UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA DE ICA” FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

“AÑO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO”

“UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA DE ICA”

CURSO:

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TEMA:

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DOCENTE.

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CICLO Y SECCION:

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ALUMNO:

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ICA PERÚ 2017

MEDICAMENTOS 1
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OMEPRAZOL

1. ACCION FARMACOLOGICA

Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal

gástrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen gástrico.

2. DOSIS

Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día, durante 2 ó 3 semanas consecutivas. En

pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de tratamientos, se obtiene la cicatrización en la
mayoría de los casos con una dosis de 40 mg una vez al día. Esofagitis por reflujo: 1 cápsula de 20 mg.

3. EFECTOS COLATERALES

Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, nauseas/vómitos; pólipos gástricos

benignos.

MEDICAMENTOS 2
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RANITIDINA

1. ACCION FARMACOLOGICA

Ranitidina antagoniza en forma competitiva y reversible la acción de la histamina sobre los receptores
H2 de las células parietales del tracto gastrointestinal; también inhibe la secreción ácida gástrica estimulada
por alimento, betazol, pentagastrina, cafeína, insulina y el reflejo vagal fisiológico.

Ranitidina, inhibidor débil del sistema oxidasa de función mixta citocromo P-450 hepático, produce
pequeños aumentos transitorios y clínicamente insignificantes en las concentraciones séricas de prolactina.

2. DOSIS

En pacientes con úlcera gástrica, duodenal o esofagitis por reflujo, la dosisrecomendada es de 300 mg
al acostarse, o bien, 150 mg dos veces al día, durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis de mantenimiento
de 150 mg por la noche.

3. EFECTOS COLATERALES

Dolor de cabeza, fatiga, mareos, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, constipación, visión
borrosa, disminución en el deseo o función sexual, temporal pérdida de cabello, insomnio, enrojecimiento
de la piel, palidez.

MEDICAMENTOS 3
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DICLOXACILINA

1. ACCION FARMACOLOGICA

La dicloxacilina es una penicilina semisintética, ácido estable y resistente a la penicilinasa. Combate

eficazmente organismos grampositivos, incluyendo a los Staphylococcus productores de penicilinasa.
Actúa como bactericida porque inhibe la síntesis de la pared celular durante la multiplicación activa. Las
bacterias resisten a la penicilina produciendo penicilinasa, enzimas que convierten a la penicilina en ácido
penicilinoico inactivo. La dicloxacilina resiste a estas enzimas.

2. DOSIS

Adultos y adolescentes: Antibacteriano: 125 a 250 mg (base) cada 6 horas.

Límite de prescripción usual en adultos: Hasta 6 g diarios. Niños: Antibacteriano: Niños hasta 40 kg de
peso: 3,125 a 6,25 mg (base)/kg de peso cada 6 horas. Niños con más de 40 kg de peso: 125 a 250 mg
(base) cada 6 horas. Pacientes con fibrosis cística: 12,5 a 25 mg (base) por kg de peso cada 6 horas.
Forma de preparación: Remover el polvo y agregar agua hervida fría, agitar y llevar hasta el nivel indicado
por la flecha.

3. EFECTOS COLATERALES

Produce disturbios gastrointestinales, tal como náusea, vómito, dolor epigástrico, flatulencia, halitosis,
ha sido notada en algunos pacientes con el tratamiento de DICLOXACILINA.

MEDICAMENTOS 4
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CLINDAMICINA

1. ACCION FARMACOLOGICA

Antibacteriano (sistémico): Las lincomicinas inhiben la síntesis de proteínas en bacterias sensibles

uniéndose a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos y evitando la formación de las uniones
peptídicas. Generalmente se les considera bacteriostáticos, pero pueden ser bactericidas a
concentraciones elevadas o cuando se usan frente a organismos altamente sensibles.

2. DOSIS

• Dosis usual para adultos y adolescentes

– Antibacteriano: Oral, 150 a 300 mg (base) cada 6 horas.

–Tratamiento de la malaria: Oral, 900 mg (base) tres veces al día por 3 días.

–Tratamiento de neumonía por Pneumocystitis carinii: Oral, 1200 a 1800 mg (base) por día, en dosis
divididas en combinación con 15 a 30 mg de Primaquina diariamente.

3. EFECTOS COLATERALES

Requieren atención médica

• Incidencia más frecuente: Colitis pseudomembranosa (calambres o dolor abdominal o de estómago, y distensión abdominal,
diarrea acuosa y severa que también puede ser sanguinolenta, fiebre).

• Incidencia menos frecuente: hipersensibilidad (rash cutáneo, rubor y prurito). Neutropenia (dolor de garganta y fiebre).
Trombocitopenia (sangrado o contusión inusuales).

