1.

- Leer despacio el enunciado y entender el problema

2.- Hacer un esquema, indicando: datos; incógnitas; etc

Es muy importante la nomenclatura

3.- Poner todas las unidades en el mismo sistema (Internacional)

4.- Indicar los principios físicos, leyes, que e van a utilizar con sus
correspondientes ecuaciones

5.- Realizar los cálculos necesarios

6.- Interpretar los resultado de los calculos

-Son coherentes
-Unidades
-etc

2
En el sistema de la figura el aire tiene un comportamiento ideal. Determinar:
a) Masa de aire que hay en el embolo.
Si el sistema evoluciona según la expresión 𝑷 ∙ 𝑽𝒏 = 𝒄𝒕𝒆 (n=1.4) hasta un estado final
donde su volumen se reduce a la mitad. Determinar:
b-1) Valor de la constante
b-2) Coordenadas termodinámicas del estado final .
b-3) Trabajo realizado en este proceso
b-4) Calor intercambiado en este proceso
Datos:
𝑲𝒋
𝒓𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟎. 𝟐𝟖𝟕
𝑲𝒈 ∙ 𝑲

2.- Hacer un esquema, indicando: datos; incógnitas; etc

Es muy importante la nomenclatura

Pf =?MPa
Pi =0.5MPa
Tf =?K
Ti =600K
Vf =0.02m3
Vi =0.04m3 𝐏 ∙ 𝐕 𝟏.𝟒 = 𝐜𝐭𝐞

𝐏𝐢 ∙ 𝐕𝐢𝟏.𝟒 = 𝐏𝐟 ∙ 𝐕𝐟𝟏.𝟒 Aire

Aire
Estado final
Estado inicial

3
 3.- Poner todas las unidades en el mismo sistema (Internacional)
a)
𝐏𝐚 𝑵
𝐏 = 𝟎. 𝟓𝐌𝐏𝐚 = 𝟎. 𝟓𝐌𝐏𝐚 ∙ 𝟏𝟎𝟔 = 𝟓 ∙ 𝟏𝟎𝟓 𝐏𝐚 = 𝟓 ∙ 𝟏𝟎𝟓 𝟐
𝟏𝐌𝐏𝐚 𝒎

P=0.5MPa 𝐉
Sistema c errado/ 𝐊𝐉 𝟏𝟎𝟑 𝐉
T=600K 𝐊𝐉
Gas ideal 𝐫𝐞𝐬 = 𝟎. 𝟐𝟖𝟕 = 𝟎. 𝟐𝟖𝟕 = 𝟐𝟖𝟕
V=0.04m3 𝐊𝐠 ∙ 𝐊 𝐊𝐠 ∙ 𝐊 𝐊𝐠 ∙ 𝐊
Aire
4.- Indicar los principios físicos, leyes, que e van a utilizar con sus
correspondientes ecuaciones
Se considera gas ideal 𝐏 ∙ 𝐯𝐞𝐬 = 𝐫𝐞𝐬 ∙ 𝐓
(enunciado)
𝐕
𝐯𝐞𝐬 =
𝐦

𝐉
𝐫𝐞𝐬 ∙ 𝐓 𝟐𝟖𝟕 ∙ 𝟔𝟎𝟎𝑲 𝒎𝟑
𝐊𝐠 ∙ 𝐊
𝐯𝐞𝐬 = = = 𝟎. 𝟑𝟒𝟒
𝑷 𝑵 𝑲𝒈
𝟓 ∙ 𝟏𝟎𝟓 𝟐
𝒎
𝐕 𝐕 𝟎. 𝟎𝟒𝐦𝟑
𝐯𝐞𝐬 = → 𝐦= = = 𝟎. 𝟏𝟏𝟗𝐊𝐠 ≅ 𝟎. 𝟏𝟐𝐊𝐠
𝐦 𝐯𝐞𝐬 𝐦𝟑
𝟎. 𝟑𝟒𝟒
𝐊𝐠

4
b-1 Enunciado: ecuación de
la transformación

𝐏 ∙ 𝐕 𝐧 = 𝐜𝐭𝐞 𝑷𝒊 ∙ 𝑽𝒊 𝐧 = 𝑪𝑻𝑬 𝟓 ∙ 𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂 ∙ 𝟎. 𝟎𝟒𝒎𝟑

