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INTRODUCCIÓN TERMODINÁMICA
A LA ENERGÍA TÉRMICA APLICADA
I.T.I. Electrónica Industrial (621110) I.T.I. Mecánica (631112)
I.T.I. Electricidad (641114)
1.- Una mezcla líquido – vapor de agua se mantiene en un recipiente rígido a 60˚C. El
sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crítico.
Determínense:
a) la calidad (o título) inicial de la mezcla líquido – vapor
b) la relación inicial entre los volúmenes ocupados por las fases líquido y vapor.
Solución:
a) x1 = 2,787·10 −4
Vf 1
b) = 0,4757
Vg1
Solución:
a) T1 = 372,8 ˚C
b) u2 –u1 = -322 kJ/kg
3.- Un depósito rígido, cuyo volumen interior es de 8,00 L, contiene refrigerante 134a a
200 kPa en forma de una mezcla líquido – vapor con una calidad del 20,00%.
Determínense:
a) la masa de vapor inicialmente presente;
b) la fracción del volumen total ocupado inicialmente por el líquido.
Solución:
a) mg = 0,0780 kg
Vf
b) = 0,0294
V
4.- Un recipiente rígido contiene inicialmente agua con un volumen específico de 1,694
m3/kg a 0,3000 bar, suministrándose calor hasta que se alcanza una presión de 1,000
bar.
Determínense:
a) el título o calidad inicial de la mezcla líquido – vapor;
b) las variaciones en la energía interna y en la entalpía del agua, en kJ/kg.
Solución:
a) x1 = 0,3238
b) ∆u = 1.511,2 kJ / kg
∆h = 1.629,7 kJ / kg
5.- Una cierta cantidad de agua, que se encuentra inicialmente a 10 bar y cuyo volumen
específico inicial es de 0,02645 m3/kg, experimenta una expansión isobárica hasta
0,2060 m3/kg.
Determínense:
a) las temperaturas inicial y final del agua;
b) las variaciones en su energía interna y entalpía específicas, en kJ/kg.
Solución:
a) T1 = 179,9°C
T2 = 200°C
b) ∆u = 1.631,0 kJ / kg
∆h = 1.811,6 kJ / kg
6.- Una cierta masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40˚C. La
presión inicial es de 4,0 bar y el volumen específico final de 0,010 m3/kg.
Determínense:
a) la presión final, en bar;
b) las variaciones en su energía interna y entalpía específicas, en kJ/kg.
Solución:
a) P2 = 10,16 bar
b) ∆u = −190 kJ / kg
∆h = −200 kJ / kg
Solución:
a) T1 = 320°C
T2 = 179,9°C
b) ∆U = −1,117 kJ
∆H = −1,455 kJ
c) Q = −1,455 kJ
W = 0,338 kJ
Solución:
a) T2 = 99,63º C
b) x2 = 0,2208
mf 2
c) = 3,529
mg 2
d) Q = −11.490 kJ
9.- Una cierta cantidad de refrigerante 134a tiene un volumen específico de 0,02500
m3/kg a la presión de 0,5000 MPa (estado 1). Se expansiona a temperatura constante
hasta que la presión cae a 0,2800 MPa (estado 2). Finalmente, se enfría a presión
constante hasta que se convierte en vapor saturado (estado 3). Para cada una de las
etapas del proceso descrito, determínense:
a) Las variaciones en el volumen específico, en m3/kg.
b) Las variaciones en la energía interna y en la entalpía, en kJ/kg.
Solución:
a) ∆v = 0,05319 m3 / kg
∆u = 70 kJ / kg
b)
∆h = 79 kJ / kg
10.- Se comprime agua líquida saturada a 40˚C hasta una presión de 50 bar y
temperatura de 80˚C. Determínense las variaciones en el volumen específico, energía
interna y entalpía:
a) utilizando la tabla de líquido comprimido;
b) utilizando como aproximación los datos de saturación a la misma temperatura.
Solución:
a) ∆v = 1,90 × 10 −5 m3 / kg; ∆u = 166,16 kJ / kg; ∆h = 171,28 kJ / kg
b) ∆v 2,13 × 10 −5 m3 / kg; ∆u 167,30 kJ / kg; ∆h 167,34 kJ / kg
Solución:
a) Q1−2 = 2,00kJ
−3
b) ∆t = 8,00 × 10 min
Solución:
∆t = 7,13min = 0,119h
Solución:
a) 63,10 min
b) 3,70 bar
14.- Un depósito de paredes metálicas, cuyo volumen interior es de 1,0 m3, contiene
agua, inicialmente a 10 MPa y 480 ˚C. El agua se enfría hasta que la temperatura alcanza
los 320 ˚C.
Determínense:
a) presión final, en bar;
b) calor transferido al ambiente, en kJ.
Solución:
a) P2 = 71,99 bar
b) Q = −10.120 kJ
Solución:
V = 66,09 L
Solución:
0,2161kg
17.- Se coloca medio kilogramo de helio en un depósito de paredes rígidas, cuyo volumen
interior es de 0,500 m3. Si la temperatura es de 112 ˚C y la presión barométrica es de 1,0
bar, determínese la lectura, en bar, que indicaría un manómetro conectado al depósito.
Solución:
7,0 bar
Solución:
a) 198 m3
b) 6,00 bar
Solución:
a)
b)
c)
d)
20.- Un depósito rígido de almacenamiento de agua para una vivienda tiene un volumen
interior de 400 L. El depósito contiene inicialmente 300 L de agua a 20 ˚C y 240 kPa. El
espacio libre sobre el agua contiene aire a las mismas temperatura y presión. Se
bombean muy lentamente otros 50 L de agua al depósito, de manera que la temperatura
permanece constante.
Determínense:
a) la presión final en el depósito, en kilopascales;
b) el trabajo comunicado al aire en julios.
Solución:
a)
b)
Solución:
a)
b)
c)
22.- Un depósito de paredes rígidas contiene inicialmente 0,800 g de aire a 295 K y 1,50
bar. Con una fuente de 12,0 V se hace pasar una corriente eléctrica de 600 mA, durante
30,0 s, a través de una resistencia eléctrica situada en el interior del depósito. A la vez,
tiene lugar una pérdida de calor de 156 J.
Determínense:
a) la temperatura final del gas, en kelvin;
b) la presión final, en bar.
Solución:
a)
b)
Solución:
a)
b)
c)
d)
e)
24.- En un depósito se almacenan 0,81 kg de nitrógeno a 3,0 bar y 50 ˚C. Mediante una
válvula adecuada, este depósito está conectado a un segundo depósito de 0,50 m3, que
inicialmente se encuentra vacío. Ambos depósitos están perfectamente aislados. Si se
abre la válvula y se permite que se alcance el equilibrio, ¿cuál será la presión final, en
bar?.
Solución:
25.- Dos depósitos idénticos, ambos térmicamente aislados y con un volumen interior de
1,0 m3, están comunicados por medio de una válvula. Inicialmente la válvula está
cerrada y el depósito A contiene aire a 10 bar y 350 K, mientras que el depósito B
contiene aire a 1,0 bar y 300 K. Se abre la válvula y se permite que se alcance el
equilibrio. Determínense la temperatura final, en kelvin, y la presión final, en bar.