Requieren atención médica solamente si persisten o son molestos

• Incidencia más frecuente: Trastornos gastrointestinales (dolor abdominal, diarrea, náuseas y vómitos).
• Incidencia menos frecuente: Sobrecrecimiento fúngico (prurito rectal o del área genital).

MEDICAMENTOS 5
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PARACETAMOL

1. ACCION FARMACOLOGICA

Analgesia: Paracetamol o ácido acetilsalicílico: El mecanismo de acción no ha sido determinado totalmente, el

paracetamol y ácido acetilsalicílico pueden actuar por inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el Sistema
Nervioso Central (SNC) y a través de una acción periférica por bloqueo de la generación del impulso del dolor. La
acción periférica también puede ser debida a la inhibición de síntesis de prostaglandinas o la inhibición de síntesis o
acciones de otras sustancias que sensitizan los receptores del dolor a estimulación mecánica o química. El
paracetamol puede actuar predominantemente en el SNC, en cambio el ácido acetilsalicílico puede actuar
predominantemente vía acciones periféricas.

2. DOSIS

Dosis usual para adultos y adolescentes

• Antimigraña: Dos tabletas (paracetamol 500 mg + ácido acetilsalicílico 500 mg + 130 mg de cafeína) cada seis horas
mientras los síntomas persistan.

• Analgésico ó antipirético: Hasta un total de 650 mg de paracetamol y ácido acetilsalicílico (combinados) cada cuatro
o seis horas según sea necesario, mientras los síntomas persistan.

Nota: Este producto no debe ser tomado por más de 48 horas en caso de dolor de cabeza migrañoso.

3. EFECTOS COLATERALES

El abuso de estas combinaciones (1,35 gramos por día o acumulado de 1 kg anual) por tres años o mas puede
causar nefropatía, necrosis papilar renal, cáncer renal o de vejiga. El contenido de cafeína puede contribuir al abuso
de estos analgésicos por la estimulación del SNC y por que la descontinuación de la cafeína puede causar dolor de
cabeza.
El broncospasmo inducido por ácido acetilsalicílico ocurre mas frecuentemente en pacientes con la triada de asma,
alergia y pólipos nasales inducidos por AAS. Angioedema o urticaria puede ocurrir en pacientes con angioedema o
urticaria idiopática. Pueden ocurrir efectos gastrointestinales.

MEDICAMENTOS 6
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DICLOFENACO

1. ACCION FARMACOLOGICA

Es un producto que permite controlar la mayoría de cuadros de dolor e inflamación de diversa etiología asociado
a contractura muscular. El diclofenaco que contiene posee una potente acción antiinflamatoria y analgésica que
controla rápidamente los dolores y procesos inflamatorios de diversa etiología tanto en afecciones reumáticas como
en dolor no reumático. Su acción se debe a un bloqueo de la enzima ciclooxigenasa, inhibiendo de esta manera la
síntesis de prostaglandinas y se encuentra especialmente recubierta para favorecer la protección de la mucosa
gástrica y su completa absorción a nivel intestinal, garantizando una óptima biodisponibilidad.

2. DOSIS

Dosis usual en adultos y adolescentes

• Relajante músculo-esquelético: 1 tableta dos veces al día, en la mañana y en la noche.

3. EFECTOS COLATERALES

Requieren especial atención médica:

• Digestivas: Dolor abdominal, constipación, diarrea, indigestión, náuseas, distensión abdominal, anormalidad de las
pruebas hepáticas, flatulencia, úlcera péptica con o sin sangrado y/o perforación o sangrado sin úlcera. Menos
frecuente ictericia, estomatitis aftosa, cambios en el apetito.
• Sistema Nervioso Central: Dolor de cabeza, vértigos.
• Metabólicos y nutricional: Retención de líquidos.
• Respiratorio: Asma.

MEDICAMENTOS 7
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METAMIZOL

1. ACCION FARMACOLOGICA

Es un analgésico y antipirético de gran efectividad. Su actividad antiflogística es semejante a la del ácido acetil
salicílico. Su toxicidad es diez veces menor que la del piramidón y productos de esta serie. Antalgina es eficaz en
todos lo estados patológicos que transcurren con fiebre o dolor, produciendo rápido alivio de estos síntomas, aún en
los casos más rebeldes.

2. DOSIS

Adultos y adolescentes a partir de 15 años

Tabletas: 1 a 2 tabletas 1 a 4 veces al día.
Jarabe: 2 a 4 cucharaditas de 3 a 4 veces al día.
Niños: Tabletas: ½ a 2 tabletas diarias.
Peso Jarabe /por toma
16 - 23 kg (4 - 6 años) 3/4 - 1 1/2 cucharadita
24 - 30 kg (aprox. 7 a 9 años) 1 - 2 cucharadita
31 - 45 kg (aprox 10 -12 años) 1 1/2 - 3 cucharadita
46 - 53 kg 1 3/4 - 3 1/2 cucharadita
(aprox 13 -14 años)
Lactantes y niños pequeños: La dosis en lactantes y niños pequeños se determina según el peso corporal:
Peso Jarabe /por toma
5 - 8 kg (aprox 3 -11 meses) 1/4 - 1/2 cucharadita
9 - 15 kg (aprox 1 -3 años) 1/2 - 1 cucharadita
No deberá prescribirse a lactantes menores de tres meses o con un peso inferior a 5 kg a no ser que sea de necesidad
imperiosa.