𝟏.𝟒
= 𝟓𝟏𝟏𝟗 𝑺. 𝑰 = 𝑪𝑻𝑬

b-2
Pi=0.5MPa PF=?MPa
Ti=600K TF=?K
Vi=0.04m3 V F=0.02m3
Estado inicial Estado Final

𝐏 ∙ 𝐕 𝐧 = 𝐜𝐭𝐞 𝑷𝒊 ∙ 𝑽𝒊 𝐧 = 𝑷𝑭 ∙ 𝑽𝑭 𝐧

𝒏 𝒏
𝑽𝒊 𝑽𝒊
𝑷𝑭 = 𝑷𝒊 ∙ = 𝑷𝒊 ∙ = 𝑷𝒊 ∙ 𝟐𝒏 = 𝟓 ∙ 𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂 ∙ 𝟐𝟏.𝟒 = 𝟏𝟑. 𝟏𝟗 ∙ 𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂
𝑽𝑭 𝑽𝒊
𝟐

5
 𝒗𝒆𝒔,𝒊
𝑷𝑭 ∙ 𝒗𝒆𝒔,𝑭 𝟐𝟏.𝟒 ∙ 𝑷𝒊 ∙ 𝟏.𝟒 𝟏.𝟒
𝐓𝐅 = = 𝟐 = 𝟐 ∙ 𝑷𝒊 ∙ 𝒗𝒆𝒔,𝒊 = 𝟐 ∙ 𝑻 = 𝟕𝟗𝟏. 𝟕𝑲
𝒊
𝐫𝐞𝐬 𝒓𝒆𝒔 𝟐 𝒓𝒆𝒔 𝟐

b-3
𝐅

𝐏 ∙ 𝐝𝐕 𝐉𝐮𝐥𝐢𝐨𝐬
𝐢
𝐖𝐢→𝐅 = 𝐅
𝐣𝐮𝐥𝐢𝐨𝐬
𝐏 ∙ 𝐝𝐯𝐞𝐬
𝐊𝐠
𝐢

𝐅 𝐅
𝑪𝒕𝒆 𝑽𝑭 𝟏−𝒏 − 𝑽𝒊 𝟏−𝒏 𝑽𝒊 𝟏−𝒏 − 𝑽𝑭 𝟏−𝒏
𝐖𝐢→𝐅 = 𝐏 ∙ 𝐝𝐕 → 𝐖𝐢→𝐅 = ∙ 𝐝𝐕 = 𝐜𝐭𝐞 = 𝐜𝐭𝐞
𝑽𝒏 𝟏−𝒏 𝒏−𝟏
𝐢 𝐢

𝟏−𝒏
𝟏−𝒏 𝟏−𝒏
𝑷𝒊 ∙ 𝑽𝒏 𝒊 ∙ 𝑽𝒊 − 𝑷𝑭 ∙ 𝑽𝒏 𝑭 ∙ 𝑽𝑭 𝟏−𝒏
𝑽𝒊 − 𝑽𝑭 𝑪𝒕𝒆 𝑪𝒕𝒆 𝑷𝒊 ∙ 𝑽𝒊 − 𝑷𝑭 ∙ 𝑽𝑭
𝐖𝐢→𝐅 = 𝐜𝐭𝐞 = = =
𝒏−𝟏 𝒏−𝟏 𝒏−𝟏

6
 𝑷𝒊 ∙ 𝑽𝒊 − 𝑷𝑭 ∙ 𝑽𝑭 𝒎 ∙ 𝒓𝒆𝒔 ∙ 𝑻𝒊− 𝒎 ∙ 𝒓𝒆𝒔 ∙ 𝑻𝑭
𝐖𝐢→𝐅 = = (𝒔𝒐𝒍𝒐 𝒈𝒂𝒔𝒆𝒔 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍𝒆𝒔)
𝒏−𝟏 𝒏−𝟏

𝑷𝒊 ∙ 𝑽𝒊 − 𝑷𝑭 ∙ 𝑽𝑭 𝟓 ∙ 𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂 ∙ 𝟎. 𝟎𝟒𝒎𝟑 − 𝟏𝟑. 𝟐 ∙ 𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂 ∙ 𝟎. 𝟎𝟐𝒎𝟑