Solución:
26.- Se tienen dos depósitos conectados entre sí por medio de una válvula. Inicialmente
la válvula está cerrada y el depósito A contiene 2,0 kg de monóxido de carbono gaseoso
a 77 ˚C y 0,70 bar, mientras que el depósito B contiene 8,0 kg del mismo gas a 27 ˚C y 1,2
bar. Se abre la válvula y se permite que se mezclen los contenidos de ambos depósitos,
mientras que el monóxido de carbono intercambia calor con el ambiente. La temperatura
final de equilibrio es de 42 ˚C. Suponiendo comportamiento de gas ideal, determínense la
presión final, en bar, y el calor absorbido por el CO, en kilojulios.
Solución:
INTRODUCCIÓN TERMODINÁMICA
A LA ENERGÍA TÉRMICA APLICADA
I.T.I. Electrónica Industrial (621110) I.T.I. Mecánica (631112)
I.T.I. Electricidad (641114)
Objetivos
Encontrar métodos que permitan estimar los valores de algunas propiedades de una sustancia
pura, tales como el volumen específico (v), la energía interna específica (u) o la entalpía
específica (h), en función de propiedades directamente medibles, tales como la presión (P) y la
temperatura (T).
Contenido
r
δW = ∑ Yi ·dX i
i =1
Un sistema simple es aquél que sólo puede intercambiar trabajo con su entorno de una única
forma.
Un tipo de sistema simple de particular interés es el caso de una sustancia pura compresible:
sólo puede intercambiar con su entorno trabajo de dilatación,
δW = −P·dV
Por tanto un sistema cerrado y homogéneo constituido por una sustancia pura compresible
tiene dos grados de libertad.
O lo que es lo mismo:
Cualquier propiedad intensiva (incluidas también las específicas) de una sustancia pura
compresible es función, a lo sumo, de sólo dos de sus propiedades intensivas independientes.
• P y v.
• v y T.
• T y P.
F (P ,v ,T ) = 0
Es decir:
Cada uno de los posibles estados de equilibrio de la sustancia pura compresible considerada
corresponde a un único punto de una superficie en el espacio P,v,T.
Figura 2. Superficie
Superfici PvT de una sustancia que se expande al solidificar.
• Las regiones de una sola fase en la superficie están separadas necesariamente por
regiones de 2 fases.
• Cualquier estado representado por un punto que se encuentre sobre la línea que
separe una región de una sola fase de una región de 2 fases recibe el nombre de
estado de saturación.
• El volumen (por tanto, la separación entre partículas) sufre sólo un pequeño cambio
durante una transformación de fase de sólido a líquido.
• En la transición de fase de líquido a gas el cambio de volumen es mucho mayor.
Los diagramas de fase son proyecciones de la superficie PvT sobre cada uno de los planos
coordenados.
En la figura 3 se aprecian dos tipos de zonas: regiones monofásicas y regiones bifásicas. En las
regiones bifásicas el sistema es heterogéneo y está constituido por una mezcla en equilibrio
termodinámico de dos fases diferentes de la misma sustancia.
Para que sea posible el equilibrio termodinámico entre dos fases diferentes de una misma
sustancia pura, se requiere que ambas se encuentren a la misma presión (equilibrio mecánico)
y a la misma temperatura (equilibrio térmico).
En las regiones en las que coexisten en equilibrio dos fases de una misma sustancia, las curvas
isotermas deben coincidir con las isóbaras, lo que determina que en el diagrama Pv ambas
sean rectas horizontales en estas regiones. Por idéntica razón, las zonas bifásicas de la
superficie PvT son necesariamente superficies regladas de directriz paralela al eje v.
φ(Tsat , Psat ) = 0
Dentro de la región húmeda (o campana húmeda) lo que se tiene es una mezcla en equilibrio
de líquido saturado y vapor saturado, que recibe el nombre de vapor húmedo.
mvapor mg
Calidad = x = =
mtotal mg + m f
El valor medio de cualquier propiedad específica z de un vapor húmedo con calidad x viene
dada por
∂P ∂ 2P
= 2 =0
∂v T =Tc ∂v T =Tc
En la superficie PvT se aprecia que todos los estados triples están situados sobre una recta, de
presión y temperatura constantes, denominada línea triple.
Como ya se mencionó en el tema 1, el punto triple del agua se utiliza como punto de referencia
para establecer la escala kelvin de temperatura (273,16K)
(La línea a trazos es la curva de fusión / congelación para una sustancia que se expansiona al solidificar)
Las regiones bifásicas de la superficie se proyectan sobre el plano PT como líneas, al tratarse
de superficies regladas con directriz paralela al eje v.
• La línea triple se proyecta sobre el plano PT como un punto, denominado punto triple
de la sustancia en cuestión.
• La línea comprendida entre el punto triple y el punto crítico se denomina curva de
vaporización o curva de presión de vapor y separa la región correspondiente a estados
en fase líquida de la región correspondiente a estados en fase gaseosa (o fase vapor),
expresando la relación existente entre la presión y la temperatura durante la
coexistencia en equilibrio de ambas fases.
• La línea que termina en el punto triple se denomina curva de puntos de sublimación y
separa la región correspondiente a estados en fase sólida de la región correspondiente
a estados en fase gaseosa (o fase vapor), expresando la relación existente entre la
presión y la temperatura durante la coexistencia en equilibrio de ambas fases.
• La tercera línea, situada por encima del punto triple, se denomina curva de puntos de
fusión y separa la región correspondiente a estados en fase sólida de la región
correspondiente a estados en fase líquida, expresando la relación existente entre la
presión y la temperatura durante la coexistencia en equilibrio de ambas fases. Aunque
la curva de puntos de fusión es siempre casi vertical (lo que indica que la presión
influye poco en este cambio de fase, por ser el sólido y el líquido poco compresibles),
Un estado situado en la zona gaseosa, al estar situado siempre a la derecha de la línea formada
por el conjunto de las curvas de puntos de vaporización y de puntos de sublimación,
representa siempre un vapor que se encuentra a una temperatura superior a la de saturación a
la presión considerada, por lo que los estados incluidos en esta región se denominan de vapor
sobrecalentado (T>Ts).
Las tablas de propiedades de las distintas sustancias han sido construidas a partir de
información experimental y proporcionan métodos para determinar los valores de
propiedades tales como el volumen específico, la densidad, la energía interna, la entalpía o la
entropía, en función de la presión y la temperatura.
H = U + PV
h = u + P ⋅v
v = f ( P ,T )
u = f ( P ,T )
h = f ( P ,T )
s = f ( P ,T )
Para calcular un estado no situado en uno de los nodos de la cuadrícula será necesario hacer
una interpolación lineal entre dos estados próximos, lo cual constituye habitualmente una
aproximación razonable.
Las tablas de vapor sobrecalentado aparecen al final del libro. Las más utilizadas en esta
asignatura son las que vienen dadas en unidades del SI:
En las tablas de saturación aparecen tabulados los valores de una propiedad específica (como
v, u, h y s) para los estados de líquido saturado y vapor saturado, bien sea en función la
temperatura o bien considerando como variable independiente la presión.
