATP.

Adenosín difosfato = ADP

Adenosín trifosfato = ATP
Dinucleótido de nicotinamida y adenina = NADH
Ciclo Celular
El ciclo celular (también llamado ciclo de división celular ) es una secuencia de sucesos que
conducen primeramente al crecimiento de la célula y posteriormente a la división en células hijas.
El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se
ha dividido, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina nuevas
células hijas.
El ciclo celular es la base para la reproducción de los organismos. Su función no es solamente
originar nuevas células sino asegurar que el proceso se realice en forma debida y con la regulación
adecuada (con controles internos para evitar la posible creación de células con múltiples errores).
La creación de nuevas células permite al organismo mantenerse en un constante equilibrio,
previniendo así aquellos desórdenes que puedan perjudicar su salud ( enfermedades congénitas,
cáncer , etc.).
¿Cromatina-Cromosomas?

Estos filamentos forman ovillos. Existen tantos filamentos como cromosomaspresente la célula en
el momento de la división celular. La cromatina se forma cuando los cromosomas se
descondensan tras la división celular o mitosis. Existen diversos tipos de cromatina según el grado
de condensación del ADN.
¿Qué es un cariotipo?
Es el conjunto de cromosomas de una célula o individuo determinados, ordenados según su tamaño,
forma y características. El cariotipo muestra las características y número de cromosomas de cada
especie, por ejemplo, se puede observar en un cariotipo humano que tenemos 46 cromosomas (23
pares), que se organizan en 22 pares autosómicos y un par sexual (hombre XY y mujer XX), cada
especie tiene un cariotipo estándar. Al Cariotipo también se le denomina como análisis
Cromosómico.
¿Alteraciones cromosómicas?

Las mutaciones cromosómicas, mutaciones no puntuales o cromosomopatías son alteraciones en el

número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante la
gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto.

¿Enfermedad molecular?

Cualquier enfermedad provocada por una anormalidad en una sola proteína, normalmente una
enzima. Este componente puede tener una estructura anormal que lo hace funcionalmente menos
eficiente o deletéreo para el organismo, o puede tener una estructura normal, pero encontrarse en
una cantidad reducida.

¿Componentes reguladores?

El ciclo celular es controlado por un sistema que vigila cada paso realizado. En regiones concretas
del ciclo, la célula comprueba que se cumplan las condiciones para pasar a la etapa siguiente: de
este modo, si no se cumplen estas condiciones, el ciclo se detiene. Existen cuatro transiciones
principales:
•Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferación.
•Transición de G1 a S: iniciación de la replicación.
•Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis.
•Avance de meafase a anafase.
Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres grandes grupos:
1.Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y precursores de la síntesis de ADN, enzimas
para la síntesis y ensamblaje de tubulina, etc.
2.Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el ciclo: también llamados
protooncogenes. Las proteínas que codifican activan la proliferación celular, para que células
quiescentes pasen a la fase S y entren en división. Algunos de estos genes codifican las proteínas del
sistema de ciclinas y quinasas dependientes de ciclina. Pueden ser:
•Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15 minutos del tratamiento con factores de
crecimiento, sin necesidad de síntesis proteica;
•Genes de respuesta tardía, inducidos más de una hora después del tratamiento con factores de
crecimiento, su inducción parece estar causada por las proteínas producidas por los genes de
respuesta temprana.
3.Genes que codifican proteínas que regulan negativamente el ciclo:También llamados genes
supresores tumorales.
Las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclina (CDK), son sintetizadas a partir de
protooncogenes y trabajan en cooperación para regular el ciclo positivamente. Fosforilan serinas y
treoninas de proteínas diana para desencadenar procesos celulares.