𝐖𝐢→𝐅 = = = −𝟏𝟔𝟎𝟎𝟎𝑱
𝒏−𝟏 𝟏. 𝟒 − 𝟏

b-4
Aplicamos el primer principio: ∆𝐔 = 𝐐 − 𝐖

Por ser un gas ideal: d𝐔 = 𝐦 ∙ 𝒄𝒗 ∙ 𝒅𝑻

m es constante al ser un sistema cerrado
- Si cV es constante
𝑲𝒋 𝑻𝑭
𝒄𝑽 = 𝟎. 𝟕𝟏𝟖 (Tablas) ∆𝐔 = 𝐦 ∙ 𝒄𝒗 ∙ 𝒅𝑻 = 𝐦 ∙ 𝒄𝒗 ∙ 𝑻𝑭 − 𝑻𝒊
𝑲𝒈∙𝑲
𝑻𝒊

𝑲𝑱 𝟏𝟎𝟑 𝑱
∆𝐔 = 𝟎. 𝟏𝟐𝐊𝐠 ∙ 𝟎. 𝟕𝟏𝟖 ∙ 𝟕𝟗𝟏. 𝟕 − 𝟔𝟎𝟎 𝐊 = 𝟏𝟔𝟓𝟏𝟔. 𝟖𝟕𝐉 ≅ 𝟏𝟔. 𝟓𝑲𝑱
𝑲𝒈 ∙ 𝑲 𝟏𝑲𝑱

7
- Si cV no es constante
𝑲𝒋
𝒄𝑽 = 𝒂 + 𝒃 ∙ 𝑻 + 𝒄 ∙ 𝑻𝟐 + ⋯ . 𝒂, 𝒃, 𝒄 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒄𝒂𝒅𝒂 𝒈𝒂𝒔
𝑲𝒈 ∙ 𝑲

𝑻𝑭
𝟐
𝑻𝟐 𝑭 − 𝑻𝟐 𝑭
∆𝐔 = 𝐦∙ 𝒂+𝒃∙𝑻+𝒄∙𝑻 ∙ 𝒅𝑻 = 𝐦 𝒂 ∙ (𝑻𝑭 −𝑻𝒊 ) + 𝒃( )+ ⋯.
𝑻𝒊 𝟐

8
Un recipiente rígido contiene inicialmente agua con volumen especifico de 1,6941 m3 /kg a la
presión de 30KPa, se le suministra calor hasta que alcanza una presión de 100KPa.
Determinar:
a)Propiedades termodinámicas de los estados inicial y final.
b) Variación de la energía interna y de la entalpia del agua.
Representar esquemáticamente el proceso en el diagrama P-V

𝐦𝟑 Tabla 5
Estado inicial 𝐯𝐞𝐬 = 𝟏. 𝟔𝟗𝟒𝟏
𝐊𝐠
𝐯𝐟 (𝐏 = 𝟑𝟎𝐊𝐩𝐚) < 𝐯𝐢 < 𝐯𝐠 (𝐏 = 𝟑𝟎𝐊𝐏𝐚)
𝐏 = 𝟑𝟎𝐊𝐏𝐚

Estado inicial: 𝐓 = 𝟔𝟗. 𝟎𝟗º𝐂

vapor saturado

9
 𝐦𝟑
Al ser un sistema cerrado (m=cte) y el recipiente rígido (V=cte) 𝐯𝐞𝐬 = 𝟏. 𝟔𝟗𝟒𝟏
Estado final 𝒎 𝟏 𝐊𝐠
𝝆 = = 𝒄𝒕𝒆 → 𝝆 = → 𝒗𝒆𝒔 = 𝒄𝒕𝒆
𝑽 𝒗𝒆𝒔 𝐏 = 𝟏𝟎𝟎𝐊𝐏𝐚

Estado final: 𝐦𝟑
𝐓 = 𝟗𝟗. 𝟔𝟏º𝐂 𝐯𝐞𝐬 = 𝟏. 𝟔𝟗𝟒
vapor saturado 𝐊𝐠
x=1 𝐏 = 𝟏𝟎𝟎𝐊𝐏𝐚
𝒙=𝟏

10
 2) Por estar en la región bifásica

𝒗𝒊 − 𝒗 𝑷 = 𝟑𝟎𝑲𝑷𝒂
𝒖𝒊 = 𝟏 − 𝒙𝒊 𝒖𝒇 𝑷 = 𝟑𝟎𝑲𝑷𝒂 + 𝒙𝒊 𝒖𝒈 𝑷 = 𝟑𝟎𝑲𝑷𝒂 𝒙𝒊 =
𝒗𝒈 𝑷 = 𝟑𝟎𝑲𝑷𝒂 − 𝒗𝒇 𝑷 = 𝟑𝟎𝑲𝑷𝒂