Para la unidad de masa de 2 fases, el valor medio de una propiedad (z) se determina sumando
la contribución de la fase vapor, x ⋅ zg y la de la fase líquida (1 − x ) ⋅ z f :
z( x ) = x ⋅ zg + ( 1 − x ) ⋅ z f
De forma alternativa, si se designa la diferencia entre las propiedades del líquido saturado y
del vapor saturado por el símbolo zfg, se tiene:
z fg = zg − z f
z( x ) = z f + x ⋅ ( zg − z f ) ⇒ z( x) = z f + x ⋅ z fg
ux = (1 − x ) ⋅ u f + x ⋅ ug = u f + x ⋅ u fg
hx = (1 − x ) ⋅ hf + x ⋅ hg = hf + x ⋅ hfg
v x = (1 − x ) ⋅ v f + x ⋅ vg = v f + x ⋅ v fg
O reagrupando términos:
vx − v f
x=
vg − v f
Esta ecuación tiene una clara interpretación gráfica: la calidad representa la razón entre
distancias horizontales en la región húmeda (regla de la palanca).
En sistemas de dos fases, fijada la temperatura queda automáticamente fijada la presión. Por
eso, los datos de saturación para v, u, h y s encuentran tabulados tomando como variable
independiente:
Las tablas de saturación aparecen al final del libro. Las más utilizadas en esta asignatura son las
que vienen dadas en unidades del SI:
• Agua en saturación:
o En función de la temperatura: tabla A.12
o En función de la presión: tabla A.13
• Refrigerante R134a:
No hay muchas tablas de líquido comprimido, sin embargo, como en las plantas de potencia se
suele emplear agua como fluido de trabajo, los valores del agua como líquido comprimido sí
son conocidos. En el texto base de la asignatura aparecen tabulados en la tabla A.15.
A una temperatura dada, la variación con la presión de los valores de las propiedades del
líquido comprimido es pequeña.
Los datos de líquido comprimido pueden aproximarse en muchos casos por los valores de la
propiedad en el estado de líquido saturado a la temperatura dada.
Para grandes diferencias de presión entre los estados de líquido saturado y líquido
comprimido, deben corregirse los valores de la entalpía del líquido saturado por su
dependencia con la presión.
Los datos de entrada para leer en tablas suelen ser la presión o la temperatura y otro valor de
una propiedad, como v, u, h, o s, que en lo que sigue designaremos con el nombre genérico de
z.
Tablas de Saturación
A una presión (o temperatura) dada, se utilizan las tablas de saturación para determinar zf y zg.
z = z f + x ⋅ ( zg − z f ) = z f + x ⋅ z fg
De acuerdo con el postulado de estado, la relación entre una propiedad z y las propiedades
independientes x, y es:
z = f ( x,y )
Esta expresión es especialmente útil para la energía interna y la entalpía. Puesto que no son
directamente mensurables, el cambio en estas propiedades se podrá obtener en función del
cambio en las variables de estado adoptadas.
∂u ∂u
u = f (T ,v ) ⇒ du = dT + dv
∂T v ∂v T
∂u
cv ≡
∂T v
q = ∆u
Por tanto, los valores de cv pueden obtenerse midiendo el calor que es necesario transferir
para elevar en una unidad la temperatura de la unidad de masa de la sustancia considerada,
mientras se mantiene su volumen constante.
El cambio diferencial de la energía interna de una sustancia pura compresible en cualquier fase
vendrá dado por:
∂u
du = cv dT + dv
∂v T
Para la entalpía:
∂h ∂h
h = f (T , P ) ⇒ dh = dT + dP
∂T P ∂P T
∂h
cp ≡
∂T P
w = − P ∆v
se tiene
q − P∆v = ∆u ⇒ q = ∆h
Por tanto, los valores de cp se pueden obtener midiendo el calor que es necesario transferir
para elevar en una unidad la temperatura de la unidad de masa de la sustancia considerada,
mientras se mantiene la presión constante.
∂h
dh = cP dT + dP
∂P T
NOTA 1: Debe ponerse de manifiesto que las derivadas de propiedades con respecto a otras
propiedades son también propiedades del sistema.
NOTA 2: Téngase en cuenta que “la unidad de temperatura” empleada para definir las
capacidades térmicas específicas es realmente “una unidad de diferencia de temperaturas”, y
no un valor de temperatura. Por ello, la capacidad específica puede expresarse indistintamente
en función de kelvin o grados Celsius, puesto que ambas unidades de temperatura tienen el
mismo tamaño. El mismo razonamiento se aplica obviamente a los grados Rankine frente a los
grados Fahrenheit.
INTRODUCCIÓN TERMODINÁMICA
A LA ENERGÍA TÉRMICA APLICADA
I.T.I. Electrónica Industrial (621110) I.T.I. Mecánica (631112)
I.T.I. Electricidad (641114)
Objetivos
• Gases ideales
• Sustancias incompresibles
Contenido
Como ya se indicó en el tema 1 (cuando se estableció la escala de temperatura del gas ideal),
todos los gases reales tienden al mismo comportamiento límite cuando la presión se hace
suficientemente pequeña:
P·v
lím = Ru
P →0 T
en donde Ru es una constante universal (es decir una constante cuyo valor sólo depende del
sistema de unidades empleado y no del gas considerado), que recibe el nombre de constante
de los gases ideales y cuyo valor es el siguiente
8,3147 kJ (kmol·K )
3
0,083147 bar ·m (kmol·K )
8,3147 kPa·m3 (kmol·K )
0,082060 ata·m3 (kmol·K )
Ru =
1,9859 kcal (kmol·K )
0,7300ata· ft 3 / (lbmol·º R)
1545 ft·lbf / (lbmol·º R)
1,986Btu / (lbmol·º R)
Un gas ideal es una sustancia hipotética que se comporta para cualquier valor de la presión y
de la temperatura como lo hacen los gases reales a presión nula. Evidentemente, para un gas
ideal, la relación entre las variables P, v y T, en todos los posibles estados de equilibrio, viene
dada por
P·v = Ru ·T
que recibe el nombre de ecuación térmica de estado del gas ideal. Aunque el concepto de gas
ideal es en realidad un modelo matemático y no algo con existencia real en la naturaleza, la
ecuación anterior describe con bastante aproximación el comportamiento térmico de los gases
reales a presiones bajas (para temperaturas del orden de la temperatura ambiente, la
aproximación suele ser aceptable en algunos casos para presiones de incluso 10 bar).
Magnitudes extensivas
P ⋅ V = n ⋅ Ru ⋅ T
Magnitudes intensivas
P ⋅ v = Ru ⋅ T
Siendo:
• v = volumen molar
• Ru = constante universal de los gases, cuyo valor es el mismo independientemente del
gas ideal que se trate. Dicho valor dependerá únicamente de las unidades en que
venga expresado.
m
n=
M
Donde:
• n = número de moles
• m = masa
• M = masa molar
Se define la constante específica de cada gas como:
Ru
R=
M
De esta forma, la ecuación de estado del gas ideal en unidades másicas queda:
P·v = R·T
o bien
P·V = m·R·T
Otras formas de escribir, en unidades másicas, la ecuación térmica de estado de un gas ideal
son
P = ρ ⋅ R ⋅ T
Ru
P ⋅ V = m· M ⋅ T
Siendo:
Ejemplos:
• Para el aire
8,314kJ / (kmol·K )
Maire = 28,97kg / kmol ( ≈ 29kg / kmol ) ⇒ Raire = = 0,2870kJ / (kg·K )
28,97kg / kmol
• Para el hidrógeno
8,314kJ / (kmol·K )
MH2 = 2,016kg / kmol ⇒ Raire = = 4,124kJ / (kg·K )
2,016kg / kmol
En la tabla A.2 del texto base aparece la masa molar de algunas sustancias.
