Tarea N°3

Osmar Aravena González/ Rol: 201556500-7

Humberto Collado Leal/ Rol: 201556581-3

Ejercicio 1:

a) Para el balance de cobre transferido, simplemente se resta la concentración de PLS ingresado a

la etapa de extracción con la concentración de refino que resulta, la cual se transforma en una
especie de PLS para la siguiente etapa:

[𝐶𝑢]1 = 9,38 − 5,67 = 3,71 [𝑔𝑝𝑙]

[𝐶𝑢]2 = 5,67 − 3,45 = 2,22 [𝑔𝑝𝑙]
[𝐶𝑢]3 = 3,45 − 2,05 = 1,40 [𝑔𝑝𝑙]

b) Del balance de flujos: 𝐴 ∙ 𝑋𝑃𝐿𝑆 + 𝑂 ∙ 𝑋𝑂𝐷 = 𝐴 ∙ 𝑋𝑅𝑒𝑓𝑖𝑛𝑜 + 𝑂 ∙ 𝑋𝑂.𝐶 , despejando, se obtiene la

siguiente ecuación:

𝑂 𝑋𝑃𝐿𝑆 − 𝑋𝑅𝑒𝑓𝑖𝑛𝑜
=
𝐴 𝑋𝑂.𝐶 − 𝑋𝑂.𝐷

Donde:

𝑂: Flujo orgánico.
𝐴: Flujo acuoso.
𝑋𝑃𝐿𝑆 : Concentración PLS.
𝑋𝑅𝑒𝑓𝑖𝑛𝑜 : Concentración refino.
𝑋𝑂.𝐶 : Concentración orgánico cargado.
𝑋𝑂.𝐷 : Concentración orgánico descargado.

𝑂 9,38 − 5,67
= = 1,43
𝐴 1 5,35 − 2,76

𝑂 5,67 − 3,45
= = 1,47
𝐴2 2,76 − 1,25

𝑂 3,45 − 2,05
= = 1.47
𝐴3 1,25 − 0,3

𝑂 9,38 − 2,05
= = 1,45
𝐴𝐺 5,35 − 0,3
c) La extracción real se determina de la siguiente forma:

𝑋𝑃𝐿𝑆 − 𝑋𝑟𝑒𝑓𝑖𝑛𝑜 9,38 − 2,05

𝐸𝑟𝑒𝑎𝑙 (%) = [ ]= = 78,14%
𝑋𝑃𝐿𝑆 9,38

Ejercicio 2:

a) El primer paso a realizar es el cálculo de la resistencia del medio a considerar, esta se

calcula con la ecuación:
𝑟∗𝑒
𝑅𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
𝑆
En la cual el valor r corresponde a la resistividad promedio del medio, la e es el
espesor de los electrodos y S es la superficie de contacto. Reemplazando con los valores de
enunciado: 𝑟 = 5[Ω ∗ 𝑐𝑚],𝑒 = 4[𝑐𝑚], 𝑆 = 1[𝑚2] = 10000[𝑐𝑚2 ]

5[Ω ∗ 𝑐𝑚] ∗ 4[𝑐𝑚]

𝑅=
10000[𝐶𝑚2 ]

𝑅 = 0,002[Ω]

Luego se sigue con:

𝐸𝑐 = 𝐼 ∗ 𝑅 = 165[𝐴] ∗ 0,002[Ω]

𝐸𝑐 = 0,33[𝑉]
b) Sabiendo que la reacción general que ocurre en la celda es:

1
𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝑢 + 𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝑂2
2

Teniendo en cuenta las siguientes entalpias de formación:

Compuestos CuSO4 H2O H2SO4

Calor de formación -68380 -200640 -212400

Se calcula que el calor en esta reacción da:

Δ𝐻 = −200640 − 68380 + 212400

Δ𝐻 = 56620[𝑐𝑎𝑙]
De acuerdo a la ecuación de Thomson, la cual declara:

Δ𝐻
𝐸𝑅𝑃 = −
𝑛∗𝐹
 Donde Δ𝐻 es el calor de la reacción obtenidos anteriormente, transformados a Joule, 𝑛 los
𝐶
electrones traspasados y F la constante de Faraday (96500 [𝑚𝑜𝑙]). Se sigue:
56620[𝑐𝑎𝑙] 1 𝐽
𝐸𝑅𝑃 = − ∗ [ ]
𝐶 0,239 𝑐𝑎𝑙
2 ∗ 96500 [
𝑚𝑜𝑙 ]

𝐸𝑅𝑃 = 1,23[𝑉]

c) Para obtener la diferencia de voltaje entre el cátodo y el ánodo, basta con sumar los valores
de el voltaje en el medio acuoso, el voltaje producido por la reacción y el voltaje asociado
al gas 𝑂2 , obteniéndose:

𝐸𝑝𝑙𝑎𝑐𝑎𝑠 = 0,33[𝑉] + 1,23[𝑉] + 0,5[𝑉]

𝐸𝑝𝑙𝑎𝑐𝑎𝑠 = 2,06[𝑉]

d) La caída de potencial entre barra y barra será la suma de la diferencia de potencial obtenida
en la pregunta b), y la diferencia de potencial de los sistemas ánodo-barra y cátodo-barra, lo
que da:

𝐸𝐵𝑎𝑟𝑟𝑎−𝐵𝑎𝑟𝑟𝑎 = 2,06[𝑉] + 0,05[𝑉] + 0,1[𝑉]

𝐸𝐵𝑎𝑟𝑟𝑎−𝐵𝑎𝑟𝑟𝑎 = 2,21[𝑉]
e) El material que se deposita en los cátodos se puede calcular con la relación de Faraday:

𝐼 ∗ 𝑡 ∗ 𝑃𝑀
𝑀𝑎𝑠𝑎 = ∗𝜂
𝐹∗𝑛
Donde I es la corriente aplicada, t el tiempo en segundos, PM el peso molecular, F la
constante de Faraday, n el número de electrones de valencia y 𝜂 la eficiencia de corriente,
se tendrá que:

𝑔
1000[𝐴] ∗ 86400[𝑠] ∗ 63,5 [ ]
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑑𝑎 = 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,85
𝐶
2 ∗ 96500 [
𝑚𝑜𝑙 ]

𝑔 𝑘𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑑𝑎 = 24163 [ ] = 24,163 [ ]
𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑖𝑎
f) La energía que es necesaria suministrar en el sistema barra-barra, se puede obtener con la
relación de potencia, entre la corriente y el potencial que afecta al sistema:

𝑃 =𝐼∗𝑉
 𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝑃 = 2,21[𝑉] ∗ 1000[𝐴]

𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 2210[𝑊] = 2,21[𝑘𝑊]

g) La energía hora que se debe aplicar a este sistema por cada kilogramo se obtiene
relacionando los valores obtenidos en el problema e) y lo obtenido en el problema f)
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
𝑊=
𝑀𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑑𝑎

2,21[𝑘𝑊] ℎ
𝑊= ∗ 24 [ ]
𝑘𝑔 𝑑𝑖𝑎
24.163 [ ]
𝑑𝑖𝑎

𝑘𝑊
𝑊 = 2.19[ ]
𝑘𝑔