𝒉𝒊 = 𝟏 − 𝒙𝒊 𝒉𝒇 𝑷 = 𝟑𝟎𝑲𝑷𝒂 + 𝒙𝒊 𝒉𝒈 𝑷 = 𝟑𝟎𝑲𝑷𝒂 𝟏. 𝟔𝟗𝟒𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟐𝟐

𝒙𝒊 = = 𝟎. 𝟑𝟐𝟑𝟖
𝟓. 𝟐𝟐𝟖𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟐𝟐

𝑲𝑱 𝑲𝑱 𝑲𝑱
𝒖𝒊 = 𝟏 − 𝟎. 𝟑𝟐𝟑𝟖 ∙ 𝟐𝟖𝟗. 𝟐𝟒 + 𝟎. 𝟑𝟐𝟑𝟖 ∙ 𝟐𝟒𝟔𝟕. 𝟕 = 𝟗𝟗𝟒. 𝟔𝟐
𝑲𝒈 𝑲𝒈 𝑲𝒈

𝑲𝑱 𝑲𝑱
𝐮𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥 = 𝐮𝐠 𝐏 = 𝟏𝟎𝟎𝐊𝐏𝐚 = 𝟐𝟓𝟎𝟓. 𝟔 ∆𝐮 = 𝐮𝐟 − 𝒖𝒊 = 𝟐𝟓𝟎𝟓. 𝟔 − 𝟗𝟗𝟒. 𝟔𝟐
𝑲𝒈 𝑲𝒈

𝑲𝑱 𝑲𝑱 𝑲𝑱
𝒉𝒊 = 𝟏 − 𝟎. 𝟑𝟐𝟑𝟖 ∙ 𝟐𝟖𝟗. 𝟐𝟕 + 𝟎. 𝟑𝟐𝟑𝟖 ∙ 𝟐𝟔𝟐𝟒. 𝟔 = 𝟏𝟎𝟒𝟓. 𝟒𝟒𝟗
𝑲𝒈 𝑲𝒈 𝑲𝒈
𝑲𝑱
𝒉𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥 = 𝒉𝐠 𝐏 = 𝟏𝟎𝟎𝐊𝐏𝐚 = 𝟐𝟔𝟕𝟓. 𝟎 𝑲𝑱
𝑲𝒈 ∆𝐡 = 𝒉𝐟 − 𝒉𝒊 = 𝟐𝟔𝟕𝟓. 𝟎 − 𝟏𝟎𝟒𝟓. 𝟒𝟒𝟗
𝑲𝒈

11
P
T=99.61ºC
P=100KPa

P=30KPa

T=69.09ºC

v
V=1.6941m3 /kg

12
Un cilindro vertical, cerrado por un embolo de sección S y de peso despreciable, contiene n
moles de un gas monoatómico, a la presión atmosférica P0 y a la temperatura ambiente T0. Se
pone una masa M sobre el émbolo, el gas se comprime bruscamente y llega a un estado de
equilibrio. En estas condiciones, se aísla térmicamente el cilindro y el émbolo y se comunica
calor al gas lentamente hasta que el émbolo, con la masa encima, llega a la posición de partida.
Calcular:
1) Variables termodinámicas del gas al inicio y al final del proceso de compresión.
2) Trabajo que se realiza sobre el gas en la compresión brusca.
3) Variables termodinámicas cuando el embolo vuelve a su posción inicial
4) Calor que es preciso comunicar al gas en el segundo proceso, presión y temperatura al final
de este proceso.

Aplicación con los siguientes DATOS: n =2mol; P0 =1atm; T0 =300K; M =20kg S =100cm2 ; g
=10 m s-2

M M
n; n;
P0 M P0
T0 TF
M
N;Pf , Tf
Q

13
 𝐍
𝟐 𝐍 𝟐 𝟐 𝟐 −𝟒
𝐦𝟐
𝐏𝟎 = 𝟏𝐚𝐭 = 𝟏𝐚𝐭 ∙ 𝟏𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓 𝐦 = 𝟏𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓 𝟐 𝐒 = 𝟏𝟎𝟎 𝐜𝐦 = 𝟏𝟎 𝐜𝐦 ∙ 𝟏𝟎 𝟐
= 𝟏𝟎−𝟐 𝐦𝟐
𝐚𝐭 𝐦 𝐜𝐦

n; 1) Del estado inicial conocemos el número de moles; presión y temperatura,

P0 podemos determinar su volumen aplicando la ecuación de estado del gas.
T0 Como el gas es ideal (enunciado). Antes de poner la masa M la presión del gaas
v0 será la presión atmosférica P0
𝒏∙𝑹∙𝑻
𝑷∙𝑽= 𝒏∙𝑹∙𝑻 →𝑽=
𝑷