NOTA 2: El valor de la temperatura que se utiliza en la ecuación de estado del gas ideal tiene
que estar SIEMPRE expresado en una escala absoluta, es decir o bien en la escala Kelvin o bien
en la escala Rankine (K ó ˚R)
De acuerdo con la ecuación de estado del gas ideal, si un gas se comporta como gas ideal a
cualquier presión debe verificar que a temperatura constante, el producto de P·v es constante
e independiente de la presión (Ley de Boyle - Mariotte). Para un valor dado de la temperatura,
la diferencia entre el valor del producto P·v a cada presión y el valor límite de este producto a
presión nula ( R·T ) indica la discrepancia entre el comportamiento real del gas y el
correspondiente al modelo de gas ideal.
P·v
A una temperatura dada:
Gas Ideal
En el límite,
todos los gases
Gases
se comportan como
no ideales
un gas ideal
A veces no es necesario conocer la constante específica del gas, R, para calcular el valor de una
propiedad, simplemente hay que conocer el cociente de 2 valores de una propiedad a una
temperatura determinada:
P2 ·V2 P1 ·V1 V T P
= ⇒ 2 = 2· 1
T2 T1 V1 T1 P2
La experiencia indica que para cada una de las posibles fases de una sustancia pura
compresible (postulado de estado), la energía interna se puede expresar por medio de una
función del volumen específico y de la temperatura:
u = u(v ,T )
que recibe el nombre de ecuación calórica de estado de la sustancia. Por otra parte, dentro
del conjunto de valores del volumen específico y de la temperatura que determinan la
existencia de la fase considerada, esta función es diferenciable, por lo que el cambio en la
energía interna viene dado por
∂u ∂u ∂u
du = ·dT + ·dv ⇒ du = cv ·dT + ·dv
∂T v ∂v T ∂v T
La experiencia indica que la energía interna de cualquier gas sólo depende de su temperatura
cuando la presión se hace suficientemente pequeña (Efecto Joule - Thomson); es decir, la
energía interna específica de un gas ideal es una función exclusiva de su temperatura y no
depende del volumen ocupado por el gas ideal,
u = f (T )
du = cv (T )·dT
T2
∆u = u2 − u1 = ∫ cv (T )·dT
T1
h = h(P ,T )
Por otra parte, dentro del conjunto de valores de la presión y de la temperatura que
determinan la existencia de la fase considerada, esta función es diferenciable, por lo que el
cambio en la entalpía viene dado por
∂h ∂h ∂h
dh = ·dT + ·dP ⇒ dh = cP ·dT + ·dP
∂T P ∂P T ∂P T
Por definición: h = u + P ⋅ v
Para un gas ideal se cumple: P ⋅ v = R ⋅ T
Por tanto, puesto que la energía interna de un gas ideal es una función exclusiva de su
temperatura, se tiene
dh = cP (T )·dT
T2
∆h = h2 − h1 = ∫ cP (T )·dT
T1
du = cv dT
dh = cpdT ⇒ cp − cv = R
dh = du + R ⋅ dT
Cuando las capacidades térmicas específicas vienen dadas en valores molares, el valor de R de
esta ecuación es Ru, la constante universal de los gases:
cp − cv = Ru
Se van a presentar a continuación distintas formas de evaluar las integrales que nos permiten
calcular los cambios en la energía interna y en la entalpía de un gas ideal:
∆u = u − u = T2 c (T )·dT
2 1 ∫T1 v
T2
∆h = h2 − h1 = ∫ cP (T )·dT
T1
cP ,0
cv ,0
Por la teoría cinética de los gases y la mecánica cuántica estadística se sabe que para un gas
ideal monoatómico ha de ser
5
( cP ,0 )gas _ monoatómico _ ideal = 2 ⋅ Ru = 20,8kJ / (kmol·K )
( c ) 3
v ,0 gas _ monoatómico _ ideal = ⋅ Ru = 12,5kJ / (kmol·K )
2
3
∆u = cv ·∆T ⇒ ∆u = 2 Ru ·∆T
∆h = c ∆T ⇒ ∆h = 5 R ·∆T
p
2
u
cP ,0
= a + b·T + c·T 2 + d·T 3 + e·T 4
Ru
donde los coeficientes del polinomio son constantes características del gas ideal considerado.
Algunas de estas expresiones aparecen en la tabla A.3 del texto base.
cv ,0
= (a − 1) + b·T + c·T 2 + d·T 3 + e·T 4
Ru
¡OJO! En el texto base, los valores de u y h del aire están tabulados en base masa mientras que
para el resto de los gases ideales vienen tabulados en base molar.
Estos valores tabulados se han obtenido integrando las ecuaciones exactas de las capacidades
térmicas específicas:
T
u = uref + ∫ cvdT
Tref
T
h = href + cpdT
∫
Tref
Como se puede observar, siempre hay que fijar una referencia (como para cualquier otro tipo
de energía). La entalpía de referencia para los gases ideales del apéndice es: h (T = 0K ) = 0 ,
con lo cual la ecuación de la entalpía queda:
T
h(T ) = 0 + ∫ cpdT
0
Los valores de energía interna específica se generan a partir de los valores de entalpía
específica:
u = h − P ⋅ v = h − R ⋅T
T2
∫T1
cv ·dT = cv ,m ·(T2 − T1 )
T2
∫T1
cP ·dT = cp ,m ·(T2 − T1 )
en donde cv,m y cp,m son respectivamente los valores medios de la capacidad térmica
específica a volumen constante y de la capacidad térmica específica a presión constante. Sin
embargo, el problema en la práctica real es la estimación de estos valores medios (puesto que,
de hecho, para conocer el valor exacto de la media resulta preciso conocer la variación de la
energía interna o de la entalpía en el correspondiente intervalo de temperatura).
En este caso, utilizando el subíndice “m” para el valor estimado de la capacidad térmica, es:
u = u (T2 ) − u (T1 ) = cv ,m ⋅ ∆T
∆
∆h = h (T2 ) − h (T1 ) = cp ,m ⋅ ∆T
1.- Utilizar como valor promedio la media aritmética de las capacidades térmicas específicas a
las temperaturas extremas del intervalo considerado:
cv (T1 ) + cv (T2 )
cv , m =
2
c = p 1 + cp (T2 )
c (T )
p ,m 2
2.- Igual que en el caso anterior, pero evaluando las capacidades térmicas específicas a la
temperatura media del intervalo:
T1 + T2
cv ,m = cv 2
c = c T1 + T2
p ,m p 2
Las relaciones básicas que se emplearán en problemas para las propiedades de un gas ideal
son la ecuación térmica de estado, las ecuaciones calóricas de estado (para la energía interna o
para la entalpía) y la relación de Mayer:
P ⋅ v = R ⋅ T
du = c dT
v
dh = c dT
p
cp − cv = R
Para gases monoatómicos y biatómicos, las expresiones anteriores pueden utilizarse hasta una
presión de 10 a 20 bar (o incluso presiones superiores cuando la temperatura es la ambiente o
superior a ésta).