3. EFECTOD COLATERALES

Hipotensión luego de la administración intravenosa. Como reacción adversa se reporta anemia hemolítica, anemia
aplásica, agranulocitosis, leucopenia. La agranulocitosis secundaria a metamizol evoluciona en una semana y es
mortal en el 10% de los casos, no está relacionada a la dosis.

MEDICAMENTOS 8
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AMOXICILINA

1. FARMACOLOGICA

BRONCO-AMOXICLIN® asocia a un antibiótico b-lactámico, la amoxicilina; y un mucolítico, la bromhexina. La amoxicilina es

un antibiótico de espectro ampliado con efecto bactericida. Su absorción es casi completa. Los alimentos no afectan su absorción.
La bromhexina aumenta el volumen de las secreciones, reduce la viscosidad y facilita la expectoración, puede favorecer la
penetración del antibiótico en las secreciones respiratorias. El efecto de la bromhexina es doble, aumenta el volumen del esputo
en los 2 ó 3 primeros días para luego disminuirlo, y actúa sobre las células mucosecretoras con el fin de producir mucopolisacáridos,
este efecto aparece del 2º al 5º día y es máximo del 9º al 10º día.

2. DOSIS

Dosis usual en el adulto y adolescente: 500 mg a 1 g cada 8 horas.

Dosis usual pediátrica
• Niños mayores de 1 mes hasta 1 año de edad: 62,5 mg cada 8 horas.
• Niños de 2 a 5 años de edad: 125 a 250 mg cada 8 horas.
• Niños de 6 a 12 años de edad: 250 a 500 mg cada 8 horas.

3. EFECTOD COLATERALES

Entre otras reacciones adversas, se puede presentar: Rash, prurito, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica,
náuseas, vómitos, epigastralgia, diarrea, colitis pseudomembranosa, nefritis intersticial, anemia, eosinofilia, trombocitopenia,
enuresis, agitación, confusión, mareo, cefalea, anafilaxia, superinfección bacteriana o micótica.

MEDICAMENTOS 9
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NIFEDIPINO

1. ACCION FARMACOLOGICA

Combina las propiedades farmacológicas de itraconazol y secnidazol, que no interfieren con la biodisponibilidad
de cada uno.

Los estudios in vitro han demostrado que itraconazol inhibe la síntesis de ergosterol en la célula fúngica. Esta
acción da como resultado el efecto antimicótico.

La biodisponibilidad de itraconazol es máxima cuando se administra inmediatamente después el alimento

principal. Los niveles plasmáticos máximos aproximadamente de 150 µg/ml, se alcanzan de 3 a 4 horas después de
cada toma de 100 mg. La eliminación de plasma es bifásica con una vida media terminal de un día.
Durante la administración crónica de 100 mg de itraconazol, los niveles constantes se alcanzan después de 7-10 días
con una concentración promedio de 350 µg/ml. Itraconazol se une a las proteínas plasmáticas en un 99,8%; la
concentración en sangre es 60% superior a la concentración en plasma. La concentración en piel es cinco veces
superior a la concentración en plasma; su eliminación está relacionada con la regeneración tisular.

2. DOSIS

Dos cápsulas por vía oral, cada 12 horas junto con los alimentos, durante tres días.

3. EFECTO COLATERALES

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes o a sus excipientes y

durante el embarazo.

Está contraindicado en discrasias sanguíneas y padecimiento del SNC, dado que uno de los
componentes de ALBISEC es un derivado imidazólico.

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CLORFENAMINA

1. ACCION FARMACOLOGICA

Acción Terapéutica: Antihistamínico. La clorfenamina maleato es un antihistamínico perteneciente al

grupo de las propilaminas (alquilaminas). Previene la acción de la histamina sobre el incremento de la
permeabilidad vascular, de la producción de mucus y estornudos.

4. DOSIS

Adultos: Oral: 4 mg cada 4 a 6 horas, sin exceder de 24 mg/ día.

Niños de 6 a 12 años: Oral: 2 mg cada 4 a 6 horas sin exceder de 12 mg/ día.

5. EFECTOD COLATERALES

Estimulación, sedación, somnolencia (en especial en ancianos), excitabilidad (en niños), hipotensión, exantema,
palpitaciones, malestar epigástrico, boca seca, retención urinaria, urticaria, espesamiento de la secreción bronquial.

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