𝐧 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓𝟎 𝑱
𝐕𝟎 = 𝟐𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 ∙ 𝟖. 𝟑𝟏𝟒 ∙ 𝟑𝟎𝟎𝑲
𝐕𝟎 = 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑲 = 𝟎. 𝟎𝟓 𝒎𝟑
𝐏𝟎 𝑵
𝟏𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓 𝟐
𝒎

14
En todo el proceso de compresión, la presión a la que esta sometido el gas del gas debe
contrarrestar a la presión atmosférica mas la presión que la masa M ejerce sobre el embolo ( de
lo contrario el embolo dejaría de estar en contacto con el gas). Que es la presión que se ejerce
sobre el gas
Durante este proceso su temperatura no cambia debido a que no esta aislado térmicamente,
(Pared diaterma) Tf =T0

P0 𝐌∙𝐠
𝐏𝐂𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐬𝐢ó𝐧 = 𝑷𝑭 = 𝐏𝟎 + 𝐏𝐌 = 𝐏𝟎 +
𝐒
M 𝒎
𝑵 𝟐𝟎𝑲𝒈 ∙ 𝟏𝟎 𝟐
𝑷𝑭 = 𝟏𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓 𝟐 + 𝒔 = 𝟏𝟐𝟏𝟑𝟐𝟓 𝑵
Pf 𝒎 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝟐 𝒎𝟐
𝐌∙𝐠
𝐏𝐌 = 𝐧 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓𝟎
𝐒
𝐕𝐅 =
𝐏𝐅

𝑱
𝟐𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 ∙ 𝟖. 𝟑𝟏𝟒 ∙ 𝟑𝟎𝟎𝑲
𝐕𝑭 = 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑲 = 𝟎. 𝟎𝟒 𝒎𝟑 M
𝑵
𝟏𝟐𝟏𝟑𝟐𝟓 𝟐
𝒎 n;PF , TF =T0

15
 2 W=?

n; E. final
M
P0
T0
v0 n;PF , TF =T0
;VF

E. inicial

𝐕𝐅
𝐲𝐅 𝐲𝐅
El trabajo que se hace sobre el gas se 𝐖= 𝐅 ∙ 𝐝𝐲 = 𝐏 ∙ 𝐒 ∙ 𝐝𝐲 = 𝐏 ∙ 𝐝𝐕
determina a partir : 𝐲𝟎 𝐲𝟎
𝐕𝟎

En nuestro caso la presión a al que esta sometida el gas es constate

𝐕𝐅 𝐌∙𝐠 𝐧 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓𝟎 𝐧 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓𝟎
𝑤 = 𝐏𝟎 + ∙ −
𝐖 = 𝐏𝐅 𝐝𝐕 = 𝐏𝐅 𝐕𝐅 − 𝐕𝟎 𝐒 𝐌∙𝐠 𝐏𝟎
𝐏𝟎 +
𝐕𝟎
𝐒

16
3)

M Al volver a su posición inicial, su volumen

volverá a ser V0 y su presión seguirá
n;
W=? Pf siendo la misma. No así su temperatura al
TF estar aislado térmicamente Aplicando la
M V0
ecuación de estado
N;Pf , Tf =T0
E. Final
E. inicial

𝐧 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓𝟎 𝐧 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓𝑭 𝐓𝟎 𝐌∙𝐠
𝑽𝟎 = = → 𝑻𝑭 = 𝐏𝟎 +
𝐏𝟎 𝐌∙𝐠 𝐏𝟎 𝐒
𝐏𝟎 +
𝐒