∆u = cv ,m ⋅ ∆T
∆h = cp ,m ⋅ ∆T
Para muchos gases, se han integrado las ecuaciones de du y dh, empleando datos precisos de
capacidades térmicas específicas y los resultados se han presentado en forma de tabla.
Q + W = ∆U
q + w = ∆u
NOTA: una característica importante del diagrama Pv para gases ideales es que las líneas
isotermas son también líneas de energía interna constante y entalpía constante, ya que, según
se ha visto, estas dos funciones de estado dependen exclusivamente de la temperatura en el
caso de gases ideales.
P
Exclusivo del Gas Ideal!
h2=constante
u2=constante
T2(>T1)
h1=constante
u1=constante
T1
Para muchos sólidos y líquidos, existen amplias zonas de la superficie PvT en las que la
variación del volumen específico resulta despreciable.
Consecuencias
v = constante
ρ = constante
2. El trabajo PdV asociado con el cambio de estado de una sustancia incompresible es siempre
cero (al ser dV = 0).
∂u
du = cv dT + dv ⇒ du = cv dT
∂v T
T2
∆u = u2 − u1 = ∫ cv ·dT
T1
h2 − h1 = u2 − u1 + v ⋅ ( P2 − P1 )
dh = du + d ( P ⋅ v ) = du + v ⋅ dP = cv ⋅ dT + v ⋅ dP
O bien, comparando este resultado con la ya conocida expresión general del cambio de
entalpía:
∂h
dh = cp ·dT + ·dP
∂P T
cP ≈ cv
∂h
≈v
∂P T
5. De las dos ecuaciones anteriores, se deduce que las capacidades térmicas específicas a
volumen y a presión constante de una sustancia incompresible coinciden.
cp = cv = c
( u2 − u1 ) = c ⋅ dT
inc ∫
1 −2
( h2 − h1 )inc = ∫ c ⋅ dT + v ⋅ ( P2 − P1 )
1 −2
( u2 − u1 )inc cm ⋅ (T2 − T1 )
( h2 − h1 )inc cm ⋅ (T2 − T1 ) + v ⋅ ( P2 − P1 )
En la entalpía, esta aproximación no es tan buena, puesto que hay que tener en cuenta el
término v ⋅ ( P2 − P1 ) . Sin embargo, si el estado 2 representa el estado de líquido comprimido y
el estado 1 es el correspondiente al líquido saturado, se tiene:
h ( líquido comprimido a T, P ) hf ,T
INTRODUCCIÓN TERMODINÁMICA
A LA ENERGÍA TÉRMICA APLICADA
I.T.I. Electrónica Industrial (621110) I.T.I. Mecánica (631112)
I.T.I. Electricidad (641114)
1.- Una mezcla líquido – vapor de agua se mantiene en un recipiente rígido a 60˚C. El
sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crítico.
Determínense:
a) la calidad (o título) inicial de la mezcla líquido – vapor
b) la relación inicial entre los volúmenes ocupados por las fases líquido y vapor.
Solución:
Se considerará el sistema integrado por la masa total de agua contenida en el depósito,. Se
trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del depósito son rígidas, el volumen del
sistema permanecerá constante y éste no podrá intercambiar trabajo de dilatación con su
entorno.
DATOS:
Estado inicial:
Mezcla agua líquida – vapor de agua, es decir vapor húmedo, a T1 = 60 ˚C.
De acuerdo con las tablas de propiedades de saturación del agua:
P1 = Ps (T1 ) = 0,1994bar
−3
v f 1 = 1,0172·10 m / kg
3
v = 7,671m3 / kg
g1
Estado final:
Punto crítico.
De las tablas de propiedades de saturación del agua:
T2 = 374,14°C
P2 = 220,9bar
v = 0,003155m3 / kg
2
PROCESO:
Se trata de un proceso de calentamiento isométrico (también llamado isocórico), es decir a
volumen constante, desde el estado inicial 1 hasta el estado final 2. Por tanto, el volumen
específico del vapor húmedo inicial será
v1 = v2 = 0,003155m3 / kg
P 2
P1 T=T1
1
f1 c 1 g1 V
a) La calidad (o título) del vapor húmedo inicial, viene dada por
Vf 1 = m·(1 − x1 )·v f 1
Vg1 = m· x1 ·vg 1
Solución:
Se considerará el sistema integrado por la masa de vapor de agua contenida inicialmente en el
recipiente rígido. Se trata de un sistema cerrado. Puesto que el recipiente es rígido, el sistema
no podrá intercambiar con su entorno trabajo de dilatación.
Si el vapor, que inicialmente se encuentra a una presión P1 = 15 bar y una temperatura T1
desconocida, comienza a condensar cuando se ENFRÍA hasta T2 = 180 ˚C (de acuerdo con las
tablas de propiedades de saturación del agua):
v1 = v2 ⇒ v1 = vg (T2 ) ⇒ v1 = 0,1941m3 / kg
P
1
P1 T=T1
P2 T=19
8,3ºC
2
f1 c 1 g1 V
Entrando en la Tabla de vapor de agua sobrecalentado (A.14) con P1 = 15 bar y v1 = 0,1941
m3/kg, se encuentra que la temperatura inicial buscada debe estar comprendida entre 360 ˚C
(v = 0,1899 m3/kg) y 400 ˚C (v = 0,2030 m3/kg). Interpolando se tiene
v (m3/kg) T (˚C)
0,1899 360
0,1941 T1
0,2030 400
T1 = 372,8°C
v U (kJ/kg)
3
(m /kg)
0,1899 2.884,4
0,1941 u1
0,2030 2.951,3
de donde
u2 – u1 = −322 kJ / kg
3.- Un depósito rígido, cuyo volumen interior es de 8,00 L, contiene refrigerante 134a a
200 kPa en forma de una mezcla líquido – vapor con una calidad del 20,00%.
Determínense:
a) la masa de vapor inicialmente presente;
b) la fracción del volumen total ocupado inicialmente por el líquido.
Solución:
Se considerará el sistema constituido por la masa total de refrigerante contenido en el
depósito. Se trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del depósito son rígidas, el
sistema no podrá intercambiar trabajo de dilatación con su entorno.
Sean mf y mg, respectivamente, las masa de líquido y de vapor presentes en el interior del
depósito.
Puesto que V = 8,00 L, x = 0,20 y P = 200 kPa = 2,00 bar, de la Tabla A.17, se tiene
vf = 0,7532 · 10-3 m3/kg y vg = 0,0993 m3/kg
por lo que
Luego
V
m= ⇒ m = 0,390 kg
v
a) Por tanto
mg = x·m ⇒ mg = 0,0780 kg
Análogamente
m f = (1 − x)·m ⇒ m = 0,312 kg
Vf = m f ·v f ⇒ Vf = 0,000235 m3 = 0,235 L
b) Finalmente
Vf
= 0,0294
V
4.- Un recipiente rígido contiene inicialmente agua con un volumen específico de 1,694
m3/kg a 0,3000 bar, suministrándose calor hasta que se alcanza una presión de 1,000
bar.