4) Primer principio para sistemas cerrados: ∆𝐔 = 𝐐 − 𝐖 𝐐 = ∆𝐔 + 𝐖

Por ser un gas ideal ∆𝐔 = 𝐧 ∙ 𝑪𝑽 𝑻𝑭 − 𝑻𝒊

𝟑 𝑻𝟎 𝑴∙𝒈
𝟑 ∆𝑼 = 𝒏 ∙ 𝑹 𝑷𝟎 + − 𝑻𝟎
Por ser un gas 𝑪𝑽 = 𝑹 𝟐 𝑷𝟎 𝑺
monoatomico 𝟐

17
4) Al suministrarle calor de forma lenta el proceso es reversible

𝐕𝐅
𝐕𝐅
𝐖= 𝐏𝐠𝐚𝐬 ∙ 𝐝𝐕 𝐖 = 𝐏𝐅 𝐝𝐕 = 𝐏𝐅 𝐕𝟎 − 𝐕𝐅
𝐕𝟎
𝐕𝟎

𝐌∙𝐠 𝐧 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓𝟎 𝐧 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓𝟎
𝑾 = 𝐏𝟎 + ∙ −
𝐒 𝐏𝟎 𝐌∙𝐠
𝐏𝟎 +
𝐒

𝐒𝐮𝐬𝐭𝐢𝐭𝐮𝐲𝐞𝐧𝐝𝐨 𝐐 =: ∆𝐔 + 𝐖

𝟑 𝑻𝟎 𝑴∙𝒈 𝐌∙𝐠 𝐧 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓𝟎 𝐧 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓𝟎
𝐐=𝐧∙ 𝑹 𝑷𝟎 + − 𝑻𝟎 + 𝐏𝟎 + ∙ −
𝟐 𝑷𝟎 𝑺 𝐒 𝐏𝟎 𝐌∙𝐠
𝐏𝟎 +
𝐒

18
 Dos recipientes contiene cada uno 1kg del mismo gas, supuesto ideal, a
igual temperatura y presiones diferentes. Si se mezclan ambos gases ¿Cual
es la presión final de la mezcla? GRUPO B

Estado inicial
Estado final
M1=1Kg M2=1Kg M2=2Kg
P1= P2= Pf=?
T1 =T T2 =T1=T Tf =T1=T
n1=? n2=? nf=n1 +n2 =?

La ecuación de estado para la mezcla de gases será

𝐏𝐟 𝐕𝐟 = 𝐧𝐟 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓 𝐏𝐟 𝑽𝟏 + 𝑽𝟐 = 𝒏𝟏 + 𝒏𝟐 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓

Los dos gases por separado, verificaran a su vez la ecuación

de estado correspondiente
20
 𝐏𝟏 ∙ 𝐕𝟏
𝐏𝟏 ∙ 𝐕𝟏 = 𝐧𝟏 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓 𝐧𝟏 =
𝐑∙𝐓 𝐏𝟏 ∙ 𝐕𝟏 𝐏𝟐 ∙ 𝐕𝟐
sustituyendo 𝐏𝐟 𝑽𝟏 + 𝑽𝟐 = + ∙𝐑∙𝐓
𝐑∙𝐓 𝐑∙𝐓
𝐏𝟐 ∙ 𝐕𝟐
𝐏𝟐 ∙ 𝐕𝟐 = 𝐧𝟐 ∙ 𝐑 ∙ 𝐓 𝐧𝟐 =
𝐑∙𝐓

𝐏𝟏 ∙ 𝐕𝟏 + 𝐏𝟐 ∙ 𝐕𝟐
𝐏𝐟 =
𝑽𝟏 + 𝑽𝟐

Como los dos recipientes contienen el mismo número de moles

𝒏𝑹𝑻 + 𝒏𝑹𝑻 𝟐𝑷𝟏 ∙ 𝑷𝟐

𝐏𝐟 = =
𝒏𝑹𝑻 𝒏𝑹𝑻 𝑷𝟏 + 𝑷𝟐
+
𝑷𝟏 𝑷𝟏

21
Se comprime agua liquida saturada a 40ºC hasta una presión de 50bar y temperatura de 80ºC.
Determinar :
a) Variación del volumen específico:
b) Variación de energía interna.
c) Variación de entalpia del agua.
Utilizando 1.- Tablas del agua
2.- utilizando como aproximación los datos de saturación a la misma temperatura

𝐓 = 𝟒𝟎º𝐂
Estado inicial
𝐱=𝟎

𝐦𝟐
𝐯 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟎𝟖
𝐊𝐠
𝐊𝐉
𝐮 = 𝟏𝟔𝟕. 𝟓𝟑
𝐊𝐠
𝐊𝐉
𝐡 = 𝟏𝟔𝟕. 𝟓𝟑
𝐊𝐠
22
 Estado final 𝐏 = 𝟓𝟎𝐛𝐚𝐫 = 𝟓𝟎𝟎𝟎𝐊𝐏𝐚
𝐓𝐬 𝐏 = 𝟓𝟎𝟎𝟎𝐊𝐏𝐚 = 𝟐𝟔𝟑. 𝟗𝟒º𝐂
𝐓 = 𝟖𝟎º𝐂
Liquido comprimido