Determínense:
a) el título o calidad inicial de la mezcla líquido – vapor;
b) las variaciones en la energía interna y en la entalpía del agua, en kJ/kg.
NOTA: Represéntese, esquemáticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solución:
Se considerará el sistema constituido por la masa de agua contenida en el recipiente; se trata
de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del recipiente son rígidas, el sistema no podrá
intercambiar trabajo de dilatación con su entorno.
DATOS:
Estado inicial:
a) Puesto que v f 1 < v1 < vg 1 , se trata de un vapor húmedo con un título o calidad dado
por
Por tanto
Estado final:
u2 = ug 2 ⇒ u2 = 2.506,1 kJ / kg
h2 = hg 2 ⇒ h2 = 2.675,5 kJ / kg
P
P2=1,000 bar
P2 2
T2=99,6ºC
P1=0,300 bar
P1 T1=69,1ºC
1
1 V
PROCESO:
Se trata de un proceso de calentamiento a volumen constante (isométrico o isocóro), por lo
que el volumen específico del sistema habrá de permanecer constante. Durante el proceso el
sistema recibe calor desde el entorno, pero no intercambia trabajo alguno.
b) Por tanto
∆u = 1.511,2 kJ / kg
y
∆h = 1.629,7 kJ / kg
5.- Una cierta cantidad de agua, que se encuentra inicialmente a 10 bar y cuyo volumen
específico inicial es de 0,02645 m3/kg, experimenta una expansión isobárica hasta
0,2060 m3/kg.
Determínense:
a) las temperaturas inicial y final del agua;
b) las variaciones en su energía interna y entalpía específicas, en kJ/kg.
NOTA: Represéntese, esquemáticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solución:
Se considera el sistema cerrado constituido por la masa de agua considerada.
DATOS:
Estado inicial:
P1 = 10 bar ∧ v1 = 0,02645 m3 / kg
Puesto que v f 1 < v1 < vg 1 , se trata de un vapor húmedo, con un título o calidad
Luego
Estado final:
P2 = P1 = 10 bar ∧ v2 = 0,2060 m3 / kg
PROCESO:
1 2
P1 P1= 10 bar
T2=2
00ºC
T1=1
80ºC
f1 1 g1 V
a) La temperatura inicial es, por tanto, la temperatura de saturación a P1 = 10 bar
T1 = 179,9°C
T2 = 200°C
∆h = 1.801,04 kJ / kg
6.- Una cierta masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40˚C. La
presión inicial es de 4,0 bar y el volumen específico final de 0,010 m3/kg.
Determínense:
a) la presión final, en bar;
b) las variaciones en su energía interna y entalpía específicas, en kJ/kg.
NOTA: Represéntese, esquemáticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solución:
Se considerará el sistema constituido por la masa considerada de refrigerante; se trata de un
sistema cerrado.
DATOS:
Soluciones (Tema 3) Página 9
Termodinámica Aplicada
Estado inicial:
Estado final:
T2 = 40º C ∧ v2 = 0,010 m3 / kg
Por tanto
PROCESO:
Se trata de una compresión isoterma (es decir, a temperatura constante), en la que se
aumenta la presión del vapor sobrecalentado, y se disminuye su volumen específico, hasta
alcanzar la saturación a 40˚C (estado de vapor saturado), prosiguiendo después con la
disminución de volumen específico (a medida que se va produciendo la condensación del
vapor saturado) hasta alcanzar el estado final.
P1 1 T=40
ºC
f2 2 g2 1 V
a) La presión final corresponde al valor de saturación a 40˚C, por tanto P2 = 10,16 bar
∆u = −81 kJ / kg
∆h = −95 kJ / kg
Solución:
Se considerará el sistema formado por la masa de agua contenida en el interior del cilindro; se
trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del cilindro son rígidas, y también lo es el
pistón de cierre, el único tipo de trabajo que el sistema puede intercambiar con su entorno es
el de expansión debido al desplazamiento del pistón. Puesto que las paredes del cilindro son
metálicas, por tanto buenas conductoras del calor, el sistema podrá intercambiar calor con su
entorno.
DATOS:
• La sustancia considerada es agua.
P· A Pext · A
Estado inicial:
v1 = 0,2678 m3 / kg
V1 1,234·10 −3 m3
V1 = 1.234 cm3 = 1,234·10 −6 m3 ⇒ m = ⇒m= 3
⇒ m = 4,608·10 −3 kg
v1 0,2678 m / kg
De las tablas de propiedades de saturación del agua se obtiene que a P1 = 10,00 bar
es
Estado final:
Vapor saturado
P2 = P1
2 1
P1
1 V
PROCESO:
Se trata de un proceso cuasiestático, sin efectos disipativos (no hay rozamientos) e isobárico (a
presión constante).
u2 = 2.583,6 kJ / kg ∧ h2 = 2.778,1 kJ / kg
b) Por tanto
∆u = −242,5 kJ / kg ∧ ∆h = −315,8 kJ / kg
∆U = m·∆u ⇒ ∆U = −1,117 kJ
∆H = m·∆h ⇒ ∆H = −1,455kJ
Q = ∆H = m·∆h ⇒ Q = −1,455·10 −3 kJ
Efectuando un balance energía, se tiene
∆U = Q + W ⇒ W = ∆U − Q ⇒ W = m·∆u − Q
por tanto
Solución:
Soluciones (Tema 3) Página 13
Termodinámica Aplicada
Se considerará el sistema constituido por la masa de agua contenida en el interior del tanque;
se trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del tanque son rígidas, el volumen
permanecerá constante durante el proceso.
DATOS:
Estado inicial:
• P1 = 5,00 bar
V 2,560 m3
m= ⇒m= ⇒ m = 6,828 kg
v1 0,3749 m3 / kg
Estado final:
• P2 = 1,00 bar
• v2 = v1
De las tablas de propiedades de saturación del agua, se obtiene que, a P2 = 1,00 bar ,
es
v f 2 = 1,0432·10−3 m3 / kg ∧ vg 2 = 1,694 m3 / kg
PROCESO:
Se trata de un proceso isométrico (proceso a volumen constante, también llamado isócoro),
puesto que las paredes del recipiente son rígidas. Por tanto, al no poder variar el volumen total
ocupado por el agua, ésta no podrá intercambiar con su entorno trabajo de expansión.
P
P=P1=5,000 bar
1
T1=152ºC
P=P2=1,000 bar
P1 T2=99,6ºC
2
1 V
a) Por tratarse de un vapor húmedo, se tiene
T2 = Ts (P2 ) ⇒ T2 = 99,63°C
v2 − v f 2 0,3749 − 1,0432·10 −3
x2 = ⇒ x2 = ⇒ x2 = 0,2208
vg 2 − v f 2 1,694 − 1,0432·10 −3
m f 2 = (1 − x2 )·m m 1 − x2 mf 2
⇒ f2 = ⇒ = 3,529
mg 2 = x2 ·m mg 2 x2 mg 2
ug 1 = 2.561,2 kJ / kg
u f 2 = 417,36 kJ / kg ∧ ug 2 = 2.506,2 kJ / kg
Por tanto
u1 = ug1 ⇒ u1 = 2.561,2 kJ / kg
u2 = (1 − x2 )·u f 2 + x2 ·ug 2 ⇒ u2 = 878,5 kJ / kg
luego
∆u = −1.682,7 kJ / kg
Q = −11.490 kJ
9.- Una cierta cantidad de refrigerante 134a tiene un volumen específico de 0,02500
m3/kg a la presión de 0,5000 MPa (estado 1). Se expansiona a temperatura constante
hasta que la presión cae a 0,2800 MPa (estado 2). Finalmente, se enfría a presión
constante hasta que se convierte en vapor saturado (estado 3). Para cada una de las
etapas del proceso descrito, determínense:
a) Las variaciones en el volumen específico, en m3/kg.
b) Las variaciones en la energía interna y en la entalpía, en kJ/kg.