𝑇𝑠 (𝑃 = 5000𝐾𝑃𝑎) =

Estado final

𝐏 = 𝟓𝟎𝐛𝐚𝐫 = 𝟓𝐌𝐏𝐚
𝐓 = 𝟖𝟎º𝐂

Valores estado
final 1

23
 𝒎𝟑
∆𝒗 = (𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟐𝟔𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟖)
𝑲𝒈
𝑲𝑱
∆𝒖 = 𝟑𝟑𝟑. 𝟖𝟐 − 𝟏𝟔𝟕. 𝟓𝟑
𝑲𝒈
𝑲𝑱
∆𝒉 = 𝟑𝟑𝟖. 𝟗𝟔 − 𝟏𝟔𝟕. 𝟓𝟑
2 𝑲𝒈

Valores estado
final 2
𝒎𝟑
∆𝒗 = (𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟐𝟗 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟖)
𝑲𝒈
𝑲𝑱
∆𝒖 = 𝟑𝟑𝟒. 𝟗𝟕 − 𝟏𝟔𝟕. 𝟓𝟑
𝑲𝒈
𝑲𝑱
∆𝒉 = 𝟑𝟑𝟓. 𝟎𝟐 − 𝟏𝟔𝟕. 𝟓𝟑
𝑲𝒈

24
 P

P=48.416KPa

Pf =50KPa F1

T=80ºC
F2
Pi =7.3851KPa
T=40ºC
i
v

25
2.- Un decimo mol de un gas perfecto se encuentra en la parte inferior del recipiente de la
figura, el pistón tiene una superficie de 50 cm2 y pesa 100Kg, inicialmente se encuentra a
una altura h y temperatura de 273K. Se calienta el gas y el pistón asciende 10 cm.
Determinar:
a)Altura inicial del pistón h.
b) Temperatura final del gas.
c) Variación de energía interna del gas
d) Calor suministrado al gas.
Datos 1atm=1Kg/cm2, cV =5cal/molK

∆h=10cm

h=?

26
 Esquema/datos

∆h=10cm

Estado
P=100Kg finalT=?

Estado h=?
inicial
T=273K

Unidades
S=50cm2 =50·10-4 m2

Δh=10cm=10·10-2 m
P=100Kg=100·9.8Nw

27
 Condiciones que se pueden deducir del enunciado

Sustancia/tipo de
gas:
Gas ideal Proceso:
Isobaro, el pistón mantiene constante la presión
del gas

a) a)Altura inicial del pistón h

Consideraciones físicas/principios/ ecuaciones

a aplicar

Del estado inicial conocemos su temperatura y su presión se puede determinar

(P=F/S); a partir de ellas determinamos su volumen con la ecuación de estado y de
el la altura inicial.
La presión real a la que esta sometido el gas en realidad es la suma de la
presión atmosférica mas la presión debida al peso de 98Kg, ahora bien el
enunciado del problema no nos indica cual es la presión atmosférica a la
que se encuentra el recipiente por lo que no la vamos a considerar, aunque
en los datos nos den la conversión de atm a bares y podamos suponer que
la presión atmosférica sea una atmosfera
28
b) Temperatura final del gas Consideraciones físicas/principios/
ecuaciones a aplicar
Por ser una transformación isóbara

𝐓𝐢 𝐓𝐟 𝐕𝐟 𝐒 ∙ 𝐡𝐟 𝐒 ∙ 𝐡𝐢 + ∆𝐡 𝟎. 𝟑𝟑
= → 𝐓𝐟 = 𝐓𝐢 = 𝐓𝐢 = 𝐓𝐢 = 𝟐𝟕𝟑 = 𝟑𝟗𝟏. 𝟕𝐊
𝐕𝐢 𝐕𝐟 𝐕𝐢 𝐒 ∙ 𝐡𝐢 𝐒 ∙ 𝐡𝐢 𝟎. 𝟐𝟑

c) Variación de energía interna del gas Consideraciones físicas/principios/ ecuaciones

a aplicar

𝐉
∆𝐔 = 𝐧 ∙ 𝐜𝐯 ∆𝐓 = 𝟎. 𝟏𝐦𝐨𝐥 ∙ 𝟐𝟎. 𝟗𝟑 𝟑𝟗𝟏. 𝟕 − 𝟐𝟕𝟑 𝐊 = 𝟐𝟒𝟖. 𝟒𝟒𝐉
𝐦𝐨𝐥 ∙ 𝐊

29
d) Calor suministrado al gas
Consideraciones físicas/principios/ ecuaciones a aplicar