Solución:
10.- Se comprime agua líquida saturada a 40˚C hasta una presión de 50 bar y
temperatura de 80˚C. Determínense las variaciones en el volumen específico, energía
interna y entalpía:
a) utilizando la tabla de líquido comprimido;
b) utilizando como aproximación los datos de saturación a la misma temperatura.
NOTA: Represéntese, esquemáticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solución:
P
(bar)
2
50
0,4739
80°C
0,07384 1
40°C
SISTEMA:
La masa de agua objeto de estudio.
DATOS:
Estado Inicial:
P1 = Ps (T1 ) ⇒ P1 = 0,07384bar
−3
Líquido Saturado v1 = v f (T1 ) ⇒ 1,0078 × 10 m / kg
3
○
1 ⇒
T1 = 40°C u1 = u f (T1 ) ⇒ 167,56kJ / kg
h1 = hf (T1 ) ⇒ 167,57kJ / kg
Estado Final:
P = 50bar
○
2
2
⇒ Ts (P2 ) = 264°C
2 = 80°C
T
(a) Utilizando las tablas de propiedades del agua, líquido subenfriado, se tiene:
Solución:
P, V , m Fres
Q
DATOS:
• Estado inicial: m = 1,36 g = 1,36x10-3 kg; P1 = 2,00 bar; V1 = 233 cm3 = 2,33x10-4 m3
• Estado final: P2 = 10,0 bar; V2 = V1 = 2,33x10-4 m3
• Proceso: Calentamiento a volumen constante de un sistema cerrado, por la aportación
de un flujo de calor constante Q = 250 kJ/min.
REPRESENTACIÓN ESQUEMÁTICA EN DIAGRAMA P-v:
V1 2,33 × 10−4 m3
v1 = = −3
⇒ v1 = 0,171m3 / kg
m 1,36 × 10 kg
y puesto que
v f 1 < v1 < vg 1
v1 − v f 1 0,171 − 0,0010605
x1 = = ⇒ x1 = 0,192
vg 1 − v f 1 0,8857 − 0,0010605
y puesto que
v f 2 < v1 < vg 2
v1 − v f 2 0,171 − 0,0011273
x2 = = ⇒ x2 = 0,879
vg 2 − v f 2 0,1944 − 0,0011273
P2 2
T=TS2
P1 T=TS1
1
c 1 V
Obsérvese que el volumen específico crítico del agua es
v c = 0,003155m3 / kg < v1
luego la línea de volumen constante considerada es una recta vertical situada a la derecha del
punto crítico.
RESOLUCIÓN DEL PROBLEMA:
Efectuando un balance de energía, se tiene
W1−2 = 0
se tiene
a) Por tanto
b) Puesto que
Q1−2 = Q ·∆t
Q1−2 2,00kJ
∆t = = ⇒ ∆t = 8,00 × 10 −3 min (⇒ ∆t = 0,48 s)
Q 250kJ / min
Solución:
DATOS:
Estado inicial:
Puesto que una parte del volumen inicial (91,5%) es líquido, el resto del volumen inicial (
V1 = 100L ) estará constituido por vapor, ambos saturados a T1 = 77,24K . Luego la presión en
luego
Vf 1 91,5L
mf 1 = = ⇒ m f 1 = 73,9kg
vf1 1,238L / kg
Vg 1 8,5L
mg1 = = ⇒ mg1 = 0,039kg
vg 1 219,1L / kg
por tanto
PROCESO:
Puesto que durante el proceso aún no ha roto la cápsula de cierre, dicho proceso consiste en el
calentamiento de una masa m = 73,9kg de nitrógeno líquido (sistema cerrado) desde el
estado inicial dado hasta que se alcance la presión P2 = 400kPa = 4,00bar de rotura de la
cápsula de cierre. Durante este proceso el volumen permanece constante, puesto que el
recipiente es de paredes rígidas.
NOTA: El proceso considerado en este problema se emplea con frecuencia (como alternativa a
una válvula de seguridad, puesto que resulta más económico) para proteger un recipiente
contra posibles sobrepresiones: la cápsula de cierre (también conocida como disco de rotura)
está construida con un material cuya resistencia a la rotura es inferior a la del recipiente, de
modo que al romper la cápsula permite la evacuación a la atmósfera de parte del contenido
del recipiente, aliviando así la presión interior e impidiendo la rotura del mismo; de este modo,
después del incidente basta con reponer el disco de rotura y no todo el depósito. La rotura de
la cápsula de cierre también puede producirse por fusión de la misma al alcanzarse una
determinada temperatura, denominándose entonces tapón fusible.
Estado final:
En el estado final es P2 = 4,00bar . Por otra parte, durante todo el proceso, según se ha dicho,
el volumen permanece constante, por lo que
V 100L
v2 = v1 = = ⇒ v2 = 1,35 L / kg
m 73,9kg
Obsérvese que el volumen específico crítico del nitrógeno es vc = 3,202L / kg > v1 , por lo que
la línea de volumen constante, en el diagrama P-v, será una recta vertical situada a la izquierda
del punto crítico.
De la tabla de propiedades del nitrógeno en saturación, se tiene
luego
v2 − v f 2 1,353 − 1,352
x2 = = ⇒ x2 = 0,00 ⇒ u2 ≅ u f 2
vg 2 − v f 2 60,0 − 1,352
Por tanto
P2 2
P1 T=TS1
1
1 c V
puesto que al permanecer el volumen constante durante el proceso no hay intercambio alguno
de trabajo ( W1−2 = 0 ), por tanto
Puesto que
Q1−2 = Q ·∆t
Q1−2 2.140kJ
∆t = = ⇒ ∆t = 7,13min = 0,119 h
Q 300kJ / min
Solución:
SISTEMA:
El agua contenida en el recipiente. Es un sistema cerrado y adiabático (Q=0).