𝐐 = (𝟐𝟒𝟖. 𝟒𝟒 + 𝟗𝟖)𝐉)𝟑𝟒𝟔. 𝟒𝟒𝐉

d) OTRA FORMA Consideraciones físicas/principios/ ecuaciones a aplicar

Ojo la discrepancia entre los datos se debe a que se ha considerado

100Kgequivalen a 980Nw cuando en realidad equivalen a 980.665
30
4.-Un cilindro vertical de paredes adiabáticas y de 100cm de altura se encuentra dividido por una membrana impermeable
que se encuentra a 50cm de altura. La parte superior del cilindro esta cerrada por un pistón adiabático sobre el que se
ejerce una presión exterior constante de 1at. Inicialmente la pate inferior esta vacía mientras que la parte superior esta llena
con un gas ideal monoatómico a la temperatura de 300K y el pistón se encuentra en la parte superior del cilindro (100cm de
altura). En un momento determinado se rompe la membrana a consecuencia de lo cual el pistón desciende. Determinar:
a) Altura a la que desciende el pistón
b) Trabajo realizado por el pistón el gas
𝐍
𝟐 𝐍
𝐏𝟎 = 𝟏𝐚𝐭 = 𝟏𝐚𝐭 ∙ 𝟏𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓 𝐦 = 𝟏𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓 𝟐
𝐚𝐭 𝐦

Para determinar la altura a la que desciende el pistón determinaremos el

volumen que ocupa el gas cuando el pistón ha descendido y a partir de el
determinamos la altura que ocupa el gas y de aquí la altura a la que desciende el
pistón

En el instante en que se rompe la membrana el gas tiende a ocupar todo el volumen, (proseo instantáneo) a patir de
este instante el pistón desciende hasta que su presión vuelve a ser de 1 atm El proceso lo dividimos en dos partes
como muestra la figura

31
 100cm

Vacio 50cm

Estado 2 (intermedio) :
Estado inicial : T=300K Estado final :
Ti=300K P=0.5atm TF=300K
Pi=1atm 2Vi PF=1atm
Vi=? V F=
𝑱
𝒏 ∙ 𝑹 ∙ 𝑻𝒊 𝟏𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝟖. 𝟑𝟏𝟒 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑲 ∙ 𝟑𝟎𝟎𝑲
𝑽𝒊 = = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟒𝟔𝒎𝟑
𝑷𝒊 𝐍
𝟏𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓 𝟐
𝐦
En el instante de romper la membrana el gas va a duplicar su volumen (0.0492m3 ) por lo
que su presión se ha de reducir a la mitad (50662.5 Pa)( al ser un proceso isotermo
(estado intermedio)
a partir de ese instante el gas va comprimiéndose en la parte inferior hasta que su
presión sea igual a 1 atm. Este proceso es adiabático
32
 5
R
cP 2 5
P  V = cte......γ = 
γ
 (gas monoatomico)
cv 3 R 3
2
γ
 P2 
P2  V 2 = PF  V F  VF =    V2 = 0.01549m 3
γ γ

 PF 

La altura a la que desciende el pistón la podemos determinar a partir de la relación

entre los volúmenes inicial y final del gas

V1 VF V 0.01549
S   h F  F h1  50  15.73cm
h1 h F V1 0.0492

𝐡𝐝𝐞𝐬𝐜𝐢𝐞𝐧𝐝𝐞 = 𝟏𝟎𝟎 − 𝐡𝐟 = 𝟏𝟎𝟎 − 𝟏𝟓. 𝟕𝟑 = 𝟖𝟐. 𝟐𝟓 𝒄𝒎

33
 El trabajo desarrollado en el proceso seria el trabajo en la transformación adiabática
desde el estado intermedio, estado 2, al estado final

P F VF - Pi  Vi P V - P  V 1atm  32.46l - 0.5atm i  49.2l

W= W= F F 2 2 =W= = 11.79at  l =
γ -1 γ -1 5
-1
3
N
10 5 2
m 10 - 3 m 3
11.79atm  1l  = 1179J.
1atm 1l

34