τ = 50,00N im
2π i50 −1
n = 50,00rpm ⇒ ω = s = 5,236 s −1
60
I = 100,0 A
ε = 10,00V
DATOS:
m = 2,000kg V
3
⇒ v = = 0,5000m3 / kg > vc = 0,003155 m3 / kg (volumen crítico)
V = 1,000m m
Estado inicial:
vg (T1 ) = 32,894kg / m
3
u f 1 = 125,78kJ / kg
⇒ u1 = u f 1 + x i( ug1 − u f 1 ) = 160,53kJ / kg
ug1 = 2.416,6kJ / kg
P2 2
T2
P1
1 T1=30°C
vc v
Estado final:
v2 = v1
vapor saturado
vg P Ts ug
0,5243 3,50 138,9 2546,9
0,5000 P2 Ts ( P2 ) u2
0,4625 4,00 143,6 2553,6
Interpolando:
De donde
(b)
P2 = 3,70bar
Y además
Ts ( P2 ) = 140,7°C
u2 = 2.549,5kJ / kg
(a)
∆u = 2.389,0kJ / kg
W pal = τ iω = 50,00Nmi5,236 s −1 = 0,2618kW
W el = I iε = 100,0 Ai10,00V = 1,000kW
2,000kgi2,389kJ / kg 4.778,0kJ
∆t = =
1,000kW + 0,2618kW 1,262kW
⇒ ∆t = 3.786 s = 63,10min
14.- Un depósito de paredes metálicas, cuyo volumen interior es de 1,0 m3, contiene
agua, inicialmente a 10 MPa y 480 ˚C. El agua se enfría hasta que la temperatura alcanza
los 320 ˚C.
Determínense:
a) presión final, en bar;
b) calor transferido al ambiente, en kJ.
Solución:
Se considerará como sistema el agua contenida en el depósito. Se trata de un sistema cerrado,
con volumen interior constante.
DATOS:
V = 1,000 m3 = 1.000 L
Estado inicial:
V
m= ⇒ m = 31,65 kg
v1
Estado final:
v2 = v1 = 0,03160 m3 / kg
T2 = 320o C ⇒ v f (T2 ) = 1,4988 × 10 −3 m3 / kg ∧ vg (T2 ) = 0,01549 m3 / kg
PROCESO:
Enfriamiento a volumen constante.
RESOLUCIÓN DEL PROBLEMA:
a) A partir de la temperatura y el volumen específico podemos deducir la presión final,
utilizando las tablas de propiedades del vapor de agua sobrecalentado, obteniéndose
Tabla A-14.
Temperatura (˚C) Volumen específico (m3/kg) Presión (bar) Energía interna (kJ/kg)
P2 = 71,99 bar
u2 = 2.685,6 kJ / kg
b) Teniendo en cuenta que la frontera es rígida y que por tanto no se intercambiará trabajo de
dilatación habrá de ser W = 0 , por lo efectuando un balance de energía se tiene
Q = ∆U = m∆u ⇒ Q = −10.120 kJ
Solución:
SISTEMA:
Se considerará el sistema constituido por el agua contenida en el interior del depósito. Se trata
de un sistema cerrado.
DATOS:
Estado inicial:
m=1,000 kg;
vapor saturado
P1=60 bar
De las tablas de propiedades de saturación del agua
Proceso:
Al romper el tabique interior, se produce una expansión adiabática del vapor (puesto que las
paredes del depósito están térmicamente aisladas) y, puesto que las paredes del depósito son
rígidas, tampoco habrá intercambio de trabajo con el exterior del depósito, es decir la
expansión será libre.
Estado final:
P2 = 30bar ⇒ u f (P2 ) = 1.004,8 kJ / kg ∧ ug (P2 ) = 2.604,1 kJ / kg
Puesto que u f (P2 ) < u2 < ug (P2 ) , se trata de un vapor húmedo, cuyo título es
u2 − u f 2
x2 = ⇒ x2 = 0,99100
ug 2 − u f 2
Puesto que
vf2=1,2165×10-3 m3/kg
vg2=0,06668 m3/kg
Por tanto
V = miv2 ⇒ V = 66,09L
Solución:
17.- Se coloca medio kilogramo de helio en un depósito de paredes rígidas, cuyo volumen
interior es de 0,500 m3. Si la temperatura es de 112 ˚C y la presión barométrica es de 1,0
bar, determínese la lectura, en bar, que indicaría un manómetro conectado al depósito.
NOTA: Supóngase comportamiento de gas ideal.
Solución:
m
n= ⇒ n = 0,1249 kmol
M
Luego, la presión absoluta ejercida por el helio es
bar·m3
0,1249 kmol·0,08314 ·385 K
n·R·T kmol·K
P= ⇒P = 3
⇒ P = 8,00 bar
V 0,500 m
Solución:
m1 = 1.500 kg
m1
n1 = ⇒ n1 = 34,02 kmol
M
a) El volumen interior del depósito es
bar·m3
34,02 kmol·0,08314 ·315 K
n1 ·R·T kmol·K
V= ⇒V = ⇒ V = 198 m3
P1 4,50 bar
Por tanto
m2
n2 = ⇒ n2 = 45,36 kmol
M
Luego
n2
P2 = ·P1 ⇒ P2 = 6,00 bar
n1
20.- Un depósito rígido de almacenamiento de agua para una vivienda tiene un volumen
interior de 400 L. El depósito contiene inicialmente 300 L de agua a 20 ˚C y 240 kPa. El
espacio libre sobre el agua contiene aire a las mismas temperatura y presión. Se
bombean muy lentamente otros 50 L de agua al depósito, de manera que la temperatura
permanece constante.
Determínense:
a) la presión final en el depósito, en kilopascales;
b) el trabajo comunicado al aire en julios.
22.- Un depósito de paredes rígidas contiene inicialmente 0,800 g de aire a 295 K y 1,50
bar. Con una fuente de 12,0 V se hace pasar una corriente eléctrica de 600 mA, durante
30,0 s, a través de una resistencia eléctrica situada en el interior del depósito. A la vez,
tiene lugar una pérdida de calor de 156 J.
Determínense:
a) la temperatura final del gas, en kelvin;
b) la presión final, en bar.
NOTA: Supóngase comportamiento de gas ideal.
24.- En un depósito se almacenan 0,81 kg de nitrógeno a 3,0 bar y 50 ˚C. Mediante una
válvula adecuada, este depósito está conectado a un segundo depósito de 0,50 m3, que
inicialmente se encuentra vacío. Ambos depósitos están perfectamente aislados. Si se
abre la válvula y se permite que se alcance el equilibrio, ¿cuál será la presión final, en
bar?.
NOTA: Supóngase comportamiento de gas ideal.
25.- Dos depósitos idénticos, ambos térmicamente aislados y con un volumen interior de
1,0 m3, están comunicados por medio de una válvula. Inicialmente la válvula está
cerrada y el depósito A contiene aire a 10 bar y 350 K, mientras que el depósito B
contiene aire a 1,0 bar y 300 K. Se abre la válvula y se permite que se alcance el
equilibrio. Determínense la temperatura final, en kelvin, y la presión final, en bar.
NOTA: Supóngase comportamiento de gas ideal.
26.- Se tienen dos depósitos conectados entre sí por medio de una válvula. Inicialmente
la válvula está cerrada y el depósito A contiene 2,0 kg de monóxido de carbono gaseoso
a 77 ˚C y 0,70 bar, mientras que el depósito B contiene 8,0 kg del mismo gas a 27 ˚C y 1,2
bar. Se abre la válvula y se permite que se mezclen los contenidos de ambos depósitos,
mientras que el monóxido de carbono intercambia calor con el ambiente. La temperatura
final de equilibrio es de 42 ˚C. Suponiendo comportamiento de gas ideal, determínense la
presión final, en bar, y el calor absorbido por el CO, en kilojulios.